... 以後所發生的疾病但如被保險人投保時之保險年齡為0 歲者,發生衛生福利部國民健康署公告之新生兒先天性代謝異常疾病篩檢項目之疾病,則不受前述三十日期間之限制. ... <看更多>
新生兒先天性代謝異常疾病篩檢報告 在 「新生兒先天性代謝異常疾病篩檢」 追蹤複檢系統作業流程 的推薦與評價
青少年性教育,青少年健康行為,兒童預防保健服務,兒童發展與健康 篩檢 服務,兒童視力保健及兒童及青少年口腔保健等。 ... <看更多>
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... 以後所發生的疾病但如被保險人投保時之保險年齡為0 歲者,發生衛生福利部國民健康署公告之新生兒先天性代謝異常疾病篩檢項目之疾病,則不受前述三十日期間之限制. ... <看更多>
青少年性教育,青少年健康行為,兒童預防保健服務,兒童發展與健康 篩檢 服務,兒童視力保健及兒童及青少年口腔保健等。 ... <看更多>
#1. 家長查詢專區 - 新生兒篩檢中心
請留意嬰兒出生年月日輸入格式,輸入格式範例:2012-10-03 (YYYY-MM-DD). 3.本中心負責篩檢區域包含台中市、彰化縣、南投縣、嘉義縣、台南市及屏東縣,非本中心篩檢 ...
#2. 認識新生兒篩檢| 衛教單張 - 中國醫藥大學附設醫院
新生兒篩檢 是「新生兒先天性代謝異常疾病篩檢」的簡稱,其目的是在嬰兒出生後,早期進行檢測,早期發現患有先天性代謝異常疾病的孩子,給予妥善的治療,減少疾病造成 ...
#3. 台北病理中心新生兒篩檢
查詢篩檢結果, 僅適用瀏覽器IE6.0(以上). (出生超過一年之個案, 此處無法查詢, 請回原出生醫院查詢篩檢結果!) 查詢條件請輸入【母親身分證字號與寶寶出生 ...
#4. 新生兒先天性代謝異常疾病篩檢有哪些? - 衛生福利部國民健康署
新生兒先天性代謝異常疾病篩檢 有哪些? · 葡萄糖-六-磷酸鹽去氫酶缺乏症(G-6-PD缺乏症,俗稱蠶豆症) · 先天性甲狀腺低能症 · 先天性腎上腺增生症 · 中鏈醯輔酶A去氫酶缺乏症 · 戊 ...
#5. 新生兒篩檢是什麼?篩檢21項目有哪些? - 親子天下
參考衛福部國民健康署新生兒篩檢介紹,新生兒篩檢目的為幫助寶寶在早期發現先天性的異常疾病,並於早期接受治療,以減少疾病造成身體或智能上的損害。
新生兒篩檢 中心,,National Taiwan University Hospital,臺大醫院肇建於西元1895年,為國家級教學醫院,肩負教學、研究、服務三大任務。台大醫院網站提供醫療團隊、特色 ...
#7. 新生兒篩檢項目有哪些?自費、健保哪個好?準父母必備清單看 ...
所謂的「新生兒篩檢」,就是指「新生兒先天性代謝異常疾病篩檢」的簡稱。由於許多疾病症狀,在嬰兒時期階段表現並不明顯。寶寶可能會需要到出生後2、3個月 ...
#8. 守護範圍全面擴大!新生兒篩檢項目翻倍增 - 衛生福利部
我國自民國74年開始執行全國性5項新生兒先天性代謝異常疾病篩檢(下稱新生兒篩檢),95年7月增加至11項,為提升新生兒的照護品質,國民健康署於108年10月1日起全面擴大 ...
#9. 新生兒先天性代謝異常疾病篩檢作業手冊 - 新北市衛生局
新生兒先天性代謝異常. 疾病篩檢作業手冊. ~採集機構版本~. (108 年修訂版). 衛生福利部國民健康署. 108 年8 月. (本篩檢經費由菸品健康福利捐支應) ...
#10. 新生兒先天性代謝異常疾病篩檢作業手冊 - NBS.tw
(6)填寫「G6PD 缺乏症確認診斷報告單」(FORM RH-4),. 並依預約日期次序歸檔備用。 (7)第一次催促:個案超過一週未與轉介醫院聯絡,協調. 員以電話或信函「催促 ...
#11. 新生兒先天性代謝異常疾病篩檢 - 宜蘭縣政府衛生局
新生兒先天性代謝異常疾病篩檢 (簡稱新生兒篩檢),可以幫助寶寶早期發現先天性代謝異常疾病,早期接受妥善治療,減少因疾病所造成之身體或智能上的損害。由醫院(所)對 ...
#12. 【公告】新生兒篩檢結果查詢-醫療資訊 - 育禾婦幼診所
為了確定您的寶寶是否罹患先天性代謝異常疾病,採取少許的腳跟血於濾紙血片上,寄至新生兒篩檢中心進行相關檢驗。 臺大醫院新生兒篩檢報告查詢
#13. 新生兒篩檢 - 財團法人預防醫學基金會
有些先天代謝異常疾病若能早期發現,並給予適當治療或預防,即能使該等病患正常的成長或將疾病的後遺症降至最低。 新生兒篩檢主要是以「先天性代謝 ...
#14. 長照社區健康部- 新生兒篩檢 - 天主教若瑟醫院
透過新生兒篩檢,可以幫孩子早期發現症狀不明顯的先天性代謝異常疾病,及早於黃金治療期間提供妥善之診治,使疾病對身體或智能之損害降至最低。為了確定您的寶寶是否罹患 ...
#15. 新生兒篩檢黃金期寶寶健康能預期! 及早發現代謝異常身心 ...
平安順利生下健康的寶寶,迎接新生命的到來,是為人父母最大的喜悅,而「新生兒先天性代謝異常疾病篩檢」是寶寶出生後的第一次健康檢查,所有寶寶出生滿48小時就需要做 ...
#16. 宣導新生兒篩檢-報告查詢資訊 - 柏仁醫院
國民健康署建議:透過新生兒篩檢可以幫助孩子及早發現症狀不明顯的先天性代謝異常疾病,於黃金治療期間提供妥善診治,使疾病對身體或智能之損害降至最低,因此請把握篩 ...
#17. 新生兒篩檢懶人包,寶貝一出生的第一份禮物有做有保障 - 媽咪拜
新生兒篩檢 是「新生兒先天性代謝異常疾病篩檢」的簡稱,由於嬰兒時期先天代謝異常的症狀普遍不明顯,因此需透過「新生兒篩檢」早期發現寶寶身上是否帶 ...
#18. 孩子出生30天內,爸媽必做清單:公自費健康檢查 - 嬰兒與母親
新生兒 公費篩檢的正式名稱為「新生兒先天性代謝異常疾病篩檢」。此篩檢主要是檢查剛出生的寶寶是否患有21項(任一項)代謝異常疾病,如常見的蠶豆 ...
#19. 錯誤的作法:業務員說新生兒要在承保後再做檢查~~錯!新手 ...
新生兒篩檢 是「新生兒先天性代謝異常疾病篩檢」的簡稱,主要是針對嬰兒出生後早期進行檢測,希望能透過檢查提早發現患有先天性代謝異常疾病的孩子, ...
#20. 新生兒篩檢 - 馬偕紀念醫院
絕大多數的先天性代謝異常疾病是由於遺傳的基本單位「基因」有了缺陷,導致特殊酵素缺乏,造成代謝物質無法合成或分解,上游產物大量堆積,並衍生原本不應出現的中間產物, ...
#21. 兒少統計專區| CRC 聯合國兒童權利公約資訊網
新生兒先天性代謝異常疾病篩檢 成果. 資料定義. 篩檢率=(當年接受篩檢之人數/當年出生數)*100%。 提供機關. 衛生福利部. 更新時間. 一、 更新頻率:每年。
#22. 2021新生兒檢查|瞭解補助、自費細項,健康就是給孩子最好 ...
新生兒 自費檢查哪些要做?常見自費項目介紹 · 寶兒成長發育基因檢測(防禦篇) · 新生兒聽損基因篩檢 · 新生兒呼吸中止症篩檢 · 先天性巨細胞病毒篩檢 · 新生兒代謝異常疾病檢測.
#23. 寶寶的第一道健康守護_新生兒篩檢
台灣自民國74年起,開始全面執行新生兒先天性代謝異常疾病篩檢(簡稱新生兒篩檢,. NBS),剛開始檢測5 項疾病,在隨著串聯質譜儀(Tandem Mass)分析技術的發展,能夠.
#24. 新生兒篩檢作業流程1.依據:「優生保健法」辦理。 2.目的
或其監護人,有關新生兒先天性代謝疾病篩檢(包括:. 新生兒篩檢的項目、條件、方式、費用及結果通知等 ... 3.2.1篩檢合約實驗室初檢報告結果陰性:通知個案,並請將結.
#25. 財團法人罕見疾病基金會
「新生兒篩檢」的全名是「新生兒先天代謝異常疾病篩檢」,胡閔慧表示,先天性代謝異常是指「代謝過程中,少了某種酵素使得代謝產物無法合成或分解,應該代謝的物質累積 ...
#26. 新生兒篩檢之法制研析 - 立法院
一、題目:新生兒篩檢之法制研析二、所涉法律優生保健法三、探討研析今年(2019年)10月衛生福利部國民健康署宣布擴大新生兒先天性代謝異常疾病篩檢(以下簡稱新生兒篩 ...
#27. 社區護理室
為了確定您的寶寶是否罹患先天性代謝異常疾病,將由醫院(所)對出生48小時後之新生兒採取少許的腳跟血液,寄交衛生福利部國民健康署指定之新生兒篩檢合約實驗室進行相關 ...
#28. 寶寶人生的健康權益,新生兒篩檢不可少! - Yahoo奇摩新聞
新生兒先天性代謝異常疾病篩檢 =新生兒篩檢. 即將臨盆的你,馬上會有醫護人員來身旁,告知你寶寶一出生後就要做新生兒篩檢,但是,你知道什麼是新生兒 ...
#29. 寶寶剛出生時需要做什麼篩檢呢?新生兒篩檢內容又是什麼呢?
臺大醫院基因醫學部新生兒篩檢中心副管理師胡閔慧指出,以先天性甲狀腺低 ... 「新生兒篩檢」的全名是「新生兒先天代謝異常疾病篩檢」,胡閔慧表示, ...
#30. 仁愛醫療財團法人- 透視新生兒篩檢
而這些先天代謝異常疾病在剛出生時大都不會有明顯症狀,外觀也常看不出異常,通常要到開始餵奶後,症狀才開始慢慢浮現。這些症狀較不具特異性,出現的時間 ...
#31. 我的寶寶出生後,該做哪些檢查呢?/屏東榮總新生兒科楊智絜 ...
請家長切勿為了保險,延後新生兒先天性代謝異常疾病篩檢,而錯過治療黃金期,也請保險經紀人切勿提供錯誤訊息給家長,為了寶寶的健康,請務必讓寶寶接受新生兒先天性代謝 ...
#32. 罕見疾病(先天代謝疾病)新生兒篩檢政策之探討 - 交大法學評論
1999 年的一份報告中顯示在適當的醫療下約有74%的病患可以活一歲,但80%仍須 ... 健康局,「新生兒先天性代謝異常疾病篩檢歷年成果表」,遺傳疾病諮詢服務窗口.
#33. 新生兒篩檢懶人包,共21種新生兒篩檢項目詳細大全! - mamaway
新生兒篩檢 全名為「新生兒先天性代謝異常疾病篩檢」,主要是檢查新生兒是否 ... 若新生兒篩檢後,發現有先天性甲狀腺低能症,則會在出生後1-2個月給予 ...
#34. 新生兒先天性代謝異常疾病篩檢《解答》 - 永無止盡的學習路
Q, 下列何者不是先天性甲狀腺低能症患者在臨床上常見的症狀? v, 肝硬化. 新生兒黃疸 ... v, 每日檢查「新生兒先天性代謝異常疾病篩檢報告-初檢」.
#35. 新生兒先天性代謝異常疾病篩檢
篩檢報告. ⇨⇨⇨初(複)檢的篩檢報告,可在採血後約2星期獲知。 新生兒先天性代謝異常疾病篩檢. 備註. 一、政府部分補助的21項包括:. (1)先天性甲狀腺低能症(2)苯酮尿 ...
#36. 給寶寶的第一份健康禮物出生滿2天即做新生兒篩檢!
只需微量腳跟血21項篩檢好給力國民健康署提供21項新生兒先天性代謝異常疾病篩檢之 ... 全國新生兒篩檢率達99%以上,108年發現異常個案數3,888人,其中以G6PD(俗稱蠶豆 ...
#37. 東元綜合醫院全球資訊網
檢體別, 血液, 採檢容器, 毛細管. 採檢容器圖示:. 檢體量, 6支, 報告時效, 一個月. 新生兒篩檢(初檢)項目:先天性甲狀腺低能症、先天性腎上腺增生症、蠶豆症、半 ...
#38. 一次看懂新生兒篩檢 - 綺思隨意枕
何謂新生兒篩檢? 新生兒篩檢全名為「新生兒先天性代謝異常疾病篩檢」,旨在檢查新生兒是否 ...
#39. 新生兒篩檢異常怎麼辦?是否會影響保險?看這篇就知道!
新生兒篩檢 的正式名稱為「新生兒先天性代謝異常疾病篩檢」。寶寶出生後之所以要做這個檢查,是因為代謝異常會讓毒素不斷累積在體內,使身體各個器...
#40. 新手爸媽必懂新生兒投保最佳時機 - 安達人壽
寶寶出生後48小時之內,要接受衛生福利部指定補助的「新生兒先天代謝異常疾病篩檢」,幫助新生兒發現症狀不明顯的先天性代謝異常疾病,提早接受診治(註1),該篩檢報告 ...
#41. 147抗精神病藥物服用須知 - 國軍高雄總醫院
一、新生兒先天性代謝異常疾病篩檢項目. 國民健康局目前針對新生兒篩檢的11 種疾病(先天性甲狀腺. 低能症、半乳糖血症、蠶豆症、先天性腎上腺增生症,以及使用. 串聯質譜 ...
#42. 新生兒健公費檢項目增加到21項篩檢後保險時機這樣抓
雖然在孕期有產檢的協助,但「先天性代謝異常疾病」很難在產期的時候就發現,所以在新生兒一出生在48小時之內,採取微量腳跟血、完成新生兒篩檢,是 ...
#43. 「先天性巨細胞病毒感染篩檢」衛教資訊 - 新生兒檢測
慧智基因, 慧智基因致力發展新生兒檢測,藉由「早發現,早治療」,在寶寶尚無任何症狀時,即早發現疾病並給予治療,大部分的患者有不錯的治療效果,對寶寶本身和整個 ...
#44. 透視新生兒篩檢 - 國內學術電子期刊系統
新生兒先天性代謝疾病. 是新生兒體內的新陳代謝發生異常,使應該代謝的物質積存在身體內形成毒性物質,. 有些甚至會造成身體機能與智能永久性的障礙,這些疾病的早期症狀不 ...
#45. 新生兒篩檢 - 國泰綜合醫院
新生兒篩檢 o 篩檢報告約一個月左右送回醫院,若有異常會主動通. 知,正常者則不會特別通知。 ... o 新生兒篩檢主要是以可以治療的先天性代謝異常病為. 篩檢目標。
#46. 新生兒篩檢
但很不幸的是,某些小寶寶因為隱藏了一些遺傳性疾病,尤其先天性代謝異常疾病,在母體胎內無法檢驗出,往往在出生後數天到數週後才發病,若延誤了診斷及治療,常造成 ...
#47. 這樣保準沒錯!新生兒篩檢21項疾病沒有等待期(110年版)
政府規範保險公司保障新生兒投保權益. 民國101年9月,金管會函示給壽險公司「新生兒先天性代謝異常疾病篩檢排除等待期間規範之 ...
#48. 【新生兒篩檢】Q&A - 信誼好好育兒
新生兒篩檢 是「新生兒先天代謝異常疾病篩檢」的簡稱。 ... 甲狀腺低能症、蠶豆症、苯酮尿症、高甲硫胺酸血症、半乳糖血症、先天性腎上腺增生以及串聯質譜儀的檢查。
#49. 先買好保險才能做新生兒自費檢查嗎?有等待期嗎?
一般來說,篩檢結果確實會影響保費和保障內容,但公費指定的21 項疾病檢查(新生兒先天性代謝異常的篩檢項目),在檢查報告出來前完成投保則不影響,即使檢查結果疑似異常 ...
#50. 串聯質譜儀篩檢新生兒代謝異常 - 人間福報
但串聯質譜儀不僅可以篩檢出楓糖漿尿症,總共可以篩檢出三十幾種先天性代謝異常疾病,他建議家長應該要讓新生兒進行篩檢。 台北市衛生局為鼓勵民眾接受新一代新生兒代謝 ...
#51. 彰化基督教醫療財團法人員林基督教醫院檢驗項目查詢系統
採檢須知, (1)檢體/採檢容器:血液/ 73號新生兒篩檢專用濾紙 ... 報告時效, 14天 ... 適應症, 幫助寶寶早期發現先天性代謝異常疾病,早期接受妥善治療,減少疾病造成 ...
#52. 日本大規模篩檢品管中心新生兒篩檢能力試驗
續於民國七十五年九月訂定新生兒先天代謝異常疾病篩檢實施要點,期望對國內出生 ... 國內新生兒篩檢從民國七十三年一月起展開先期作業及前瞻性篩檢,七十四年七月正式 ...
#53. 新生兒投保的2個最佳時機:為何小孩一出生最好別急著做 ...
但是,就現行的條款來看,通常新生兒若有被篩檢出先天性的疾病,可以不受等待 ... 之新生兒先天性代謝異常疾病篩檢項目所篩檢之疾病,亦不受三十日限制。
#54. 奇美醫院臨床病理部檢驗資訊表
報告 完成時間2 週 ... 新生兒篩檢檢驗項目主要是針對疾病發生率高、有可靠的篩檢方法、有. 效的治療方法及檢驗成本符合經濟效益的先天性代謝異常疾病,目前指.
#55. 基因篩檢面面觀:透視新生兒篩檢|最新文章 - 科技大觀園
新生兒先天性代謝疾病 是新生兒體內的新陳代謝發生異常,使應該代謝的物質積存在身體內形成毒性物質,有些甚至會造成身體機能與智能永久性的障礙,這些疾病 ...
#56. 臺北榮民總醫院遺傳諮詢中心- 新生兒篩檢
透過新生兒篩檢,可以幫孩子早期發現症狀不明顯的先天性代謝異常疾病,及早於黃金治療期間提供妥善之診治,使疾病對身體或智能之損害降至最低。
#57. 新生兒篩檢與投保的注意事項與觀念 - 幸福守門員_candice
關於新生兒保單的規劃與投保的時間點,這是一個很老舊的討論, ... 新生兒先天性代謝異常疾病篩檢有哪些?<–請點我 ... 並非家屬得知報告結果日期。
#58. 「新生兒篩檢」寶寶健康的第一道防線 - 台北慈濟醫院
平安順利生下健康的寶寶,迎接新生命的到來,是為人父母最大的喜悅,而「新生兒先天性代謝異常疾病篩檢」是寶寶出生後的第一次健康檢查,所有寶寶出生 ...
#59. 新生兒篩檢到底可不可以做? - 保險e聊站
在報告出來得知某些部分呈現陽性之後投保,只能夠延期承保或是加費或是除外,但不能夠拒保 ... 建立了全國性的新生兒先天性代謝異常疾病之篩檢系統,
#60. 認識新生兒篩檢 - 中亞健康網
目前衛生署認定有11種先天性代謝異常疾病,列入常規的新生兒篩檢項目,以下只針對最常見的二種疾病進行說明,其他項目說明可以參考兒童健康手冊。 葡萄糖- ...
#61. 鄉市快訊 - 澎湖縣政府
只需微量腳跟血21項篩檢好給力國民健康署提供21項新生兒先天性代謝異常疾病篩檢(以下稱新生兒篩檢)之檢驗費用減免,只要新生兒出生48小時採取微量腳跟 ...
#62. 訂做優生寶寶三部曲 - 康健雜誌
新生兒先天代謝異常疾病篩檢 ,簡稱新生兒篩檢,是新生寶寶的第一道 ... 的第一個月沒有任何異狀,好在出生第二天就做了新生兒篩檢,醫護人員從報告中 ...
#63. [寶寶] 新生兒該不該為了保險延遲自費篩檢? - 看板BabyMother
A.1C7 「請問大家,寶寶上星期出生,保險業務員說先不要做自費項目,所以就沒做新生兒先天性代謝異常疾病篩檢(有做基本11項新生兒篩檢,而龐貝氏 ...
#64. 錠嵂北五營業處- 新生兒篩檢發現有蠶豆症 可以買保險嗎 ...
... 以後所發生的疾病但如被保險人投保時之保險年齡為0 歲者,發生衛生福利部國民健康署公告之新生兒先天性代謝異常疾病篩檢項目之疾病,則不受前述三十日期間之限制.
#65. 因應主管機關公告新增遺傳性疾病之新生兒先天性代謝異常疾病 ...
「遺傳性疾病之新生兒先天性代謝異常疾病檢查項目」如下,敬請參考:。 A.苯酮尿症(PKU) B.高胱胺酸尿症(HCU) C.半乳糖血症( ...
#66. 疾病影響終身籲速作新生兒篩檢 - 聯合報
先天疾病 影響孩童終生,把握新生兒出生後48小時的黃金篩檢時間!台大醫院基因醫學部醫師徐瑞聲30日指出,許多父母為了保險核定,延後嬰兒篩檢黃金期, ...
#67. 100個寶寶中3個有「這病」! 把握48小時做新生兒篩檢
為確保每一位新生兒健康,國民健康署提供21項新生兒先天性代謝異常疾病篩檢之檢驗費用減免,只要新生兒出生48小時採取微量腳跟血,就可以完成21項新生 ...
#68. 檢體別 - 長庚醫院
報告 核發時間, 10個工作天, 支付點數. 自費檢驗. 550 元. 採檢前(時)注意事項, 台北病理中心新生兒篩檢採檢手冊摘要 · 新生兒先天性代謝異常疾病篩檢 ...
#69. 新生兒篩檢21項介紹 - 大千綜合醫院
爸爸媽媽可以點選下方內容,透過國民健康署的資料來好好了解一下喔! 請點我:新生兒先天性代謝異常疾病篩檢內容 請點我:新生兒篩檢自費選項同意書 ...
#70. 新生兒篩檢報告出爐@ Alec aime la vie. :: 隨意窩Xuite日誌
報告 送回馨蕙馨大約就在寶寶滿月時,如果沒有特別打電話通知就是無 ... 新生兒先天性代謝異常疾病篩檢(簡稱:新生兒篩檢)可以幫助寶寶早期發現天生 ...
#71. (0歲7天)新生兒先天性代謝異常疾病篩檢 - 叮咚的小天地
叮咚要用念力,祝福我的蛋蛋,不會有這個問題的。 (現在等報告中....) G-6-PD缺乏症(蠶豆症)轉介 ...
#72. 新生兒先天性心臟缺陷篩檢 - 台北市醫師公會
與先天性代謝性異常等疾患之新生兒血片篩. 檢,自民國73年起實施,目前的執行率 ... CCHD之工具,各種相關研究報告顯示,使用 ... 全面性新生兒心臟缺陷疾病篩檢計畫的.
#73. 新生兒篩檢簡介 - Tiny Notes
作者:陳佑詳醫師簡介全名為「新生兒先天性代謝異常疾病篩檢」, ... 篩檢報告,將結果登錄於篩檢系統;若結果疑似陽性,通知採集機構採檢複檢血片, ...
#74. 高雄榮民總醫院遺傳諮詢中心-新生兒篩檢
--可以幫助寶寶早期發現先天性代謝異常疾病,早期接受妥善治療,減少疾病造成身體或智能上的損害。 健康的孩子,是家庭的歡樂泉源。如果孩子在成長過程中發生病痛時,常會 ...
#75. 為投保不篩檢新生兒先天疾病錯過治療很危險| 生活| 中央社CNA
國健署今天宣布,嬰兒在出生48小時內採微量腳跟血,就能驗21種先天性代謝異常疾病。但專家說,近年因商業保險干擾,不少家長寧願保險,錯過篩檢黃金期 ...
#76. 「新生兒先天性代謝異常疾病篩檢」 追蹤複檢系統作業流程
青少年性教育,青少年健康行為,兒童預防保健服務,兒童發展與健康 篩檢 服務,兒童視力保健及兒童及青少年口腔保健等。
#77. 產前檢查無法告訴妳我的事—為人父母都要認識的新生兒篩檢
醫師說:「寶寶可能罹患某種先天代謝異常的疾病,透過寶寶的先天性代謝異常疾病新生兒篩檢(以下簡稱新生兒篩檢)結果,確診寶寶為楓糖尿症。」
#78. 新生兒遺傳病篩檢增10項- 焦點- 自由時報電子報
寶寶照護再升級!衛福部國健署預告修訂「遺傳性疾病之新生兒先天性代謝異常疾病檢查項目」,再新增十項,一次可檢驗二十一項,要提高孩子早期發現疾病 ...
#79. 康寧醫院
疾病 管制局. 衛生福利部. 北醫數位圖書館電子期刊連結. Cochrane Library實證醫學資料庫. 中央健保署健康存摺. 台北市衛生局. 醫事憑證管理中心.
#80. 需不需要讓寶寶做自費篩檢項目呢? 常見的自費檢查懶人包!
貼心提醒:雖然先天性代謝異常均為罕見疾病,但是早期症狀不明顯,若產生明顯症狀後才就診,易有嚴重的後遺症、甚至死亡。若能即早發現即早治療,寶寶 ...
#81. 嬰幼兒保健 先天性甲狀腺低能症生兒先天性代謝異常疾病篩檢3.
◎如何接受新生兒先天性代謝異常疾病篩檢. ○由醫療院所對出生後48小時之新生兒採取少許腳後跟血液進行相關檢驗。 ○尚未知道篩檢結果前,請不要讓寶寶接觸萘丸(俗稱臭丸 ...
#82. 婦幼健康照護 - 第 6 頁 - Google 圖書結果
「嬰幼兒篇」介紹新生兒和嬰幼兒期的健康照護,包括營養、先天性代謝異常篩檢、聽力異常篩檢、預防接種、幼兒成長發育的階段和目標,認識「兒童發展遲緩」和「早期療育」 ...
新生兒先天性代謝異常疾病篩檢報告 在 [寶寶] 新生兒該不該為了保險延遲自費篩檢? - 看板BabyMother 的推薦與評價
我是一位孕婦,也是(最懂保險的急診醫師,呃..這是媒體說的..orz),
有個很重要的議題,希望可以讓準爸媽知道。
部落格好讀圖文版如下:
https://dr-eating.blogspot.com/2021/10/blog-post_13.html
--
上一篇文章「產前兩個月就該準備?勿錯過新生兒投保黃金期!」引起了很大的迴響。但
是其中有個部份,我必須做個強調及更正,提供關於新生兒自費代謝疾病篩檢的正確資訊
給大家。
(前情提要:https://dr-eating.blogspot.com/2021/10/blog-post.html)
我們先來看看PTT上這位媽媽的疑惑:
https://ptt-chat.com/BabyMother/l/CHAT.M.1608762899.A.1C7
「請問大家,寶寶上星期出生,保險業務員說先不要做自費項目,所以就沒做新生兒先天
性代謝異常疾病篩檢(有做基本11項新生兒篩檢,而龐貝氏症、SCID、ALD和五項篩檢沒
做)。
這部分是否必須快去補做?想請問現在做來的及嗎?是直接去台大新生兒篩檢中心做嗎?
現在好自責,麻煩知道的版友幫忙,謝謝!」
下面很多留言譴責業務:
sereXXXX: 趕快帶去附近的大醫院補做吧 ps保險業務很糟糕
lambXXXX: 業務非常要不得,快去補做
suckXXXXX: 這個業務員太不專業!
也有不少推文覺得自費不做也沒差吧:
centuXXXXXX: 我直接說自費的不要
jokXXXX: 我也是只作21項其他自費沒作 應該還好吧
ifyouloXXXXX: 只有做健保21項篩檢,其他自費scid那些都沒做
更有很多留言搞不清楚狀況。
可見,對於這個議題,眾說紛紜。家長、保險業務、甚至非罕病/遺傳學科的醫師,或許
都非常困惑。
有沒有最佳解答?答案是有的。
因此,我們直接聚焦切入最關鍵的問題:「新生兒延遲做自費代謝疾病篩檢,是否會造成
很嚴重的後果?」
所謂的「自費」,指的是公費21項篩檢以外的疾病,也就是「五合一溶小體儲積症、生物
素酵素缺乏症、腎上腺腦白質失養症,脊髓性肌肉萎縮症、以及嚴重複合型免疫缺乏症等
」。
「延遲做」,指的是等保險生效、過30天等待期之後,最快的話大約出生35天左右會做。
這是榮總官網上的新生兒自費檢查同意書,自費大約就是紅框框起來的那幾項。
其中的確有些項目,是出生就趕快接受治療,預後會差很多的。列舉如下:
1. 龐貝氏症
此項篩檢包含在溶小體儲積症裡面,病童又稱為「趴趴熊寶貝」,嬰兒型會肌肉無力、無
法行走,通常在一歲以前會因心臟衰竭或呼吸衰竭而死亡。
目前有酵素替代療法可以治療,根據台北榮總團隊發表在知名期刊的研究,病童出生十天
左右就給藥,學會走路的年紀跟一般人是一樣的。但再慢個幾週,可能終身就只能癱坐在
輪椅上。
2. 嚴重複合型免疫缺乏症 (SCID)
這個疾病是因為缺乏免疫功能,而導致病菌的嚴重重複感染。病人需生活於無菌艙中,因
此又稱為泡泡寶寶。如果能在首次感染前,就即早做幹細胞移植,95%以上的病童可以存
活。
3. 脊髓性肌肉萎縮症 (SMA)
基因異常而造成運動神經元退化的疾病,發生率約萬分之一。其中最嚴重的一型,兩歲前
就會因為呼吸肌無力而死亡。目前已有基因療法及新藥可使用,最好能在出生一到兩週內
就要開始治療。
-
我想應該很多人(包括我),會有同樣的疑問:既然這些疾病延遲治療的影響這麼嚴重,那
為什麼不直接包含在國健署的公費篩檢裡面呢?況且這些自費項目的發生率,有些甚至比
21項篩檢裡的罕見疾病還要高。
坦白說政策的訂立有各種考量,遠遠趕不及最新的治療方式,政府本來就不會兼顧到所有
面向,最終,我們還是該為自己的選擇負責呀!
看到這裡,如果還是為了保險,堅持要拖過30天等待期才檢驗,我覺得對寶寶來說是很不
公平的。或許有些成人保了癌症險後,會想拖過90天的等待期再就醫,那是他們的選擇,
我們無從置喙。但孩子不一樣,他們是沒得選的,未來需要我們的守護。
感謝臺大醫院基因醫學部暨小兒部簡穎秀教授專業意見指導。歡迎分享給準爸媽,並建議
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如果是有等待期30天的醫療險,那自費項目即使投保後報告才出來,還是無法承認。
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