柯文哲為了對國產疫苗潑糞,把高端說的猶如毒藥,無所不用其極抹黑,柯文哲說「如果我是總統,我不會拿國民的生命去賭」
這幾個月你防疫疫調匡列做成這樣,等同於讓黑數在全台到處竄,這難道不就是賭上國民的生命嗎?真不懂你到底有什麼資格講?
然後說高端還沒解盲就採購,這就更好笑了,你可以告訴我哪個國家不是未解盲就開始預採購的?
從去年爆發武漢肺炎初期,有許多國家就開始在研發及預採購疫苗,今年有一些國家如美國、加拿大、以色列為何被外界視為疫苗富翁,就是因為他們在初期就砸了大把銀子在國際上採購疫苗,如美國政府在去年中就開啟了名為曲速行動的計劃,其目的就是為了加速大規模研發出疫苗,採政府和社會資本合作的方式進行,砸了127億美金跟13家藥廠採購,這一些疫苗都在研發階段時美國政府就砸下重金跟他們預採購,就是因為這樣所以人家美國才能買到那麼多你知道嗎?
就只有你柯文哲民眾黨跟國民黨,感覺非常的悠哉,彷彿覺得全宇宙繞著你們打轉一樣,全世界的疫苗應該通通完成3期臨床,然後立即產出台灣所需要的量,接著以再以最便宜經濟實惠的價格賣給我們台灣足夠的量,如果照著你們這種作法,我們台灣人早就全部被押著去打科興了,你們這種做法能採購到任何一隻疫苗才有鬼
是不是因為你的智商有157所以我跟不上你的想法啊?簡直就是剛愎自用目中無人
其實在這種急需疫苗的時刻,你知道同時研發、採購、生產,立即在所有區域佈局如何冷鍊保存、如何進行施打,這每一個步驟都是在跟時間賽跑,去年美國政府在撒大錢到處採購疫苗的時候也引起很多人批評跟爭議,但以結果來說,他們賭贏了,因為事實上誰先砸大錢投資藥廠,藥廠就優先服務那個國家,就是那麼簡單啊,而去年美國預採購了哪些疫苗?
法國賽諾菲(Sanofi)/葛蘭素史克(GSK) (21億美元):
賽諾菲、葛蘭素史克兩大疫苗廠,在去年4月結成合作關係,共同開發疫苗,並在7月與美國政府簽訂21億美元合作協議,包括協助疫苗開發,並確保1億劑生產
輝瑞(Pfizer)/BioNTech (19.5億美元):
在去年7月時跟美國政府簽訂19.5億美元契約,承諾生產6億劑疫苗,美國政府將從中確保1億劑,同時獲得其他5億劑
阿斯特捷利康(AstraZeneca) (16.86億美元):
阿斯特捷利康與英國牛津大學(Oxford University)共同研發的疫苗,在去年5月與美國政府簽訂12億美元合作,以加速疫苗開發;10月時,又追加簽訂有關新冠抗體藥4.86億美元的協議,不僅支持臨床試驗,也確保生產10萬劑抗體藥給美國使用
Novavax (16億美元):
去年7月美國政府與Novavax簽訂16億美元合約,在其疫苗獲得核准後,供應美國1億劑,Novavax表示其疫苗特色在於加入Novavax的Matrix-M佐劑(adjuvant),可用更少的劑量激發人體的免疫反應和防護效果
莫德納(Moderna) (15億美元):
在去年8月就和美國政府簽訂15億美元合約,並確保供應美國1億劑疫苗
禮來(Eli Lilly) (11.875億美元):
美國在去年10月以3.75億美元與禮來簽約,承諾供應30萬劑抗體藥給美國政府,此抗體藥已在11月取得FDA核准緊急使用授權(EUA)資格,同年12月禮來又以另一項8.125億美元的合約追加了65萬劑
嬌生(Johnson & Johnson) (10億美元):
嬌生是最早投入疫苗開發的疫苗巨頭,其在去年8月與美國政府簽訂超過10億美元合約,預計在其疫苗獲得核准後供應美國1億劑
新興生物科技(Emergent BioSolutions) (6.28億美元):
在疫情中備受疫苗大廠青睞、爭相合作的Emergent,在去年6月與美國政府簽訂6.28億美元協議,加快新冠肺炎疫苗的委託研究開發暨生產(CDMO)
再生元(Regeneron) (4.5億美元):
去年2月就宣布投入抗體療法研發的再生元,在去年7月與美國政府簽訂4.5億美元合作,確保生產數千劑抗體雞尾酒療法,該療法也在11月獲得FDA批准EUA資格,也因用於治療美國總統川普而聲名大噪
富士軟片(Fujifilm) (2.65億美元):
去年6月富士軟片與美國政府簽訂2.65億美元,透過旗下子公司Fujifilm Diosynth Biotechnologies,生產Novavax疫苗所需的原料藥,進而擴大疫苗的產能
Cytiva (3100萬美元):
去年10月生物製藥產業服務供應商Cytiva與美國政府簽訂3100萬美元合約,大規模生產疫苗所需的原物料,包括液體、細胞培養基乾粉、細胞培養緩衝液、生物反應器、設備收納包(mixer bag)等
相關新聞&參考資料來源:
若是總統會選疫苗代工 柯文哲:不會拿國民生命去賭
https://supr.link/Le6Ef
曲速行動
https://supr.link/soMUR
國家生技醫療產業策進會 / Moderna與美國簽訂15億美元疫苗採購協議
https://ibmi.taiwan-healthcare.org/zh/news_detail.php?REFDOCTYPID=0o4dd9ctwhtyumw0&REFDOCID=0qezac3pkffz8mid&PageNO=1
貝克爾醫療評論(Becker's Hospital Review)/ 美政府曲速行動Top13家藥廠124億美金救疫情
https://www.beckershospitalreview.com/pharmacy/13-drugmakers-contracted-by-operation-warp-speed-in-2020.html
川普決定向富士軟片子公司投入2.65億美元 加速疫苗生產
https://supr.link/BFSnO
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...遺傳物質mRNA(信使核糖核酸)帶有特定編碼,能指示細胞按編碼生產相應的蛋白質...將致病細菌或病毒(病原體)的mRNA注入人體,令人體細胞生產出帶有病原體特徵的蛋白質,激發免疫反應,儼如度身訂做的「疫苗工廠」...傳統疫苗一般以死去或已消除毒性的病原體「訓練」免疫系統(即滅活技術),生產疫苗需要以受精蛋胚胎或大型生物反應器培育出弱化的病原體,過程費時...mRNA技術只需得知病原體的基因排序,便可直接合成所需基因物質,甚至可在數周內生產大量疫苗...
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【#永昕(4726) 研究重點】
◎ 重新定位:
永昕過去多年發展方向包括台灣生物藥(TuNEX)、生物相似藥(LusiNEX)、新藥開發及CDMO業務,但多元的發展方向造成人力、物力配置不易,且自有產品資金需求龐大造成財務壓力。因此重新定位,未來將專注於CDMO(生物製劑委託研究開發及生產服務)。
◎ 開發連續式製程,跨入異體幹細胞領域:
“連續式製程”為現行生物藥製造領域中熱門且發展中的方向,客戶中的澳洲Biosana 公司的生物藥是第一個以連續式製程生產獲准進入臨床試驗藥品,而永昕也將持續優化技術,可望成為此技術領先者。另一方面,看好未來異體幹細胞的治療應用,永昕正在開發異體幹細胞培養技術,已幫客戶完成200L製成放大與生產,預計申請美國臨床一期試驗。此技術將會是繼蛋白藥物後,未來新一波事業主軸。
◎ CDMO業務概況:
✔︎ CDMO全球市場成長快速且亞洲需求龐大。以目前而言,前十大CDMO公司占全球市場不到三分之一,待開發的市場與客戶眾多。
✔︎ 在永昕與金樺合併後,完整的生物藥開發技術鏈就成形了。從上游細胞株開發到中游產程開發再到下游GMP生產、無菌充填,提供一站式購足服務,在速度、效率與品質上都佔有優勢。
✔︎ 2019年一到十月營收2.77億元,YoY超過一倍。其中哺乳類案件的部分,永昕幫韓國SCD客戶完成2000L製成放大及臨床三期試驗用藥生產;而微生物案件則有臨床前開發、GMP生產及美國臨床二期試驗用藥;其他國際客戶增加亦有斬獲。
◎ 擴充產能:
由於案源充足,永昕現行產能已不敷使用,因此擴充了GMP一廠,增設一條500L哺乳細胞生產線及200L微生物生物反應器。此外,永昕將興建GMP二廠(初期規劃4000L產能,最高可擴充至12000L),預計在2020年動工,2022年投產,2024年取得FDA、EMA、PMDA等國際查廠認證,到時候即可配合現行客戶商業化量產的需求。
◎ 最新消息:
→ 永昕2.0 投入一站式生物藥開發鏈 盼五年成生產基地
→ 永昕調整再定位,專注全球CDMO領域
→ 永昕轉型成效,短期靠韓廠/長期視代工競爭力
(補充其他財務數字在下圖,圖片來源:豹投資FREE、豹投資PRO)
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