關於 noael noel差異 ，我們在網路上蒐集到這些相關的討論、資訊與評價

#11. 13 Risk Assessment 劑量與反應關係

NOEL ; LOEL; NOAEL; LOAEL. LH Tseng. 11. Risk. Assessment. 劑量與反應關係. 無效應劑量(No-Observable-Effect Level; NOEL)： 毒性物質評估過程使用之參考數據之一 ...

#12. ICH M3(R2)問答集說明

些情況下，更適合使用NOAEL、NOEL 或MTD 的曝露?( ... (問題4-2) 對此差異，ICH 說 ... 因此策略4 及策略5 之差異包括：如何修改標準非臨床毒性詴驗建議及如何.

#13. 雲林科技大學環境與安全衛生系

NOAEL. NOEL. RfD. ADI i. SF. ∏. SF. 1. = 考慮不同個體對於毒性物質的敏感度上的差異，㇐般用10。 SF. 2. = 考慮從動物性實驗的結果要外差到人類所引起的差異，㇐般 ...

#14. 附件二劑量效應評估一 - 環保署

許多危害性化學物質的暴露劑量有很大的差異，也造成在毒性反應. 與健康效應嚴重程度的變異 ... 未觀察到不良效應之劑量（No-observed-adverse effect level, NOAEL）.

#15. 教授姜至剛_怎麼決定多少「劑量」對人體有害？

接著，再將NOAEL 值除以種族差異（實驗鼠與人類）以及個體差異（一般人 ... 但你是不是發現了，上圖中還有一個遠小於ADI 的劑量叫做「食品安全管理上 ...

#16. 健康成年志愿者首次临床试验药物最大推荐起始剂量的

与NOEL不同，NOAEL是指在动物中观察到的某些反应可能是可以接受的药. 效学作用，且不会带来安全性担忧。NOAEL亦不应与观察到毒性反应的最低. 剂量（Lowest Observed ...

#17. 農藥之毒性與危害 - 農業藥物毒物試驗所

一般推估以低於NOAEL 值之1/100 至1/1,000 倍之劑量(種間毒性差. 異為10 倍×個體間差異為10 倍，或加乘對器官毒性最高為10 倍)，作為. 人體對藥劑之每日可攝取劑量值( ...

#18. 萊克多巴胺的安全評估

以消費者的假設性風險評估而言，急性藥理實驗的數據比較適合反映消費者吃下一頓含萊克多巴. 胺食物後會發生的狀況。 以毒理試驗終點所得NOAEL 值，會比以 ...

#19. 非致癌性物質健康風險評估中不確定性係數之應用與規範研究

生推論之不確定性(暴露期差異)；4)由LOAEL推論至NOAEL之不確定性；5)因關鍵研 ... 應水準(no-observed-effect level, NOEL)。

#20. 毒性物質對人體反應毒性物質對體反應機制介紹(基礎毒理學)

NOEL （N b d ff t l l）. NOEL（No-observed-effect level）. 無作用值-不會產生作用的最高劑量。 ... LD50%，毒性相互. 消滅. 其死亡率遠高於. 預期LD50%.

#21. 可提取物与浸出物的毒理学风险评价策略

病人为孕妇时，重点考虑在生殖发育方. 面的毒理学数据。 E&L属于外源性杂质［22］，在有不同的数据报道. 时，优先选择NOEL或NOAEL的毒理 ...

#22. [小知識] ADI與TDI的差異？

ADI ：Acceptable Daily Intake 每日容許攝取量農藥或動物用藥等化學物質 ... 在訂定ADI時，當確認無作用劑量(NOEL)後，要除以一個安全係數，使ADI值比 ...

#23. 農藥之毒性 - 行政院農業委員會

農藥造成半數(50%)受試動物死亡劑量，稱之為LD50。LD50 值愈 ... effect level, NOEL)』。NOAEL 值 ... ADI 值一般係數為NOAEL 之種間毒性差異為10 倍×個體間差.

#24. 藥品非臨床試驗安全性規範 - 衛生福利部食品藥物管理署

所以，在臨床前毒理試驗中決定”未發現任何不良反. 應的劑量”(no observed adverse effect level, NOAEL)或”不產生藥效之劑量”. (no effect level, NOEL)，並不被認為是支持 ...

#25. 評述職業暴露有害物質容許濃度標準之建立與風險量化

經由毒性的認. 定、劑量反應曲線的分析，假設在動物模式的. 劑量範圍㆟類也有相同的反應，則以動物模式. 的NOEL （ no － observed effect level ）或稱. NOAEL （ no － ...

#26. 實驗動物於保健食品安全性評估與經驗分享 - 嘉義大學

二），最後再以統計分析方法進行各組差異性的分析 ... ⇒NOAEL (no observed adverse effect levels, mg/kg/day). ♧ Chronic toxicity.

#27. 如何判定药物毒理研究中的不良和非不良效应（二） - 搜狐

FDA的相关指南的重点放在了临床前毒理学研究中用药剂量的未观察到不良效应水平（NOAEL）上。 未观察到效应水平（NOEL）-与适当的对照相比较， ...

#28. 关于发布18个技术指导原则的通知- 附件

在物种差异尚未完全明确的情况下,它是安全性风险最高的一个临床试验。 ... 与NOEL不同，NOAEL是指在动物中观察到的某些反应可能是可以接受的药效学 ...

#29. 全球產品策略(GPS)化學品危害風險評估之介紹

法之差異，鼓勵供應鏈間資訊雙向溝通，克服在中下游使用者對基本資訊或暴露參數掌握不足 ... NOEL、NOAEC、BMD、LD50、LC50、和T25)，搭配評估(不確定)因子(assessment.

#30. 影響毒性的因素(I) - 環境保護及安全衛生中心

NOEL, NOAEL, LOEL, LOAEL. NOEL (no-observed-effect level) 無明顯反應劑量：. 不產生影響之劑量。 NOAEL ( no-observed- adverse-effect level) 無明.

#31. 美豬「萊」襲！以CODEX、JECFA作科學證據行不行？

相比之下，NOEL 強調的是所有反應，但NOAEL 強調不良反應，概念與選用時機略有差異。 科學不確定性與安全係數. 針對少數受試者的研究成果自然不能應用於 ...

#32. 中华人民共和国国家环境保护标准人体健康水质基准制定技术 ...

对具有免疫毒性和神经毒性的污染物质应考虑其特殊毒性。 6.3.2 计算方法. 参考剂量（RfD）的计算方法包括基准剂量法（BMD）和NOAEL/LOAEL 法， ...

#33. ICH Q3D R1

其他元素：由于固有毒性低和/或区域监管的差异，有些 ... 当研究没有区分NOAEL 和NOEL，且毒性不是用于确. 定PDE 所选剂量下的“不良反应”时，多数元素采用NOAEL.

#34. 藥品臨床試驗計畫-技術性文件指引

藥品批次與執行非臨床試驗之藥品批次於製造與管制上具差異性，則應討論這些差 ... 所觀察作用的劑量反應與其無作用劑量（NOAEL or NOEL）。

#35. 药品包装材料中胶塞的可提取物/浸出物毒理学评价

引用NOEL、NOAEL、LOAEL，关联的不确定因子不同. Uncertainty factors shall be different when NOEL, NOAEL, or LOAEL is.

#36. 健康成年志愿者中首次临床试验中药物最大安全起始剂量的估计

与NOEL不同，NOAEL的定义反映了这样一个观点，即动物中观察到的某些作用可能是可以 ... 虽然不良反应的性质和程度可以因不同的治疗而有很大的差异，并且预期在许多情况 ...

#37. 毒性- 维基百科，自由的百科全书

毒性（英語：Toxicity）是指化學物質或特定物質的混合物，它們能損害生物體的程度。 ... 而言屬於安全，把安全係數10當作是大鼠和人類兩種哺乳動物之間的效果差異。

#38. 64. 在食品安全性評估中的每日攝取安全容許量（ADI）值很重要

(A)由“ 無毒害的作用劑量（NOAEL）”乘以100 可求得 ... 一、 安全性評估(一)NOEL ... 定義:與NOEL大致相同，但MNEL指的是不致引起任何有害作用的該物質最大濃度或含量 ...

#39. 「食」在不安全(三)：食品添加物劑量的制定關鍵 - 科技大觀園

再以此NOEL劑量乘以1/100~1/250的安全係數做為每日安全攝取的容許 ... 合法添加劑用量又會比ADI來得小，以避免來自不同食品中的同一種添加劑每日食入累積量大於ADI值。

#40. 主題一、食品安全與公共衛生(康照洲) - SlideShare

ADI 值的估算乃由合適的研究報告所獲得的NOEL 值除以安全係數( 安全係數通常 ... 與猴子的試驗相較，狗為較敏感物種，狗與猴子動物試驗得到的NOAEL 結果差異大，需輔以 ...

#41. man - 馬偕醫學院總務處

反應關係, NOAEL/LOAEL, NOEL/LOEL, benchmark dose modeling, point of departure ... pathway (AOP) 單一或多種物質暴露、暴露的時間和來源,以及年齡上的差異等因素,.

#42. 检验那回事之十五——PDE小常识-质量保证-蒲公英

曾几何时，大家某些文献、指南使用一个计算公式，用LD50计算PDE，甚至在最新 ... 致突变、生殖等试验数据，就有了各种不同毒性的NOEL和/或LOEL数据。

#43. 職業衛生通識概論

過程有很大的差異性。 ◎當進入人體之有害物質為小劑量時，人體 ... 由藥物對實驗動物的半致死劑量( LD50 )與半致死濃度 ... 用劑量，NOEL 的定義為化學物質不會造成.

#44. 食品中化学物风险评估原则和方法

NOAEL no-observed-adverse-effect level. 未观察到不良作用水平. NOEL ... 地检验食品添加剂这样结构和功能差异很大的物质”，“因此，建立一套标准化且强制实施的.

#45. 林世航營養師的探索營養- 來談一下所謂的一天允許攝取量（ADI

來談一下所謂的一天允許攝取量（ADI，或稱為每日允許攝取量）， ... 而在人種間也存在差異，所以也給了10倍的緩衝倍數，而並非每一個都會100倍，有些 ...

#46. 如何判定藥物毒理研究中的不良和非不良效應（二）

為了確定LOAEL 和NOAEL，就必須評估在研新藥內在的毒理學特性。 ... 未觀察到效應水平（NOEL）-與適當的對照相比較，在暴露的羣體中沒有觀察到任何 ...

#47. 基因轉殖植物對田間土壤微生物相之影響及毒性釋出之分析

土壤也有差異(16 星期)，但經統計後差異均為不顯著。 基改玉米由於進口時為具有生命力之 ... 無害劑量（NOEL 或NOAEL），以致經常以動物試驗之最大劑量作為無效或無.

#48. 第7回 有害性評価（ヒト健康影響）

肝細胞の空胞化. （有害）. 影響なし. 投与量. NOEL. NOAEL. ○反復投与毒性試験データからの評価方法（概念）. LOAELとして使用することあり.

#49. ICH Q3D 元素杂质指南

其它元素：由于固有毒性低和/或区域监管的差异性，有些元素杂质的PDE ... 当研究没有区分NOAEL 和NOEL，且依据确定的PDE 值选择剂量时毒性不被认为是.

#50. 国家药品监督管理局药品审评中心发布日期

研究的NOAEL 为20mg/kg/天，该剂量的总体Cmax 为1.67μg/mL，总体 ... 兔胚胎-胎仔. 发育毒性试验：对母体毒性和发育毒性的NOEL 为10mg/kg/天，主要 ...

#51. 劑量效應生活化學之安全使用與風險辨識

第1個10倍是考慮物種間的. 差異(實驗動物與人類). ADI：每日容許攝取量. 人體對某物質即使每天攝食，也不會對健康造成影響的量。 = ADI. NOEL.

#52. 高等考試第1 次食品技師考試 - 志聖文教

據此,請計算X成分之NOAEL及ADI,請寫出計算過程。(20分). 【擬答】. (一)無明顯作用量(NOEL):以最敏感之實驗動物在最靈敏之毒性測試下,所能承受某一化學品不能.

#53. 车内环境安全评价与风险评估 - 搜狐

五、什么是NOAEL和NOEL？ ... 动物推导到人群的种间安全系数10，和代表人群之间敏感程度差异的种内安全系数10，因此一般情况下，ADI或RfD=NOAEL/100。

#54. 农药安全性/危险度评价的原则、步骤与示例

数量人群观察研究中所衍生出的NOAEL,用以推导ADI时,仍需采用“安全系数”. (SF),通常为10。这是因为人的易感性存在差异。EPA使用“不肯定系数”(UF),指.

#55. 食品添加剂的食品毒理学评价与食品安全性_HACCP研讨会

由于一个群体中，不同个体之间对外源化学物的耐受性存在差异，个别个体 ... 阈剂量并不是实验中所能确定的，在进行危险性评价时通常用NOAEL或NOEL作为 ...

#56. 食品衛生安全與法規申論題庫彙編

一、說明食品安全衛生管理法中有關「加工助劑」之定義、其與食品添加物之差異及食品 ... (一)NOEL (二)ADI (三)PSP (四)DEHP 四、臺灣醃製山豬肉和軟袋豆干曾發生肉毒 ...

#57. 台美農業議題- 最大殘留安全容許量(MRL) - 行政院

Level, NOEL). 肉品/農作物. 殘留量. 攝食量. ×. 註：安全係數= (動物試驗到人體之差異) × (人體高風險與低風險之差異). ×「安全係數」註. 每人每日可接受之.

#58. M3(R2)指导原则:支持药物进行临床试验和上市的非 ... - 参比购

量的10%,且在人体中的水平显著高于毒性试验中的最大暴中≥2倍的差异视为毒代动力学评价中有 ... 或者在某些情况下采用NOAEL、 NOEL或MTD时的暴露更合.

#59. 我國生態土壤篩選值建立方式

染承受度之差異性。我國現行管制標準尚未考量生態環境保護, ... 反應(No Observed Adverse Effect Level, NOAEL) ... 劑量及最低觀測不良劑量,NOEL、LOEL則分別.

#60. 化学物質のリスク評価のためのガイドブック - 経済産業省

ク評価の場合 (ケース A) は、無影響量 (NOEL)、無毒性量 (NOAEL)、最小毒性量 ... 体によって生分解性などの物理化学的性状が異なるため、有害性にも差異が認められる ...

#61. 基準劑量可信下限 - 中文百科全書

最新的BMD法被認為是更準確定量的方法，是RfD計算的一個突破。 ... 評價主要通過確定NOAEL，然後用不確定係數（Uncertainty Factor,UF）估計人與動物差異而得到RfD，即 ...

#62. 食品添加物使用規範 - SOGO百貨CSR企業社會責任

... 代謝變化、神經毒等多種的觀察與試驗，找出對供試動物”無毒害劑量”（NOAEL，No ... 人與供試動物對該添加物敏感度之差異，將NOEL再除以安全係數（一般多以100）， ...

#63. DGD - Parathion

NOAEL, 无明显有害效应水平. NOEL, 无明显效应水平. NRA, 国家农业和兽用化学品注册管理局(澳大利亚). NTP, 国家毒物学计划. OECD, 经济合作与发展组织.

#64. 柠檬烯的安全性研究进展

在不同的物种间，柠檬烯的吸收差异很大，且不同的给药方式也影响柠檬烯的吸收。 ... mg/（kg·d）NOEL：5 mg/（kg·d）；LOEL：75 mg/（kg·d）；NOAEL：30 mg/（kg·d）； ...

#65. 化学品のリスクアセスメントに関する ICCA のガイダンス 第2版

ここでは、経路及び種の差異に基づいたデータの外挿及び補正が必要である。 ... 述子（NOAEL、NOEL、NOAEC、BMD、LD50、LC50、T25など）を特定すべきである。

#66. 化学物質の安全性と リスクアセスメント - J-Stage

体反応が動物種 によって大きな差異がある場合には, そ ... とNOELあ. るいはNOAELは. 小 さな値になる. 2) 安全係数. 動物のNOELあ. るいはNOAELか.

#67. 毒理学基础试题整理(全)附答案 - 知乎专栏

C机体修复能力差异 ... A NOAEL和LOEL；NOEL和LOAEL ... B LD50. C LD100. D NOAEL和LOAEL. 第三章、外源化学物在体内的生物转运和生物转化.

#68. リスク評価における不確実係数の表現法

不確実性の要因. 係数. 種間の差異（動物からヒトへの種差）. 1－10. 個体間の差異（ヒトの個体差）. 1－10. NOAELの代わりにLOAELを用いる.

#69. 未超過食用油脂衛生限量標準(0.1 ppm) 未檢出

（NOAEL，No-observed Adverse Effect Level）計算而得， ... (2)同物種的個體差異性 (1:10) ... 沒有可觀察到的影響值（no-observed-effect level，NOEL）。

#70. 元素杂质指导原则Q3D(R2)

其他元素：由于固有毒性低和/或区域监管的差异，有些元素杂质的PDE 值 ... 当研究没有区分NOAEL 和NOEL，且毒性不是用于确定PDE 所选剂量下.

#71. 現行食品添加物管理說明

找出最高無作用量（ NOAEL；No Observed. Adverse Effect Level），也就是動物每天 ... ADI = NOEL x 安全係數(1/100). ﹙安全係數：考慮試驗動物之種差異與個體差異﹚.

#72. 评估和控制药物中DNA 反应性（致突变）杂质以限制潜在致癌 ...

监管，在可获得相关数据的前提下，可通过未观察到作用水平（NOEL）和使用 ... 体表面积的调整），但以线性外推法作为计算的基础时，差异通常很小。

#73. 化学物質のリスクについて - 千葉県

(無毒性量(NOAEL)）を明らかにすることである。 特殊毒性. 生殖・発生 ... 化学物質の急性毒性（経口LD50 mg/kg)対象生物：ラット. 化学物質 ... 無影響量（NOEL) ...

#74. APIC 颁布原料药工厂清洁验证指南2014 .05 - 北京齐力佳

组分不确定因子：反映单个变量之间、不同品种差异、 ... 响水平（NOEL）代替无可见不良反应水平（NOAEL）用于ADE 值的计算，PED 值也可以用于.

#75. 健康成年志愿者首次临床试验药物最大起始剂量的估算指导原则

的NOAEL mg/kg 剂量仅仅是由于生物利用度的差异引起的。 ... 与NOEL不同，NOAEL是指在动物中观察到的某些反应可能是可以接受的药效学作用，且不会带来安全性担忧。

#76. 計畫編號

表3-9 食品防腐劑於動物實驗之ADI, RfD, NOEL, LOEL, NOAEL, LOAEL, LD50, LC50 數值 ... 減少因季節性差異而對食物的攝食不同,在食品選擇上也分出春季與秋季代表性 ...

#77. Noael 정의

하지만 국내의 반복투여독성시험은 'NOEL=NOAEL' 즉 동일한 개념으로 이용 ... 毒性反应具有生物学意义，则无论是否具有统计学差异，都应该予以考虑。

#78. 公共卫生检测与评价实验室常用名词术语第4 部分：毒理学安全 ...

全限值时，鉴于动物、人的种属和个体之间的生物学差异，需要缩小一定的倍数，以确保对 ... 未观察到有害作用水平no observed adverse effect level, NOAEL.

#79. 药品和包材相容性的分析阈值确定及毒理评估

PDE值的确定通过无明显作用水平（No Observed Effect Level，NOEL）、无可见有害作用水平（No Observed Adverse Effect Level，NOAEL）、达到最差观察 ...

#80. 遗传毒性杂质风险评估简析 - 嘉峪检测网

F2为个体差异因子； ... LD50为急性毒性试验结果，NOEL为长期（慢性）毒性试验结果，D.W.Layton等研究过从LD50→NOEL的可行性[11]， ...

#81. 工業局102 年度專案計畫執行成果報告

預期可發現工業區排放之污染物，以及當地之空氣污染物，所造成之差異。 ... NOEL: 97.1. IRIS. RfD：肝臟及腎臟毒性。RfC：發. 育毒性。增加腎癌、睪丸腺瘤之.

#82. 如何决定单克隆抗体药物在首次人体临床研究时的起始剂量（二）

MABEL，MED，NOEL和NOAEL之间的关系。 ... NOEL剂量位置未确定。 ... 与人类相比，动物对单抗类药物的生物响应可能存在定性和定量的差异。

#83. 美国怎样判断GMOs的安全性？-吴炬的博文 - 科学网

从而，一个安全性评估可以通过用多种动物所建立的准确的NOEL（未发现效应 ... level）与NOAEL的差别是，如实验中未发现统计学上的差异，则为NOEL；若 ...

#84. 食品中外来化合物的食品卫生标准制订-公卫百科

(1) 确定动物最大无作用量： 关于某种化学物对动物的最大无作用量(MNL)，有时也用无明显作用水平(NOEL)或无明显损害作用水平(NOAEL)，系指于既定的 ...

#85. 資 料 1－2 - 食品安全委員会

基づき、NOEL を 250 mg/kg 体重/日とし、精巣変性等に基づき生殖器官への影. 3. 響に対する NOAEL を 500 mg/kg 体重/日としている。

#86. 2004 年国际船舶压载水与沉积物控制和管理公约 ... - 中国船级社

种内差异系数 ... NOAEL. 无观测到有害影响水平. NOEL. 无观测到影响水平. NTP. 国家毒理学项目 ... 对于大于10°C 的差异，还应使用Arrhenius 方程.

#87. 財政部101年度委託研究計畫

均體重60 kg 進行估算) 列於表十，各項農藥之MPI 值計算及其ADI 值 ... 試驗期為2 年，NOEL 值為0.5 mg/kg body weight (b.w.) daily。 ... 情形之差異納入考量。

#88. 清洁验证：哪些产品需要计算PDE？ - 全球药品引进

F1 为考虑种类之间差异的系数 ... F2=10 说明不同人体的差异 ... 所以如果需要用LD50计算NOEL用于计算PDE，则不应该乘以70，公式应该 ...

#89. 附件5 基于伤害可能性的消费品标签 - UNECE

入量”(ADI)应根据“无观察到的有害效应水平”(NOAEL)来计算。对于保守的接触估计，可以 ... 小组的回答与个人的单独回答如果存在显著差异，则说明测试方法. 需要改进。

#90. 與品質管理有關的工具、方法、技術及其應用ISO 31010 CNS ...

此系統未受到差異性影響之部分，使 ... 測得反應. 界限值. NOEL. NOAEL. 測得反應值. 劑量. 圖B.1 劑量反應曲線 ... 差異時，情境分析可為有效的。 B.10.3 輸入.

#91. 动物性食品中三聚氰胺的残留及危害

于3 000 mgΠkg・bw ,兔口服LD50 大于1 000 mgΠkg・bw。 ... 差异,据认为这是毒性动力学差异所致。 ... 示,最低无明显作用剂量(NOEL) 为63 mgΠkg・bwΠd。

#92. 8) 遅延性神経毒性試験

のある無影響量として NOEL NOAEL または最 ... 種間の差異 (動物-ヒト) ... 一つまたは一つ以上の動物種について NOAEL を定めている有効な慢性毒性.

#93. 欧盟不让用1/1000日治疗剂量和10ppm了,PDE怎么算??

第一类溶剂接触限度应根据不能观察到反应的量(NOEL)、并使用较大的安全 ... 20 November 2014 均提到使用ADE（NOAEL）、NOEL（LD50）和PDE计算毒性MACO。

#94. 小分子药物研发中代谢产物非临床研究的关注要点 - 雪球

小分子药物在实验动物种属和人体中的代谢特征可能存在差异，在人体中可能 ... level， NOAEL) 、未见反应剂量( no observed effect level， NOEL) 或 ...

#95. 化学物質：有害性・GHS関係用語解説 - 職場のあんぜんサイト

無影響量 No Observed Effect Level（NOEL） 無毒性量 No Observed Adverse Effect Level（NOAEL） 12ヶ月未満の場合は亜急性毒性試験又は亜慢性毒性試験という。

#96. 食品法典委員會標準制定之研究- 以萊克多巴胺最大殘留量之 ...

保護水準之認定不同，科學能力及技術之差距，食品安全政策不同等差異，而造成貿易. 關係之僵持。此狀況亦演變成開發中國家因為沒有足夠風險分析能力， ...

#97. 在线查看 - 海思科

level，NOEL）一般不用于健康人临床试验起始剂量的确定。 Schematic diagram for determination of MRSD for FIH trials based on MABEL and NOAEL.

#98. 每日給藥劑量（依據嚴重性）

究測試過的劑量時，統計上有顯著的動力學差異，但不太可能產生臨床. 上重要的影響。 ... 濃度(NOEL)分別為20與30mg/kg/day。 ... 猴子研究中的NOAEL為.

#99. 毒理学基础试题整理(全)附答案 - bilibili

C机体修复能力差异. D宿主其他因素 ... A NOAEL和LOEL；NOEL和LOAEL ... B LD50. C LD100. D NOAEL和LOAEL. 第三章、外源化学物在体内的生物转运和生物转化.