【寶貝幫TV_育兒大解密】《胎兒會在孕肚裡喝「尿液」? 羊水其實就是寶寶的尿》
★做羊膜穿刺抽羊水時,媽媽發現羊水是黃黃的,而且懷孕中期羊水還慢慢變少,到底變少的羊水去哪裡呢 ? 答案是被寶寶喝了,對,喝了!
★寶寶泡在羊水裡,羊水就是寶寶的尿液,是自己製造出來保護自己的緩衝液,寶寶從腎臟製造尿液,再從嘴巴把羊水吞回去,製造出一個內循環平衡的境界!
★受精卵分裂的過程中滲出的組織液,就是最早期的羊水,精卵結合1周後就會產生。隨著胎兒成長,包裹胎兒的羊膜和胎盤會滲出羊水,從胎兒的皮膚、胎盤表面、臍帶表面分泌的液體,也是羊水的成份之一。到了懷孕16周左右,子宮中的羊水會大量增加。
★懷孕5個月,胎兒開始會吞咽和尿尿,這時羊水又多了從胎兒腎臟排出的尿液。藉由胎兒吞咽和尿尿,羊水量達到動態平衡。羊水的主要成份是水,占了約98%,還包括脫落的胎兒上皮細胞和有機物質、鹽分。在懷孕初期,羊水的成份和母體血清相近,但到了懷孕中期,羊水中多了胎兒的排泄物,成份也跟著改變。
★既然羊水是寶寶的尿液,媽媽擔心寶寶喝進去,難道不會生病嗎?其實準媽咪不需要擔心,因為胎兒生活的子宮是一個無菌環境,雖然羊水中含有寶寶的尿液,但是通過胎盤過濾,每小時母體能和羊水交換400ml左右。胎兒吞咽時,會把胎脂保留在自己的腸道,形成胎糞,出生後再排出!
★最實用的影片,讓媽咪育兒更輕鬆,寶寶更健康💕
感謝禾馨婦產科專業母胎兒醫學中心執行長 蘇怡寧專業解說
同時也有1部Youtube影片,追蹤數超過8,140的網紅Mama College,也在其Youtube影片中提到,甚麼叫做Nifty, Panorama, Harmony, SafeT21Express 敏兒安T21? 胎兒染色體異常及遣傳病的無創性產前篩查 (Non-invasive prenatal diagnosis of fetal chromosomal or genetic diseases) ...
抽羊水 在 林菲 菲你不可 Facebook 的最佳貼文
隨便在網路上看新聞
看到多年前(2013年定讞的案子)有位名醫跟小20歲研究生學生同居,後來學生懷孕,名醫陪同產檢(抽羊水檢查)並在手術與麻醉同意書上簽註彼此是夫妻關係。
元配知情後一狀告到法院(當年通姦還未除罪)。
法官認為,同居陪產檢,只能證明2人關係匪淺、過從甚密,但是沒有通姦的「直接證據」,判決名醫和女學生無罪定讞。
名醫得知獲判無罪後,感謝司法還他公道,表示他和妻子分居,是基於「師生情誼」才讓女學生入住,從沒睡同一間房,產檢同意書上「夫妻」2字,也不是他寫的。
我剛才去搜尋判決書查詢系統,竟然被我查到判決書。
哇~~過程比鄉土劇還狗血。
但是因為法律保障當事人無自證己罪的義務,而兩人(想當然爾)反對驗小孩的DNA,所以無罪定讞,不得上訴!
抽羊水 在 Sharon世界走跳日記 Facebook 的最佳貼文
#懷孕這檔事 ep8. 羊膜穿刺初體驗
懷孕初期我就開始做功課關於孕期要做的各項檢查。
種類太多看得我實在眼花撩亂,我還先跟老公報告檢查全都做也是一筆不小的金額,他就默默說:
「那你先分析一下哪些是必要做哪些是非必要,或是某項檢查已包含其他檢查項目的功能 blahblah」
#理工科的另一半都一定要這麼理性有條理嗎
回到台灣後第一次正式產檢,醫生看看我的年紀,說我已是高齡產婦、直接16~18週去做羊膜穿刺即可(初唐那些篩檢醫生就叫我不要多花錢去做了XD),如果會害怕的話就找穿刺權威柯滄銘做,畢竟有些人會擔心做羊膜穿刺的風險。
比起流產/出血/破水的風險,我覺得生出唐氏症寶寶的風險更是我不能承擔的,而且健保有補助高齡產婦5000元,花3000元買心安還是很重要的XD
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時間軸來到羊膜穿刺的那天 🪡
按照診所建議的報到時間準時到達(我已線上預約過),快速填完初診單繳完費就等著被叫號。
在抽羊水前會先有醫生掃一回超音波,我特別懇請醫生看到性別不要跟我說,我也會眼睛閉起來不要看,幫我把性別寫在小卡上就好,因為當時要準備寶寶性別趴,我想要有驚喜XD
結果醫生掃一掃說,小寶寶的臍帶剛好遮住了,我本人怎麼翻轉也沒用,要等抽完羊水再幫我掃一次。
接著就準備進行最重要步驟-抽羊水 💉
護理師也很會聊天緩解孕婦的情緒,所以其實我躺上去做準備時還蠻放鬆的。
接著柯醫師就走進來,是個很和藹的老先生,簡單幾句話家常之後就要我看看旁邊的超音波螢幕可以看到羊水和寶寶的位置。
也在和我說話的同時直接下針,快速無痛到我幾乎沒什麼感覺,是開始抽羊水之後才好像覺得肚子有點感覺。
過程非常果斷快速,我完全沒有任何不舒服,但可能是因為我本來就不怕針不太怕痛,我是抽血時會喜歡盯著針孔戳進皮膚那瞬間的人....XD
抽完後休息了一會又重新去照了一次超音波,探頭在我肚子上滑來滑去,我也被要求側身一下,接著醫生說:「恩~我大概知道了,應該就是這個性別沒錯了」 😌
有被提醒當天回家先要休息不要劇烈運動,可能會有肚子不適或分泌物等等,超過24小時都沒事就可以回歸正常生活了。
不過原本大家體質就大不相同,我的情況是抽完羊水的24小時內什麼感覺都沒有,之後也照常去上抗力球瑜伽,一切均正常。🙂
#感恩我的活動力一直很好 #除了孕吐兇胃口不好以外
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羊膜穿刺的紙本報告兩週內會寄達,在紙本出來前會先用簡訊通知結果,如果有問題才會用電話通知,所以我秉持著無消息就是好消息的心態等待著。
說真的,在等待簡訊通知的時間還是偶爾會小緊張。
尤其看了不少網路文章,有時會一陣負面感來襲,老公就說:「常常是不好的/有問題才會寫出來,你就不要去看,不看就沒事了」
而當年我媽生我弟的時候也是高齡產婦,當時沒疑慮直接去做羊膜穿刺;我問她等待的時候有特別擔心嗎?
她說:「沒有,但我有跟妳爸說,如果有問題就直接拿掉~ 」(我弟正在旁吃水果應該心想好險我很正常XD)
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被刺完的十天後,收到一封簡訊:
「親愛的OOO您好!這裡是柯滄銘婦產科,您所做的羊膜穿刺檢查染色體正常,報告整理好2天內寄出!」
心頭第一顆大石放下了~~呼~~✌️✌️
#懷孕這檔事
#當上媽媽後要擔心的事只會多不會少
#柯刺王真的名不虛傳
#希望我封肚前他都不要退休拜偷
抽羊水 在 Mama College Youtube 的最讚貼文
甚麼叫做Nifty, Panorama, Harmony, SafeT21Express 敏兒安T21?
胎兒染色體異常及遣傳病的無創性產前篩查 (Non-invasive prenatal diagnosis of fetal chromosomal or genetic diseases)
甚麼叫做Nifty, Panorama, Harmony, SafeT21Express 敏兒安T21?
1) 係一種代替抽絨毛,抽羊水,用嚟診斷「唐氏綜合症」(T21)、「愛德華氏綜合症」(T18)與「巴陶氏症」(T13) 風險的方法.
2) 篩查性染色體三體(XXX, XXY&XYY)
3) 篩查22q11.2微缺失症候群、1p36缺失症候群、貓鳴症候群(5p-)、天使人症候群(15q11.2maternal)和普瑞威利症候群(15q11.2paternal)。
認識染色體疾病
細胞內的染色體藏著DNA遺傳密碼,正常人體每個細胞內含有23對共46條染色體,當中包括1對性染色體。染色體三體綜合症是發病率最高的一類染色體疾病,細胞內會發現其中1對染色體不是正常的2條而是3條。
• 巴陶氏綜合症
發病率 1:5000
通常有多種先天缺陷,
大部份只能活幾個月
• 愛德華氏綜合症
發病率 1:3000
通常有多種先天缺陷,
大部份只能活幾個月
• 唐氏綜合症
發病率 1:700
智力和發育遲緩
• 性染色體異數
發病率 1:600 - 1:3000
發育有別於正常
由於無創性產前篩查只是一種篩檢,並不表示您的胎兒 100% 會得到這種疾病. 每對父母也有機會誕下患有染色體疾病的BB。從過往統計得知,父母年紀越大,機會會越高。現時醫學上並沒有方法治癒,故靠安全快速的產前檢查可為家庭提供更周全的準備。
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Kayi Cheung
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