關於 唐氏綜合症產前檢查 ，我們在網路上蒐集到這些相關的討論、資訊與評價

<唐氏綜合症- 知多一點點>

唐氏綜合症（Down's syndrome)相信大家對呢個名都唔陌生
但到底係點樣一回事
係講有關唐氏綜合症產前檢查之前
希望大家可以了解更多！🙂🙂🙂

唐氏綜合症係一種染色體異常情況的病症
正常人每個細胞內都會有23對，46條染色體
染色體各自帶住父母一半的基因
於胚胎時期構成身體各部位
變成各有不同的你和我！👶🏻👦🏻👧🏻👨🏻👩🏻
所以成日有人話夫妻係0.5+ 0.5 變成1係好岩既！❤️
相對其他染色體病岀現率較高
平均600個就有1個

唐氏綜合症患者的第21對染色體會比平常人多1條
唔好睇少呢一條
足以影響人一生！😞😞😞😞
亦無法醫治

講一這講我地最重視的樣先！
唐氏綜合症患者身形一般比較矮小
😯😯😯😯😯😯😯😯😯😯😯😯😯😯😯
都有一些相似的特徵包括：
頭扁
斜眼
扁鼻
口細
舌頭粗及有紋
肌肉張力差
手指短小
第一、二隻腳趾趾距較大
😯😯😯😯😯😯😯😯😯😯😯😯😯😯😯
佢地部份有痴肥傾向

健康方面係傾向有心臟，聽力，視力等問題
可能需要手術去改善😷😷
生長發育遲緩
智力多會有輕度至嚴重弱智
但透過學習和訓練
他們多可以自我照顧，甚至自力更新

有人稱唐氏綜合症患者為天使👼🏻👼🏻
因為他們性格率直天真❤️
樂觀又友善
同佢地交往絕對唔怕俾人呃！

我總覺得唐氏綜合症英文名Down's syndrome 改得好好，好反映現實
因為佢地俾人look down 😞😞
其實他們同我地一樣都係好努力去生活的人
有思想有能力，需要被尊重！💪🏻

你會選擇讓這群天使消失嗎？

圖片來源-香港唐氏綜合症協會
http://www.hk-dsa.org.hk/resources/ds/#chapter1

睇完呢段新聞
我都略有感觸
香港的醫療服務好先進
基本上有做產檢的媽媽都會有做唐氏綜合症篩查
更有媽媽會願意俾多d 錢做準確度更高既safe T21 或者Nifty 檢查
去確保無一個唐氏綜合症👶🏻👶🏻

我相信每一個媽媽都用盡全力去為著自己👶🏻👶🏻謀幸福
👶🏻👶🏻健康就係媽媽既小確幸😍😍
但健康到底係點去定義呢？
文章中都有提到，其實唐氏綜合症小朋友性格如天使👼🏻👼🏻👼🏻，都可以有一番成就，都可以活到老
一個身體強健的唐氏綜合症👦🏻👧🏻健康嗎？

我見過有人因為產前好早好早週數照過X-ray 就墮胎，其實咩檢查都未做過。。
(👆🏻👆🏻唔係公立醫院,都唔好問我邊間喇🙈🙈)
我見過有人明知bb先天有器官問題都堅持生落黎
最後bb就係佢地懷抱中👼🏻👼🏻

到底應該由邊個決定生與死？

我自問如果我檢查到有一個唐氏bb
我應該係晴天霹靂！
我都無信心會生岀黎照顧到大照顧到老。。
但又會好不捨。。
不捨自己既bb離開
所以我可以想像係一個傷心痛苦的決定

有人有相類似既經歷或者宜家有咁既爭扎都可以留言或inbox 搵我傾訴！

#下篇就講下唐氏綜合症檢查
#本身係想寫妊娠糖尿病架😂
#唐氏綜合症
#誰人決定生與死
#姑娘有小感觸
#姑娘係學生時代已見過墜胎
#見太多
#常常會難受
#又明白媽媽難受
#關你nurse事
#關你nurse事_純分享

【緊貼 01新聞】「趕盡殺絕」惹來道德爭議：唐氏綜合症是否罪無可恕，令胎兒必須要死？

全文：http://bit.ly/2f1zBQD

【星期日專題】消失中的唐氏綜合症 香港孕婦產檢與中止懷孕現況
http://bit.ly/2gzNYfh

#唐氏綜合症 #產前檢查 #遺傳病 #國際 #香港01 #01國際
----------------------------------------------------
讚好 01新聞！緊貼本土中外政經時事，廣集評論、深入偵查
報料請致電／Whatsapp 「01線報」：(852) 6511 0101

懷孕三個月的感想， 早孕反應明顯減少， 鼻子敏感度也改善很多， 寶寶比較穩定了?
在做這個oscar檢測的時候其實有點緊張， 但我和高凱都儘量以平常心去看待。還好一切順利☺️
懷孕真的很神奇， 一個生命就這麼形成。感謝寶寶一起合作健健康康的發育， 很期待與大家見面的那天?

希望我的每一部影片，都会带给大家一些些的快乐。
大家记得要订阅我的Youtube 频道，按启铃铛，Follow我的Instagram还有Facebook哦～

我的Instagram
https://www.instagram.com/chin_woon

我的Facebook
https://www.facebook.com/ChinWoon868

我的YouTube
https://www.youtube.com/channel/UCfmGi8I2VdR9h_EJd80cTXA

高凯的Instagram
https://www.instagram.com/khai9192

高凯的Facebook
https://www.facebook.com/khai9192

The Scope的Facebook
https://www.facebook.com/thescopeco/

高凯/The Scope的Youtube
https://www.youtube.com/channel/UC0m6GiaIFAJ6pxMrhSi_LsQ

#chinwoon正雯 #正雯 #oscarscan

(一) 常聽到產前檢血做「無創性基因檢查」，究竟是做甚麼？ 0:09

(二) 無創性基因檢查 (NIPT) 跟其他早孕期唐氏綜合症篩查有甚麼分別？ 0:50

(三) 無創性基因檢查 (NIPT) 有甚麼限制？ 2:05

(四) 無創性基因檢查 (NIPT) 報告異常是否代表胎兒一定有問題？ 3:35

註：NIPT: Non-Invasive Prenatal Test

無創性產前基因檢查 專題 — 梁子昂 婦產科專科醫生@FindDoc.com

(本短片作健康教育之用，並不可取代任何醫療診斷或治療。治療成效因人而異，如有疑問，請向專業醫療人士諮詢。)

資料來源：https://www.FindDoc.com

查詢醫生資訊：
https://www.finddoc.com/

FindDoc Facebook : https://www.facebook.com/FindDoc
FIndDoc Google+ : https://plus.google.com/1028213642109...
FindDoc WeChat : 快德健康香港 FindDoc

甚麼叫做Nifty, Panorama, Harmony, SafeT21Express 敏兒安T21?
胎兒染色體異常及遣傳病的無創性產前篩查 (Non-invasive prenatal diagnosis of fetal chromosomal or genetic diseases)

甚麼叫做Nifty, Panorama, Harmony, SafeT21Express 敏兒安T21?

1) 係一種代替抽絨毛，抽羊水，用嚟診斷「唐氏綜合症」(T21)、「愛德華氏綜合症」(T18)與「巴陶氏症」(T13) 風險的方法.


2) 篩查性染色體三體(XXX, XXY&XYY)

3) 篩查22q11.2微缺失症候群、1p36缺失症候群、貓鳴症候群(5p-)、天使人症候群(15q11.2maternal)和普瑞威利症候群(15q11.2paternal)。

認識染色體疾病

細胞內的染色體藏著DNA遺傳密碼，正常人體每個細胞內含有23對共46條染色體，當中包括1對性染色體。染色體三體綜合症是發病率最高的一類染色體疾病，細胞內會發現其中1對染色體不是正常的2條而是3條。

• 巴陶氏綜合症
發病率 1:5000
通常有多種先天缺陷，
大部份只能活幾個月

• 愛德華氏綜合症
發病率 1:3000
通常有多種先天缺陷，
大部份只能活幾個月

• 唐氏綜合症
發病率 1:700
智力和發育遲緩

• 性染色體異數
發病率 1:600 － 1:3000
發育有別於正常

由於無創性產前篩查只是一種篩檢，並不表示您的胎兒 100% 會得到這種疾病. 每對父母也有機會誕下患有染色體疾病的BB。從過往統計得知，父母年紀越大，機會會越高。現時醫學上並沒有方法治癒，故靠安全快速的產前檢查可為家庭提供更周全的準備。


Thank you for watching Mama College
please subscribe to my channel
http://www.youtube.com/c/mamacollege
http://www.faceboom.com/mamacollege
instagram: misskayicheung

Leave me a message anytime!

Kayi Cheung