關於 藥物試驗風險 ，我們在網路上蒐集到這些相關的討論、資訊與評價

#11. 把關人命的重要任務——藥物的上市和管理 - 科技大觀園

藥物 幾乎是每個人的一生中都會接觸到的東西，由於藥物攸關人體健康及安全，因此 ... 目的無非是希望透過這些動物試驗的數據，評估進行人體臨床試驗的風險，否則冒然 ...

#12. 參加臨床試驗的好處是什麼？又有什麼風險？ | 大紀元

又有什麼樣的風險？ 表維醫院癌症中心總監吳菁菁答：. 我們知道臨床試驗的藥物從研發直到國家批準需要一段時間，如果病人 ...

#13. 藥品優良臨床試驗作業準則 - 全國法規資料庫

... 民國109 年08 月28 日. 法規類別：, 行政＞ 衛生福利部＞ 食品藥物管理目 ... 臨床試驗進行前，應權衡對個別受試者及整體社會之可能風險、不便及預期利益。

#14. 一、前言二、什麼是人體試驗？ 三、研究是什麼？ 四

第一階段試驗的目的是要了解這種藥物對人體的毒性有多大，會造. 成那一種器官的傷害，傷害有多大， ... 任何試驗一定有風險，因此需知道參加此試驗的危險性有多大。務.

#15. 一、前言二、什麼是人體試驗？ 三、研究是什麼？ 四

第一階段試驗的目的是要了解這種藥物對人體的毒性有多大，會造. 成那一種器官的傷害，傷害有多大， ... 任何試驗一定有風險，因此需知道參加此試驗的危險性有多大。務.

#16. 新藥臨床試驗簡介- 科學月刊Science Monthly

例如，抗癌劑和一些如單株抗體這種能引起免疫反應的蛋白質大分子生物製品，試驗時通常是直接在病患身上進行。這是因為於健康受試者身上測試，可能無法評估這些藥物的風險和 ...

#17. 我該不該加入臨床試驗

但不解的是，治療癌症的標靶藥物和健康食品使用為何都稱為「臨床試驗」？兩者有何不同？ ... 在治療風險方面，通常藥物在臨床試驗中要說明是屬於第幾期之臨床研究。

#18. 基于风险的Ⅰ期临床试验质量管理探讨

基金项目］ 解放军总医院科技创新苗圃基金项目（ 17KMM46）. ［作者简介］ 汶柯，女，主管药师，主要从事药物临床试验质量管理研.

#19. 新藥開發挑戰臨床三關卡 - 中華民國製藥發展協會

當然藥物開發業者也會採取各種措施，盡量降低風險，其中之一是將人體二期臨床試驗（phase II）分成兩部分，先以較少量的病患進行所謂人體二期臨床試驗IIa，在少量病患中做 ...

#20. 臨牀試驗/藥物測試證明書申請指引

問：. 藥物X 在香港註冊，用以治療手術後高復發風險的腸胃基質腫瘤病人。一名申辦者. －研究者發起一項臨牀試驗，以研究腸胃基質腫瘤病人在手術前服用藥物X 的作用。

#21. 药物临床试验期间安全信息评估与管理规范（试行）（文末见 ...

应建立药物警戒体系与制度，开展风险监测、识别、评估和控制，及时发现存在的安全性问题及风险，主动采取必要的风险管理措施，如调整临床试验方案、主动 ...

#22. 臨床試驗小百科| 衛教單張

四期臨床試驗主要目標是在藥物上市後，在大規模應用下(一般為數千至數萬人)，監測 ... 其它治療方式或療程，及其可能的益處及風險; 受試者的責任，包括試驗進行中受試 ...

#23. 臨床試驗- 維基百科，自由的百科全書

臨床試驗（英語：Clinical trial）是一種根據研究方案利用已上市藥物或安慰劑作為對照組的方式，對藥物或其他醫學治療在受試者身上進行比較測試的過程。在臨床試驗中， ...

#24. 110 年度藥品臨床試驗教育訓練及受試者權益計畫基礎教育訓練 ...

有時女性藥物亦可以男性為受試者為. (A) 生體相等性試驗. (B) 第3 期藥物試驗 ... (C) 藥品優良臨床試驗準則(GCP)是以試驗風險最小化，以及利益最大化為目的.

#25. 如何確保臨床試驗受試者權益？食藥署：四大單位共同守護

食藥署表示，因應臨床醫學研究蓬勃發展，有許多臨床試驗正在進行，然臨床試驗是一個尚未確知結果的研究，具有未知風險，因此，為維護參與試驗之受試者安全 ...

#26. 臨床試驗之法律責任 - JIRB

任何人體試驗對受試者之健康皆有一定之風. 險，但此項風險應受容許，不追究其刑事責任. ▫ 病患自主權之適用 ... 試驗用藥物應經核准始得施行臨床試驗(藥事法44) ...

#27. 參與臨床試驗 - 臺北榮民總醫院

代治療,請仔細衡量常規治療的已知效果與具風險的臨床試驗預期效果間之利弊, ... 具治療目的,例如藥物動力學試驗的目的,是為了瞭解藥品在人體的吸收、分.

#28. 人體試驗之賠償

常規醫療中,醫療行為若無過失,藥品之. 已知風險(副作用),應由藥廠負責.國內是由. 藥害救濟基金予以救濟,以保護病患,並減少訟. 累,也符合消費者保護法 ...

#29. 輝瑞口服抗疫藥物試驗報佳音住院死亡減近9成 - 中央社

美國輝瑞大藥廠（Pfizer）今天表示，輝瑞的口服抗病毒藥物Paxlovid經臨床試驗證實，高風險民眾若在COVID-19症狀出現頭幾天服用，住院和死亡將減少近9 ...

#30. 醫療器材- 業務專區 - 衛生福利部食品藥物管理署

一、 無顯著風險之醫療器材臨床試驗態樣. (一)醫療器材管理法第37條第1項：「臨床試驗機構或試驗委託者發起醫療器材臨床試驗，應申請中央主管機關核准後，始得為之。

#31. 我應該參加臨床試驗嗎？

的第四期病患，參與臨床試驗，固然承擔一定的風險，但也有可 ... 同樣從風險獲利比. 來看，後者須承擔的風險一定較類似原有藥物的新藥來得大。

#32. 輝瑞口服抗疫藥物試驗住院或死亡風險大降89% - 奇摩股市

中央社華盛頓2021年11月5日綜合外電報導）美國輝瑞大藥廠今天指出，臨床試驗結果顯示，旗下COVID-19（2019冠狀病毒疾病）口服抗病毒藥物Paxlovid， ...

#33. 問答集 - |台灣臨床試驗資訊平台

Q2. 臨床試驗案之「其他研究（PK/PD；PG Study）」及「延伸性試驗」之臨床審查重點為何？ 對附加之「藥動學試驗」，臨床審查方面之重點在安全性考量，主要評估總抽血量 ...

#34. 藥品人體試驗中以安慰劑治療之法律問題

藥物 之人體試驗目的在取得藥品之療效與副作用，因此執行試驗之醫師，對於新藥之風險基本上亦處於未知之狀況，特別是第二階段之人體試驗，除了一般藥動學及第一階段累積 ...

#35. 臨床試驗風險高責任保險轉嫁賠償責任 - 《現代保險》雜誌

2011年，台北一名陳姓老翁在醫師的慫恿下，參與藥物試驗，不料竟造成顎骨壞死，影響咀嚼功能，最後開刀切除。家屬控訴院方未明確告知副作用，要求醫院 ...

#36. 臨床前與臨床資料– PharmaPendium | Elsevier

快速評估潛在藥物間交互作用的風險; 增加提交監管機構的成功機會; 藉由將樣本大小、主要/次要終點和研究設計的選擇最佳化，改進臨床試驗設計 ...

#37. 名人專欄／劉秀枝：藥物臨床試驗今昔 - 元氣網

應運而起的是許多大醫院都設立人體試驗委員會，以審查藥物臨床試驗是否顧及受試者（或病人）的權益，所承擔的風險是否合宜，受試者同意書的內容是否 ...

#38. 藥品臨床試驗報告之格式及內容基準

找到此類反應便能支持試驗可辨別有效之治療藥物。 ... (主要及次要療效指標；藥物動力學指標) 進行臨床處置組間之比較，與評估各受試者的效益／風險。

#39. 人體試驗委員會委員考試題庫

A隱私和機密性是相同的事，減少隱私的風險即可同時減少機密性的風險 ... D受試者可能正在服用其他藥物 ... 宣稱或暗示試驗藥品優於或相似於現行之藥物或治療。

#40. 臨床試驗階段的劃分 - 呼吸希望

藥物 長期使用的風險與益處；; 更多有關藥物潛在罕見副作用的情況。 26. UKCRC. Understanding Clinical Trials. Available ...

#41. 臨床試驗知多少

科研人員在實驗室內開發各種新藥，評估它們的毒性、安全性及臨床價值等，再選出數個具潛力的候選藥物進入下一階段之試驗。 臨床前試驗. 藥物必須通過在人體進行的臨床試驗 ...

#42. 参加人体药物临床试验对身体有害吗？可以去参加吗？ - 知乎

另外，最重要的是，正规的临床实验会在入组钱跟您谈知情同意，包括实验的方式、风险、应对方案、报酬以及其他权利和义务。任何临床实验都无法保证100%的安全，所以还要看您 ...

#43. 癌症臨床試驗資訊 - 阮綜合醫院

第一期(PhaseⅠ)：這些主要在人體進行的試驗，旨在建立該藥物對人體安全性的資料，包括評估新藥的給藥途徑(例如：口服、靜脈注射、或肌肉 ... 參加臨床試驗利益與風險 ...

#44. 人體試驗之受試者保護二、藥品優良臨床試驗準

國內是由藥害救濟基金予以救濟，以保護病患、減. 少訟累，也符合消費者保護法的精神。但若是試驗發生未知風險所. 致之損害，或超過預期風險程度的損害，此類風險因非試驗 ...

#45. 參加癌症「臨床試驗」前，應該先搞清楚的11個問題 - 關鍵評論網

藥物試驗 需要一段時間才能看出有無效果及副作用、癌症有沒有復發、是否 ... 可預期的風險、副作用及處理方法、預期的試驗效果、與試驗有關的損害賠償 ...

#46. 保護受試者與促進醫學研究—研究倫理委員會 口述/資料提供

藥物 臨床試驗一般分為四期，第一期重點是確認新藥對人體是安全的，對象是一小群 ... 然而，新療法也可能隱藏著各種未知的副作用與風險，試驗參與者也可能未蒙其利先受 ...

#47. 徵求健康自願受試者研究群體說明意向書 - 成大臨床試驗中心

請您確實了解該試驗的內容、需配合的事項以及臨床試驗的風險後，再慎重考慮是否 ... 健康紀錄(如治療與診斷紀錄、慢性病、手術史、長期服用藥物)；C132未分類之資料。

#48. 這類藥物試驗風險多大？ - 閒聊板 | Dcard

這幾天在臉書看到藥物試驗的打工，由於那個金額真的太香，有點心動，於是我問客服人員是怎麼樣的藥物，想說如果是學名藥的話可以去試試看， ...

#49. 了解臨床研究

藥物試驗 階段針對新藥物的研究或現有藥物的新應用，臨床試驗分為零到四期幾個不同階段。 ... 這是一個初期、測試性階段，用以決定該器材的潛在利益是否大於風險。

#50. 參加臨床試驗前你該知道的事– 桃園電子報新聞網

近年來，因應臨床醫學研究蓬勃發展，有許多臨床試驗正在進行，然而臨床 ... 衛生福利部食品藥物管理署建議，臨床試驗具有潛在的風險，受試者須被充分 ...

#51. 人體研究、人體試驗、臨床試驗的定義與內涵 兼談細胞治療的 ...

不過，對於「學名藥的生體可用率、生體. 相等性的人體試驗」，由於風險較小，因此醫. 療法的78條另有規定，該研究得免經中央主管. 機關的核准(11)。因此，對於「新醫療技術 ...

#52. 【醫學倫理】孕婦也應參與藥物試驗？ | CASE報科學

要說服孕婦參與醫療研究也有困難，因為大眾普遍相信，醫療試驗的風險比起醫生開的處方高。主持臨床試驗的機構必須不畏困難的宣傳正確觀念，告訴大眾這 ...

#53. 藥品臨床試驗報告之格式及內容基準

應對重要療效之測量值（主要及次要療效指標；藥物動力學指標）進. 行臨床處置組間之比較，與評估各受試者的效益/風險。一般而言，應執行. 試驗計畫書中規劃之所有分析 ...

#54. 認識『人體臨床試驗』 做個聰明的受試者 - 亞東醫院

為了加強社會大眾對於人體臨床試驗以及自身權益的了解，衛生福利部食品藥物管理署今年委託財團法人台灣醫界聯盟基金會辦理「臨床試驗風險管控與受試者照護宣導計畫」， ...

#55. 【問題】吃藥拿錢？藥物實驗打工過程沒這麼簡單

只能說藥物試驗還是一定風險. 但也沒那麼誇張我參加了三次目前還感受不到副作用. 硬要說就是眼睛痛（滑一整天手機）跟變懶吧. 畢竟比起正常工作藥物 ...

#56. 衛授食字第1101603684號。自110年5月1日生效。 - 亞東醫院 ...

衛生福利部於中華民國110年4月27日公告「無顯著風險之醫療器材臨床試驗態樣」_衛授食 ... 三、本案另載於本部食品藥物管理署全球資訊網(www.fda.gov.tw)之公告區及醫療 ...

#57. 白老鼠的迷思 人體試驗 - 台灣光華雜誌

雖然人體試驗必然要承擔風險，但有助於及早瞭解藥物對東方人體質的療效及安全性，因此身為國際村的一員，台灣的態度應該更積極才是。 此外，台灣的生技產業若要有發展的 ...

#58. 浅析​药物临床试验受试者权益保护和侵权责任纠纷

药物 临床试验具有高风险、高投入、低成功率、时间跨度长等特征。因此，为保障药物临床试验的安全进行和药品研发的可持续发展，我国近年来十分重视完善相关 ...

#59. 上市前药物临床安全性评价与风险评估（四） - 医疗器械

在新药注册和药物临床试验中，除关注有效性支持依据外，还需根据药物上市前临床不良反应/不良事件（ADR/ AE）的监测与评价的特点，通过对其安全性数据的管理、报告、分析、 ...

#60. 歡迎詢問 - 中國醫藥大學附設醫院臨床試驗中心

臨床試驗的受試者與主持臨床試驗的醫師. 都必須在同意書上簽名。 ... 未知風險與副作用 ... 藥物監測. 參加臨床試驗的好處？ 03. 臨床試驗是為了解決當今醫學尚不能解.

#61. 新藥一期臨床試驗概況與人體研究審查會審查實務

據是否支持進入人體試驗階段、高風險試驗的特徵、. 試驗風險極小化及安全監測等。最後，也針對新藥一 ... 人都殷切盼望生技相關產學研，能早日能開發出抗病毒藥物或.

#62. 別被高額營養金沖昏頭！參與臨床實驗前你該考慮更多

衛生福利部食品藥物管理署（食藥署）：嚴格評估及審核臨床試驗之科學性、合理性及對受試者潛在的利益與風險後，才會同意試驗進行。

#63. 參與臨床試驗前後的準備 - 台灣癌症基金會

但你可曾想過這些新的治療藥物或方法，在科學家或醫師、藥廠研發成功後，是透過 ... 另外，在臨床試驗開始前，試驗人員必須讓受試者清楚了解試驗的內容、潛在風險及受 ...

#64. 临床试验特殊时期风险管理思考| 德勤中国 - Deloitte

紧急情况期间医院对于非应急病人的入院受限，很大程度上会打乱已经入组的受试者与研究团队的沟通节奏，导致受试者未按照试验方案的规定服药或治疗，甚至使用方案禁止的药物 ...

#65. 從美國2013年2月人體試驗指引（Guidance） 檢視 ... - 司法新聲

且事關藥廠之獲利與存續，有追求效益化之傾. 向；就受試者而言，參與人體試驗雖有失敗、. 受損之風險，但可能獲得較先進之藥物、提高. 治癒或存活機率，亦有私利。

#66. 試藥族 - 中文百科知識

其中臨床試驗分三期，第二、三期試驗是為了觀察藥物的有效性，所以受試對象為病人；而第一期試驗是為了 ... “職業試藥”其實是一門風險最大的新興職業。

#67. 癌症的臨床試驗 - 臺灣醫學會

考慮到癌症新治療方法和藥物，仍可能出現一些已知或未知的風險，癌症的臨床試驗均經(人體試驗審查委員會) 之嚴謹審查制度通過，才能開始執行治療病人，並且在執行臨床試驗 ...

#68. 認識「臨床試驗」 - 台大醫院巴金森症醫療中心

之新藥試驗，譬如長效型的多巴胺促效劑與貼片、 ... 藥物臨床試驗會依一定的順序分階段來進行，稱 ... 然已盡力去找出可能的風險，但仍可能帶有一些不可. 知的風險。

#69. 2018-11-16 臨床試驗簡介

雖潛在效益高，但研究人力、物力成本高，. 競爭激烈且失敗風險亦高。 Page 17. 五千到⼀萬. 臨床試驗. 藥物研發. 臨床前期.

#70. 植物藥新藥臨床試驗基準 - 人類研究倫理治理架構

(六) 受試者同意書中應描述使用產品的風險及副作用、效益、損害賠償內容與自由. 選擇權，並述明任何程序皆為實驗性質。若有哪些化學或毒理學相關特性是不. 清楚的應於受試 ...

#71. 衛生福利部食品藥物管理署函

附件：鼓勵新成分新藥於國內執行臨床試驗試辦方案(A21020000I110140940702-1. ... 驗登記，試辦放寬於國內執行各期臨床試驗之受試者人數 ... 上市後風險管理計畫。

#72. 人體試驗-研究倫理的理念與實踐 - 政治大學研發處

在Dachan的集中營俘虜則被注射Malaria病毒，來試驗各種藥物對它之療效。有. 的則被置於高壓或低壓的 ... 設計本身有太多風險的，也都應加以退回或拒絕，所有的人體試驗.

#73. 人體試驗之法律責任及相關法令簡介

控制風險之義務. 採取必要措施避免發生不良事件. 計畫書之保護作用. 蒐集並彙整資訊（藥物安全監視）. 揭露資訊之義務. 據實且即時告知受試者試驗風險.

#74. 上市後臨床試驗報您知! | 彰化縣衛生局

食品藥物管理署（以下簡稱食藥署）說明，臨床試驗可分為四期：第一期至第三期目的在於 ... 藥廠仍會持續進行安全性監測，確保藥品的品質、安全性及臨床上的效益大於風險。

#75. 你的臨床試驗為什麼失敗? 臨床試驗失敗三大錯誤! (必讀) - 生技 ...

新藥開發的漫漫長路，不但成本高，風險也十分大，許多藥物，甚至是在試驗晚期才宣告失敗。雖然2012-2017 年，從第三階段順利進展到獲得批准的成功率 ...

#76. 財團法人國際教育基金會】將辦理藥事論壇講座(第九十九屆 ...

【協同宣傳】【社團法人台灣藥物品質協會、財團法人國際教育基金會】將辦理藥事論壇講座(第九十九屆)【視訊課程】「臨床試驗GCP查核注意事項與藥品供應短缺風險管理」，敬 ...

#77. 藥品優良臨床試驗作業指引（Guidance for Good Clinical ...

「藥品優良臨床試驗作業準則」，作為核發變更及展延藥物許可證之基準。 ... 技和風險管理的演進，增進試驗效率 ... 他藥效學作用；與\或確認試驗藥品的.

#78. 產業價值鏈資訊平台> 興櫃公司相關產業研究報告/分析報告

新藥開發流程及風險 > 新藥開發公司之價值評估（一） ... 這三期之中，人體試驗第一期主要是在10~100位健康志願者身上檢驗藥物是否會產生毒性；人體試驗第二期主要是 ...

#79. 人體研究倫理審查委員會專藥治療同意書建議書寫內容

同意書的目的是在確保病人瞭解專藥治療的目的、風險、該藥品目前全球上市的狀況、核准的適應症、費用負擔狀況及可能的副作用，因此同意書的目的是以書面內容確定病人被 ...

#80. 患者自願接受藥物臨床試驗，病情加重狀告醫院

藥物 臨床試驗研究已經成為推動醫學發展和提高醫療水平的不竭動力，但與此 ... 由此可知，藥物臨床試驗風險告知對象的第一順位應當是具有完全民事行為 ...

#81. I期临床试验_百度百科

对每一个新药进行风险评估的方法各不相同，具体药物具体分析，没有统一的程式。在接触到每一个新药时，必须仔细研究临床前试验报告，对新药的所有方面（包括：药物 ...

#82. 當癌症新藥臨床試驗機會來了熟齡癌患該參加嗎？

癌症病患多逾65歲，癌症藥物臨床試驗卻僅1/4是長者！ ... 與生活習慣及環境因子的累積息息相關，累積時間愈長、健康風險愈高，因此患者的年齡偏高。

#83. 人體白老鼠！曝「職業試藥者」曾月拿逾10萬｜「藥物試驗」當 ...

一般 藥物 、針劑都得經過人體臨床 試驗 ，除了委外機構找尋受測者，醫院端也會在臨床詢問適合受測的對象，不過網路上，其實有不少，特地整理出來的臨床 ...

#84. 關節炎止痛藥物有風險，FDA再次評審臨床試驗

美國聯邦監管機構已對一治療骨關節炎和慢性背痛的止痛藥物的人體試驗是否應該重新開始徵求專家顧問小組意見，該實驗性藥物曾被報導造成骨骼腐蝕和關節故障，並在2010年 ...

#85. 新冠肺炎：美國默克藥廠推口服藥臨牀測試證能有效降低重症及 ...

美藥廠默沙東宣佈臨牀實驗證實，其研發的口服新藥「Molnupiravir」能夠大幅降低新冠患者的重症住院或死亡風險。

#86. 臨床試驗：一線生機還是一場賭博？ -健康- 明周文化

然而，臨床試驗的主要目的是要找到更好的藥物和治療方式，為癌症患者帶來 ... 會處於兩難的抉擇：接受新療法有機會增加治療成功率，亦可能面對重大風險.

#87. 创新药物首次人体试验风险评估的相关考虑 - 搜狐

由于物种差异，药物的动物试验结果并不一定能够准确预测其用于人体的反应，所以，FIH 是安全性风险最高的一个临床试验阶段，有可能发生严重不良事件 ...

#88. 受試者招募 - 聯合臨床試驗中心

... 藥物的副作用；並且要求所有的臨床試驗，都必須經過「醫學研究倫理委員會（IRB）」的審查。現在的臨床試驗都已盡可能將風險降至最低，提供受試者 ...

#89. 藥品上市後安全性的研究方法與案例

四、經中央衛生福利主管機關核定應執行上市後臨床試驗之藥品。 ... 可搭配「用藥評估篩檢表」：包含與該藥風險相關之病患. 過去病史.

#90. 国家药品监督管理局中华人民共和国国家卫生健康委员会公告 ...

伦理审查与知情同意是保障受试者权益的重要措施。 第四条 药物临床试验应当有充分的科学依据。临床试验应当权衡受试者和社会的预期风险和获 ...

#91. 壹、主席報告貳、臨床試驗案件討論

風險 利益等級評估：D ... 者，使用雙重抗血小板藥物的觀察性研究 ... ②P9/14 第11 行，試驗藥物可能造成罕見與未知的反應，包括可能危及生命的反應。

#92. 药物临床试验有危险吗药物试验志愿者危险吗_爱医传递

不同分期的临床试验会有不同的试验目和风险，志愿者在参加临床试验前应了解清楚。 另外，受试者的知情同意书和提供给受试者的其他文字资料如下：.

#93. 輝瑞新冠口服藥試驗能降89％重症風險 - 工商時報

美國輝瑞藥廠（Pfizer）5日公布新冠肺炎（COVID-19）口服藥Paxlovid的初步試驗結果，稱只要在症狀出現的3天內服藥接受治療，因新冠肺炎住院的風險能 ...

#94. 搶快進行人體試驗疫苗研發藏風險?! - 華視新聞網

全球專家都和新冠病毒賽跑，研發疫苗和藥物，台灣也努力測試各種藥物的有效性，陽明大學學者測試了800種藥物，預估4月就會有初步的結果。

#95. 临床试验有风险吗？癌症试药人：副作用和命之间肯定选活命

药物 临床试验是怎么一回事？ 现代医药在向推出市场之前，都要做一系列药物安全性和有效性的试验。

#96. 【舊聞回顧】試驗中的藥物可用於治療嗎？

一件充滿爭議的訴訟案，挑戰了美國FDA對於使用試驗中藥物的規範，有些人 ... 上獲益的機率不高，以及服用未經測試的化學藥劑有可能造成傷害的風險。

#97. 真的假的？參加臨床試驗可隨時退出、大流行期間打到安慰劑也 ...

臨床試驗「雙盲」目的是什麼？ · 受試者有什麼權益？可以中途退出實驗嗎？ · 立即性感染風險下，打到安慰劑怎麼辦？能主動要求解盲嗎？ · 高端這樣做：提出 ...