王夫妇婚后4年喜得一个男宝宝，但孩子的哭声很异常，好像猫在啼叫，王太太的家公家婆，以及到来探望的亲戚，他们脑海中第一个念头就是：“你的孩子中邪了！！”，王太太听到这个评论时顿时心如刀割，碍于他们都是长辈不能顶撞，坐月期间的王太太只能一直哭泣的看着宝宝，起初她也怀疑是不是怀孕的时候犯了什么禁忌，孩子才会有这样的叫声。
才刚出世的孩子顿时成为大家谈论的对象，大家一言一语的发表着自己的“经验论”，介绍王夫妇去找神通广大的神明。经过两天的考虑，王夫妇决定相信医学，带小宝宝看儿科的时候医生告诉她，她的儿子患了一种罕见的基因异常病症，医学称为猫叫综合症（Cri Du Chat Syndrome），这是由5号染色体缺损引起的先天性疾病，约5万名新生儿之中就有一个“猫叫综合症”案例。
先天性障碍，孩子从出生那一刻已经落后于人
除了哭声异常之外，会有吞嚥和吸吮困难、严重的语言学习能力障碍、严重流口水等问题，长大后必须接受语言治疗和声音治疗。面对这个先天性的障碍，他们的孩子从出生那一刻已经注定了落后于人。
此时他们想起，当初在怀孕是一个星期的时候花了马币两千多做了无创基因检测（NIPT），心里愤愤不平的王先生带着宝宝去质问医生:“当时报告你不是说万无一失的？为什么我的宝宝会有基因的缺陷?”
医生告诉他，他的机构只能提供3组基因的检测报告，就是检测孩子有没有唐氏综合症（第21组基因）、爱德华综合症（第18组基因）和巴陶尔氏综合症（第13组基因）。猫叫综合症是属于第5条基因，这个第5条基因是不包含在内的。
基因检测就是欺负你不懂才花钱受气
王先生上网查询之后有种被欺骗的感觉，原来除了除了这三大基因缺陷之外，其他的先天性疾病比如猫叫综合症、兔唇、唇腭裂、Jacodsen、Angelman等等，都可以透过基因检测来确定，而且价钱竟然是相差不多的！！
只是该机构的技术只能做到3组基因，才没有发现王夫妇的宝宝有猫叫综合症。虽然发生率低，但是都可能发生在你宝宝身上。
基因检测你了解了多少？医院做的项目，到底还有隐情是你不知道的？
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随着NIPT技术于2011年面世，早在怀孕10-16个星期已经可以确诊肚中宝宝的健康，而且不单单只是唐氏儿，你可以检测出12种以上的先天性疾病，其中包括：
☑️- 胎儿性别
☑️- 唐氏综合症
☑️- 爱德华氏综合症
☑️- 巴陶尔综合症
☑️- 猫哭症候群
☑️- 兔唇
☑️- 遺傳性唇顎裂症候群
☑️- Jacobsen
☑️- Angelman
如今，与全马3间基因检测先驱合作的孕育医疗顾问中心已经引进了NIPT基因检测配套，我们将提供免费咨询，预防绝对胜于治疗，检测23组染色体，排除染色体异常，让你的宝宝以最健康的姿态诞生，赢在起跑线上。
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