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#聯亞疫苗 #國產疫苗 #緊急使用授權
同時也有29部Youtube影片,追蹤數超過12萬的網紅朱學恒的阿宅萬事通事務所,也在其Youtube影片中提到,他山之石可以攻錯,這是六月二十七號的直播精華。 都說甚麼疫苗是國防產業,質疑高端疫苗就是不愛國,台派都要打高端疫苗,這種話除了民族主義義和團之外全世界有多少人在講? 越南即使疫情如此嚴重,他們的監管單位也照樣因為Nanocovax的防護力、效力數據不足,而沒有在二期就通過緊急使用權,反而繼續要求...
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國產疫苗緊急使用授權 在 三立新聞 Facebook 的精選貼文
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指揮中心昨(16)日宣布聯亞國產疫苗緊急使用授權(EUA)審查未過,讓外界相當驚訝外,聯亞股價也瞬間跳水。聯亞晚間聲明,將與CDE及TFDA申訴,提議改以Delta變異株做測試,以免錯失一個極有可能對抗Delta變異株的優良疫苗。另外,高端疫苗將於23日起開打,目前已有超過30萬人預約成功,疫情最新《三立新聞網》帶您關心!
#聯亞 #EUA #指揮中心
國產疫苗緊急使用授權 在 李姓中壢選民 Facebook 的精選貼文
<台灣至今取得約950萬劑疫苗中,只有364萬劑是自購,其他全要感謝日本、美國和立陶宛的善心,否則民眾哪裡打得到第5輪。眼前我們手頭上的疫苗已快用完,接下來只能看天吃飯。莫德納因為量太少,所以指揮中心說前3類人隔28天打,其餘人的第2劑要隔10到12周,不同職業居然間隔期不同,還不是因為沒貨。鴻海等單位捐的BNT要9月底才會陸續到貨,也就是說,現在雖然警戒降到2級,但因疫苗覆蓋率不足,群體保護力仍然不夠,民眾在8、9月間還是不能太過鬆懈,必須做好各項防疫措施,撐到有國際認證的疫苗到貨。在此之前,人民只能自求多福。>
目前莫德納只剩56.7萬劑,供給前3類人和孕婦打第2劑後,中央疫情指揮中心說還有長者及第九類共45.1萬人可接種第1劑,這對415萬只選莫德納的民眾來說是杯水車薪。AZ在第4輪接種過後只剩16萬劑,但要打AZ第2劑的75歲以上長者多達102萬人,數量差得極遠,更別提後面還有上千萬還沒打到疫苗的民眾。台灣實質上已陷入疫苗斷糧期,除非出現奇蹟,這個月民眾會落到不選高端就沒疫苗可打的困境,歸根究柢蔡政府犯了3大錯誤。
第一個錯誤是輕敵。一開始防疫表現佳,讓蔡政府過度低估疫情可能的惡化,警覺心與備戰都不足,疫苗政策過度樂觀,國際採購數量不夠,對國產疫苗又期待過高。去年政府對外只採購2千萬劑疫苗,外加1千萬劑國產疫苗。問題是,達到群體免疫至少要3200萬劑,我們的國際採購量太過保守,想留出空間讓還不知做不做得出來的國產疫苗當主秀,與美、日等國搶購人口數倍的劑量相比,根本是過度樂觀下的盲目冒險。
陳時中日前坦言,當時以為今年上半年是賣方市場,下半年會變成買方市場,沒想到下半年還是賣方市場。當時他以為台灣很安全,而且下半年疫苗會生產過剩,到時台灣不愁買不到便宜的好貨,不料5月疫情爆發,才驚覺疫苗買得太少到貨又慢。好不容易得到日、美等國的援助,部分採購疫苗到貨,才讓疫苗覆蓋率達到33%,但變異病毒再度全球肆虐,很多國家開始施打第3劑,疫苗供應更緊缺。政府對疫情、疫苗到貨情形及疫苗市場的預估都樂觀過頭,造成了誤判。
第二個錯誤是自滿。蔡政府自以為防疫做得天下無敵,心態愈來愈膨脹,聽不進不同的聲音,不肯慎重模擬各種危機狀況,並做好因應準備,對國產疫苗更是樂觀到了幼稚的程度,以為可以複製口罩國家隊的風光經驗。結果國內3家疫苗廠都只能拿美國國衛院提供的第1代武漢病毒生物材料做研發,進度還非常慢。歐美大廠做三期試驗時,國產疫苗才開始做一期;病毒都變異幾輪了,我們還在做原始款。當國產疫苗進度不如預期時,蔡政府沒有B計畫,反而罔顧醫學倫理硬把沒做三期試驗的國產疫苗納入接種選項。防疫的終極武器是疫苗,政府的疫苗政策除了A計畫、B計畫,還應該備好C、D、E等後手,結果我們的政府明知A計畫半生不熟也要硬推,更是暴露出疫苗政策的漏洞百出。
蔡政府的第三個錯誤是視政治高於人命。去年明明可以買1、2千萬劑的BNT疫苗,只因上海復星代理大中華區經銷,蔡政府想繞路跟原廠買,結果事情不了了之。台灣每年從大陸進口多少貨物,蔡政府卻對救人命的疫苗架起意識形態高牆。鴻海、台積電、慈濟善心捐BNT,蔡政府酸言酸語加行政阻撓,直至民怨沸騰才放行,簽約後還來蹭功勞,自誇政府如何努力,真是笑掉大牙。至於政府開創全球首例,獨家不做三期試驗就給國產疫苗緊急使用授權(EUA),同樣是為了政治算計拿人民性命來冒險。這個政府的冷血與毫無道德底線已到令人瞠目心驚的地步,很難想像一個民主國家,會敢把保護力未經驗證的疫苗打到人民身上。
中時社論》三大錯造成只剩高端可打
https://www.chinatimes.com/opinion/20210803005727-262101
國產疫苗緊急使用授權 在 朱學恒的阿宅萬事通事務所 Youtube 的精選貼文
他山之石可以攻錯,這是六月二十七號的直播精華。
都說甚麼疫苗是國防產業,質疑高端疫苗就是不愛國,台派都要打高端疫苗,這種話除了民族主義義和團之外全世界有多少人在講?
越南即使疫情如此嚴重,他們的監管單位也照樣因為Nanocovax的防護力、效力數據不足,而沒有在二期就通過緊急使用權,反而繼續要求他們進行一萬三千人的三期臨床。是台灣當局太寬容為高端辯護,還是越南當局太嚴謹?你自己想想吧。
而印度的Covaxin就是因為二期臨床硬是通過緊急使用權之後,造成許多的藥害問題,甚至在巴西造成大量的民眾不滿、示威,反而染疫的事件,導致巴西總統面臨彈劾和人民示威的反彈。
補充一下,後來在2021年7月23日時的印度時報標題,【Bharat Biotech's Covaxin shows 77.8% efficacy in Phase 3 trial】他的三期臨床實驗在印度做了25個地點,目前拿到了15個國家的EUA。但高端只有台灣一個國家的緊急授權,沒有就是沒有。
我們現在講科學
我們講科學就是我們來看看
其他國家的疫苗有沒有像高端一樣
政府硬是要讓它過
來我給你看越南也有產國產疫苗
叫做Nanocovax
Nanocovax做了二期就說我們技術超棒的
我們的系統超棒的
那結果越南衛生部科技與培訓局副局長阮吳光
向媒體表示
儘管Nanocovax已完成兩階段臨床試驗
並顯示出強烈的免疫原性
但樣本數還是太少
不足以充分證明它的保護效果
另外主管單位尚未收到關於Nanocovax
能如何降低COVID-19感染率或嚴重性的數據
此外專家也需要評估
施打Nanocovax第2劑的第36天
45天、56天後的免疫原性及有效性
因此衛生部目前沒有足夠的科學數據與證據
以批准Nanocovax緊急使用
所以Nanocovax又去做第三期一萬三千人的實驗
做好做滿
他是去年12月17號開始人體實驗
6月8號開始一萬三千人的第三期臨床實驗
但是越南衛生部比我國的衛福部尊重科學
我國的衛福部尊重科學嗎
沒有我國衛福部沒有尊重科學
越南的衛生部尊重科學說你二期實驗剛完成
三期實驗沒做完沒給我足夠多的報告
沒給我足夠多的三期實驗證據
不好意思不能緊急授權
哪像我國 我國多爛
我就說爛啊李秉穎的疫苗小組決策就是爛
沒有做任何的說明沒有做任何的規劃就跟你講
不好意思我們就是準備要做免疫橋接
準備讓它過 你不會覺得很荒謬嗎
我跟你講還有
你說隨便批准國產疫苗
Covaxin就是一個問題
這是在印度去年最早期批准的緊急使用的疫苗
Covaxin是Bharat Biotech做的
結果你知道導致什麼
因為它提供的數據其實不完整
政府那個時候硬過
硬過了呢說
他聲稱說Covaxin有強大的免疫反應
結果通過之後你知道什麼樣的狀況
巴西國家衛生監督局
3月31號說
印度的這一款疫苗跳過了一些關鍵步驟
所以有可能無法確保疫苗中的新冠病毒被完全滅活
以及不能在人體內繁殖
內文說因為Covaxin這一款科瓦克辛賣給了巴西
巴西說你這個東西沒有完全滅活
而且沒有確保這些病毒不能在人體內繁殖
所以它內文的意思是說
某些批次的Covaxin可能會
為接種者帶來疫苗本該預防的風險
報告還指出不同劑次的Covaxin疫苗
在效力方面可能存在差異
根據該報告巴西已經暫停巴拉特生物技術公司
兩千萬劑Covaxin疫苗的訂單
各位殷鑑不遠啊
你不要聽李秉穎
你不要聽陳建仁這些人想要強渡關山
印度的Covaxin就是強渡關山
結果怎麼樣結果它滅活滅的不完整
甚至不能確認它會不會重複生殖
也就是你打下去有可能因此被感染
我跟你講你自己看
你去查BBC你去查相關的單位
這個數據結果就是李秉穎講說
全世界哪有國家罵自己的國產疫苗
我告訴你印度就是罵
印度的病毒學家都反對這個疫苗
結果硬過 硬過導致什麼打了沒有用
那個病毒沒有滅活完成
而且還在體內會繁殖
你知不知道這個結果是什麼
就是你本來沒病打了可能得病
我覺得這是很荒謬的一件事情
0902 越南印度國產疫苗影片
直播YT連結:
https://www.youtube.com/watch?v=7odVL4yG_ao&t=20s
直播主題:
無緣大慈,無緣大悲,談慈濟基金會捐五百萬劑BNT疫苗,明明同樣的非政府組織,以同樣的數量捐贈給同一個政府...
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國產疫苗緊急使用授權 在 公視新聞網 Youtube 的最佳貼文
國產聯亞UB612疫苗抗體效價低於AZ疫苗,因此未通過緊急使用授權的EUA門檻。今天下午聯亞生技召開記者會,表示政府的EUA審查標準片面,無法全面評估疫苗效力,也呼籲受試者要有信心,會持續進行疫苗接種的半年追蹤,證明聯亞疫苗的有效性。
詳細新聞內容請見【公視新聞網】 https://news.pts.org.tw/article/541188
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國產疫苗緊急使用授權 在 公視新聞網 Youtube 的最佳貼文
國產疫苗聯亞生技、未通過緊急使用授權EUA審查,國內專家建議,聯亞要做第三期試驗,才更具有說服力,而聯亞也發聲明強調,將申請印度Delta變異株做為測試,重新判定審查結果,對此指揮官陳時中表示,廠商若認為對社會防疫有效果,應提出理由和實驗計畫,交給食藥署審查。
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