關於 pcr 引子 濃度 ，我們在網路上蒐集到這些相關的討論、資訊與評價

#11. 第八章聚合酶鏈鎖反應(Polymerase chain reaction, 簡稱PCR)

反應中鎂離. 子的濃度會影響引子的黏合、雙股模板變性的溫度、產物的特異性、引子之間的. 二聚(Primer-dimer)、酵素的活性與忠實性。Taq polymerase 需要鎂離子來幫. 助其 ...

#12. 核酸合成 - 國立臺灣大學

不適用. 快速、通量大，常用於PCR、定序引子等。 常用於PCR、全基因合成及DNA定序等。 ... 加入適量的ddH2O（ PH>6.0 ）或TE 緩衝液（ PH 7.5-8.0 ）稀釋至所需濃度。

#13. 即時定量聚合 鏈鎖反應

運用螢光探針或螢光染劑即時偵測反應產物的原理，real-time PCR 已應 ... 引子(forward primer) 與後端引子(reverse primer) 黏 ... 則可以求得其濃度。

#14. qPCR 引物篇04 ------ BioTNT 引物筛选/primer 浓度的说明

BioTNT是一家专业提供生命科学分子生物学、蛋白质组学、免疫学等相关产品和服务的生物技术服务公司，包括抗体、蛋白、多肽、ELISA、生物芯片、Real Time PCR等等。

#15. 利用即時聚合酶鍊反應(real-time PCR) 進行卡介苗之效價分析 ...

以BCG 16S rRNA Q-PCR標準曲線檢測已知BCG濃度. 的檢體. 23. Figure 5. 以BCG 16S rRNA QPCR 檢測BCG ... primers 與probe 的設計是利用Primer Express 軟體(Applied.

#16. 衛生勞動篇 - 行政院公報資訊網

檢驗方法：聚合酶鏈反應（polymerase chain reaction，PCR）方法及即時聚合酶鏈 ... 註3： 合成之引子及探針，拆封後，以無菌純水稀釋成適當濃度，分裝後置於-20℃貯存 ...

#17. 目前主要代理廠牌| Corning|Axygen|VWR - 波仕特生物科技 ...

已純化PCR 產物至少提供10μl , 濃度約20 ng / μl. 4. Primer : 至少提供10 μl (濃度10 μM ). 5.定序服務不主動提供紙本Data, 有需求的客戶, 請您備註”索取紙本” !

#18. Q&A - 國衛院核心儀器設施中心

六、, Primer 設計要注意什麼？ ... PCR product定序前要先去除primer和dNTP。 ... DNA的鹽濃度過高; DNA內含蛋白質; DNA有殘留有機化合物,如phenol, chloroform, ...

#19. 「pcr primer濃度」懶人包資訊整理 (1) | 蘋果健康咬一口

pcr primer濃度 資訊懶人包(1)，,所加入之引子濃度均很高，故有利於引子與DNA之間的煉合，而使得DNA-DNA...10倍濃度的PCR緩衝液.1X.10µΛ.2mMdNTP.0.2µM.10µL.

#20. 定序服務 - 百力生物科技股份有限公司

並接受大量樣品送件、大片段 DNA之步近進式定序 (primer walking) 等。 產品規格 ... 濃度. 體積(/反應). Plasmid. 150~200 ng/ml. 10-15 μl. PCR product (purified).

#21. 聚合酶連鎖反應- 維基百科，自由的百科全書

聚合酶連鎖反應（英語：Polymerase chain reaction，縮寫：PCR，又稱多聚酶鏈式 ... 復原條件PCR（reconditioning PCR）：PCR產物稀釋10倍後重新放入原濃度的引子 ...

#22. 核酸定序與片段分析服務 - 醫學研究部共同研究室

PCR product（2~3 ng/100bp）－請先確認為單一片段，且已移除PCR primer ... 請注意template及primer的濃度，量勿給太多或太少，以免影響定序結果。

#23. TWI666326B - 用於pcr陣列的多基因絕對定量方法 - Google ...

用以擴增多個標準品DNA以及欲測定之核酸標靶的引子具有相似的擴增效率。 ... 如下，可達到約90%至100%的PCR效率： 引子濃度：0.5 μm 反應溫度及時間：95℃44秒，60℃88秒 ...

#24. 羊乳製品中含牛乳成分之定量檢驗

2.6.2.取2.6.1 節所抽取之5 種豬肉濃度對照用物質之DNA 溶液， 以內部對照基因引子與探針，及以豬特異性基因引子與探針分別進行RT-PCR 反應，可分別求得各 ...

#25. 102年9月6日部授食字第1021950329 號公告修正 - 衛生福利部 ...

檢驗方法:聚合酶鏈反應(polymerase chain reaction, PCR)方法及即時聚合酶鏈反應 ... 註3: 合成之引子及探針,拆封後,以無菌純水稀釋成適當濃度,分裝後置於-20℃.

#26. 分子生物實驗手冊

引子. Taq DNA polymerase. Taq polymerase buffer (10x). dNTP 混合液(各dNTP 的濃度為2.5 mM). 無菌去離子水. 實驗步驟. 1. 取一0.2 ml PCR 反應試管，依下列用量 ...

#27. 食品中動物性成分檢驗方法－羊成分之定性檢驗

DNA抽取、real-time PCR試劑配製及檢驗過程皆需有區隔 ... 內部對照基因引子及探針之序列中，R為混合鹼基代碼 ... DNA濃度測定及純度判斷.

#28. 第二章即時反錄擴增

probes)，以最小群多用途引子對標的物進行聚合酶鏈反應增量，並. 搭配特異群探針進行雜合反應，於最 ... 掉，才會發散出螢光，所以隨著PCR 的循環次數愈多，DNA 濃度愈.

#29. 定序服務 - 翰新國際有限公司

PCR 產物需大於0.05 μg/μl，體積約10 μl，附上電泳圖照片並標明sample 及DNA marker 的量，並請於訂單上註明是否已純化。 Primer, 一次定序反應primer 需5 μl，濃度應大於5 ...

#30. PCR实验组成——六大需要考虑的关键成分

但是，对于难扩增模板，则需要调整酶的使用量。例如，当DNA样品含有抑制剂时，增加DNA聚合酶使用量有助于提高PCR得率。但是注意，提高酶浓度 ...

#31. 研究材料及基因組DNA 的萃取二、聚合酶連鎖反應(PCR) 三

取100 ng的基因組DNA，置於25 μl的PCR反應中，反應溶液中. 包含50 ng的引子對、適當濃度MgCl2、200 μM dNTP以及0.5 U熱穩. 定性DNA聚合酵素(Promega)；PCR反應以熱循環儀( ...

#32. 輸出植物種子特定病原檢測作業要點第二點修正規定 - 行政院 ...

最後於-20℃冰箱中保存。 3.3.目標病原菌PCR檢測. 3.3.1.植物總量萃取液取約3μl進行PCR反應。 十字花科黑腐病病原菌檢測：引子濃度為10μM，預期增幅出200 bp DNA.

#33. （十） 即時定量聚合酶連鎖反應(Real-time Quantitative ...

Q-PCR技術利用專一的Primer probe(引子探針)會在PCR(聚合酶連鎖反應)過程中 ... 配製DNA sample：加入ddH2O將DNA sample濃度稀釋為50ng/5λ。

#34. 利用PCR 篩選食品中之動物性成分

二、 原理：聚合酶鏈反應(Polymerase chain reaction, PCR)。 三、 檢驗方法 ... 註3： 合成之引子，拆封後，以無菌純水稀釋成適當濃度，分裝後置於–20℃貯存備用。

#35. 聚合酶連鎖反應儀儀器操作(StepOnePlus) 暨基因定量技術應用 ...

Real-time PCR 原理暨技術應用介紹. 2. 試劑配製注意事項Primer/ Probe 設計介紹. 3. StepOnePlus 儀器介紹及使用 ... 起始濃度. 產物量. 產物量X 2 n. 低起始濃度=.

#36. 構築應用於PCR 之可辨識陽性對照DNA

面可於電泳膠片直接區別，產物也可以使用禽流感的引子再進行巢式PCR 做為. 辨識用途。 ... 為避免操作高濃度陽性對照質體污染實驗室，先. 確認可檢出的濃度極限，再 ...

#37. qPCR常見問題彙整 - 圖爾思

圖爾思技術服務中心對於qpcr常見問題提出解決方案superlab對於qpcr ct primer probe ... 即時定量PCR(real-time PCR ; qPCR)是一種利用PCR擴增的原理，使極微量的cDNA ...

#38. 即時聚合酶鏈反應Real-time PCR食品檢測 - 台美檢驗

PCR 執行四大要素 · 欲複製DNA 的原始模板(Template) · 界定複製範圍兩端的引子(Primers) · DNA 聚合酶(Taq polymerase) · DNA 合成的原料及緩衝液 ...

#39. 台灣醫檢會報第17卷第5期 - 台灣醫事檢驗學會

聚合酵素鏈鎖反應(Polymerase Chain Reaction)於肺結核病的診斷與實驗室設計 ... 一旦引子與目標DNA序列結合，溫度立刻上升至72℃，此時Taq DNA polymerase enzyme開始 ...

#40. 利用階層寡核甘酸引子延伸(HOPE)技術定性定

泥樣本提取總DNA 後，利用聚合酶鍊鎖反應(Polymerase Chain Reaction, PCR)複. 製16S rRNA 標記基因，然後建立選殖基因 ... Cstd 為已知標準品被延伸引子之濃度。

#41. 附件二特定病原之檢測方法

PCR 增幅產物：DNA片段200bp（顯示該樣品含有十字花科黑腐病病原菌）. 註1:合成之引子拆封後，以dH2O稀釋成適當濃度，分裝後置於-20℃貯存.

#42. 博碩士論文行動網

另針對引子煉合溫度、鎂離子濃度、引子濃度及DNA 模板量，探討大豆成分及RRS 之PCR 最適檢測條件，結果發現最適宜之鎂離子濃度為2.0 mM，DNA 模板量為10 ng， ...

#43. 中藥材基因資料庫的建立 薯蕷品種分子鑑定之研究

行PCR 擴增的技術，因此亦屬於以PCR 反應為基礎的分子標記，所以基本上 ... 擴增反應與稀釋10 倍的樣品DNA，1μl MseI 引子（濃度5μM；帶有3 個核甘.

#44. (1)證書號數

本發明提供一種用於PCR 陣列的多基因絕對定量方法,待测核酸樣品含有至少一種核酸 ... 的引子。之後,將多個已知拷貝數目但數目不同的標準品DNA 及 ... 引子濃度:0.5 mm.

#45. 法源法律網-法規新訊-修正「食品中植物性成分檢驗方法

檢體前處理、檢體D NA 抽取、real-time PCR 試劑配製及檢驗過程皆需有區隔 ... 合成之引子及探針，拆封後，以無菌去離子水稀釋成適當濃度，分裝後置 ...

#46. 二、實驗材料與方法

dimethylformamide (DMF)，濃度為20 mg/mL，避光，儲存於-20 ℃ ... 利用經設計過的兩段引子( Primer )進行PCR，將由國朕購得之白點症病. 毒基因體上的目標DNA 夾擊放大 ...

#47. PCR操作過程- DNA檢測!!!

DNA濃度可以利用分光光度計通過測量溶液在600nm的吸光度來計算。 ... PCR)：PCR產物稀釋10倍後重新放入原濃度的引子和dNTP等循環3次，以消除產物中的 ...

#48. 45.聚合酶連鎖反應（PCR）的鎂離子濃度太低 - 題庫堂

45.聚合酶連鎖反應（PCR）的鎂離子濃度太低，會有下列何種結果？(A)產生引子雙體（Primer dimer）(B)產生非特異性的PCR產物(C)產生PCR產物的量減少(D)增加Taq DNA po.

#49. 真的假的？COVID-19陽性與否，PCR的篩檢其實存在「灰色 ...

如Ct值是38、代表檢體在歷經38輪放大後，觀測到螢光達到閾值，Ct值愈高，代表病毒RNA濃度愈低、患者體內病毒愈少。 為何同一病人，日本、台灣判讀卻不同？

#50. 引物浓度优化实验方案 - Sigma-Aldrich试剂

KiCqStart ® SYBR ® Green ReadyMix™（KCQS00/KCQS01/KCQS02/KCQS03—取决于仪器，有关仪器兼容性，请参见表P4-6）。 PCR级 ...

#51. 產品資訊| 鼎捷生技有限公司

Fluo-100螢光計和相應的定量試劑盒，能快速靈敏、精確測定DNA的濃度。 ... 2. 該樣品將被用於成本昂貴的下游實驗:qPCR 、PCR克隆、轉染和新一代定序等精密測定的試驗 ...

#52. pcr primer濃度在PTT/Dcard完整相關資訊

所加入之引子濃度均很高，故有利於引子與DNA 之間的煉合，而使得DNA- ... 一、 引子(primer) 的選擇: 在做PCR 之前，如何選擇病毒基因做為增幅的對象，如何.基因體醫學核心 ...

#53. 生物技術

度持續研究三種DNA 來源、五種DNA 濃度、聚合酵素、煉合溫度對PCR 分析基 ... DNA 濃度，其他引子均可偵測到0.2ng/μl 濃度之DNA 樣本，有兩個基改木瓜DNA.

#54. V232F和R227W突變熱點對hMYH的修復功能有一定的影響〔S

判斷AS-PCR的可行性。本階段又可分成兩個部分：. (1)以野生型質體DNA為模板，在不同模板濃度下，探討DNA模. 板濃度，不同突變點其對偶基因特異性引子的特異性(實驗結果 ...

#55. 下载 - 吉玛基因

PCR Primer set（PCR 引物对）. PAGE. 粉剂2 nmol×1 支 ... 探针法定量PCR 20 μL 反应加样量体系[1,2]. 试剂. 终浓度. 加量/孔. RT primer (1 μM).

#56. 開發常溫超高壓新方法於環境及食品中微生物的快速精確檢測姓名

核酸成份（total DNA）後，即可以各種已成熟的PCR 技術放大增幅並 ... 高濃度的變性劑作用下才會發生變性作用。 ... 將引子濃度稀釋成100 μM/μL，分別加入PCR 反.

#57. 快速準確與全方位新冠病毒檢測技術之介紹

聚合酶連鎖反應(Polymerase chain reaction; PCR)，是一項利用DNA 雙鏈複. 製的原理，在生物體外複製特定DNA 片段的核酸合成技術。透過這項技術，在. 有特殊引子的情形 ...

#58. POCKIT™技術平台 - GeneReach Biotechnology Corp.(瑞基 ...

POCKIT™的檢測原理為聚合酶連鎖反應(polymerase chain reaction, PCR)，利用具有專一性的引子(primer)針對特定的核酸序列進行擴增反應。目前PCR技術已經廣泛的運用在 ...

#59. 利用多目標PCR 檢測基因改造木瓜檢測基因改造木瓜

promoter 之專一性引子35S-F、35S-R(各0.3 µM)，進行PCR 試驗。以Taq. DNA 聚合酶(購自Invitrogen 公司)為反應酵素，每個反應使用0.75 Unit，最. 終反應液之各成分濃度 ...

#60. 49.聚合酶連鎖反應（PCR）中加入的鎂離子濃度太高

聚合酶連鎖反應（PCR）中加入的鎂離子濃度太高，會有下列何種結果？ (A)產生引子雙體（Primer dimer） (B)Taq DNA polymerase的活性增加 (C)非特異性PCR產物的量增加

#61. 新型冠狀病毒篩檢怎麼做，又有什麼限制呢？

那麼檢驗團隊是選用哪些引子（primer）來鑑定、確認新型冠狀 ... 為了要釐清新型冠狀病毒（SARS-CoV-2）的感染力，利用CT-PCR 定量病毒RNA 的濃度，並 ...

#62. 次世代定序(Next generation sequencing, NGS) - 阿創不設限

這些寡核苷酸可作為PCR引子進行延伸反應，複製DNA模板。 →完成反應後恢復鹽濃度，可使產物分開形成兩個單股的模板。 →反覆進行，在晶片上進行模板 ...

#63. (PDF) 白背飞虱RAPD-PCR反应体系的正交设计优化

3 Primer 浓度对白背飞虱RAPD － PCR 反应. 的影响. 白背飞虱RAPD － PCR 反应Primer 浓度因素指. 标值曲线表明（图2）：Primers 浓度由0.

#64. 玉米核酸逢機增殖多型性(RAPD) - 遺傳歧異分析系統之建立

Polymerase Chain Reaction, PCR),希望建立玉米多條帶(band)圖譜之核酸達機增 ... PCR 之條件依三方向向進行最佳化;即(1)Mg++ 濃度與核酸引子濃度,(2)融合之溫度與時間 ...

#65. DNA 量最終濃度補水

「香米」具香氣的機制; 提取DNA 的原理和技術; DNA 濃度定量和稀釋; PCR 原理與實務操作 ... 初始濃度×初始體積＝最終濃度×最終體積. X. 10. 50. PCR 試劑配置. Primer.

#66. 2OD Bioneer引子合成 - 承洺科技有限公司

一般 PCR 用的Desalt primer 合成效率的品管標準可達到 99%。 ... annealing temperature 則受到反應液中離子濃度以及模板複雜度影響， 我們建議您的起始PCR annealing ...

#67. 產品介紹 - 每得科技

引子 合成> 定製寡核苷酸Oligo產品 ... IDT的專業平台使我們能夠提供純度最高的PCR引子，用於qPCR的雙標記探針，用於測序的索引接頭和 ... 乾燥或依需求濃度回溶運送.

#68. 引物溶解稀释方法- PCR基础知识- 资讯 - 生物在线

7. 计算原引物管primer的浓度（必要时测OD260核对厂家提供引物量是否正确）。 8. 计算并将应用primer稀释为10pmol/μl。

#69. Real-time PCR

板模濃度越低，要達到反應平原的週期數越多。 ... 由己知起始copy數目的DNA於一系列不同濃度下進行PCR後，藉 ... 具螢光物“Reporter，R” 的探針與引子對分別和DNA.

#70. 利用PCR選殖落花生rDNA之IGS區域1

的DNA 片段兩端，各設計一條引子(primer) ，於反應管中加入四種deoxynucleoside ... PCR的反應內容物及濃度如下：10 mM Tris-HCl (pH 8.3), 50 mM KCl, 1.5 mM.

#71. Polymerase Chain Reaction PCR

PCR 的技術是在數億個DNA成份中，測定出是否存在著一段基因，這是在1985年發表的一個 ... 如果兩邊端不等量的引子約相差5~10倍的濃度，則PCR放大後，會有一股單股量比較 ...

#72. 運用逢機擴增多形性核酸分析長毛捕植(Amblyseius ...

子長度較短，PCR 反應過程需注意黏合溫. 度不能太高，否則會導致無法黏合；而且. RAPD 對於反應的條件極為敏感，像模板. DNA 的濃度、引子的濃度、Mg+2 的濃度、.

#73. 2012 IGEM 國際生物合成競賽實驗手冊

依照實驗條件，LB 試管使用前加入一定量的抗生素（抗生素stock 濃度50mg/ml， ... (4) MgCl2 的濃度:Mg2+會和primer、template 及dNTPs 形成複合物,太少則整體PCR 反.

#74. 國際趨勢文章分享-目標基因定量技術應用於調查整治場址(106/02)

... 基因與其在PCR對數放大初期之螢光強度的線性關係，建立檢量線以計算未知樣品中標的基因濃度。 在量測時，標的DNA的專一性是由設計的引子序列(SYBR ...

#75. 行政院國家科學委員會專題研究計畫成果報告- 以分子生物PCR ...

同時亦分別探討primer 與probe 濃度對PCR 放大之影響，所有分析結果為兩次之平均值。 ( c). Real-time PCR 之偵測極限. 將培養5 天之Mycobacterium sp.

#76. 分子生物實驗

primer terminator ready reaction mix. 設備, Sequencing machine. PCR machine ... 分裝5μl的質體核DNA至新的離心管中，並加入濃度為的1單位∕μl之核酸限制?1 μl、1 ...

#77. 核酸吸光度、分子量、摩尔浓度之间的相互换算及引物浓度的确定

例：0.1µg的20-mer，则为 （0.1µg×1,000,000）/（20bp×325）= 15.4 pmoles primer. PCR扩增反应引物浓度的计算： 引物毫摩尔浓度（mM）= pmoles/µl

#78. 了解[CT值] COVID-19 需靠PCR檢測才能觀察- 最新消息

所以，想要測到病毒RNA的濃度，就必須透過PCR多次複製特定的基因進行放大觀測。檢體加熱後DNA雙股會分離變成單股，加上primer的東西再加上酵素 重複 ...

#79. 利用OPA03隨機引子增幅西瓜蔓割病(FonD0502)之核酸

RAPD結果在200 bp到1.5Kb之間會有8條以上DNA條帶. 利用專一性引子對增幅西瓜蔓割病菌(Fon D0502)之核酸. PCR反應之組成主要包括：. 反應物 終濃度.

#80. 應用聚合酉每連鎖反應及核酸探針雜配法偵測齒舌蘭輪斑病毒

養中感染ORSV 之蘭花幼苗順利檢出，推測此可能與組織培養幼苗體內病毒濃度偏低而超出免疫檢 ... PCR 引子對之序列，非放射性墨點雜配法與RT-PCR 之各.

#81. 【primer濃度計算】引子使用說明-基龍米克斯生... +1 | 健康跟著走

引子 使... 引子使用說明但要注意避免重複冰凍解凍，另外，偏酸性的水溶液會使DNA 產品降解。 計算引子稀釋濃度的方法基本參數及計算公式： MW( 分子量)=(A bases x ...

#82. PCR技术

KCl可降低退火温度，但不能超过50mmol/L，否则会抑制DNA聚合酶活性。 （二）Mg2+:终浓度为1.5～2.0mmol/L，其对应dNTP为200 μmol/L，由于dNTP与Taq酶 ...

#83. 聚合酶链反应：基本协议加上故障排除和优化策略 - JoVE

改变镁离子浓度，是一个最简单的试剂可能操纵上影响最大的PCR的严格。 ... Primer-directed enzymatic amplification of DNA with a thermostable DNA ...

#84. 中華醫事科技大學生物醫學研究所碩士論文Master ... - CORE

50、70、90℃)及不同濃度(500、100、10 ng/ml)下加熱十分鐘後細胞存. 活率之分析，結果顯示，SCF1-141 ... SYBR Green PCR Master Mix，實驗室設計的引子（SCF. 1-141的.

#85. 台灣常見水產病原菌之PCR 快速診斷套組之研發

設計專一性引子(primers)，利用聚合酶鏈鎖. 反應(PCR) 為工具，開發出一套 ... EDTA, pH 8.0) 中，調整濃度至0.25 mg/mL ... DNA 為模版，與其相對應的引子對進行PCR.

#86. 利用ISSR分子標誌鑑定臺灣菟絲子屬植物 - 農業藥物毒物試驗所

利用ISSR-PCR 反應篩選45 個UBC ISSR引子,結果有9個引子皆可於3種菜絲. 子增幅不同長度及數量之多型性DNA 月段, ... 四、3種菟絲子基因組DNA可檢出濃度之測定.

#87. HLA-A、B、C (Class I ); 人類白血球抗原第一類分子 - 義大醫院

病毒分生組採用美國ONE LAMBDA公司生產的Micro SSP TM HLA Class I and II DNA Typing Tray試劑，利用PCR-SSP (Sequence Specific Primer)的方法，其 ...

#88. 生物技術實驗- 大腸桿菌(Escherichia coli)的培養

10μl 10μM 下行(Downstream) PCR Primer. 59μL template DNA(1μg in nuclease free dH2O). 1μl Taq Polymerase(2.5μ/μl). 若體積因各項成分的濃度之故未達100μl 可以1X ...

#89. qPCR 服務qPCR Service - 威健股份有限公司

出效率。 本公司目前所提供的PCR 服務項目包含引子設計(SYBR)，引子代訂(TaqMan)，cDNA 合成與QPCR 服務。

#90. Gene Cloning | 如何將目標基因克隆到載體中(上) - ACE Biolabs

傳統上通常會使用聚合酶連鎖反應 (polymerase chain reaction, PCR)，「夾」出特定 ... 引子其實就是短片段的 DNA，會設計成和配對股完全相同的序列。

#91. FAQ: 引物的使用和保存 - 金斯瑞

以20个碱基左右引物为例：常规PCR扩增，可选择5nmol（约合1OD），可做200次50μl ... 我们的合成报告单给出了每管引物稀释为100μmol/L（即100pmol/μl）浓度的加水量， ...

#92. 普通PCR引物設計 - 每日頭條

選擇PCR primers，Type中選Pairs，在Sense Primer中輸入上游引物目標 ... 時會產生這樣的情況，原因很多甚至包括反應時mg2+濃度，反應時間，退火溫度.

#93. LNA 鎖核酸引子或探針合成服務 - 伯森生技

其他LNA 相關文獻應用領域包含：Small RNA research、mRNA antisense oligo、RNAi、SNP genotyping、Allele-specific PCR、Fluorescence Polarization probes、Molecular ...

#94. 初学必懂！分分钟搞定PCR引物技术，高效避“雷”！

引物长度（primer length）常用的是18-27 bp，但不应大于38，因为过长会导致其延伸温度大于74℃，不适于Taq DNA 聚合酶进行反应。 3.引物GC含量在40%~60%之 ...