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dna電泳圖判斷 在 コバにゃんチャンネル Youtube 的最佳貼文

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2021-10-01 13:19:08 有 9 人看過 有 1 人喜歡
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dna電泳圖判斷 在 大象中醫 Youtube 的最佳解答

大象中醫 By 大象中醫

2021-10-01 13:10:45 有 0 人看過 有 0 人喜歡
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大象中醫

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長照是一個劇變的旋轉舞台 百年難得一見 沒有準備的人 被旋轉舞台甩出去 不是坐下就是躺下 而大象中醫是太極的推手 推動著旋轉舞台 讓 所有爬不起來的人 背後有一股推手力量 支撐再站起來
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dna電泳圖判斷 在 大象中醫 Youtube 的最讚貼文

大象中醫 By 大象中醫

2021-10-01 13:09:56 有 0 人看過 有 0 人喜歡
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大象中醫

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長照是一個劇變的旋轉舞台 百年難得一見 沒有準備的人 被旋轉舞台甩出去 不是坐下就是躺下 而大象中醫是太極的推手 推動著旋轉舞台 讓 所有爬不起來的人 背後有一股推手力量 支撐再站起來
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dna電泳圖判斷 在 DNA電泳圖判讀- 看板Biotech - 批踢踢實業坊 的推薦與評價


作者t5r4e3w2q123 (jacky1227)
看板Biotech
標題DNA電泳圖判讀
時間Fri May 3 22:55:32 2019

各位前輩好～～
由於小弟是化工系對於電泳圖的判讀不太了解，請各位前輩多多指教～
以下是小弟使用自製的pcr平台所跑出來的沙門氏菌DNA電泳圖（目標位置200bp)

請問各位前輩圖中band的位置過高，有可能是什麼原因所造成的？
謝謝大家～～


--
※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc), 來自: 36.234.58.80
※ 文章網址: https://www.ptt.cc/bbs/Biotech/M.1556895334.A.F31.html
→ milkpa: all genomic DNA 05/04 00:32
推 Bows: PCR失敗 05/04 01:18
→ t5r4e3w2q123: 請問樓上兩位前輩造成失敗的原因是因為DNA未打開嗎 05/04 07:49
→ t5r4e3w2q123: ？ 05/04 07:49
推 lelojack: 你們的band跑的不錯欸 05/04 08:32
推 as862437: PCR 失敗沒東西，最上面的是gDNA 05/04 10:15
→ turtle24: 總覺得這是1kb marker, 最下面是500bp嗎 05/04 10:29
→ turtle24: 或250bp 05/04 10:29
→ t5r4e3w2q123: T大前輩最下面是100bp 05/04 10:47
推 ernielwl: 1.marker大小要標示出來,你在做報告的時候最好也這樣 05/04 11:44
→ ernielwl: 對別人判斷上會比較容易了解 05/04 11:44
→ ernielwl: 2.sample條帶跑在marker最大片段位置甚至更上方一些 05/04 11:45
→ ernielwl: 這個是genomic DNA, 如果實驗有經過pcr那結果是失敗的 05/04 11:46
→ ernielwl: 3.做pcr之前你的template最好可以定量一下,下pcr的量不 05/04 11:47
→ ernielwl: 要太多 05/04 11:47
→ ernielwl: 最後三個跑道明顯是過量了.... 05/04 11:47
→ t5r4e3w2q123: 好的謝謝E大前輩的建議，不過我是同一管pcr試劑下去 05/04 12:02
→ t5r4e3w2q123: 做實驗的，條件只有調整pcr溫度 05/04 12:02
→ jsi: 樣品若是agar上的菌落，用無菌tip尖端沾一下菌落，少到幾乎看 05/04 12:36
→ jsi: 不到的量作為pcr template。樣品若是菌液或DNA，可搜尋網路上 05/04 12:37
→ jsi: pcr template amount有建議用量，若沒有定量儀器，可以試著將 05/04 12:38
→ jsi: 菌液或DNA作數個10X連續稀釋，分別做為template進行PCR，應能 05/04 12:40
→ jsi: 看見結果。有問題可再把結果放上來詢問看看。 05/04 12:41
推 ernielwl: primer加錯或是專一性不足,Taq沒加到或壞掉 05/04 15:35
→ ernielwl: annealing溫度不對,這些都有可能 05/04 15:36
→ ernielwl: 實驗新手最好還是有一個人可以帶著你做一次 05/04 15:38
→ t5r4e3w2q123: 謝謝各位前輩的建議～～ 05/04 15:52
推 lail: 有positive control嗎？確定primer都可以用，且試劑都沒問題 05/04 18:35
推 beraks: 我的經驗是沙門氏菌不用純化genomic 05/06 10:17
→ beraks: 培養液25/1就跑的出來，我是跑invA 05/06 10:18
推 qiet: 要有positive control阿, 不只是sample, 连PCR平台也是要用 05/06 13:45
→ qiet: 确定是能用的机器来跑, PCR条件也都要确定 05/06 13:45






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電泳 用試藥：Safe View DNA Stain、Agarose、DNA片段分子量標誌(DNA ... RT-PCR 增幅產物，皆有出現121bp 之植物β-actin 基因cDNA 產物，即判斷.

#77. 瓊脂糖凝膠電泳的DNA為什麼要酶切

酶切的依據是你自己的載體圖中酶切位點的位置與類別，根據不同的酶切位點選擇不同種類的酶。酶切位點一般設定在你插入的目的基因的兩側，如此一來，經過 ...

#78. 東沙島微生物菌相分析及研究 - 海洋國家公園管理處

Information (NCBI) 網站的資料庫進行比對，依照相似度判斷可能的菌種。 ... 一般常見的DNA 電泳的膠體為不同濃度的agarose 所配製，但是只能依長度的.

#79. 血色素電泳20150122.pdf

夫妻雙方MCV→HPLC→Iron Ferritin→DNA Sequence，可以全面防 ... 判斷β-thalassemia最重要工具 ... 此區報告需附上D10圖形及電泳圖 ...

#80. 常見問題Q & A - 威健股份有限公司

A. 原則希望客戶的sample DNA 皆溶於水中，因OpeAarray 是在88 nl 的小體積下 ... 的DNA sample，仍會初步以QPCR ATP2B4 gene 先行QC 判斷是否可行，但最後的SNP 分型 ...

#81. LAMP 技術專刊

因此LAMP 可直接用肉眼判斷DNA 是否增幅。除了直接用肉眼觀測外，LAMP 也可 ... 如需在反應後加入螢光染劑幫助判定結果，或要用電泳檢測DNA 增幅結果.

#82. GCMTI RD-4:2020 政府中藥檢測中心方法

4.5.1 根據電泳圖中目標DNA 條帶存在與否(第4.3.1 段)區分梅花鹿. 和馬鹿。 5. 質量控制參數. 檢測人員應檢查每次分析結果是否符合質量控制的接受準則，判斷分析結.

#83. 蛋白質分離

膜蛋白(hydrophobic)及M.W較小或較大的蛋白質(小於16kD、大於150kD)在電泳結果中較 ... 然後用超高速離心將DNA沉澱下來，此方法可以避免可能污染的問題，也比較省錢.

#84. 引子合成Primer Synthesis - 百力生物科技股份有限公司

因此不像自然界以模板合成的DNA，會發生結合錯誤序列的狀況。 ... 確認合成引子分子量大小，分析誤差介於0.2%~0.6%，全自動化品管系統可以判斷合成失敗的小片段引子、 ...

#85. 作物品種的別名－DNA條碼 - 花蓮區農業改良場

△圖三、ISSR圖示，黑色線條為基因組DNA，紅. 色線條為ISSR引子，因兩品種基因組序列不同. 引子鏈合位置不同，PCR後經電泳分析便產生. 不同的條帶。 2010.3月號. 13. Page ...

#86. 提高刑案證物DNA 型別檢出率方法之實務研究 - 刑事警察局

型，尤其是目前的毛細管電泳儀器愈來愈靈敏，更增加DNA 鑑定的成功機 ... 進行精子細胞分層萃取之判斷依據[8]，其餘斑跡需綜合個案情形與檢測結果.

#87. 行政院國家科學委員會補助專題研究計畫成果報告

十億對的DNA, 這個量已經可以在膠體電泳(Agarose gel eletrophoresis) 中觀察到,. 如此對於珍貴稀少的DNA 樣本, 用PCR 的技術就可以輕易地大量複製。 如圖1.3所.

#88. 日本病理學會DNA/RNA樣品QC建議

【圖二】Agilent TapeStation 系統能測定DNA 樣品的完整度( DIN )、濃度、 ... 利用DIN / DV200，其電泳方法單純、數據容易判斷，加上QC 檢測系統— ...

#89. 生物考科

(D) T-DNA嵌入植物染色體後不會隨著植物細胞分裂而複製 ... (A) 此檢測失敗，因此無法進行是否感染的判斷 ... (A) 電泳圖中檢體1與3是以引子1與引子.

#90. 嘉大鳥禽DNA鑑定實驗室 - Facebook

嘉大及嘉鴻DNA有圖有真相--性別及雙病毒鑑定附電泳圖之目的... ... 雙病毒除非發病且非常嚴重，否則以肉眼根據外觀來判斷的失誤率非常高！

#91. 即時聚合酶鏈反應Real-time PCR食品檢測 - 台美檢驗

即時聚合酶鏈反應(Real-time PCR) 方法的最大特色是即時，過往傳統的PCR 檢測方法在DNA 聚合連鎖反應後，需經過電泳、染膠、呈色等步驟，才能觀察目標DNA 片段的有無並進行 ...

#92. 影響核酸凝膠電泳結果的因素分析 - 125文娛

我們常用的是瓊脂糖凝膠電泳，可以用來分離鑑定和純化DNA片段。 ... DNA上樣量大可能導致DNA帶型模糊對判斷其大小有影響，而太小的DNA上樣量則導致帶 ...

#93. 如何分析PCR擴增後的電泳圖？ - 明白區域

在電泳的時候加上DNA的分子量marker，一般16S的大小都是1.5 kb吧（很久 ... 判斷DNA提取成功不是透過PCR擴增之後的電泳結果來判斷，而是在提取DNA之後 ...

#94. 容易被误读的电泳图（核酸电泳经验之谈1）

如果不能确定样本是否新鲜，那么另一种有效的判断方法就是延长电泳时间。如果是降解RNA造成的拖尾，那么延长电泳时间后就会使RNA完全降解或者使 ...

#95. 應用聚合鏈鎖反應技術與限制切割多型性檢測緊迫敏感豬

精液中萃取之gDNA 電泳圖，大多數均可獲得完整之DNA，唯部份樣品(如2 號樣品)， ... 所認，無法被切割，因此應判斷為緊迫敏感基因純合子，遺傳型為AB；樣品5、6 在231.

#96. 化工群作品名稱：多種DNA結晶幾何型態交互穿透功能之探討 ...

(一) 實驗原理：細胞膜與細胞核的構造皆為雙層的磷酸脂. (phosphatidylcholine bilayer)如圖三，所以可使用界面活性劑將. 其溶解，在此使用界面活性劑－十二烷基硫酸鈉( ...

#97. 攸關貧富與生死的數學 - Google 圖書結果

生成每張電泳圖的過程,就像是依序投出兩排骰子,每排各十三個骰子、每個骰子都高達十八面,最後再將結果記錄下來。如果說隨機挑出兩個人,而DNA圖譜完全相同, ...