#勇者一號
今年萬聖節本來是想要扮美少女戰士的...看來只能延到明年了(笑！)先拿舊照片來回味一下～這個月想要來聊聊這段日子的心路歷程。也給一些可能會遇到類似問題的家屬一些想法。
要說難過、哭泣、崩潰…其實以我來說內心最感到恐怖的是在做超音波檢查報告結果出來到醫生告訴你要排做粗針穿刺組織檢查的這個過程，大約有一兩個禮拜。那陣子我大概兩天哭一次吧～也可能是每天(我忘了…)內心的煎熬就是一直祈禱不要真的是惡性腫瘤，但是會一直瘋狂地思考醫護人員說過的每句話，在檢查的當下醫生會說明這個腫瘤因為長得跟別人正常的細胞很不一樣，所以要檢查，當然這是他們的職責，但是這其實某一個程度代表的是其實狀況不是挺好的，只是因為沒有真正可以證明就是的病理報告可以告訴病人。而這種思維就會一直告訴自己感覺一定是惡性腫瘤，這個心理壓力說實在的非常大…
在前往醫院聽組織報告的計程車上還是覺得好希望它是良性，不禁落淚了一下，不過踏進診間的時候我是懷抱著一股壯志斷腕的堅決進去的(就是有種縮頭是一刀，伸頭也是一刀，那就大刀闊斧地面對吧的感覺)，醫生看到我是一個人進入診間，有點不知道該怎麼告訴我是惡性的…而稍微繞了一下話題，反倒是我直接問是惡性對吧？以及他看到我的筆記本有嚇到，因為我在等待的那一周已經做好所有最壞的打算，所有接下來我可能會碰到的治療方式，我都調查好了，這包括女生們最害怕的全乳切除手術。
確診之後，面對日後的治療方式，因為我想要真正了解我的身體到底發了什麼事情，並且我要自己決定接下來的治療方式，所以我一個人在兩個禮拜內自己去了很多家醫院(臺北、台中都有)，那幾天簡直就像去醫院上班一樣，應該是身體最疲勞的時候，還記得有次回家跟家人討論醫師的建議時，因為每個醫生說的都不太一樣，我不知所措到任性地說了乾脆不要治了啦！好累呦～但是回首來看，也是讓我成長並且變成無懼的一個重要環節，每一個醫師真的都有他們擅長的方式，吸收了每個醫生的看法，才能真正知道自己想要的治療是什麼！到現在我沒有對於我所接受的治療沒有任何的懷疑，我想這也是那段時間的功勞吧！
對於全乳切除手術，我媽媽曾經告訴我：「保命要緊！」這是他老人家的說法。我當然認同這樣的話，但是會覺得自己就是很難跨過去呀！之後，我遇到一個很好心的網友，她告訴我：「現在的重建手術技術非常好，還可以選罩杯。」這是她的說法，天啊！我人生居然會因為一個手術而回春，當然是要選C罩杯呀～事實我也看過重建後的照片，真的蠻美的，所以我的想法就改變了！與其要一輩子面對一個醜醜的胸部，那我寧可要一個漂亮的胸部，這是我對全乳切除手術的想法。只是這個想法可能非常獨特，所以嚇壞了不少醫師，因為其實保留手術是可以拼拼看的，在醫生的觀念裡面，畢竟還是自己的胸部比較好。
決定接受治療到現在，為了這個疾病我哭過的次數很少，不到三次。印象比較深刻的是有次朋友來台中看我，聽他們明年可能會結婚，明年會畢業，計劃要找新工作，當下我是很替他們開心的…回到家我就對我家人大哭了～因為我不知道我明年能幹麻？對於未來很不知所措及想要做好多事情卻因為這個疾病而停滯了。這也應該是患者最彷徨的心理吧！不知道自己未來會怎樣，現在問我的話，我也答不出來，不過對於這件事情，「拜託有誰知道自己的未來會怎樣，根本沒人知道他的下一秒會發生什麼事好嗎？」朋友這樣跟我說，想想也對，哈！
反觀疾病的病痛或是治癒等等問題，我並不是那麼在意，因為副作用不是人人都會發生，能做的事情就是期許它們都不要來，但是來了就是接受，並面對它。就像我們吃感冒藥偶爾也會頭暈暈的呀！只是可能這個病的病毒比較強，所以要用比較強效的藥去殺死他這樣而已（我一直都是告訴自己就是生了一個很厲害的感冒，所以治療時間會比較長而已…有點天兵，哈！）。治癒與否的事情，這就只能交給醫學科技的發達了！對付這些壞細胞的藥很多，一直一直都在開發中，一定會有辦法控制住的～
最後，我偷偷用一下台中榮總葉大成醫師的說法，他說：在芬蘭只要有人過世，就一定要解剖，結果他們統計發現很多人身體都有乳癌細胞，但他這輩子都沒發現，這告訴我們其實我們的身上都有不好的細胞，只是他會不會被誘因出來，而這個引發他們生長的原因，非常非常的多，生活壓力、飲食、基因...等等。並不是單一一個原因所造成的。所以當我變成病人之後很討厭聽到你要多怎樣，身體才會好…這樣的話是好意沒錯，但是聽多了就彷彿在告訴我「你就是沒這樣愛護自己的身體，所以才會罹癌」，這個事情其實在我們家有發生過很多次爭吵，我只想要像一個正常人一樣生活，這是我最想要的。不需要特別為了一個生病的人做許多瘋狂特別的事情到生活全部都為我一個人轉，但是家人會想要你好，所以他們只要想到什麼就會想要給你，希望你全盤接受…我把這個看成是家人的壓力，其實這點我非常的害怕。一開始的時候我家人只要有聽到什麼風吹草動，就會馬上告訴我你不能吃什麼、你要吃什麼…所以那陣子我是被禁止吃甜食的，經過了很多護理人員的開導，是有解禁了。現在對於糖類食物，家人們沒有限制我，但是我自己很清楚的告訴自己，當然生活中就是儘量少吃，只是想吃也不要壓抑自己，不過如果那天有吃到蛋糕，那麼那天的飲食就得吃更多蔬菜跟水果～這是病人我對自己的要求…這也是說其實病人自己也會想辦法讓自己的病情不要惡化，而他們也會努力為自己找到最舒服的治療方式，這我想就是面對疾病，家人、醫院與病患最重要的團結重點。醫學處在最堅硬的防線，就像化療期間生魚片、生牛肉是絕對禁止的！而第二道防線就是家人的愛，第三道就是患者自己的內心，其中第二道與第三道如何的磨合以得到最適合大家的方式，就是真的需要花一些時間溝通。
----------------------------------
能夠避免發生這些事情的只有事先做好乳房超音波檢查，現在政府提供40歲以上女性可以免費檢查，但是現在台灣女性乳癌的發生年紀變得很早，醫生建議最好2,30歲就要開始養成每年檢查的習慣如果有乳癌家族病史的朋友更一定要20歲就開始檢查，如果使用健保的話，檢查不會花很多錢，就是掛號費大約500塊上下。很多人會覺得沒有硬塊就沒事，這是錯誤的觀念！深層的硬塊非常有可能不會被摸到，還有等到能夠被摸到硬塊其實都不算小了。再者，有硬塊不代表是乳癌，但是沒有硬塊也不代表沒有乳癌細胞，這些判斷自己是判斷不來的，唯有透過儀器的檢查才有辦法被發現。
