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Universal Orlando 萬聖節大型活動Halloween Horror Nights 30周年, 為隆重其事呢次活動設有十間鬼屋同五個Scare-zones.
網上見到鬼屋內嘅walk-through 片段, 屋內嘅「鬼」分成有面具同冇面具兩種, 相信全部都係有戴口罩, 但冇戴面具而戴上口罩嘅「鬼」前面會有一塊透明膠片, 變成一個獨立空間將佢哋同Guest 分隔開, 而少量戴有面具造型嘅就可以有較近距離嘅接觸.
係一個因應限制而變通嘅例子.
以下只放其中一間鬼屋嘅片段, 其餘鬼屋可以喺呢個YouTube channel 搵到
https://youtu.be/H3U8dtD6-NI
【平行時空的立法院】
（以下情節純屬虛構）
在一個平行時空，台灣一直沒有疫情發生，而且英明的指揮官去年就看到以色列與輝瑞的協議，用一樣的條件搶先訂購最香的Pfizer-BNT疫苗4000萬劑，到了2021年6月的時候，已經讓6成國民至少接種一劑（超過1300萬人）。
到了六月底的時候，台灣約有1500例案例幾乎都是境外移入，不到15例死亡。就跟大家一個多月前熟悉的台灣一樣，大家一樣上班上課，購物買東西，舉辦大型活動。
結果呢？是不是大家瘋狂稱讚政府英明，在野黨也排隊獻花給流行疫情指揮中心指揮官，表達感謝之意？
答案當然不是。
在平行世界中，施打疫苗的死亡通報率大概跟法國與奧地利相當，累計半年來，有500多人剛好在施打疫苗幾天後死亡，雖然並沒有任何案例可證實和疫苗有關，然而在野黨群情激憤，斥責執政黨給國民打殺人疫苗。雖然沒有辦法確定因果關係，但在野黨要求補償任何打疫苗後死亡者，並表示要協助染疫者對政府提起國賠。
另外，也有許多身兼能源專家、哲學專家、豬肉專家的醫師，紛紛表示mRNA技術不成熟，質疑國內沒有嚴重疫情，為何要讓國民充當新技術的白老鼠，不如使用技術老舊但成熟的中國滅活疫苗。並指稱政府讓輝瑞收集安全性資料，是不把台灣人健康看在眼裡，這樣的協議喪權辱國，甘為歐美的殖民地。
而多位前朝官員也紛紛表示，台灣不應耗費鉅資採購疫苗，應該把經費用在自立自強開發疫苗，並表示馬英九執政期間，台灣仰賴國產H1N1疫苗控制疫情，蔡政府還要到國外採購疫苗，顯然是無能，是幫助美國廠商故意打壓國內生技產業。
而某位市長也開轟，表示美國沒有送任何一支疫苗給台灣，反而中國要送一億隻，並酸美國疫苗比中國的貴了幾百億，效果也不一定好多少，表示執政黨很難解釋得過去，為什麼要當冤大頭跟美國買疫苗，不接受中國的善意。
某位在野黨黨主席也表示，台灣打不打疫苗，都一樣沒有疫情，反倒國外打輝瑞疫苗，還是有染疫的例子，政府不該迷信疫苗，質疑政府是要圖利美國廠商，才買這麼多疫苗。
而由於政府和輝瑞簽立保密條約，各種小道消息滿天飛，有的說政府用10倍購買疫苗，錢都進到白手套的口袋，有的說政府繞過上海復星跟原廠買，是為了政府高層收回扣和炒作美股，並影射執政黨某大老持有輝瑞股票，一定參與其中。
從二月起，在野黨就以「盤子政府」、「白老鼠政府」稱呼執政黨，表示執政黨花了別人數倍的錢去跪求疫苗，還要當人家試驗品，反倒後來美國陸陸續續免費把疫苗送給南韓等有疫情的國家，相較之下台灣買這麼多武器也沒有折扣，不但送口罩還買疫苗，可以說「比乞丐還下賤」。在野黨女議員更怒斥「難道台灣人活該嗎？」
於是，從一月開始，在野黨就要求組成「疫苗真相調查委員會」，要求公布「疫苗購買會議紀錄」，追究買貴的責任，並要求以後和藥商所有會議，都要全程直播、錄音錄影，此案雖被執政黨立委否決。但在野大小黨紛紛跳出來批評政府黑箱作業。另外在野黨也公布阻擋疫苗真相調查委員會的立委名單，表示要罷免「美苗委員」。
而由於在野黨大肆宣傳，「美苗公投」也快速成案，要求政府不得多付國際採購均價的一毛錢給任何疫苗藥廠，雖然政府表示這樣做違反契約，可能會被告到脫褲，沒人敢再賣台灣疫苗，但公投案還是很快通過了。
時間來到六月，在台灣買到4000萬劑疫苗，全國打疫苗打到群體免疫，國內也沒有疫情，經濟成長率破5%之際。執政黨民調卻全面崩潰，眼看在野黨即將在疫苗公投輾壓執政黨，中斷與美國的疫苗合作，重返執政之路......
#今日疫情重點【後疫情時代的最後一哩路：今起AZ疫苗自費接種；疫苗開打1個月進度緩慢，恐難與國際邊境開放接軌；國產疫苗完成二期試驗在即，下一步怎走國內尚無共識】
自去（2020）年底英國開打全球第一劑COVID-19（又稱新冠肺炎、武漢肺炎）疫苗後，開啟了後疫情時代。台灣開打疫苗屆滿1個月，接種狀況不甚理想，據指揮中心統計，目前優先施打疫苗的四類族群共61.8萬人，僅3萬4,000人施打，接種率約5.5%。前任副總統陳建仁16日也在Facebook上疾呼：「台灣的COVID-19疫苗接種率亟待大幅提升，才能走完成功抗疫最後一哩路！」。
今（21）日起指揮中心再開放1萬劑AZ疫苗，供商務人士、需出國工作、留學、就醫等原因者可自費施打，前天（19日）開放預約申請，今日預約已達5,000多人。4月23日起，將再開放第五、第六類族群接種，分別為5萬名警察、憲兵等維護社會運作必要人員，以及20萬名長照社福機構、社福照護人員與受照顧者。
由於AZ疫苗不斷傳出血栓疑慮，其他進口疫苗又沒有下文，台灣兩家國產疫苗高端、聯亞則加快腳步研發。高端疫苗已於3月底、聯亞則於4月中完成第二期臨床試驗受試者收案，進行受試者研究統整後，申請食藥署緊急授權，期望讓國產疫苗加入台灣下半年疫苗接種的選擇，但相對國外疫苗研發都是在三期試驗期中時緊急授權，對於是否二期試驗通過就能直接上路，國內專家尚無共識。
■AZ疫苗接種一個月僅3萬多人，23日再開放軍警與長照機構接種
中央流行疫情指揮中心指揮官、衛福部部長陳時中多次呼籲，未來防疫政策的方向就是全民接種疫苗得到一定的涵蓋率，即全台至少6成人口施打疫苗，才能放寬檢疫強度。他呼籲，台灣社區防疫做得好，民眾沒有接種疫苗的急迫性，但「打疫苗是為了未來開放國門，必須增強整體民眾對病毒的防禦率而打。」
但台灣的接種速度自始至終都相當緩慢，儘管行政院院長蘇貞昌、陳時中，到縣市首長都帶頭示範接種，也開放到第四類（包括醫事人員、中央及地方政府防疫人員、高接觸風險第一線人員，以及外交等因公務出國人員與運動選手）。但接種人數只有3萬多人，平均一天接種約1,000多人，總接種數只佔優先開放人數的5.5%。
更緊張的是，目前分兩批到貨的AZ疫苗，分別於5月31日、6月15日到期，陳時中表示，就算一天接種數達2,000人，也接種不完，如果藥廠沒有提出可延長效期的證明，這些疫苗只能報廢處理。
■國產疫苗高端、聯亞皆已完成二期臨床試驗收案，力拼夏季前通過緊急授權
林口長庚感染科主治醫師陳志榮說，台灣下半年預計還有國產疫苗，也還有莫德納疫苗將抵台，AZ疫苗並非唯一選擇；尤其社區感染病毒的風險，目前趨近於零，民眾很難有急迫的動力去接種疫苗。
台灣目前有兩家國產疫苗進入臨床試驗二期，分別為高端、聯亞。前者於3月30日完成3,700人第二期臨床試驗的受試者收案；後者則於4月16日完成收案。兩家疫苗廠都在拼進度，希望能在6、7月向食藥署申請緊急授權，並加入台灣接種疫苗的選擇。
高端疫苗總計畫主持人、台大醫院感染科主治醫師謝思民表示，去（2020）年底歐美已開始接種疫苗，預計今年下半年，國外可能已接種到一定比例，台灣可以買到哪些種類的疫苗、COVAX又能供應多少疫苗數量，很難有定論，因此最安全保險的作法，就是發展國產疫苗，尤其希望趕在2021年下半年開始接種。
「目前國際緊急授權的標準跟台灣的標準相同，會看受試者打完兩劑疫苗28天後，體內中和抗體的生成性、安全性，來判斷疫苗是否有效、可以通過緊急授權，」謝思民說。
所謂緊急授權是指，當大眾健康受到威脅時，所採取的特殊授權方式。主要方式是讓未被核准的醫療產品上市，或擴大產品的適應症範圍。這次所有的COVID-19疫苗，從輝瑞、莫德納等，都是在三期期中臨床試驗下，就先開放緊急授權上市施打。
■以抗體保護力取代三期臨床試驗當作替代指標，可不可行？國內尚無共識
由於一支疫苗從研發到拿到許可證，往往需要10年以上的時間，此次疫情緊急，目前所有的疫苗都採緊急授權。但國內遇到的困難是：國外疫苗如輝瑞、莫德納即便是緊急授權，都是第三期試驗期中報告釋出後緊急授權，也會繼續將三期試驗，也就是大規模的社區試驗做完。但國產疫苗僅做完二期試驗，是否就可以接種呢？
食藥署藥品組副組長吳明美日前接受《報導者》採訪時表示，國產疫苗二期試驗若確認安全性、有效性，則可先緊急授權100萬劑疫苗使用，但還是得做完三期臨床試驗，證明疫苗有效，才會核發合格的藥證許可。
但謝思民認為，中和抗體保護力濃度若達到標準就能取代三期試驗直接接種，是國際共識，包含B型肝炎、水痘等疫苗也都是如此。他表示，台灣如果做大規模的第三期臨床試驗，不僅沒有環境，即社區沒有個案；也無法輕易拿出大筆資金來協助試驗；若進行三期試驗，做完也至少到年底，拖慢了疫苗接種的時間。
「遇到這個問題（三期試驗無法進行）不是只有台灣，現在還有上百種疫苗在研發，因此世界衛生組織正研擬一個抗體保護力濃度COP（Correlate of Protection）來作為取代第三期臨床效果的指標，讓各國疫苗廠遵守，只要疫苗試驗抗體保護力超過COP，就能緊急授權。」
林口長庚感染科主治醫師陳志榮解釋，過去無法做三期試驗的疫苗，主要原因可能是疾病發生率太低，無法用臨床試驗看出結果；另一種情況是其他疫苗廠已經做過第三期試驗，收集了相當的有效性臨床資料、累積抗體數據，可以很明確知道，多少抗體就能讓人體得到保護力，「後面的疫苗廠做時就不需要第三期，只要把抗體做出來，一群人接種、抽血，抗體達到標準就能證明有效，這也能讓國產疫苗做不了第三期試驗的困境得以解套。」
■COP出爐時間未定，疫苗未做三期試驗，未來恐不被國際承認
台大臨床試驗中心主任陳建煒則有不同意見，他表示COP若制定出來，確實將成國際共識，但這也代表目前並無標準。美國食品藥物管理局FDA在今年2月發布最新的緊急授權準則雖肯定抗體保護力的重要性，但也加上但書：「現有疫苗形成的中和抗體對於保護力還未有解釋，而且中和抗體對於保護力的有效程度，可能會因爲疫苗種類而有所差異」。他表示，「我們都希望國產疫苗能夠成功，但是科學只走到這步，就不能直接跳到結論。」
陳建煒說，COVID-19疫情爆發一年多，各國確診者數據、資料都在收集研發中，第一代疫苗最早研發出來的疫苗如莫德納、輝瑞，即便追蹤時間也不長，但都已完成三期試驗，如今這些廠商擴大試驗對象到兒童、孕婦、預防變種病毒，而研發新版疫苗時，就可加速疫苗試驗，僅需觀察抗體保護力濃度即可。但國產疫苗的狀況不同，沒有前一代疫苗可相比，「過去也有二期做完結果不錯、三期卻失敗的例子，美國食藥署在2017年公布資料，有2個疫苗在二期試驗表現良好，三期卻完全失敗，這也是我們要考量的。」
台大兒童醫院院長、台灣感染症醫學會理事長黃立民說，COP的標準比較容易針對「病症清楚」的疾病來制訂，但COVID-19病況多樣，不容易判斷疫苗對民眾的保護力程度，「接種疫苗的人，未來如果出現感冒症狀，可能不會意識到自己被感染，這樣很難確認多少程度的抗體保護力，可以預防感染；也因為需要觀察的人數、數據龐大，很難定期追蹤、驗抗體，因此要知道多少抗體就能預防感染，並藉由這個標準讓全世界都能互通，是非常困難，COP恐怕在幾個月內不會訂出結果。」
他認為，國產疫苗做完二期試驗，國內可採緊急授權接種，但因為沒有做三期試驗、也沒有拿到國內藥證許可，未來若接種國產疫苗的民眾入境其他國家時，恐不被國際所承認。
■「疫苗護照」國外試辦惹議，「免疫／抗體護照」也有執行困難度
根據數位出版機構「Our World in Data」全球疫苗串接資料，目前全世界已有173個國家／地區開始接種疫苗、至少32個國家實施接種疫苗後，程度不一的減免檢疫政策。
（推薦閱讀：【疫苗進行式：COVID-19全球疫苗接種即時追蹤】https://bit.ly/3swCbkE）
例如，以色列是疫苗接種比例最高的國家之一，以色列政府發綠色通行證給接種完兩劑疫苗及確診康復者，出入大型活動、酒吧、餐廳等場所都須出示通行證；其他如丹麥、歐盟、美國加州等也正採用或研擬疫苗護照。
不過，疫苗護照的爭議頗多。世界衛生組織WHO公開聲明不支持疫苗護照，因為這會加劇不公平的現象，並非每個國家都能夠接種疫苗；美國、英國也同樣因為公平問題與護照會侵犯個人隱私等考量，疫苗護照推行的十分不順利。再者，黃立民也表示，不同疫苗的效力不一，是否要採用相同的隔離檢疫減免方式？若不同，也可能會引起各家廠商的抗議。
謝思民指出，除了各家疫苗認定困難外，接種疫苗的人，是否真的有產生抗體？打完疫苗之後，多久時間內確保體內還有抗體？自然感染病毒者也會有抗體，這類人是否也發護照？「種種問題，因此要用接種疫苗與否，來認定是否可以給予國際通行護照，愈想愈不可行。」
而「免疫／抗體護照」，是專家們正討論的解套方式。謝思民和陳志榮都認為，不管打什麼疫苗、何時打，只要在出國前驗抗體，符合國際標準COP的抗體濃度效價，就能全球統一認定，民眾也能安全出國。
但抗體護照還有不少技術性問題需要克服，包含測量的設備、標準，「COP如果真的制訂出來，會改變很多未來防疫的準則跟方向，」陳建煒說。在COP順利出爐之前，免疫護照是否可行，仍是未知數。
■嬌生疫苗也傳血栓疑慮，應與腺病毒機制有關，但引發原因仍在研究中
4月13日，美國CDC宣布，暫停接種嬌生（Johnson & Johnson）疫苗。嬌生疫苗在美國已接種680萬劑，但陸續出現6例接種後嚴重血栓的案例，其中1名死亡、1名病危。
陳志榮表示，嬌生疫苗和AZ疫苗的製作方式，都是採用腺病毒當作載體，將新冠病毒的棘蛋白送入體內，雖然發生血栓的原因目前仍不明朗，但各界都在研究，血栓副作用的原因與腺病毒相關，但引發機制還不明確。
陳建煒說，這次AZ疫苗接種後出現的血栓，與一般臨床常見的血栓並不同。過去的血栓西方人發生率比東方人高，多是手術後臥床，下肢出現血塊凝結。「但這次的血栓出現在正常血流的部位，如腦部，接種疫苗後造成大的血塊凝結，同時合併血小板低下，容易大出血而致命。」
黃立民也補充，AZ疫苗接種後出現的血栓是全新的副作用，無法得知我們接種後發生率有多少，且較晚接種的東方國家看到歐美的接種狀況，也導致AZ疫苗的接種率下降，劑量數不足就難以比較、證實血栓的發生率與高風險族群。
而英國將30歲以下年輕族群接種疫苗改成其他疫苗，也並非年長者比較不容易發生副作用，而是年長者自然感染的重症比例較高，施打AZ疫苗是利大於弊的考量。
■疫苗接種是未來趨勢，急得總統呼籲「繼續幫忙」
如今歐美各國都以極快的速度大量接種中，有些國家已開始討論接種後可縮短檢疫、隔離與自由通行的可能性，也是未來各國恢復通行的解方之一，若台灣若疫苗接種比例太低，未來面對國際趨勢難以接軌，也沒有條件開放國門、放寬邊境。
疫苗接種人數低落是台灣目前的難題，儘管疫苗無法完全取代防疫措施，但仍可以有效提高民眾對病毒的抵抗力，面對疫苗施打意願不高的狀況，急得連總統蔡英文也趕緊呼籲：「這部分非常重要，還需要大家繼續幫忙。」（文／陳潔；攝影／余志偉 )
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【疫苗，行不行？流感 VS. COVID-19十大問題解析】https://bit.ly/38IiBdp
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