最近對新創業者來說,有一個相當重要的政策,就是「創新板」及「戰略新板」上路了!未來,新創業者便能上板做公開發行,交易股權以取得市場的資金!
為什麼需要這樣的政策呢?
對資本市場而言,過往在台灣上市及上櫃公司中,主要以獲利為門檻及標的;然而,近年來全球市場樣貌,特別以美國納斯達克為例,反而是高成長的新創公司更有機會獲得市場投資人的親睞,不過,這種高成長尚未獲利的公司,過去在台灣卻難有上市上櫃的可能。
這也就是此次政策主要的目的。
對新創業者而言,若透過上板,協助在市場上找到為事業計價的參考牌價,也是給予銀行、VC 等投資人一個價格參考。
但坦白說新創業者的特色,包括設立年限短、業績成長潛力高但波動性大、長期營運有不確定性,都挑戰了台灣資本市場常年企業掛牌的思維;因此,「創新板」、「戰略新板」的設立,將有機會促成整個台灣資本市場,更加了解台灣新創的生態及樣貌!
不過,這個看似立意良好的政策,當我們在討論時,仍有許多業界朋友抱持質疑,特別在於這兩個新板的流動性部分。
流動性的問題,一部分是自然人投資人門檻的界定是否影響投資動能,還需要觀察。此外,目前已有興櫃市場能讓新創業者上板,門檻也不高,若加上上市、上櫃兩個市場,以台灣資本市場規模相較小的狀況,目前公開發行上卻分到將近 5 個板塊,難免有分散動能的疑慮;而當動能分散、流動性差時,業者在市場價格發現跟價值指引的效果就會連帶被影響,同時影響股票的變現性,進而影響投資人的投資意願。
事實上,在此次政策上路前,包括民間聲音、立法院,或是主管機關「證交所」及「櫃買中心」所召開的公聽會的決議,皆聚焦在板塊流動性的問題,也可見未來兩板流動性不足,皆是眾人所擔憂的部分。
創新板及戰略新板政策已於 7 月 20 日正式上路,未來我們仍應密切觀察兩板掛牌及交易流動狀況!同時,目前興櫃市場上已陸續有新創業者績效良好的案例,未來我們都會繼續觀察、檢討,討論更完整的揭露及法治,也會持續和新創業者溝通、交流,希望讓新創政策能更準確到位!
公開發行公司未上市上櫃 在 惇安法律事務所 Lexcel Partners Facebook 的最佳解答
惇安法令雙週刊 (第367期)
發行日期: 2021.05.07
法規期間: 2021.04.16~2021.04.30
主編: 劉孟哲律師
公司法
一、 無票面金額股之疑義
經濟部於2021年4月9日發布函釋,依公司法第156條之1第6項規定,不論公開發行或非公開發行公司,採行無票面金額股者,均不得轉換為票面金額股。從而,非公開發行公司採行無票面金額股者,未來申請公開發行或其後申請上市、上櫃時,仍應繼續維持無票面金額股,不得轉換為票面金額股。
報告人:盧偉銘律師/王奕雅律師
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公開發行公司未上市上櫃 在 我是產業隊長 張捷 Facebook 的最讚貼文
#台康生技(6589)
我們在去年12月曾參訪台康生技👇👇https://www.facebook.com/Capt.industry/posts/504058964320684
產業隊長企業參訪第2站:台康生技,
那時股價4字頭,如今股價120元!
產業研究在前,股票才飆漲在後!
資本市場中,資訊領先勝過一切!
台康生技4月6日晚間宣布,鴻海(2317)暨永齡創辦人郭台銘將投資50億元入股台康生技,成為持股18.56%的最大股東,加速台康生技拓展全球生技藥品事業。
台康生技表示,公司是在4月6日的春酒宴席上,在董事、大股東們及公司經營團隊的見證下,由郭台銘與台康生技總經理劉理成簽訂了投資意向書,郭台銘規畫投資台康生5,500萬股、以私募的方式挹注,私募的價格與本次現金增資的價格同價,以符合市場機制;私募案將於近期的董事會提出,並將在6月的股東常會上表決。
依《證券交易法》第43條之6及台灣證交所有價證券上市審查準則規定,上市(或上櫃)公司辦理私募有價證券,應自該私募有價證券交付日起滿3年後,及獲利的要求後,取得證交所(或櫃買中心)核發符合上市(或上櫃)標準的同意函,才能申報補辦公開發行,在股票市場從事交易。
台康指出,郭台銘10多年前親身體會健康對於親人及家庭的重大影響,並從年輕時期就感受到經國先生身前的座右銘「計利當計天下利,求名當求萬世名」的感召,開始致力並投入慈善醫療健康事業;除設立永齡基金會致力癌症之治療與預防外,並且大力支持技術研發與培育人才。
這次投資台康生技是歷經4個月以上嚴謹及不同面向的審慎評估,郭台銘說:「我的2個評估團隊都一致把台康生技列為首選,在與經營團隊見面後,了解經營者的理念及看到團隊踏實的精神及宏觀的國際化視野,更確定了我投資台康生技的決心。我將從旁協助,提供全球經營人脈網絡及自動化宏觀思維協助台康公司拓展國際事業版圖,一步一步落實產業國際化與自動化,並加速建構台康生技在全球生技的地位與價值。」郭創辦人不僅看好台康生技也看好台灣健康事業未來在國際發光的契機。
台康生技上個月乳癌生物相似藥臨床三期主要療效數據成功達標,符合美國及歐盟生物相等性標準,生產廠去年也優先取得日本厚生勞動省PMDA查廠通過,後續美國FDA與歐盟EMA也將進行查廠,且委託開發製造生產CDMO業務也正逐年快速成長。
劉理成說「台康成立已邁入第9年,一直堅持雙引擎的商業模式,如今我們看到這2個引擎都已發動,並帶動這1、2年營收的快速成長;但環視全球的競爭態勢,要與全球一流的公司競爭,常感到資金與國際人才的不足,郭創辦人此時的資金挹注並無私地提供他長期在全球政經及產業所擁有的人脈資源,此時將是台康生技啟動全球策略布局的時候,我們將加速並擴大在生物相似藥產品線開發及委託開發暨製造服務CDMO雙軌事業版圖,在既有基礎下擴大多樣化產品與產線,連結並整合生物藥開發與生產之上、中、下游,並延伸至細胞及基因治療領域的開發及生產,除台灣既有布局外,將積極展開國際間各種形式的合作、聯盟及購併的機會,打造台康生技成為全球生物藥的重要開發與製造中心。」
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