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星星（化名）31 歲那年正常懷孕，但是妊娠 7 個月時，突然「胚胎無心跳」引產
之後幾年，陸續都有懷孕，然而每當「看到胎心音後」胚胎卻都不發育了💔
轉眼間過了六年多，該做的夫妻染色體檢查、免疫檢查都做了，夫妻都不知道究竟 #問題出在哪裡？
去年年中，第四次胚胎心跳停止，手術流產後，他們來到診間，夫妻一起調理身體。
經過半年的時間，今年三月，#驗孕兩條線了！
戰戰兢兢陪她度過前 16 週後，建議她 28 週前後一定要再回診。
接著疫情，工作忙碌，轉眼已經第 29 週了！她突然行動時臀部及大腿不適，她認為是恥骨痛，我請她再回診，看了 2 週，行動方便多了，也度過最困難的關卡，來到妊娠 32 週。
接下來 2-3 週回診跟產檢的頻次差不多，預計 11 月中寶寶就跟大家相見歡囉👶🏻！
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#好孕大長今陳玉娟中醫師
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屯門醫院昨（22日）公布一宗遺漏送交遺體作解剖事件。醫院發言人表示，一名懷孕25周孕婦的胎兒無生命跡象，於上月2日在醫院接受引產。引產後，醫生為產婦及屍嬰進行一系列檢查及化驗，包括抽血、照X光、化驗胎盤及進行染色體檢查後，家屬同意醫院安排嬰屍解剖，以進一步了解胎死腹中的原因。
https://hk.epochtimes.com/news/2021-09-23/23173341
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【未有將嬰屍送往解剖 屯門醫院致歉】
屯門醫院發言人今日（9月22日）公布，一宗遺漏送交遺體作解剖事件。
一名懷孕25周的孕婦因胎兒已無生命跡象，上月2日於該院接受引產。引產後，醫生為產婦及嬰屍組織進行了一系列檢查及化驗，包括抽血、照X光、化驗胎盤及進行染色體檢查等，以進一步了解胎死腹中的原因。
個案的家屬同意除了化驗組織外，亦同意安排嬰屍進行解剖，並在完成解剖後把遺體交食物環境衛生署處理。
至本月中，產婦到該院進行產後檢查，醫生在臨床醫療管理系統未能找到嬰屍解剖報告，追查發現當日引產後未有將嬰屍送往解剖。
全文︰http://www.passiontimes.hk/article/09-22-2021/76581
#屯門醫院
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孕婦在懷孕的過程當中!!除了另行妊娠檢查!!
以及一般及深層超音波檢查以外!!
寶寶有很多時候透過外表示很難判定~
是否會有基因缺陷或者遺傳性疾病的!!
身為新手爸媽的anson 默默!!
今天來拿寶寶基因檢測報告~
究竟寶寶的基因染色體檢查結果...
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產前的篩檢項目中，染色體檢查是相當重要的一項，尤其是高齡產婦或是流產高發生群孕婦。
Why do we need Prenatal Screening in the first trimester?
什麼是染色體？What is chromosome?
染色體是儲存人類遺傳訊息「基因」的結構, 正常嬰兒細胞染色體共有23對46條染色體.，分別來自父母雙方.
Chromosomes are a DNA, it dictates who we are, how we look like and our personality. Humans have 23 pairs of chromosomes, one set from each parent.
前22對叫做體染色體, 最後一對為性染色體（sex chromosomes），乃因決定人類性別. 正常男性帶著XY性染色體，女性為XX
Our 23rd pair of chromosomes dictates if we are male are female. XX being female, XY being male.
染色體異常 Chromosomes abnormality
染色體疾病的分類
染色體疾病可分為三大類：即數目異常、結構異常及混合有兩種或兩種以上細胞核型的拼湊型異常。
If there is any mismatch, addition or deletion in any of the 23 pairs chromosomes, mothers may have a miscarriage or infant may be born to have genetic defects, growth retardation or shorter lifespan.
「唐氏綜合症」(T21) 的嬰兒於在第21號染色體多一條所致，故這些嬰兒有47條，影響他們的外觀、身體及智力發展. 大約700人之中有一名會有唐氏綜合症。
Down Syndrome occurs when there is an extra chromosome 21.
除了第21對染色體，第13 「巴陶氏症」和18 「愛德華氏綜合症」對亦常見出現出錯問題，惟對胎兒發展影響更大，此類孩子通常難以生存。
艾德華氏症
艾德華氏症（Edwards syndrome）即三染色體18症，發生率約為每7,000個活產當中會出現一例，女性患者遠多於男性
Edwards Syndrome occurs when there is an extra chromosome 18.
巴陶氏症
巴陶氏症（Patau syndrome）即三染色體13症，
此症的發生率約為每20,000個活產兒會出現一例，由於13號染色體帶有較多的基因數，因此13號三染色體症會造成相當嚴重的傷害，其平均壽命約只有4～6個月，絕大多數的患兒在三歲以前均會夭折。
Patau syndrome occurs when there is an extra 13 chromosome.
透納氏症
透納氏症（Turner's syndrome）又稱為X單染色體症（monosomy X）， 這是唯一失去一整個染色體仍能存活的疾病。即使如此，大多數的X單染色體症胎兒在懷孕早期便自然流產或胎死腹中。
Turner's Syndrome occurs when one X chromosome is missing.
篩查測試去計算胎兒染色體綜合症的風險(或機會)
產前的篩檢項目中，染色體檢查是相當重要的一項，尤其是高齡產婦或是流產高發生群孕婦。
Therefore, it is important to have prenatal screening during the 9th-12th weeks of pregnancy.
Please watch the next video to find out what prenatal screening suits you.
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Kayi
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