屬於血拾人的9月 #血癌關懷月
🎗𝐁𝐥𝐨𝐨𝐝 𝐂𝐚𝐧𝐜𝐞𝐫 𝐀𝐰𝐚𝐫𝐞𝐧𝐞𝐬𝐬 𝐌𝐨𝐧𝐭𝐡
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每年9月,全世界的血液疾病組織會共同響應活動
透過故事與最新的研究發表
讓更多人理解血液疾病的真實樣貌
給予患者在生理、心理上所需要的支持
以及關懷陪伴家屬
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這個月,會有哪些特殊的日期呢?
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🟣 𝐖𝐨𝐫𝐥𝐝 𝐂𝐡𝐫𝐨𝐧𝐢𝐜 𝐋𝐲𝐦𝐩𝐡𝐨𝐜𝐲𝐭𝐢𝐜 𝐋𝐞𝐮𝐤𝐞𝐦𝐢𝐚(𝐂𝐋𝐋) 𝐃𝐚𝐲
2021/9/1 #世界慢性淋巴性白血病日 #WCLLD21
這是新的!2021為第一屆CLL Day
成立緣由除了提供更多CLL有關的疾病與經驗分享之外,適逢covid-19疫情之下,特別感謝曾「保護、照護因罹患CLL而免疫力低下的人」
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🔵 𝐖𝐨𝐫𝐥𝐝 𝐋𝐞𝐮𝐤𝐞𝐦𝐢𝐚 𝐃𝐚𝐲
2021/9/4 #世界白血病日
當天全世界血液疾病相關組織共同發起一項活動,連結各地的患者,彼此打氣鼓勵!
囊括的疾病有:白血病、多發性骨髓瘤、非何杰金氏淋巴瘤、何杰金氏症
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🟠𝐌𝐲𝐞𝐥𝐨𝐩𝐫𝐨𝐥𝐢𝐟𝐞𝐫𝐚𝐭𝐢𝐯𝐞 𝐍𝐞𝐨𝐩𝐥𝐚𝐬𝐦 (𝐌𝐏𝐍) 𝐀𝐰𝐚𝐫𝐞𝐧𝐞𝐬𝐬 𝐃𝐚𝐲
2021/9/9 #骨髓增生性腫瘤日 #MPNDay2021
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今年是第九屆,發起MPN日的緣由是希望罹患此疾病的病友,彼此交流實際經驗,相互扶持走過治療歷程!
疾病包含:紅血球增多症(PV)、血小板增多症(ET)及骨髓纖維化(MF)
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🟢 𝐖𝐨𝐫𝐥𝐝 𝐋𝐲𝐦𝐩𝐨𝐦𝐚 𝐀𝐰𝐚𝐫𝐞𝐧𝐞𝐬𝐬 𝐃𝐚𝐲
2021/9/15 #世界淋巴癌日 #WLAD21
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國際淋巴瘤聯盟、世界衛生組織從2004年開始發起,固定在每年的9/15,目的是宣導惡性淋巴瘤的早期症狀,做到早期發現、早期治療
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🟡 𝐖𝐨𝐫𝐥𝐝 𝐌𝐚𝐫𝐫𝐨𝐰 𝐃𝐨𝐧𝐨𝐫 𝐃𝐚𝐲
2021/9/18 #世界骨髓捐贈者日 #WMDD2021
世界骨髓庫協會於2015年起,紀念全球志願捐贈者超過2500萬人,宣布每年九月第三個星期六為「世界骨髓捐贈者日」。台灣目前約為40萬人建檔血液資料庫
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🔴 𝐖𝐨𝐫𝐥𝐝 𝐂𝐌𝐋 𝐃𝐚𝐲
2021/9/22 #世界慢性骨髓性白血病日 #WCMLDay21
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這個日期每年都在9/22喔!
因為,
大多數造成慢性骨髓性白血病的病徵,是細胞染色體第9號和22號的長臂彼此交互異位,又稱 #費城染色體易位 t(9;22),所以定下這天為CML day
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#簡單來說就是這2條染色體交換位置後產生了一種容易導致癌症的新基因
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由於大多數的血液疾病組織都是外國單位
中文的資訊相對比較少
而「血拾人生」已經響應活動第三年
今年將持續分享許多外國的研究與故事
#努力翻譯希望各位不要嫌棄(推眼鏡)
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✨今年,血拾要如何響應活動呢?✨
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1⃣【 分享故事+ hashtag 】
邀請大家寫出自己白血病的小故事,分享在 #自己的粉絲專頁,或 #投稿 給我們代為分享
👉記得加3個hashtag #WLD21 #WorldLeukemiaDay #血拾人生
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2⃣【 投稿照片+通用邊框 發布IG 】
血拾團隊已經取得世界血液組織的圖片模板
您可把 #照片私訊粉專,由我們來幫大家套用邊框
記得留下 FB 或 IG 帳號,發布後方便tag你喔!
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🩸追蹤血拾IG:@lllife2018
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從現在開始把故事、照片準備起來~~
9/4 血拾人生和全世界一起響應!!
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#TodayTogether
#ThankYouDonor
World Marrow Donor Day - WMDD
世界骨髓捐贈者日 WMDD in Taiwan
CML Advocates Network
MPN Voice
囊狀纖維化症如何治療 在 Buan 月亮說話 月亮曆 Facebook 的最讚貼文
【文摘 / 醫療廣角鏡】原住民的基因是全球頂級商品
鄭春鴻於8/21日投書民報,跟我們分享了近年來基因庫商機崛起後,原住民族基因炙手可熱的各種前因,並且精準的將矛頭指向眾多財團與政府大型計劃裡,缺少包容性與公平性的利益共享模型。
到底原住民的基因主權該如何爭取?是被當成動物、還是能夠與全球科學研究一起共享研究成果與獲利?我們來看看以下的文章怎麼說。
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當今醫學治療大多是針對「標準化病人」設計,同一個病,用同一個治療準則,甚至同一藥物。這種「標準治療策略」雖然在許多病人身上曾經很成功,但對某些病人卻無法奏效,因為這樣的「概全性治療」忽視了病人的個體差異和疾病的異質性。而「精準醫學」(Precision Medicine)就是在針對病人體質差異和疾病的異質性的特殊考量下,所訂定出來的疾病預防和治療策略。舉例來說,罹患同一種癌症,即使又是同一期別的病人,但不一定吃同一種標靶藥;而必須進行基因檢測,分辨其基因表現的異質性,再來進行不同的治療。
人類基因數據,已成為全球「頂級商品」
很早就有人喊出「二十一世紀是精準醫學的世紀」。而這些精準醫學科技發展必須仰賴於:(1)大規模生物數據資料庫(例如 human genome sequence, TCGA database);(2)可以獲得生物資料的科技 (例如: 基因微陣列、大規模平行DNA定序、蛋白質體學、甚至行動醫療裝置科技等等 );以及(3)可以分析大量數據的電腦工具,目前台灣的中央研究院分子生物研究所就有這個能力。
近年來,原始數據,包括從人類基因組獲得的序列數據,已成為全球「頂級商品」。這種轉變是如此新奇,以至於專家們仍在評估這種數據在全球市場上的價值。2018年,直接面向消費者的基因檢測公司23andMe就以3億美元的價格將其包含約500萬人的數位序列數據資料庫的查找權出售給了全球三大藥廠之一的葛蘭素史克藥廠(GlaxoSmithKline)。今年稍早,23andMe又與西班牙製藥公司Almirall合作,Almirall正在利用這些數據開發用於自身免疫性疾病的新型抗炎藥,這是23andMe首次簽署用於開發藥物的一項許可協議。
原住民的血液和基因數據可以換鑽石
我們一家都是「人」,但是每個人都是上帝獨一無二的作品。人與人之間,族裔與族裔之間,都存在其獨特性、異質性。
來自加利福尼亞大學聖地亞哥分校的人類學系,全球衛生計劃和原住民實驗室的凱魯·福克斯 (Keolu Fox) 博士,7月30日在新英格蘭學期刊(NEJM)最新發表的〈包容的錯覺—「我們所有人」研究計劃與原住民的DNA〉(The Illusion of Inclusion — The「All of Us」Research Program and Indigenous Peoples’ DNA) 指出,在非洲南部的內陸國博茨瓦納(Republic of Botswana)經營的盧卡拉鑽石公司(Lucara Diamond Corporation)最近開始將所有零售額的5%分配給基於社群的利益者共享。結果,博茨瓦納政府開始使用鑽石特許權使用費來做為基礎設施、醫療保健和教育計劃提供資金。可見原住民的血液和基因數據,理當可以成為「利益共享者」來「兌換鑽石」,在藥品開發的商業機制裡,這絕對是公平的。事實上,製藥行業諸如Variant Bio之類的初創公司正在探索長期利益的共享模型,在這種模型下,將使用集體利益模型,來共享使用特定於社群的基因數據開發的藥物,並給予特許權及使用費。
凱魯·福克斯博士研究指出,涉及人類遺傳變異的大規模研究中,諸如Geisinger Health System,Regeneron Pharmaceuticals,AncestryDNA和23andMe之類的公司已經成為最強的基因數據庫。為了推動該領域的發展,涉及從血樣、問卷、認知調查和其它對參與者進行的測試中,收集精確的測量值。但是這些方法對於參與者來說是「昂貴的」,並且在生理和精神上都是沉重的負擔。但顯然地,科學家可以從這些數據發現全球罕見但本地常見的特定人群的生理變異。
原住民基因組成是未經探索的「變異寶庫」
世界許多原住民人口在地理上已經隔離了幾萬年。隨著時間的流逝,這些種群已經適應了他們的環境,從而在其基因組中留下了特定的「變異特徵」。因此,原住民民族的基因組成為了未經探索的「變異寶庫」。這些變異會被諸如美國國立衛生研究院(NIH)的「All of Us」研究計劃識別出來。美國國立衛生研究院的領導人雖然已承諾,該計劃的參與者中至少50%應該是代表性不足的少數族裔的成員,包括美國原住民社群(美國原住民,阿拉斯加原住民和夏威夷原住民),明確地將多樣性與該計劃的目標聯繫在一起,以促進平等享受精確醫學的未來利益。但是我們有理由相信這一承諾可能是一種幻想,開空頭支票而已。
原住民DNA數據早就被商品化
凱魯·福克斯博士說,先前的政府曾資助的大規模人類基因組測序工作,例如人類基因組多樣性項目、「國際人類基因組單體型圖計劃」(簡稱HapMap計劃),都提供了修改開放源數據的方法的範例。HapMap項目和1000基因組項目描述人類遺傳變異的常見模式,用於查找影響健康、疾病的遺傳變體和反應藥物和環境因素的影響。 該計劃產生的數據對於研究是「免費提供」的,可以不受限制地、開放地查找有關特定人群的生物標誌數據,最終卻使製藥和血統檢測公司產生了價值近10億美元的利潤,但完全沒有分給受測者一分錢。如果「All of Us」計劃使用相同地採不受限制的數據偵測和共享協議,那麼將沒有內置機制可以防止原住民DNA被商品化。
製藥公司的科學家們發現B4GALT1基因突變與居住在美國加拿大的原住民艾美許人(Amish)族裔的膽固醇水平較低和纖維蛋白原水平較低相關,這一發現可能會產生新型的膽固醇藥物。
非洲血統中鑑定出的基因確可開發新藥物療法
作為藥物開發工作的一部分,許多族裔參加了有關人類遺傳變異的大規模研究。例如,Vertex Pharmaceuticals的下一代囊性纖維化雞尾酒Trikafta(elexacaftor / tezacaftor / ivacaftor和ivacaftor)是利用囊性纖維化患者的數字序列數據和囊狀纖維化症基金會(Cystic Fibrosis Foundation)的資金開發的。在非洲血統中鑑定出的基因座導致了PCSK9抑製劑的開發。最近,美國製藥公司Regeneron(生元製藥,Regeneron Pharmaceuticals, Inc.)的科學家們發現B4GALT1基因突變與居住在美國加拿大的原住民艾美許人(Amish)族裔的膽固醇水平較低和纖維蛋白原水平較低相關,這一發現可能會產生新型的膽固醇藥物。艾美許人是很獨特的族裔,它們是基督新教重洗派門諾會中的一個信徒分支,以拒絕汽車及電力等現代設施,過著簡樸的生活而聞名。
儘管這些研究的參與者可能會從新療法的開發中受益,但尚不清楚是否使用從這些人群的研究中獲得的數據開發的任何藥物給予它們甚麼補貼、特許權使用費或知識產權。而且,這類新藥物的價格常常使被研究人群中的大多數病人難以承受的。例如,Vertex的囊性纖維化藥物每年定價超過30萬美元。科學倫理上規定,在進行人類受試者研究的通用規則明確指出:「不應對無法從結果中受益的人群進行研究」,上述結果,新療法使受測者無法負擔藥價,這當然違反了該項原則。
藥廠科學家吃香喝辣,原住民分不到一杯羹
原住民理所當然地會擔心從他們基因組研究獲得的藥物被商品化的趨勢,因此,他們有時不願參加基因組研究。所有的科研調查人員都有興趣從本地人群中招募參與者,但鑑於涉及原住民民族的遺傳研究歷史悠久,包括印第安人保護區是美國印地安原住民Havasupai人起訴亞利桑那州立大學的案例,在該案例中,部落成功起訴大學以不當方式使用其成員的血液樣本。也因此印第安人保護區會繼續對參加NIH的最新研究保持警惕,也是理所當然的。總不能藥廠科學家拿了印第安人的基因發明藥物賺了大錢吃香喝辣,原住民或少數民族被當成「動物」研究,卻分不到一杯羹。
數據和政策的商品化允許不受限制地使用數據,從而擴展了族群被邊緣化的歷史,並剝奪了原住民就如何以及在何種情況下,可以使用自己的生理數據做出決策的權利。如果「All of Us」的調查人員都想招募原住民社群成員,就應該將原住民納入有關數據進行測試、數據使用和知識產權的政策制定中。提倡「原住民基因數據主權」這一新概念的倡導者,呼籲原住民更多地參與數據和生物樣品的管理,並呼籲使用定義樣品使用權的數位工具,以提高使用過程中的透明度和完整性,也就是隨時可查考誰用了這些數據。
將平台的收益分配給共享其DNA進行研究的人們
促進向「公平利益共享」標準化邁進的一種方法是,確保原住民擁有來自原住民的數據的控制權,現已經使用了兩種方法來實現此控制:個人利益模型(也稱為股東模型,涉及股票的部分所有權)和集體利益模型(涉及社群信任)。LunaDNA是社群所有權的生物醫學研究平台,也是部分所有權模型的一個範例。這家公益公司將平台的收益分配給共享其DNA進行研究的人們。可以與NIH和製藥公司合作建立社群信託,不僅可以提供對藥品的補貼,而且可以對參與基因組研究的社群進行再投資。事實上,在多個行業中,存在基於社群合作夥伴的利益共享的先例。2019年11月,南非政府宣布根據《名古屋議定書》,南部非洲的科伊桑人(Khoi-San)將分享豐厚的利潤。
預防醫學的未來必須兼具公平和包容性
當我們繪製預測和預防醫學的未來的地圖時,公平和包容性應引導著美國的創新軌跡。正如礦採業一樣,當我們想要在某地挖取石油,總會先探勘什麼環境可持續性取得利益一樣:同樣地,當數據是有爭議的可商品化資源時,我們也要提出問題:什麼是社會和文化可持續性?誰可以取得基因數位序列數據?依賴共享寶貴數據集的伙伴關係會是怎樣?應如何分享利益?以及我們如何以尊重各族裔的貢獻並鼓勵對被邊緣化群體的投資和能力,用來建設開發藥品,同時仍然為藥品開發和商業研究與發展提供激勵?
「All of Us計劃」的成功將取決於回答這些問題。隨著新技術在人類驅動療法領域的融合,利用人類遺傳變異研究數據開發貴重藥物的機會將成倍增加。在這一領域將需要進行公平的創新,以確保真正實現「All of Us」的利益。
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#原住民基因成為頂級商品
#預防醫學應兼顧公平和包容性
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囊狀纖維化症如何治療 在 小劉醫師-劉宗瑀Lisa Liu粉絲團 Facebook 的最佳解答
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#文超長千萬慎入 (原文下方留言內的照片一定要看)
你可能已經很熟悉什麼是「黑天鵝」,但你知道什麼是「灰犀牛」嗎?
灰犀牛是既存的威脅,顯而易見,卻被視而不見。舉凡金融危機、氣候變遷、重大政策、破壞性創新科技、個人生活上的小問題等,都可能是最後帶來重大後果或影響的灰犀牛。
當兩噸重的灰犀牛朝你衝過來時,如果你選擇原地站立不動,能夠全身而退嗎?
我原本就是預料,今年中國會走到經濟泡沫前夕,去年年底猶豫不決是否要投資,但最後還是相信直覺,不追高保持觀望,但千算萬算也沒算到,習大大念茲在茲,嘮嘮叨叨快兩年的灰犀牛,居然是自家實驗室創造並搞出來的,這部分我在快一個月前有很隱諱地談過,只是當時沒辦法講太明,大家亡國感正濃,也聽不進去,現在稍微講一點簡單的觀念吧!
首先,既然叫武漢冠狀病毒,那它是RNA的病毒,而冠狀病毒每傳染一個人,就會有機會突變一次,突變結果可能變強也可能變弱,所以最好的辦法,就是一開始發病後的兩週內,就用封鎖的方式,將全部可能接觸的人用單人病房隔離,但大家也知道,老共幹了啥事,他們是把在微博上發出警訊的八人,通通逮捕偵訊後,要他們承認造謠刪文,並由網管對他們進行封禁賬號,大家去查2003年sars事件起初,老共也是這麼幹,17年過去了,還是這麼幹(攤手)。
有點離題,我剛說到哪了?喔對了!每傳染一人,就可能帶來突變,但人體的免疫系統也不是吃素的,系統會去攻擊它,只不過在免疫系統反擊的過程中﹑會一併攻擊肺部,不免會傷害原本的正常細胞,於是身體會自動對受損細胞產生修補作用,但過多修補作用,會導致纖維化,於是肺部一旦纖維化,就會無法交換氣體,也就會出現瀰漫性肺炎,導致肺部缺氧,呼吸困難、缺氧,甚至死亡,這也就是為何肺部在x光片下,會呈現一片慘白的原因。
這些都還不是最讓人心驚的,因為突變是自然界正常發生的事,只要資訊透明公開,就能一一找出感染源並且監控,但很不巧的我們鄰國不是這樣辦事情,他們重視天朝面子,從sars時就是這麼幹,得幫主子爭臉面,於是科學只能擺一邊,統計最基本的觀念,就是要忠實紀錄數字,在政治正確下,數學這種幾千年的玩意算老幾?從大躍進時一畝土地能產萬斤米起,爺兒們就這麼玩了,於是有人染病然後赴醫院被拒絕治療,最後回家死在床上,或是返家途中路倒死在路旁,這算不算數呢?
為了面子,官方一定要極力壓低死亡率,大家都看到了影片,此刻湖北省的各醫院是不給確診的,就是想把老百姓染病致死結果,都推給自然死亡,香港被自殺也都說是自殺,看到了吧!這就是黑數,這就是病毒致死率被低估的根本原因。
好啦!一擴大傳染開來,等於幫病毒做了人類史上,最大的哺乳類動物實驗,而病毒這時就能在靈長類身上會學習突變,來躲過免疫系統的攻擊,但它仍然是病毒喔!於是最近已經有消息傳出,有少部分的人被感染後是沒有症狀的,他也不知道自己被傳染了,於是就變成了所謂的超級感染者,也就是病毒公車,他走到哪裡傳播到哪裡,大家可以想像肺結核患者就好了,感染結核菌後不一定會發病,即使發病症狀也因人而異,年輕人有時是輕微的不舒服,有的人單純只是咳不停,但一但開放性存在,他走到哪裡咳兩下,病菌就傳了出去。
降懂吼?我昨天看到有對岸武漢醫護人員拍影片,說他感覺好像有二代變異,讓我瞬間腦袋斷片,希望不是真的。
現在,很多媒體在帶風向,都說是中國人愛吃野味的關係,老實說在我看來,全中國各省都愛吃野味,怎麼只有武漢出事?
所以說,這說法是對一半,的確風俗民情要考慮進去,因為像非洲ebola(伊波拉)為什麼沒辦法斷絕?當然跟當地的知識教育、武裝勢力的不信任和親家人屍體有關,而台灣三十年前也存在生吃猴腦的習慣,因此我們看武漢病毒這件事,要搭配剛好有座BSL4是最高等級實驗室的武漢,來一起觀察。
首先,既然叫實驗室,那麼一定有所謂的活體動物實驗,既然動物是活的,那麼動物實驗室的管理就必須更嚴格,一般來說有以下幾點:
1.出去幾隻要回來幾隻(因為有時儀器設備太大不可能搬到實驗室)
2.裡面關幾隻每天清點。
3.死亡動物除了要登記外,動物屍體的流向要清楚,處理過程要記錄。
4.活體實驗一般申請不容易過,除非你是這領域中的大咖。
5.進實驗室做實驗,會有特殊門禁管制。
當然,但如果你是用最危險等級的病毒來做實驗,一般來說動物是不會離開實驗室的,因為怕他們跑,因此不太可能是實驗員盜賣,我猜比較有可能的是兩種情形,第一種是實驗員帶回家飼養,然後動物跑了,出去感染其他動物了。
另一種就是死亡的實驗室動物屍體處置不當,被其他鳥類與哺乳類動物給吃了一些,而這些動物進入食物鏈後,又汙染了其他野生動物,最終被愛吃野味的市場老闆給逮回去市場販售,加上他們吃野味的方式也很粗暴帶勁,然後就鬧開了。
第一種情況,大家可以參考猩球崛起的影片,要記得一件事,實驗專業不等於動物管理專業,很多時候實驗室的動物管理,是被輕忽的,以為就定時餵養與打掃環境就好,就順道交給實驗人員去做,但其實這是截然不同的兩個專業,因此這部分是存在風險,因為該國本身就是不喜歡遵照SOP走的文化,記得之前有中國科學家,用基因改造技術,創造兩個號稱抗愛滋寶寶的新聞嗎?當時舉世嘩然,老共管實驗室可沒有在照章辦事的,他們可是無底線。
第二種情況,由於病毒要活必須要有宿主,否則病毒很難存活,而哺乳類和鳥類又很高的機會,是冠狀病毒的宿主,因此屍體處置管理不當,其實也有可能,當然真實世界是不可能會有人出來承認的,但我看到英國衛報終於報導到實驗室了,我猜可能有線索吧!不過一切要看之後WHO跟歐美管理高等實驗室的人會不會出馬,如果他們跑去對中國武漢實驗室出草,要詳細檢驗實驗室的管理流程與能力,那就代表出問題的恐怕就是實驗室。
一般來說,BSL4是最高等級的實驗室,很難會有這種蠢事發生,但像是我們國軍的三峽預防醫學研究所,在研究SARS期間也曾發生過實驗人員感染的事,這是世界級的笑話,但兩岸文化大不同,至少台灣政府並沒有把面子放第一,咱們可沒隱瞞而擴大疫情。
好啦!以上隨便閒聊一下看法,來個總結吧~
去年之前,中國還能靠活絡內需市場來撐,北上廣深沿海城市依舊保持歌舞昇平,這病毒一出來,家家戶戶不出門了,肯定消費萎縮,跟著服務業進入寒冬,製造業又被川普大力打擊著,各省地方債今年又是償還高峰,外有貿易制裁死咬著不放,內有債務違約與瘟疫肆虐,我猜最樂的是普丁,這頭北極熊在中共最差的時刻,一定會咬掉中國一大塊肉下來,這不是危言聳聽,毛澤東也說過,台灣不過是個小問題,最該留意的是背後的俄國。
今年~到底會如何呢?
恐怕,情勢比去年更驚滔駭浪,我說過了,咱們這代人沒辦法了,就剛好站在了一個風口浪尖的年代,四年前感謝雙英聯手,台獨教父交棒給小英總統,我每每思索整個脈絡,都不由得捏一把冷汗,慶幸咱們四年前選對,四年後又選對一次,此刻剛好是中客在台數創新低的時刻,否則在這波瘟疫蔓延當中,台灣早就淪陷了,而且是大規模的淪陷。
新年談這個好像有點沉重,就不多聊了,再叮嚀一次,勤洗手、戴口罩、離開人多的地方、沒必要不去醫院,這些老生常談的事,卻是保命的關鍵,
最後聊一下,我認為民進黨政府,如果夠聰明的話,應該在年後準備一些防疫物資送進大陸,怎麼說呢?
因為一來顯示我們有人道關懷的心,二來加深大陸人對台灣的善意,三來歐美亞各國,喜歡看到這種降低兩岸衝突可能性的發生機率,要知道中共政權不穩,是可能打台灣來轉移內部壓力,古代尚有弦高犒秦師,妙計退秦軍的故事,咱們這麼做一點都不窩囊,反倒是妙計。
未來還很顛頗,尤其高雄的酒店很可能成為防疫的破口,哪邊不選,偏偏選到發大財市,唉!期望大家在未來的日子,都能趨吉避凶,逢凶化吉,咱們共同見證歷史的一刻。
#看完請低調分享哦!😆