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Casila仲係我個肚嘅時候🤰🏻
我已經去咗做T21 敏兒安 safe T21 express🧪
除咗想知道佢嘅性別之外👧🏻
最主要想做一個完整嘅檢查睇吓BB 有無潛在嘅疾病風險🦠
最廣為熟悉嘅包括唐氏綜合症
呢個無創性產前檢測可以好準確咁檢測胎兒嘅遺傳訊息💯
令到媽媽更加了解同保護到BB👶🏻
相信每一個媽媽都會比BB最好嘅，依家做T21仲有優惠！😍
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Upload埋自己嘅社交平台#孭BB遊世界仲有機會獲得超市$50禮券🤩
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上次介紹過測致敏源個IgE test，好多家長都表示好有興趣🥰！其實佢地個皇牌檢測～敏兒安safeT21express™，都好正架！
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❤️重點❤️
【孭住BB遊世界 Round 3】優惠又番黎喇！！我知會有好多媽媽都問：
「到底係活動期間，定任何時候做過T21 都有得換呢⁉️」
答案係：無論你係上年做定上上年做都好，只要有做過T21，就可以係2021年7月1日到2021年9月30日，填寫孭帶登記表格📝，
以星級優惠 $450 換購 Chicco Hip Seat Hazel-wood 孭帶一條（價值$1,198 HKD)喇！
而未做T21 既，就快D預約去做T21換購孭帶喇！😊
詳情及條款可參考 敏兒安 safe T21 express
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#IgE過敏篩檢 #你了解自己與家人的致敏源嗎
話說我由細細個已經好易皮膚同鼻敏感，但唔算好嚴重就一直無理🤷🏻♀️；
直到囡囡出世，見到佢地有時發到一撻撻紅點又好痕好辛苦😣，聽朋友講過敏既嚴重性係有機會危及生命，就決定的起心肝，要帶埋佢地一齊去做過敏測試💪🏻！
揀左好耐，最後終於揀左雅士能基因科技有限公司既【IgE 過敏篩檢】💕！
我估你地聽得多係佢地既 T21 無創性產前檢測，姐係 #敏兒安safeT21expressTM！
今年佢地推出左新既基因檢測產品～
••••••••🔔‼️IgE 過敏篩檢‼️🔔••••••••
簡單黎講，過敏係因為接觸到過敏原（一般都係無害物質），身體會誘發有害既免疫系統反應，咁會出現濕疹、紅點、氣喘等等！
而過敏檢測就可以量度出免疫系統產生既抗體，咁就知道對咩野過敏喇😊😊！
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當日我地去到診所，輪流：我->家姐->妹妹入房抽取5ml血液樣本🩸，過程舒服又順暢，真係好簡單抽完血就可以等報告出！
我最驚喜係兩個囡囡👧🏻🧒🏻嘅表現非常良好，幾位姑娘會細心地引導小朋友訓係床🛏，又會讚下佢地黎分散注意力，所以唔需要擔心小朋友會好抗拒架！
整體我覺得比起傳統嘅檢測方便快捷左，又減低左危險性⚠️！而且費用💲相宜得黎又涵蓋多種過敏原！正宗平靚正👍🏻👍🏻！
等左一星期多d，就有結果喇☺️☺️！
三個測試計劃涵蓋左最常見外來的兩種外來過敏原：食物及環境；敏感反應分六級，1️⃣最輕微，6️⃣最嚴重。
估唔到兩姐妹都對香蕉🍌有輕微敏感反應，相信唔可以食過量；另外較意外係妹妹對狗皮屑嘅敏感程度較高，有3️⃣，都提醒左我要多加注意‼️
咁就唔洗再擔心因為出紅點又好痕，以為食錯野而亂戒口喇🤣！
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宜家佢地做緊🤩早鳥優惠🤩
由2021年6月1日到7月31日，凡進行雅士能 「IgE 敏速知 」及符合資格既客戶可透過填寫表格領取 HKD $300 超市禮券。
有興趣可以inbox 敏兒安 safe T21 express 攞診所名單！
✅檢測適合以下人士:
🔸孕婦 (懷孕期間，孕婦的荷爾蒙變化或會洐生過敏反應)
🔸過敏體質者 🔸小朋友
🔸父母其中一人或兩者皆為過敏體質者
🔸日常生活中曾出現過敏症狀
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(一) 常聽到產前檢血做「無創性基因檢查」，究竟是做甚麼？ 0:09
(二) 無創性基因檢查 (NIPT) 跟其他早孕期唐氏綜合症篩查有甚麼分別？ 0:50
(三) 無創性基因檢查 (NIPT) 有甚麼限制？ 2:05
(四) 無創性基因檢查 (NIPT) 報告異常是否代表胎兒一定有問題？ 3:35
註：NIPT: Non-Invasive Prenatal Test
無創性產前基因檢查 專題 — 梁子昂 婦產科專科醫生@FindDoc.com
(本短片作健康教育之用，並不可取代任何醫療診斷或治療。治療成效因人而異，如有疑問，請向專業醫療人士諮詢。)
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甚麼叫做Nifty, Panorama, Harmony, SafeT21Express 敏兒安T21?
胎兒染色體異常及遣傳病的無創性產前篩查 (Non-invasive prenatal diagnosis of fetal chromosomal or genetic diseases)
甚麼叫做Nifty, Panorama, Harmony, SafeT21Express 敏兒安T21?
1) 係一種代替抽絨毛，抽羊水，用嚟診斷「唐氏綜合症」(T21)、「愛德華氏綜合症」(T18)與「巴陶氏症」(T13) 風險的方法.
2) 篩查性染色體三體(XXX, XXY&XYY)
3) 篩查22q11.2微缺失症候群、1p36缺失症候群、貓鳴症候群(5p-)、天使人症候群(15q11.2maternal)和普瑞威利症候群(15q11.2paternal)。
認識染色體疾病
細胞內的染色體藏著DNA遺傳密碼，正常人體每個細胞內含有23對共46條染色體，當中包括1對性染色體。染色體三體綜合症是發病率最高的一類染色體疾病，細胞內會發現其中1對染色體不是正常的2條而是3條。
• 巴陶氏綜合症
發病率 1:5000
通常有多種先天缺陷，
大部份只能活幾個月
• 愛德華氏綜合症
發病率 1:3000
通常有多種先天缺陷，
大部份只能活幾個月
• 唐氏綜合症
發病率 1:700
智力和發育遲緩
• 性染色體異數
發病率 1:600 － 1:3000
發育有別於正常
由於無創性產前篩查只是一種篩檢，並不表示您的胎兒 100% 會得到這種疾病. 每對父母也有機會誕下患有染色體疾病的BB。從過往統計得知，父母年紀越大，機會會越高。現時醫學上並沒有方法治癒，故靠安全快速的產前檢查可為家庭提供更周全的準備。
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