#今日疫情重點【部桃事件危機解除!12天無新增個案、歷時40天,今起復工;新增1例境外移入,為無症狀印尼漁工;牛津疫苗最快2月抵台、施打】
衛生福利部部立桃園醫院(後稱部桃)1月12日爆發COVID-19(又稱新冠肺炎、武漢肺炎)群聚感染事件,總計21人確診,波及4個家庭、另一家平鎮地區醫院也出現個案,傳播擴至第五層,社區擴大匡列超過4,300人,部桃也進入全面清空的封院狀況,是疫情爆發以來最嚴峻的挑戰。
此聚群事件歷時40天,最後一名確診者(案934)發病日期為2月7日,也已相隔12天,未再出現感染者;此外,部桃全院應採檢者都採檢完成,血清和核酸檢驗結果全數陰性,這也顯示,感染事件爆發時即為首波感染,沒有在醫院裡先潛伏、擴散開。部桃昨(18)日再進行全面消毒、今日復工,逐步恢復正常運作,危機正式解除。
■部桃今復工,暫不收確診病患
今日上午,行政院長蘇貞昌、衛福部部長、中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中,以及桃園市市長鄭文燦至部桃出席「復原啟動、防疫歸隊」的部桃復工儀式。
鄭文燦說,全台940位(現為941位)確診病患,有四分之一送到桃園來,部桃更是收治病患的重中之重,尤其部桃有700張病床、一天門診量3,000人、急診300人,在這40天醫院淨空、無法正常營運的狀況下,依靠桃園其他9家責任醫院同步擴大醫療能量,讓民眾能在春節安心看病。
陳時中也表示,「指揮中心圓滿達成任務,」這段時間部桃已準備周全,專家也認為可以慢慢復工,未來將很快正常營運,現在部桃整體士氣很高。不過,部桃暫時不接收確診病患,指揮中心發言人、疾管署副署長莊人祥表示,只要是確診個案,目前都不會送到部桃;疑似個案仍可在部桃的戶外篩檢站進行採檢,採檢後可回家等結果,除非是採檢時狀況較緊急,就會由衛生局安排先轉院就醫。
■補強資訊化疫調,將在部桃試辧接觸者足跡追蹤App
部桃群聚感染也是對台灣院內感控一次大考驗,雖然擴散規模仍在可控範圍,《報導者》日前採訪多位專家分析、檢討,認為此事件指揮中心拿捏算適度,但第一時間匡列範圍不足、對院內環境污染的警覺性不夠,則是未來應更審慎及加強之處。
#延伸閱讀:【7大解析檢視部桃院內感染關鍵時刻】https://bit.ly/3azGxBP
陳時中日前也公開坦承,此事件因為主管病歷者也被抓去隔離,無法在第一時間查證資料,往後會針對醫院病歷室採取資訊化管理,將各病房病歷資料定期統整到醫院中央電腦主機。另外,醫師在病房間互相流動的路線很多,之後也將採相關App的資訊化方式,掌控醫護人員的足跡。
指揮中心醫療應變組副組長羅一鈞進一步解釋,這次部桃群聚事件發現,第一時間需要匡列的部分接觸者難以明確追蹤足跡,其實,指揮中心資訊組去年已研發完成「社交距離App」,使用者若下載App後,一旦有人確診、且同意分享資料,使用者即可以得知自己是否與確診者接觸超過15分鐘、社交距離小於1.5公尺等等。
這類數位追蹤類似Apple和Google去年5月聯手開發的「暴露通知API(Exposure Notification API)」疫情追蹤程式 ;而包括新加坡及澳洲也自行開發「TraceTogether」、「COVIDSafe」等,但也引發對侵犯隱私的隱憂。羅一鈞則強調,「為了維護使用者權益,資料只會存放在使用者端,中央、廠商都不會搜集程資料庫,App刪除後資料也會消失。」
#延伸了解:【電子圍籬防疫監控,爭議在哪裡?】https://bit.ly/2ZrBA7I
今羅一鈞接受《報導者》採訪表示,目前該App正在由工程師重新改版,預計需花1個月,將先在爆發群聚事件的部桃醫院進行試辦,「現正對部桃內部進行宣導,預計3月可以在部桃開始試辦上線,以部桃醫護、員工為主先使用,但會採獎勵方式,不會強制下載。」
■進口疫苗最快2月底抵台,指揮中心與地方政府、醫院洽談疫苗存放
至於國人關切的疫苗問題,台灣預計購買3,000萬劑疫苗,目前已確定簽約牛津大學和阿斯特捷利康公司(AstraZeneca)合作的「牛津疫苗」1,000萬劑、美國莫德納(Moderna)疫苗505萬劑、以及透過COVAX平台取得的476萬劑,而COVAX分配提供的疫苗中,有20萬劑也是牛津疫苗。下週將得知明確抵台時間,最快2月底即可望抵台,將依風險排序施打。
其餘1,000萬劑,則預計採用國產疫苗,而國內兩家廠商高端、聯亞已進入二期臨床試驗,前者最快完成時間為6月底。
至於臨床效果達95%、由美國輝瑞(Pfizer)和德國BNT(Biotech)共同研發的「輝瑞疫苗」,台灣取得過程則一波三折。陳時中日前提及,原洽談訂購500萬劑,到最後一關談判失敗,原因在於輝瑞疫苗大中華地區代理權,授權給中國上海復星醫藥公司,因中國「外力干預」而導致未簽署成功。
昨(18)日BNT公司透過路透社表示,會承諾與台灣簽訂合約,陳時中表達感謝,並說明日前合約已走到最後一步,希望能儘速完成程序。
除了疫苗購買時程,今指揮中心疫情監測組組長、疾管署署長周志浩表示,指揮中心正與地方政府洽談醫院存放疫苗的方式。「原則上比較需要低溫保存的疫苗(莫德納疫苗,須在零下20度存放),會集中在醫院;如果是常溫接種,2到8度存放的常規疫苗(AZ疫苗)就會在基層。目前已由地方政府洽詢醫院、準備進行合約,指揮中心同時也在準備資訊系統,希望屆時透過預約制度,讓民眾有序施打。」
■新增1例境外移入個案,為無症狀印尼漁工
今日也新增一例境外移入個案,為一名20多歲印尼男性漁工,於2月4日來台工作,持有登機前三日病毒核酸PCR陰性報告,入境後至集中檢疫所檢疫,2月17日檢疫期滿錢採檢確診,至今沒有症狀,因沒有與他人接觸,因此無匡列接觸者。
目前全台共941例確診,分別為825例境外移入、77例本土病例、36例敦睦艦隊、2例航空器感染、1例不明,9人死亡,目前44人住院隔離中。(文/陳潔;攝影/余志偉 )
★事實從未如此重要,記錄關鍵時刻,#贊助報導者:http://bit.ly/2Ef3Xfh
#報導者 #疫情 #部桃 #院內感染 #群聚 #疫苗
中國 醫藥 大學 生 醫 工程 研發 中心 在 法學博士石人仁 Facebook 的最佳貼文
2020中西醫整合醫學論壇持續擴大舉辦
張采明呼籲華人整合中西醫領導全球抗疫
「2020中西醫整合醫學暨疾病療癒論壇」已於2020年7月26日上午九點到六點於臺灣大學集思會議中心成功盛大舉行,該活動主辦單位為聯合國華人友好協會,主要的承辦單位則為海峽兩岸生物科技協會、臺灣養生休閒保健協會、中華經濟報、世界聯合國家論壇報社、暨世界衛生組織文化健康養老產業協會,而共同合辦的單位還有大中華新科技股份有限公司、福建新觀念科技有限公司、新觀念無錫生物科技有限公司等單位。在全球整合中西醫共同抗疫的熱潮中,當日實體論壇與國際視訊論壇共同舉行,盛況空前,座無虛席,並得到與會者一致的讚譽和廣大的回響,而欲罷不能。
主辦單位表示,將於2020年9月27日上午九點到六點臺灣大學集思會議中心柏拉圖廳再度擴大舉辦「2020中西醫整合醫學暨身心靈療癒論壇」全天候的公益醫學論壇,以迎接這個舉世抗擊疫情的熱潮和擴大影響。
專家齊聚中西醫整合醫學論壇 反應熱烈
日前於7月26日主辦的論壇,因疫情因素而採取實體論壇和國際視訊論壇並行的方式,因講師內容堅強,而吸引了甚多醫界和生物界的菁英共同與會,在國際視訊醫學論壇部分,除有海峽兩岸生物科技協會的理事長張采明發表「精準醫療與細胞療法的最新趨勢」,俄國的亞歷山大 普山可夫(Alexander Puzankov)和廣穎蘭鐸公司的張驥鐸總經理則發表「當黃帝內經遇見俄羅斯太空科技:ARDK科技發展由來」,而多次來台的日本佐保常夫理事長與會員代表大橋滋、市原清二、黑田春麗、名越英里、肌見順子亦發表日本最新的醫學科技。
而在臺大集思會議中心台北主會場舉行的實體論壇,山東中醫藥大學博士班研究暨自然醫學醫師吳麗惠則發表神經聲學—身心腦同步調頻之應用與探索,宋和乾中醫師則發表山苦瓜胜肽效能研究報告、藍海樂活創辦人陳家金發表聲光音腦波對睡眠、專注情緒的臨床應用、榮總內科住院及專科吳紹琥醫師主講微整、幹細胞整合性療法,高斯負磁能量研發得獎人吳娟娟董事長則發表高斯負磁能量如何調理血管擴張,而美國中醫師田庭瑄則發表花精療法在ARDK檢測前後觸療的比較案例與結果。而最受矚目的則是,在全球抗疫熱潮下,跨域和遠距智慧的中西醫照護,這是當前最熱門的智慧醫療課題,該主題由國際智慧健康產業發展協會理事長,即台北醫學大學醫學研究所博士暨中國中醫科學院中西醫學博士,現任國立臺北護理健康大學中西醫結合護理研究所副教授劉吉豐,以及國立陽明大學醫學工程醫護資訊組博士,現任國立臺北護理健康大學護理系助理教授廖珮宏,兩位博士共同發表跨領域的中西醫智慧照護,並提出新冠肺炎疫情時代中西醫整合與雲端智慧照護的創新操作模式,該兩位主講人先後曾與台灣的科技部、台灣大學、疾病管制署、經濟部工業局、台安醫院和振興醫院等其單位合作相關的計畫。
記者在會後專訪問了主辦單位聯合國華人友好協會副主席暨海峽兩岸生物科技協會理事長張采明,請她分享其辦理一系列中西醫整合醫學的動機、宗旨和目的。
傳統醫學博大精深但需現代化的詮釋(主辦單位應該是周琮棠)
記者問:
請教理事長之所以持續舉辦中西醫整合醫學相關論壇的原因?
張采明答:
大家都知道中國的傳統醫學博大精深,在臨床上有非常長遠和廣大的效果,但由於缺乏量化的資料和精准的分析,使得傳統醫學在世界醫學上一直居於弱勢,只能居於輔助的地位。她多年來與臺灣養生休閒保健協會理事長周琮棠博士,共同致力於中西醫的整合醫學暨傳統醫學現代化的宣揚與推廣,包括輔助醫學、能量醫學、量子醫學、生物能醫學、自然醫學、同類療法、順勢療法等,就是希望讓更多的人知道東西方的科學家是如何在現代與傳統醫學對話,並進行量化和精准的分析,並使中醫可以更普遍的成為全世界共同的醫療資產。
全球抗疫熱潮 為中醫迎來新的歷史機遇
記者問:
往常理事長舉辦的醫學論壇大都是一年一度或兩次,今年似乎比往常更加密集的舉辦2020中西醫整合醫學的相關論壇,甚至二三個月就舉辦一次,上次已在7月26日成功召開,最近又將在9月27日擴大舉辦,今年為何會如此密集的召開論壇呢?
張采明答:
主要是今年新冠疫情的全球大爆發,截至今日已有約2720萬的人感染,將近89萬人喪生,經濟活動幾近停擺,各國蒙受巨大損失,很多企業甚至面臨破產,可說是二次世界大戰以來全球最大危機,其破壞力不下於第三次大戰。而這一次中國大陸地區能順利的在短期內控制疫情,傳統中醫藥可說是發揮了巨大的功效,是中國抗疫的獨特武器。這使得全世界的人民可以重新發掘傳統中醫的優點,正視傳統中醫的價值,也為中醫迎來了歷史的新機遇。而台灣得天獨厚的是,不但有西方主流醫學的根基,更是舉世少見的兼有中醫的傳統理論與實踐,所以在這波中西醫整合防疫治病的熱潮,台灣應該抓住機會,使自己成為中西醫整合防疫治病的領先者,並引領全球醫學新的方向和趨勢。
而從每次我們舉辦的中西醫整合醫學論壇,幾乎都座無虛席和聽眾熱情的反應,都讓我們感受到民間這股重新認識傳統醫學的需求。台灣一般人雖然對中醫並不陌生,但對現代的科學家怎樣重新詮釋和應用傳統醫學,幾近是一無所知,目前我跟周琮棠主委所做的事就是把這幾個世紀來現代科學對傳統醫學的研究和再詮釋做普及化和平民化的努力。
現代人很多只相信西醫,西醫目前是主流醫學,傳統醫學和所有的替代療法都只是輔助醫學,因為很多人覺得中醫講氣血太抽象,譬如甚麼叫氣虛血瘀,現代人覺得看不到摸不著,沒有量化,也無法重複檢驗,不像西方的解剖學看得到摸得到,而我覺得我們這一代人的工作就是要用現代的科學語言來重新詮釋舊的醫學經典,並讓傳統醫學逐漸的標準化、系統化和科學化,使傳統醫學能夠納入現代醫學的體系,並造福更多的人。
中醫抗疫 古有良方
記者問:
最近是有聽到中藥對治療新冠肺炎有很好的效果,但為何沒有見到媒體的大幅報導?似乎西方世界採納的也不多,大家都只有關注疫苗甚麼時候面世。
張采明答:
這就是我們需要努力的地方。其實中醫在對抗重大的傳染病有有長達數千年的有效經驗。今年4月8日武漢重新解封時,當時大家可能都覺得很奇怪,在全世界都還忙著抗疫的時候,怎麼中國大陸剛建好雷神山醫院、方艙醫院,要對新冠肺炎所有病患「應收盡收,應治盡治」,誰知不到一二個月,聽說很多醫院新冠病患已經清零,也因為沒有病患,雷神山醫院和很多方艙醫院都關門大吉。原來是中華民族在抗疫方面是真的有千年秘方和「千金方」。
在人類數千年的歷史以來,像中世紀的歐洲的黑死病、西班牙大流感都造成數千萬人的大死亡,但中國從西漢到清末,估計至少發生過321次重大流行瘟疫,但確不曾發生過一次瘟疫奪去數千萬人生命的悲劇,是因為中國的醫藥在長久的一次次的疫病襲擊,已累積下非常多有效的臨床經驗,並且集結成冊,供後人站在前人的基礎上繼續前進,後人只要按圖索驥,就可以找到這些寶貴的醫方,並且進一步發展。中醫藥辨治傳染病,即所謂的瘟疫已有數千年,我國歷史文獻一直有對疫病的觀察和治療記載。如《説文解字》中解釋:“疫”,“民皆疾也。而《內經》所述瘟疫特性“五疫之至,皆相染易,無問大小,病狀相似”到孫思邈的《千金方》、張仲景的《傷寒雜病論》、吳又可的 《溫疫論》、吳鞠通的《溫病條辨》等經典著作,算是很系統地用了當時的語言總結了中醫藥防治傳染病的理論和實踐。所以我們可以說中醫的發展保守了中華民族五千年生命的延續,所以中華民族不曾發生幾乎滅族的疫病風險,大家可說是從老祖宗那邊得到很多的庇蔭。
像這一次,中國大陸之所以那麼快的控制疫情,據說是來自目前大陸官方推薦的藥方清肺排毒湯的功效。而清肺排毒湯主要就是來自於東漢末年著名醫家張仲景所著的《傷寒雜病論》中,以麻杏石甘湯、小青龍湯、射干麻黃湯、小柴胡湯、五苓散、藿香正氣散等多種經典藥方劑組合而成的複方,且可適用於新冠肺炎的輕型、普通型、重型以及危重型各型患者。且據截至公元2020年4月12日0時統計,清肺排毒湯在在10個省市66個定點單位臨床救治新冠肺炎患者,在收治患者1262例中,目前已有1253例治癒出院,佔99.28%。而在這1262例病例中,未發生輕症轉為重型、普通型轉為危重型的情況,可說阻斷了患者向危重的方向惡化。但最重要的還有醫保費用上的節省。原本大陸的國家醫保局預估新冠肺炎重症患者人均治療費用超15萬元,使用清肺排毒湯一個療程僅需100元人民幣,省了將近百分之九十幾的費用。顯現中醫在這場疫情中對國家的安全、社會的經濟和個人的健康已產生非常偉大的貢獻。
台灣在新冠肺炎的中西醫整合醫治表現卓越
記者問:
那台灣就新冠肺炎在中醫的整合醫治上是否也有所突破?
張采明答:
台灣由衛福部國家中醫藥研究所所長蘇奕璋及中醫師全聯會理事長柯富揚所領軍的中醫藥國家隊,主要是在今年的四月份由台灣的4家大型醫院如台北三總、台中榮總、部立彰化醫院、高雄長庚醫院所組成,相關治療經驗也彙整《新型冠狀病毒中醫臨床分期治療指引》,已通過衛福部審核於6月1日公佈,並在6月10日發表最新成果:據三總中醫部主任黃怡嘉表示,相關的醫療團隊以國家中醫藥研究所的「新冠肺炎病毒中醫臨床分期治療指引」作為治療的指引,由院內感染科、熱帶醫學科及中醫部合作建立「新冠肺炎中西醫共照模式」對院內所收治的11 名新冠肺炎患者進行會診。
該11名患者有危重、中、輕症,每個個案接受西醫治療的狀況都不同,自4、5月份加入中醫指引治療。發現患者服中藥後,不論住院多久,服中藥至連續三採陰解隔離天數約8天,且無藥物不良反應。簡直算是特效藥了。
全球華人應共建中西醫整合抗疫的精準醫學平台
記者問:
那理事長覺得台灣在這場全球新冠肺炎的大考中有沒有甚麼競爭優勢,和可以幫助全世界的?
張采明:
台灣在這場全球新冠肺炎的大考中表現卓越,眾所皆知。我覺得台灣有些得天獨厚的地方,台灣在世界的醫療是排第三,目前國家中醫藥研究所已著手探討中藥複方水煎劑「台灣清冠一號」的作用機轉,證實複方中的成分能與新冠病毒之棘蛋白結合,阻斷與新冠病毒的棘突蛋白與「血管收縮素轉化酶2 (ACE2)」的結合,讓病毒無法進入人體內大量複製。從而阻斷病毒感染,並抑制細胞激素風暴出現,還可中和病毒感染⼒,抑制肺泡巨噬細胞。有如類疫苗的效用。以科學研究來看,中藥複方很類似西藥的雞尾酒效應。
而台灣向西方傳遞東方的傳統醫學有一個好處是,就中藥的作用機轉詮釋,他所使用的醫學語言與西方是比較無縫接軌的。也就是台灣比中國大陸更善於用現代醫學的語言來闡釋中藥的作用機轉,說服西方的時間可以大幅縮減。加上中藥大多是天然的動植物,對西方而言是算食品不是藥品,不需像藥品一樣要層層檢驗,應可更快的上市造福世人。
但台灣的臨床案例實在太少,需要大陸龐大的數據庫和臨床經驗,這是需要兩岸合作的。而這次「台灣清冠一號」的研發,也一樣是依張仲景所著的《傷寒雜病論》中的經典藥方組合而成的複方,所以台灣需要更謙卑地接受中醫數千年的醫療經驗和資產,並對其做積極的當代詮釋。台灣如能和大陸攜手合作建立「中西醫整合醫學抗疫的精準醫學平台」,那麼兩岸可以在這全球新冠疫情中異軍突起,攜手共同領導全球中西醫整合醫學的平台。站在聯合國華人友好協會的立場,這是華人之光也是華人之幸。
記者問:
所以你和周主委辦理一系列中西醫整合醫學論壇的最終目的是
建立中西醫整合醫學共同抗疫的精準醫學平台?
張采明答:
是的,這就是我們要做的。我們不但要建立「新冠肺炎患者中西醫共治模式」,更要致力於透過中西醫整合突破現今所有西醫治療的瓶頸,不管是心腦血管、癌症、腦神經退化、過敏免疫風濕、愛滋病、代謝性及感染性疾病等各種難治之症,站在中華民族五千年豐厚傳統醫學資產上,我們相信只要台灣勇於承擔和承受祖先給我們的這些寶貴的醫學資產,台灣就有機會在這些疑難雜症的救治中攻城掠地,再度先馳得點,就像這次的疫情防治一樣。
最後呼籲大家9月27日到台大的集思會議中心參加我們舉辦「2020中西醫整合醫學暨身心靈療癒論壇」,與我們共同探討本世紀華人中西醫整合醫學的理論和實務,並與我們齊力完成建立本世紀中西醫整合醫學平台的使命!
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3/22 防疫大作戰 第N天:
1.新增16 +153=169,也比預料及其他國家爆增少一點。
2.返國避難潮境外確診多,但已略減,
3.護理師確診+1,
4.昨晚,防疫與醫療醫檢蛋位,一定又是通霄夜戰,護理,長照機構,也辛苦了...
5. 生技醫藥國家隊,食藥署老師報告得好:
國外藥物治療臨床療效評估中,
相關藥品原料藥物戰備整備中..…..
以下,是之前,傳給老師吳教授的參考資料:
*
【全球抗病毒解藥研發戰,哪一個藥最有希望? 】
是日本富士軟片大漲的Avigan( Favipiravir)嗎?
1. 3/2 「基因新聞」GEN發表了全球研發中的35種藥物與疫苗。
2. 3/19 相關研究結果陸續公佈了。有些藥物,結果似乎令人失望。
3. 台灣生技國家隊,都很強大:中研院,國衛院,生技中心...良性競爭,人才濟濟。
4. 3/2生技中心的新聞,比較少人注意與喝采。
But, 他們好像壓對寶了! 製造合成的藥物,初步臨床結果有效,日本公司股票也大漲,各國媒體爭相報導了!
生技中心,加油!
《武漢肺炎潛力藥 生技中心完成法維拉韋合成》
5. 接下來,研發,製造,智財法規,全球抗病毒解藥研發戰,台灣沒有缺席!
給台灣生技國家隊,繼續打氣,繼續加油!
天祐台灣,台灣加油!
《如何克服冠狀病毒:發展中的前35種治療方法》
「基因工程與生物技術新聞」(GEN)的一項新調查揭示了北美,歐洲和中國的35個有效藥物開發計劃。
https://www.genengnews.com/a-lists/how-to-conquer-coronavirus-top-35-treatments-in-development/
這35種療法包括近來受到公眾最廣泛關注的療法,其開發範圍從諸如葛蘭素史克(GlaxoSmithKline)和賽諾菲(Sanofi)等製藥巨頭到現代生物(Moderna)和吉利德科學(Gilead Sciences)等小型和大型生物技術公司。
1. 瑞德西韋(remdesivir)
吉利德(Gilead)已在中國開始臨床試驗,此前經過同行評審的期刊顯示其抗病毒藥物瑞德西韋(remdesivir)在涉及一名美國患者和中國體外試驗的病例中取得了積極的結果。
吉利德科學
治療:瑞地昔韋(GS-5734)
類型:核苷酸前藥
狀態: NIH 於 2月25日宣布,它將通過評估奧馬哈內布拉斯加州大學醫學中心患者的瑞昔韋韋來運行美國首例臨床試驗,以評估COVID-19的實驗性治療,該患者正在美國接受該病的護理或正在隔離中。
Remdesivir顯示“無不良事件”時,給予美國第一個證實感染了SARS-COV-2,華盛頓州2019 - nCoV案件調查組成員在報告的情況下,研究 1月31日出版的新英格蘭醫學雜誌。
在中國,吉利德科學公司的remdesivir的臨床試驗已經在中國國家藥品監督管理局批准中日友好醫院和中國醫學科學院的申請後開始。
2月4日發表在《細胞研究》(Cell Research)上的一項研究中報導了一組中國研究人員在報告中指出,倫德昔韋和磷酸氯喹對體外控制2019-nCoV感染非常有效。
附註 最新消息:
《武漢肺炎/希望破滅了?WHO唯一指定藥物「瑞德西韋」半數無效》
https://heho.com.tw/archives/74426
2. 氯奎寧(Chloroquine)
拜耳和眾多中國製造商
治療:磷酸氯喹(由Bayer銷售作為Resochin ®)
類型:氯喹的磷酸鹽,一種具有抗瘧和抗發炎特性的喹啉化合物。Resochin是拜耳公司發現的,並於1947年引入臨床實踐以治療瘧疾。
現狀:根據國家生物技術中心副主任孫彥榮的說法,該研究在北京,華南廣東省和華中湖南省的十多家醫院進行了臨床試驗評估,在這些醫院中,“ 效果相當好 ”。國有的新華社在2月17日報導了科學技術部(MOST)的開發情況。一組中國研究人員在報告中指出,氯喹和瑞姆昔韋“ 在體外有效控制2019-nCoV感染 ”。 2月4日發表在《細胞研究》上的一項研究。據《上海日報》2月20日報導,在中國國家衛生委員會將氯喹磷酸酯納入其最新的COVID-19肺炎治療指南後,八家中國公司加快了該藥物的生產和供應。
*法國有臨床報告療效顯著: Chloroquine+azithromycin
3. ritonavir and oseltamivir
Ascletis Pharma
Treatments: Ganovo® (danoprevir) plus ritonavir; ASC09 and ritonavir; ASC09 and oseltamivir; ritonavir and oseltamivir;
Types: HIV protease inhibitors
阿斯提利斯製藥
治療: Ganovo ®(丹諾普韋)加利托那韋; ASC09和利托那韋;ASC09和奧司他韋;利托那韋和奧司他韋;
類型: HIV蛋白酶抑製劑
狀態: Ascletis說2月26日,隨著其綜合療法Ganovo處理3 COVID-19例®(丹諾普韋)加利托那韋是從南昌的第九醫院治療後出院。2月2日,Ascletis表示正在積極向“相關醫療機構和醫學研究人員”提供臨床試驗,以評估Ascletis的ASC09和ritonavir用於COVID-19的組合,以向其提出要求。1月25日,Ascletis向國家醫療產品管理局及其藥物評估中心申請,將利托那韋和ASC09固定劑量組合納入國家急救通道。
http://xn--fiqy6lzvcmdu42bu9zfkkvgwcprl5ny4c37toqm.gov/(NCT04261270)上列出的一項試驗中,分別對ASC09和達菲(oseltamivir),利托那韋和達菲(oseltamivir)和達菲的組合進行測試。羅氏集團成員Genentech在吉利德科學公司的許可下,在美國發行了達菲。另外,由浙江大學醫學院附屬第一醫院進行前瞻性註冊的一項試驗正在評估ASC09和ritonavir以及lopinavir和ritonavir的組合(ChiCTR2000029603)。
附註 最新消息:
《武漢肺炎》抗愛滋病藥物能抗疫? 首份臨床實驗結果出爐
2020-03-19 17:00》
https://www.google.com/amp/s/news.ltn.com.tw/amp/news/world/breakingnews/3105645
《新英格蘭醫學期刊》(NEJM)在當地時間18日刊登中國團隊利用抗愛滋藥物「洛匹那韋/利托那韋」的臨床試驗結果
結論
在住院的重度Covid-19成人患者中,洛匹那韋–利托那韋的治療未見超出標準治療的益處。
https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2001282?query=featured_home
4. Avigan ( Favipiravir)
日本富士膠片控股和浙江海正藥業
處理: Favipiravir(Fujifilm以Avigan的名義銷售,Hisun在中國以Favilavir的名義銷售)
類型:廣譜抗病毒劑,旨在選擇性和有效地抑制RNA病毒的RNA依賴性RNA聚合酶(RdRp)。日本已經批准阿維根用於新型或新發流感,以前曾在幾內亞用於治療埃博拉患者。
現狀:日本衛生大臣加藤勝伸(Katsunobu Kato)於2月22日表示,日本衛生省將推薦由富士膠片旗下富山化學(Toyama Chemical)開發的Avigan,至少在兩家醫療機構對輕症和無症狀病例有效後,才可將其用作冠狀病毒治療。在中國,國家衛生委員會於2月17日在深圳即將進行的一項臨床試驗中批准了Hisun版本的該藥物作為SARS-CoV-2的研究治療藥物。
*
「中國科技部官員昨天表示,富士軟片(Fujifilm)子公司開發的抗流感藥物「法匹拉韋」(Favipiravir,商品名:Avigan),臨床上似乎能夠幫助治療武漢肺炎疫情患者,此消息一出,讓富士軟片今天開盤後一路猛漲,於午盤時收在每股5238日圓,漲幅達15%觸發漲停板。」
武漢肺炎》Avigan有助抗疫 富士軟片股價飆15%漲停
https://www.google.com/amp/s/ec.ltn.com.tw/amp/article/breakingnews/3103999ㄧ
*《新冠肺炎》治療出現重大進展!日本抗流感藥物「法匹拉韋」臨床療效卓著》
https://www.google.com/amp/s/www.storm.mg/amparticle/2414413
「中國科技部17日發布好消息,一種日本抗流感藥物「法匹拉韋」已完成臨床研究,對新冠肺炎顯示出很好的療效!
中國國務院17日舉行記者會。科技部生物中心主任張新民表示,法匹拉韋(Favipiravir)不僅療效很好,未發現明顯的不良反應,而且已經於2014年上市,安全性較高。
深圳市第三人民醫院日前進行法匹拉韋聯合干擾素治療新冠肺炎研究,患者80例,其中法匹拉韋組35例,對照組45例。研究結果顯示,在病毒核酸轉陰方面,法匹拉韋治療組與對照組相比,轉陰時間中位值明顯縮短,分別為4天和11天,差異顯著。在胸部影像學改善方面,治療組與對照組相比,改善率分別為91.43%和62.22%。
武漢大學中南醫院領導的法匹拉韋治療新冠肺炎臨床研究,已完成各120例入組和臨床治療觀察。結果也顯示,患者的臨床恢復率、平均退熱時間、咳嗽緩解時間等重要指標,試驗組都顯著優於對照組。患者在治療期間的輔助氧療或無創機械通氣率,試驗組顯著低於對照組。
法匹拉韋商品名「Avigan」,由日本富山化學株式會社與富山大學醫學系研發而成,是一種RNA聚合酶抑制劑,能夠抑制與病毒複製相關的RNA聚合酶,被日本厚生勞動省列入防治新型流感及H7N9禽流感的戰略儲備藥物,台灣也用作公費流感抗病毒藥劑。
中國復旦大學藥學院院長王明偉指出,法匹拉韋對各種RNA 病毒都具有潛在的抑制作用,流感病毒與新冠病毒同屬於RNA病毒,因此在阻斷RNA合成方面,法匹拉韋可能對流感病毒和新冠病毒都有效。此外,法匹拉韋也曾用於伊波拉病毒(Ebola virus)臨床試驗,效果也相當不錯。」
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《武漢肺炎潛力藥 生技中心完成法維拉韋合成》
https://www.google.com/amp/s/www.cna.com.tw/amp/news/afe/202003020117.aspx
《新冠肺炎潛力藥物 我生技中心成功合成》
https://www.google.com/amp/s/health.udn.com/health/amp/story/10561/4412653