【罕病歌手需要你幫忙】
「這是我第九次開刀了，我剛剛開完心臟手術，我的身體就是一直在崩壞，不斷的歸零，視力、骨骼、心臟血管不斷惡化。」、「你知道我的病怎麼寫嗎？馬凡氏症，馬就是動物那個馬」罹患罕見疾病的Seven，仔細跟我訴說她的病況
馬凡氏症太罕見了，我連字都寫不出來，對我如此陌生的病痛，卻是Seven此生分秒不離的折磨，她在1歲時確診為罕見疾病馬凡氏症患者，終其一生離不開醫院、藥物和手術房。
以前視力尚可時，她也曾是個上班族，心臟手術後身體狀況再下滑，很難再重回職場，「我不喜歡被大家關注跟注視，可是我真的走投無路了，就去考街頭藝人執照在街上唱歌，一個人搬海報、音響，在街上唱歌要克服心理上害羞與身體不適的障礙，有時身體痛到不行時，也不能不繼續唱，又不能只唱十分鐘就不唱，要聚集人潮就是要繼續唱。」Seven的收入來自街頭表演、演講、販售畫作與周邊商品，這次疫情來襲讓她的生活更加艱辛，「今年因為疫情上半年我沒有任何演講邀約，好不容易6月有幾場，5月疫情大爆發後就通通取消了，一場演講三四千塊，很多人競爭，對名人跟企業家來說，三四千塊沒什麼，但三四千塊卻是我的全部。」採訪進行到這邊時，我覺得愧疚又不好意思，因為以接演講來說，Seven比我我們這些稍有知名度的人，更難分到一杯羹，我們不在乎的三四千，卻是她如此珍惜的金額，由此也看出她生活的困頓。
「你問我一個人住是不是OK？當然也不是那麼OK，我爸爸七十幾歲，今年中風，如果加上我，媽媽必須照顧兩個病人，我不想麻煩家人了，媽媽跟爸爸為了省房租，搬來搬去越住越差，我不想增加他們的負擔了。」Seven的聲音非常溫柔，對世界與命運沒有怨懟，卻有一種接受困難迎向困難的堅定。
她的視力衰退到已經很難作畫販售，防疫期間 進出要掃QRCode對她也是很大的挑戰，「我根本看不到QRCode在哪，如果有人要跟我買畫，選擇店到店收貨我也沒辦法，因為我沒辦法操作那台機器，我只會到郵局寄出，我租的房子不能離郵局太遠，不然我怕會走不到。」
「我每個月領有政府三千塊的補助，光繳水電就沒了，收入部會從天上掉下來，我必須籌醫藥費，我很不好意思對外說我需要幫助，我以前都不去申請急難救助金，現在已經急迫到必須去申請，才知道原來申請有多困難，我以前是不想敲門尋求幫助，現在才知道，原來想敲門也沒辦法，我的視力已經讓我的操作電腦也不太行了，我也不太會行銷賣東西，也許我應該要想一點辦法。」
採訪進行了快一小時，Seven的聲音越來越微弱，受訪對她來說，也是很大的身體負荷，跟她說了感謝結束採訪，我上網訂購了畫作與其它產品，當我告訴她，我轉了錢買她的作品時，她在電腦另外一頭敲出來的字是：「謝謝妳的訂購，我週一幫您出貨。感謝妳大力協助，謝謝」
「大力協助」這四個字，讓我好不忍心，區區一點點錢，對她來說卻是活下去的救命錢，我真的很心疼她的努力與賣力。如果你也想幫助她，下方的連結可以訂購商品，也歡迎相關單位在疫情後邀約她演講或者給她演唱的機會，謝謝你們。
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