🇭🇰 #HongKong
❗️ #พี่แป๋วชวนคุย ฉีดวัคซีนโควิดแบบไขว้กับการเดินทางเข้าฮ่องกง
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พี่แป๋วได้รับคำถามเรื่องฉีดวัคซีนไขว้อยู่ตลอด และไม่เคยมีคำยืนยันให้ลูกเพจเลย 😣
เพราะไม่เคยเห็นข้อมูลที่ระบุชัดเจนจากประกาศของ สธ ฮ่องกงว่า สามารถทำได้ (ปล. ฮ่องกงไม่มีการฉีดไขว้)
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แต่เมื่อ 2-3 วันก่อน พี่แป๋วเห็นจากรายงานผู้ติดเชื้อประจำวันของ สธ
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พบเคสนึงเข้ามาจากแคนาดา เพิ่งเห็นครั้งแรกเลยว่า ฉีดไขว้เข้ามา โดยฉีดมาจากแคนาดา วัคซีนที่ฉีด คือ AstraZeneca และ Moderna
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พี่แป๋วเลย “สันนิษฐาน(เอง)” ว่า ฮ่องกงน่าจะยอมรับการฉีดไขว้แล้ว ถ้าเป็นวัคซีนที่ฮ่องกงรับรอง
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ซึ่งวัคซีนที่ฉีดในไทย 🇹🇭 ตอนนี้ คือ SinoVac Sinopharm Pfizer AstraZeneca ฮ่องกงรับรองหมด
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ทีนี้! ก็ยังมีประเด็นเกิดขึ้น คือ
เมื่อวันก่อนมีลูกเพจท่านนึง (คือ คุณ Pann ขอบคุณมากนะคะ 🙏🏻❤️) ทักมาถามว่า
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ตกลง AstraZeneca ที่ผลิตในไทย 🇹🇭 ทางฮ่องกงยอมรับรึปล่าว?
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เพราะในรายชื่อวัคซีนที่รับรองตามประกาศรัฐบาลฮ่องกง 🇭🇰 ระบุชื่อผู้ผลิตไว้ว่า AstraZeneca/SK Bioscience เท่านั้น ซึ่งคือ Astra ที่ผลิตในเกาหลี 🇰🇷
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ตรงนี้พี่แป๋วก็ขอสารภาพตามตรงว่า ไม่ชัวร์แล้ว 😣 ตอนนี้ก็พยายามเช็คจากแหล่งข่าวที่เชื่อถือได้ก็ยังไม่มีใครยืนยันมาเลย
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เลยขออนุญาตมาเช็คกับลูกเพจนี่แหล่ะค่ะ 😆🙏🏻❤️🙏🏻
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#ใครเคยเดินทางเข้าฮ่องกง #และฉีดวัคซีนแอสทร่าของไทย แล้วเข้าฮ่องกงมาได้ โปรดแสดงตัว(หรือหลังไมค์) มาบอกพี่แป๋วหน่อยนะคะ กราบขอบพระคุณอย่างสูงเลยค่ะ 🙏🏻
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สำหรับตอนนี้ #ผู้ที่จะเข้าฮ่องกงจากไทย 🇭🇰🇹🇭 ต้องเป็น #พลเมืองฮ่องกงที่ฉีดวัคซีนโควิดครบแล้วเท่านั้น
ข่าวน่ายินดี คือ ฮ่องกงเพิ่งมีประกาศรับรองใบฉีดวัคซีนจากไทย 🇹🇭 เมื่อสัปดาห์ที่แล้ว
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ส่วนรายชื่อวัคซีนที่ฮ่องกงยอมรับทั้งหมด สามารถเช็คได้จากลิงก์นี้นะคะ >> https://www.coronavirus.gov.hk/pdf/list_of_recognised_covid19_vaccines.pdf
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สำหรับวัคซีนที่ฉีดในไทย 🇹🇭
ตอนนี้ ทางฮ่องกงจะรับรองตามนี้ค่ะ
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ชื่อผู้ผลิต - ชื่อวัคซีน
(1) AstraZeneca / SK Bioscience
- AstraZeneca COVID-19 vaccine
- Vaxzevria
- COVID-19 Vaccine (ChAdOx1-S [recombinant])
- AZD1222
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(2) BioNTech
- Comirnaty
- Tozinameran – COVID-19 mRNA vaccine (nucleoside modified)
- Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine
- BNT162b2
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(3) Sinopharm / Beijing Institute of Biological Products
- COVID-19 Vaccine (Vero Cell), Inactivated 新型冠狀病毒滅活疫苗(Vero 細胞)
- BBIBP-CorV 眾愛可維
- COVID-19-i 新冠疫苗(Vero 細胞)
- SARS-COV-2 Vaccine (Vero Cell), Inactivated 新型冠狀病毒滅活疫苗(Vero 細胞)
- COVID-19 Vaccine 新型冠狀病毒疫苗
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(4) Sinopharm / Wuhan Institute of Biological Products
- COVID-19 Vaccine (Vero Cell), Inactivated 新型冠狀病毒滅活疫苗(Vero 細胞)
- WIBP-CorV 眾康可維
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(5) Sinovac
- CoronaVac 克爾來福
- COVID-19 Vaccine (Vero Cell), Inactivated 新型冠狀病毒滅活疫苗 (Vero 細胞)
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#EatwithPalLi #พี่แป๋วพากินเที่ยวสิงคโปร์ฮ่องกง 🇸🇬🇭🇰
同時也有2部Youtube影片,追蹤數超過12萬的網紅朱學恒的阿宅萬事通事務所,也在其Youtube影片中提到,前幾天指揮中心拿出一個表格比較各種疫苗之間的好壞,本意是想說AZ其實好棒棒所以大家不用擔心。但結果表格內容我看了一看之後發現結果MODERNA表現最差,每個不良反應比例都比AZ高,那你買五百萬劑還宣傳個半天幹嘛? 但我還是耐心解釋一下,這張表格做錯了,會導致民眾有錯誤的理解。 第一, 疫苗只要過...
「azd1222」的推薦目錄:
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azd1222 在 大紀元時報 - 台灣(The Epoch Times - Taiwan) Facebook 的最佳解答
台灣近日首度出現一名30多歲男子在接種AZ疫苗後,引起血栓併血小板低下症後群⚠⚠接種前後要注意哪些事?施打後5類症狀警惕血栓👈🧐
azd1222 在 Zym's House Facebook 的最讚貼文
HÀ NỘI CHUẨN BỊ CHO CHIẾN DỊCH TIÊM CHỦNG LỚN NHẤT LỊCH SỬ
Từ ngày 12-3 đến 5-7-2021, CDC Hà Nội đã tiếp nhận tổng số 184.470 liều vaccine Covid-19 AZD1222 và 10.800 liều vaccine Vero cell, với 5 đợt tiếp nhận. Trung tâm đã thực hiện cấp phát hết theo kế hoạch số vaccine trên bảo đảm an toàn, chất lượng và không để xảy ra sự cố nào về công tác bảo quản.
Hà Nội là địa phương đông dân, có vị trí quan trọng, đóng vai trò rất quan trọng trong thành công của chiến dịch tiêm chủng lớn nhất lịch sử.
"Khi chuẩn bị cho chiến dịch tiêm chủng, cần tính đến cả tình huống xấu nhất, kịch bản xấu nhất để lên kế hoạch thực hiện sẵn sàng, tránh bị động", Thứ trưởng Bộ Y tế nhấn mạnh.
_Theo QĐND
azd1222 在 朱學恒的阿宅萬事通事務所 Youtube 的最佳貼文
前幾天指揮中心拿出一個表格比較各種疫苗之間的好壞,本意是想說AZ其實好棒棒所以大家不用擔心。但結果表格內容我看了一看之後發現結果MODERNA表現最差,每個不良反應比例都比AZ高,那你買五百萬劑還宣傳個半天幹嘛?
但我還是耐心解釋一下,這張表格做錯了,會導致民眾有錯誤的理解。
第一, 疫苗只要過了三期以後,真正致死的機率並不高,重點在於防護力好嗎?防護力低,副作用再低也沒有達到效果啊。不然喝符水好不好?沒甚麼防護力,但也沒有副作用啊?把這個副作用拿出來比較真的沒有意義啦~~~談戀愛有沒有可能被劈腿,難道你就不談戀愛嗎?
第二, 這裡列出來的表格其實是不良反應或是不良事件中的各種症狀的比例,表格做得好像有一半的人打了會有這些反應,這不是嚇死人?所謂的Adverse Event不良事件是在施用藥物產品的患者或臨床研究受試者中發生的任何不利的醫學事件,並且不一定與該治療有因果關係。因此,不良事件可以是與藥品的使用暫時相關的任何不利的和意外的跡象,症狀或疾病,無論是否與藥品有關。參加臨床試驗的患者的AE必須報告給研究發起人,必要時可以報告給當地倫理委員會。【來自維基百科】
第三, 三期實驗的狀況跟實際上臨床的狀況又不一樣啊~~~實驗歸實驗,現實世界的運作回報不良反應的機制有所不同,不是真的很嚴重到回診,其實醫師根本就不會知道,也就不會回報啊,所以要看實際接種的反應才比較準啊。
像是ADZ的這份資料是來自於WHO的三期實驗報告整理: AZD1222 vaccine against COVID-19 developed by Oxford University and Astra Zeneca: Background paper (draft),有五十二頁大家可以自己去看看,但實驗的內容其實是去年的三期實驗了,不是實際注射之後的結果。
我推薦大家看的是美國的CDC所推出來的疫苗施打第一個月報告,二月十九日出版,熱燙燙非常新。First Month of COVID-19 Vaccine Safety Monitoring — United States, December 14, 2020–January 13, 2021。是他們實際施打疫苗一個月,一千三百萬劑之後的結果,實際上會有不良反應的比例非常低啊,大家不要自己嚇自己~~~
美國接種13794094劑,ADVERSE EVENT:總數6,994,占比0.000506,萬分之五點零六九。輕微不良反應的有6354,0.0004606,萬分之四點六零六,其中22.4%是頭痛,16.5%是疲倦,16.5%是暈眩。
嚴重不良反應的有640人。0.00004639,十萬分之四點六三九,其中回報的死亡案例有113件,其中有78件是在長照機構裡面的成員。
還給你原文夠不夠意思The most frequently reported adverse reactions were injection site tenderness (63.7%), injection site pain (54.2%), headache (52.6%), fatigue (53.1%), myalgia (44.0%), malaise (44.2%), pyrexia (includes feverishness (33.6%) and fever >38°C (7.9%)), chills (31.9%), arthralgia (26.4%) and nausea (21.9%). The incidence of subjects with at least one local or systemic solicited event after any vaccination was highest on day 1 following vaccination, decreasing to 4% and 13 %, respectively, by day 7. The most common systemic solicited AEs at day 7 were fatigue, headache and malaise.
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azd1222 在 果籽 Youtube 的最佳貼文
面對嚴峻疫情,世界各地政府對疫苗寄予厚望,冀透過群體免疫阻止武漢肺炎病毒蔓延,但市民對疫苗的信心亦是抗疫一大挑戰,《健康蘋台》帶大家看看疫苗能否為2021帶來曙光。
疫苗的面世速度太快?
武漢肺炎大流行之前,一般疫苗由研發至上市平均需要10年時間,武漢肺炎疫苗一年多便做到,是否太過兒戲?根據歐洲藥品管理局資料,以往疫苗生產的程序依序為:臨床前研究、第一至第三階段臨床研究、監管審核、批准上市至大量生產的程序,各個環節分開進行,單是審批就可用上一年時間,過程冗長。
鑒於今次疫情嚴峻,監管機構很早就為研製武漢肺炎疫苗的藥廠提供科學咨詢,包括如何設計試驗及取得有效數據。研發過程有部分階段重叠,監管機構也採取滾動式審核(rolling review),即藥廠在試驗中途一有數據就開始評審,不必等到完成所有程序,節省時間。另外,藥廠也冒着可能失敗的風險,在第三期臨床研究階段便提前大量生產和簽約銷售,務求疫苗一經通過,可以馬上配送到醫務所,展開大規模接種。
疫苗預防率要打六折?
港府預購的三款疫苗,分別是上海復星醫藥代理、美國輝瑞及德國BioNTech合作的「BNT162b2」,由北京科興控股生物技術公司生產的「CoronaVac」,及英國牛津大學及阿斯利康共同研發的「AZD1222」。根據第三期臨床研究初步數據,三款疫苗的有效率:
「BNT162b2」95%(兩劑疫苗)
「AZD1222」70.4%(兩劑疫苗,不論劑量);90%(先低劑量;後高劑量);62.1%(兩劑全劑)
「CoronaVac」未有數據,相信超過50%
感染及傳染病專科醫生林緯遜解釋,疫苗研究的有效率是指預防病發(有病徵的武漢肺炎感染),而不是預防病毒接觸上呼吸道黏膜、在無病徵下複製及釋放病毒。「單純估計打疫苗後是否有機會感染,甚至在沒有病徵下傳播給別人的機會,確實要給有效率打個折扣。」政府專家顧問梁卓偉曾說,將疫苗效用換算做保護身體不受感染的能力要「打個六折」。林醫生指按世衞要求疫苗有效率達50%的標準,「複星疫苗及牛津疫苗就算打個折,保護力相當不錯。」
疫苗的基本原理
武漢肺炎病毒表面有一層包膜,與人類細胞融合便可感染人類。過程中,包膜上伸出的棘突蛋白(spike protein)首先會穿透細胞,猶如一把進入人體細胞的鑰匙,與人類細胞表面的「ACE2受體」結合。三款疫苗的主要功能,都是讓身體辨識病毒樣子,產生針對棘突蛋白的中和抗體(neutralizing antibody),使棘突蛋白失去功能。注射疫苗的常見副作用包括針口痛、肌肉痛、疲倦、腹瀉、頭痛、噁心。
科興滅活疫苗技術最成熟
三款疫苗當中,以科興「CoronaVac」使用的滅活疫苗技術平台往績最好,在季節性流感、小兒麻痹、甲型肝炎疫苗都用過,技術成熟,安全性高。惟林醫生指,滅活疫苗是將整個病毒透過加熱或化學處理殺死後注入體內,激發的免疫反應比較弱,相較其他技術平台,「抗體速度下降得比較快,保護時間較短,因此須添加其他佐劑成份,和施打加強劑補救,不過打幾多針、是否每個季度打,仍是未知之數。」
有人憂慮指滅活疫苗可能誘使免疫系統產生針對病毒其他蛋白的非中和抗體(non neutralizing antibody),導致免疫反應過量,出現抗體依賴增強反應(antibody-dependent enhancement),即從未染病人士接種疫苗後自然感染病毒,體內的非針對性抗體反而有利致病,使病徵更嚴重。林醫生解釋,登革熱疫苗曾出現此情況,故只建議曾染病人士接種登革熱疫苗,不過科興疫苗的臨床前研究有提及沒有此現象,待第三期研究數據可再判斷。事實上,此現象也可能於二次感染或遇上疫苗耐藥性病毒時出現。
復星疫苗產生抗體較精準
復星「BNT162b2」已經在英美展開大規模接種計劃。其mRNA技術是將經基因改造的病毒棘突蛋白核酸段(mRNA)注入身體,指導身體製造無害的棘突蛋白,引起免疫反應產生抗體,日後遇上病毒就能抵抗。林醫生解釋,mRNA技術的優點在於產生的抗體比較精準,因此免疫反應也較強。
不過,這項新技術以往未曾有大規模接種計劃使用過。「這是第一隻商業註冊mRNA疫苗,中長期影響未明,始終臨床研究只有數萬人,當提高接種率至幾千萬人,個別體質不同,罕見問題可能在接種兩個月後才出現。」過去一個月,英美報告數宗過敏反應個案,表徵包括呼吸困難及紅疹,懷疑與疫苗穩定劑成分聚乙二醇有關,當局建議有過敏史人士接種後留院半個鐘觀察。
牛津疫苗採用實驗階段技術
牛津「AZD1222」採用不可複製的黑猩猩腺病毒載體,插入病毒棘突蛋白基因,進入體內主導人體細胞製造對付棘突蛋白的抗體,理論上產生的抗體也較精準。此技術曾用於研發伊波拉疫苗,但停留在實驗階段於非洲控制疫情。不過,牛津在11月的第三階段研究,意外發現研究參加者接種比原劑量低的疫苗後更有效,雖然後來重做實驗證實兩劑疫苗注射全劑最有效,但仍未公佈最新的有效率數據。英國政府已批准當地時間1月4日讓國民接種牛津疫苗,標準劑量為兩劑全劑,建議相隔時間為4至12星期。英媒引述未刊登數據,指第一劑及第二劑相隔時間越長越好,可提升整體抗體水平。另有兩名參加者出現橫貫性脊髓炎,一人證實患多發性硬化症,另一宗原因不明。
疫苗可對付變種病毒?
病毒自爆發以來變種上千次,疫苗如何應付?林醫生解釋,病毒不斷複製自身DNA,過程出錯而發生變異屬無可避免。變異不一定對病毒更有利,純粹時間越長,累積越多變異,有機會出現更厲害的病毒株。早前在英國就發現一種新病毒株傳播能力更強,懷疑其棘突蛋白結構更容易結合人類細胞。林醫生指,針對小量且未必在關鍵位置發生的基因變異,疫苗仍然能夠發揮功效。香港對英國封關至1月10日,「疫苗起碼對大部份病毒株有保護能力,即使不幸感染,相信亦能減低病徵嚴重性。」而新變種病毒株雖然傳播力更強,但暫時未有證據顯示會更加致命。
德國BioNTech藥廠稱如有需要,六星期內可調整疫苗成份,對付變種病毒株。林醫生解釋,mRNA利用人工製造的基因片段,要改變基因組成較容易。相比之下,科興「CoronaVac」使用的滅活疫苗技術,須利用新病毒株去製造另一批疫苗,理論上過程比較繁複。
打完疫苗等於疫情結束?
群體免疫是防疫重要一環,政府預購的疫苗預計2021年足夠供應全港人口,是否六至八成人有抗體就等於疫情結束?林醫生解釋,理論上最理想為八成人同一時段接種疫苗,社區內的群體免疫力才是最高。目前來說,三款疫苗保護時限、加強劑的劑量及相隔時間有待考證,市民在不同時段接受保護,似乎難以估算群體免疫人口。臨床研究亦未覆蓋16歲以下小童,及沒有足夠研究孕婦注射疫苗反應。「還要視乎外國的疫情控制,或多或少會有輸入個案,相信2021年要戴口罩的機會仍然非常大。」
影片:
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