關於 第12號和21號染色體異常 ，我們在網路上蒐集到這些相關的討論、資訊與評價

#11. 為寶寶的健康超前部屬！專家解析，非侵入性胎兒染色體基因 ...

而染色體異常疾病並非只有大家所熟知的唐氏症，還包括愛德華氏症、巴陶氏症、貓哭症候群等。 常見染色體異常現象：. 唐氏症：第21 對染色體多1 條，稱為21 ...

#12. 非侵入性產前胎兒染色體篩檢 - 美基生物科技

目前針對不同的需求，除常見的三對體染色體異常疾病(唐氏症、愛德華氏症、巴陶氏症)， ... 檢測標的, 第21號染色體 第18號染色體 第13號染色體, 第21號染色體 第18號 ...

#13. 臨床指引|媽咪好孕館 健康九九+網站

... 異常染色體，特別是針對唐氏症(第21號染色體三體症)、愛德華氏症(第18號染色體 ... 游離胎兒DNA染色體異常母血篩檢說明這種產前遺傳篩檢是透過採集孕婦的血液，經 ...

#14. 游離胎兒DNA染色體異常母血篩檢 - 奇美醫院

這種產前遺傳篩檢是透過採集孕婦的血液，經次世代基因定序. 技術偵測胎兒在母血中微量的游離胎兒DNA來篩檢胎兒異常染色. 體，特別是針對唐氏症(第21號染色體三體症)、 ...

#15. 社團法人中華民國醫事檢驗師公會全國聯合會

根據統計，台灣約5％的孕婦接受羊膜穿刺，胎兒染色體異常率約2~4％。 ... 技術分析，晶片檢測結果顯示此檢體為第18號染色體短臂四體症；另外於第12號染色體q21.1區域有 ...

#16. 唐氏症症候群(Down Syndrome) - 窈窕診所

發生率：唐氏症可以說是各種染色體異常症裏面最常見的一種，其發生率在各個民族， ... 亦即每800 名新生兒就有一位唐氏症兒，約80%是由於母親卵子的第21 號染色體發生 ...

#17. 淺談非侵入性產前胎兒染色體檢測-婦產科王如民醫師 - 聖保祿醫院

“醫師，我今年36歲，目前懷孕12週多，考慮做羊膜穿刺檢查唐氏症的問題， ... 例如唐氏症是21號染色體多一條，這種染色體套數異常的狀況，NIPT可以準確 ...

#18. 數目異常的染色體疾病 - 蓴瓈的生物教學筆記

又稱廿一三體症，第21對染色體多出一條，細胞中有四十七條色體，占唐氏症候群患者的90-95%這大多是由通常第1減數分裂期的不分離造成的。也有在第2減數分裂時發生的情況。

#19. 淺談染色體檢查與遺傳諮詢 - 台灣醫事檢驗學會

當某一條染色體的片段發生增加或減少的變化時，就可能造成個體的異常現象；而任何因染色體數目異常或結構異常造成的遺傳性疾病，都稱為染色體疾病，例如：唐氏症(第21 ...

#20. Translocation - 移位 - 國家教育研究院雙語詞彙

二十二對體染色體依其長度，由長而短編成一至二十二號，分別歸屬A至G組。 ... 移位型道恩氏症乃因第二十一對染色體黏附於其他染色體上，最常見的是附到D組染色體或G組 ...

#21. 染色體異常篩檢委員會代表國際產前診斷學會所發表之立場聲明

因為唐氏症(第21對染色體異常三倍體)是最為常見的染色體異常疾病，所以產前篩檢會 ... 當中胎兒頸部透明帶的檢查是在第12週所進行，通常頸部透明帶檢查是傾向於超過 ...

#22. 12号染色体_无追搜索

医师回答：12号染色体属于常染色体的一种,属于基因问题的疾病,应该与夫妻双方遗传有关。12号染色体缺失,生出来的孩子会有生长发育和智力异常的问题出现。12号染.

#23. 淺談染色體/陳美靜 - 長庚婦產科

染色體 移位（Translocation）：細胞中多出的一條染色體，是由於部份會依附在其它的染色體，特別是會出現在第14或21對染色體上，約5－6﹪屬此類。 鑲嵌型（Mosaicism）：此 ...

#24. 非侵入性的胎兒染色體基因檢測| CASE 報科學

NIPT是在孕期10週以上時，以抽血方式進行胎兒染色體異常的早期篩檢，現今技術僅須透過 ... 數據顯示第21、18和13號染色體三倍體的正預測值（positive ...

#25. 以非侵入性的方式針對胎兒第13、18 ... - 大安聯合醫事檢驗所

以非侵入性的方式針對胎兒第13、18、21號染色體進行非整倍體檢測唐氏症(Down syndrome, T21)是最常見的染色體倍數異常疾病，起因為受精卵細胞進行減數 ...

#26. 染色體異常非絕症唐氏症治療曙光：2019最暖國片《傻傻愛你

近年來，唐氏症越來越受到國際組織的關注，2011年12月，聯合國(UN) 和國際 ... 另外，染色體易位型約佔唐氏症患者的4％，主要是當父親或母親的第21號 ...

#27. NIPT非侵入性產前檢測(Non-Invasive Prenatal Testing)

另一方面，測量胎兒頸部透明帶（nuchal translucency，NT）在篩檢染色體異常方面 ... 假設來自胎盤的DNA佔比為10%，理論上懷唐氏症兒孕婦血漿其第21號染色體的總量應該 ...

#28. 唐氏症

中華民國105 年12 月7 號修訂. 唐氏症. 唐氏症是第21 對的染色體多一個，為常見的染色體異常疾病，自然發生率. 平均約每一千個出生的嬰兒中會有一個(1/1000)。

#29. 非侵入產檢NIPS廣泛使用罕病檢驗錯誤率高美國FDA示警 - 康健

孕媽咪無不期盼寶寶健康出生，宣稱一管血就能驗基因異常風險的檢測， ... 除了唐氏症（第21對染色體異常）、愛德華氏症（第18對染色體異常）與巴陶氏 ...

#30. NIFTY-非侵入性胎儿染色体基因检测 - 華聯生物科技

此外還有胎兒染色體異常疾病，其機率也與孕婦年齡正相關，例如第18對染色體異常的愛德華氏症、第13對染色體異常的巴陶氏症，以及染色體的微缺失/擴增症候群，如狄喬治症， ...

#31. 21号染色体异常遗传病简介 - 知乎专栏

例如，急性淋巴细胞白血病（一类常常在患者幼年期就得到确诊的血癌），通常被认为是12号染色体和21号染色体的遗传物质之间发生易位而诱发的。

#32. 非侵入性產前胎兒檢測(Non- invasive prenatal test)之臨床角色

孕12 週自費行非侵入性產前胎兒檢. 測(NIPS)，NIPS 報告顯示於異常，為. 第21 對染色體三倍體高風險，懷孕 ... 診為唐氏症，第21 號染色體三倍體。

#33. 唐式症

唐氏症的染色體異常. 正常的細胞有二十三對染色體，科學家把它分成A、B、C、D、E、F、G七個群。第十三、十四、十五號是屬於D群的染色體，第二十一號跟第二十二號是 ...

#34. 從人類基因圖譜談唐氏症最新重大發現：葉酸是最佳女主角

第21 號染色體和唐氏症(Down syndrome) 有不尋常的關係，如果人體多了一條第21 號染色體（有三條第21 ... 唐氏症在基因異常所造成的心智障礙中扮演領銜的最佳男主角。

#35. 孕婦須知 - 台灣周產期醫學會

「第21號」染色體多出一條,形. 成有47條染色體的情形。由於第. 21號染色體上少說也有幾百個基 ... 發育異常......;除此之外,唐氏症.

#36. 內科學-唐氏症 - 高點醫護網

高點建國醫護網,唐氏症,內科學,遺傳疾病,染色體,遺傳疾病,細胞染色體,重要考點唐氏症(Down ... 細胞遺傳學特徵, 第21號體染色體呈三體, 第7號體染色體異常(7q11.23).

#37. 我需要做羊膜穿刺嗎？怕痛怎麼辦？權威名醫柯滄銘解惑！

唐氏症是第21號染色體多一條，98%的個案為突變而來的，與遺傳完全無關； ... 柯滄銘說明，羊膜穿刺能診斷染色體異常、基因體缺失、單一基因疾病，不是 ...

#38. 認識唐寶寶 - 唐氏症基金會

絕大部份的唐寶寶屬於三染色體症(trisomy 21)，約佔95%，父母的生殖細胞在形成的過程中，第21對染色體偶然出現無分離現象，有些精子或卵子因而多帶或少帶了一條的第21 ...

#39. 台灣遺傳諮詢學會

若曾懷孕有過染色體異常，遺傳性疾病或畸形 ... 可於8~12 週抽血以進行基因篩檢，若孕婦媽 ... 具為第21 號染色體異常，個案之胎兒患有唐氏. 症的機率為高風險。

#40. 12.認識唐氏症-和英專刊總覽

唐氏症是最常見也是最早被發現的染色體異常症，因此是被研究得最透徹的一種染色體疾病。其發生率大約1/800，約80%是由於母親卵子的第21號染色體發生不分離現象所造成的 ...

#41. 中文摘要在癌細胞中，常發現有染色體異常的現象

數目及染色體缺失；而TSCCa 主要在第3,5,7,10,19,21 對染色體異常. （≧90％），異常情況主要是 ... membrane) 形成有關的抑癌基因[12-17]；而Gelatinase A 是和基底.

#42. 孕唯諾非侵入性產前胎兒染色體基因檢測(NIPT)

非侵入性產前胎兒染色體基因檢測（Non-Invasive Prenatal Testing，NIPT）為目前 ... 檢出唐氏症(第21號染色體三體症, Down syndrome, Trisomy 21)、愛德華氏症(第18號 ...

#43. 高齡孕婦產前診斷技術之介紹作者：臺大醫院基因醫學部戴怡芸 ...

染色體 的異常在高齡產婦中的比率就隨著年齡急速攀升，35歲後排出的卵子因為長久 ... 所謂唐氏症是指21號染色體因不正常的分離現象，多出了一條，發生率會隨孕婦的年齡 ...

#44. 對非侵入性產前檢測目前狀況的較完整理解 - BIOMEDICINE

產前診斷為CPM，即胎盤染色體異常但胎兒. 染色體正常。 ... 理議題12，所以cfDNA 篩檢的檢測諮詢倫理， ... 告因而出具為第21 號染色體異常，個案之胎.

#45. 高齡孕婦一定要抽羊水嗎?是否有其他檢查方式?

建議羊膜穿刺的孕婦有哪些？ • 34足歲以上的高齡產婦。 • 曾生過染色體異常胎兒者。 • 超音波或 ...

#46. 12號染色體 - 中文百科知識

12號染色體 :在12號染色體上還有若干在特定類型的癌症、運動失調症、以及還可能包括“阿爾茨海默氏症”在內的疾病中發生突變的基因。人類12號染色體占人類基因組的4.5%， ...

#47. WO2011130880A1 - 胎儿染色体非整倍性的检测方法

C12Q1 /6881 Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, ... 例如， 21号染色体三体就是在细胞中发现第三条21号染色体的一种染色体异常.

#48. 『爸媽惑出去』常見染色體異常05 唐氏症－鑲嵌型與轉位型 ...

常見 染色體異常 #唐氏症#林怡慧醫師#羊膜穿刺#NIPT 唐氏症染色體變化型式可以分成三類： #三 ... 即第二次減數分裂時發生分離錯誤，導致第 21號 染色體

#49. 習慣性流產的染色體異常評估 - 有勁的基因資訊

孕婦流產後，體內最常見的三染色體妊娠產物(Products of conception, POC)是第16號染色體；但第13、15、18、21和22號染色體的三染色體也很常見。其他常見 ...

#50. 染色體(微小)缺失/擴增與非整倍體之疾病列表

威爾姆氏腫瘤第一型. Wilms Tumor 1 (WT1). 12號染色體相關疾病. ○ 12q14微小缺失症候群. Chromosome 12q14 Microdeletion Syndrome. ○ 12q24.21-q24.23微小擴增.

#51. 第十一章遺傳性疾病(Genetic Disorders)

數分裂(meiosis) 的異常，常引致嚴重的後. 果。 (三)因體染色體引起的疾病. 人的唐氏症(Down's syndrome) 為最. 好的例子，由於第21 對染色體成為三體.

#52. 非侵入性胎兒染色體基因檢測 - Wikiwand

唐氏症(21號三染色體症 ; Trisomy 21) ... 唐氏症是活產嬰兒當中，發生率最高的染色體倍數異常，發生率為1/600-1/1000。患者表現為先天智力低下，生長發育遲緩，並伴有多種 ...

#53. 網紅流產胚胎染色體異常活不過1歲！她淚：我已經很小心了啊

最常見的染色體疾病就是所謂的三倍染色體。13號染色體多一條是巴陶氏症，18號染色體多一條愛德華症，21號染色體多一條，則是唐氏症。

#54. 彰化秀傳紀念醫院羊膜穿刺分析(1990~2005年)

時間從1990至2005年,其全部染色體異常率為2.63%,1994年再加上唐氏母血篩檢,. 平均異常率則從1.52% ... 為第21號而非第22號(21號染色體含355個基因,. 而22號染色體則帶 ...

#55. 染色體異常導致疾病|唐氏綜合症|香港無創DNA產前檢測

篩檢項目, 受影響染色體, 特點. 染色體三體症. T21 唐氏綜合症, 第21對染色體額外多出一條. 最常見的遺傳性智力障礙病因 患者會一有一定程度智力障礙

#56. 胎兒非侵入性染色體篩檢 - 晴天醫事檢驗所

目前NIPT可以準確的篩檢出第二十一對染色體疾病唐氏症、第十八對染色體疾病愛德華氏 ... 47XXY,47XYY)若胎兒為雙胞胎，僅提供13、18、21號染色體檢測 ...

#57. 唐氏症 - 花蓮慈濟醫院

唐氏症是一種染色體異常的疾病，是第21 對染色體多一條所致。 ... 第一孕期的唐氏兒母血篩檢可以在早期懷孕，即懷孕11-13 +6 週時，安排精密的超音波檢查，準確測量 ...

#58. 認識常見染色體異常疾病

【第一節】 基因與遺傳控制生物遺傳的基本物質是DNA，而基因則是指控制某一性狀的DNA片段。 ... 前二十二號染色體稱為"體染色體" ("autosomes")，即在男女體內皆相同。

#59. 染色體易位（Chromosome Translocations）

與相互易位相同，帶有羅伯遜易位所產生的影響通常沒有不正常，但仍有不平衡易位的風險導致流產或生出異常的後代。 例如：帶有21號染色體易位的人有較高的機會生出患有 ...

#60. 胎兒染色體異常不一定畸形｜懷孕育兒 - 元氣網- 聯合報

36歲的饒小姐體重超過百公斤，有高血壓、糖尿病，在屏東產檢時，懷孕已32周的她被醫師告知胎兒第12對染色體異常，可能有先天畸形。

#61. 第007 期PGS – Embryonic Mosaicism & Clinical Management

每條染色體的三倍體或單倍體鑲嵌都有胎兒異常的風險，文中表示帶有第2, 7,. 13, 14, 15, 16, 18 或21 號染色體三倍體之鑲嵌的胚胎，植入後胎兒有異常患病的風險相對較 ...

#62. 染色體 - 馬偕紀念醫院

染色體 疾病的分類染色體疾病可分為三大類：即數目異常、結構異常及混合有兩種或兩 ... 唐氏症患兒的染色體比正常人多出一個21號染色體，成了21三染色體症，干擾了遺傳 ...

#63. 胎兒染色體數目異常｜起元生技

Chromosome number abnormality - 13, 18, 21, X, and Y chromosome. 染色體數目與結構異常是導致出生缺陷的重要原因之一，臨床上常見的21號染色體三倍體 ...

#64. 認識透納氏症 - 中華民國兒童生長協會

3、, 胎兒本身方面：21號、13號、或18號染色體多一個，4號或5號染色體部份短少、 ... 若懷疑內分泌疾病引起的生長異常時，依需要測甲狀腺功能、生長激素、鈣、磷及鹼性 ...

#65. 遺傳性疾病與癌症有關嗎？從唐氏症談起

如今科學家們已能在某些非唐氏症血癌患者的癌細胞中發現第21號染色體有轉位的變異發生，証明了唐氏症的遺傳基因異常與血癌的致病機轉是有相關的。 染色體基因與癌症 ...

#66. 子宮肌瘤發生的原因 - 臺中榮民總醫院嘉義分院

另外第六對染色體，6p21有關的染色體反轉，缺失或錯置造成其位置之HMGA1基因(又是HMG家族)不正常也是細胞開始基因轉錄失常的相關原因，但此異常在脂肪瘤較 ...

#67. 知道太多胎兒的事，好嗎？

他計算孕婦血液裡第21號染色體的DNA分子比例，100%正確診斷出罹患唐氏症的胎兒（正常個體有兩條第21號染色體，唐氏症患者會有三條）。

#68. 第一孕期唐氏症篩檢 - 蘇怡寧醫師愛碎念

小玲懷孕12週時先進行第一孕期妊娠風險評估，結果雖然胎兒之頸部透明 ... 選擇進行非侵入性染色體檢查(NIPS)。13週時因NIPS檢測結果第21號染色體異常 ...

#69. 父亲染色体倒位导致胎儿14号染色体长臂重复一例

羊水细胞培养行染色体核型分析是产前诊断的金标准，但某些由于父母染色体异常造成 ... 胎儿羊水核型为46，XX，add（14）（p12）（图1A），重复部分类似21号染色体，后 ...

#70. 染色體異常

mongolism)係染色體異常,第21對. 染色體多出一個,成為具有47個染色. 體所致。道恩氏症候群的智能不足兒. 童,其智商多數在30~50之間,屬於. 中 ...

#71. 联合国纽约总部举行活动纪念第12个“世界唐氏综合征日”

他在开幕致辞中指出，2011年12月，联大正式通过决议，将3月21日命名为“世界唐氏综合征日”，寓意唐氏患者具有的独特性——其体内有三条21号染色体。

#72. 23對染色體 - momo購物網

23對染色體Genome: the Autobiography of a species in 23 Chapters ... 第21號染色體 優生學‧優生學的初衷‧限制移民以防種族劣化‧強制絕育‧科學家對 ...

#73. 染色體異常–台灣現況研究

其中體染色體異常，是指第1號到第22號染色體的數目異常，最常見的就是第21號染色體多出了一個，也就是唐氏症，Trisomy 21(圖1)；其次為第18 號染色體 ...

#74. 孕育健康下一代—產前遺傳診斷補助更安心

按照大自然法則，不正常的卵子形成受精卵後，在懷孕早期大多會自然流產，但有少數狀況仍會生下來，像是第13、18對染色體多一隻，胎兒可能罹患先天性心臟病、兔唇等疾病，第 ...

#75. 非侵入性產前染色體篩檢| 衛教單張 - 中國醫藥大學附設醫院

染色體 數目異常所造成的疾病有許多種，若偵測到，則代表胎兒可能患有三染色體症。此方法檢測21號染色體三染色體症(唐氏症)、18號染色體三染色體症(愛德華氏症)、13號 ...

#76. 唐氏症有解! 發現治療染色體異常的關鍵基因

透過這個染色體沉默的機制，能讓唐氏症(Down Syndrome; Trisomy 21)因染色體數目增加而過度表現活化的基因受到調控。 位在21號染色體上的APP(Amyloid precursor protein ) ...

#77. 12号染色体异常导致的疾病多吗？多数有肌张力障碍 - 试管婴儿

人类通常在每个细胞中有46条染色体，分为23对。12号染色体的两个拷贝，一个从每个亲本遗传的拷贝，形成一对。12号染色体跨越近1.34亿个DNA构建块(碱基对)，占细胞总DNA ...

#78. 21号染色体异常的原因 - 有来医生

21 -三体综合征的检查手段目前主要是采取 12 周的超声NT检测、16-18周的唐氏综合征筛查，即血清生化指标检测。有高风险的病人，比如年龄在35岁以上、父母有过 染色体异常 的分娩 ...

#79. 第12段染色體缺陷的個案報告 - 謝麗貞醫師的氣功穴壓治療

不管你缺的是第5號、第12號，是0.5MB、4 MB，這些資訊其實都沒有太大的意義。 圖3：安安基因缺失片段 vs文獻中病患的 ...

#80. 為什麼NIPT 的檢測目標是13、18 和21 號染色體呢？

NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing) 是非侵入性產前檢測，也稱為非侵入性胎兒染色體基因檢測。 很多檢測公司都會自己為這項檢測命名，比如說台灣艾 ...

#81. 新生兒唐氏症的形成原因及治療方式！ - Hello 醫師

若是人體內第21對染色體異常，那麼就會導致導致唐氏症的產生，而此病症的基因變異類型有3種，分別是：三染色體21 (Trisomy 21)、鑲嵌型21(Mosaic trisomy 21)及轉位型21 ( ...

#82. 第五對染色體異常 - Oxbridge

三倍體的第21號染色體異常（trisomy 21），三倍體是指細胞中有一條多出來無法配對的染色體，是最常見的唐氏症病因，約佔患者數的95%。自發性的染色體不 ...

#83. 染色體缺失不一定有臨床表徵不到34歲孕婦羊水檢查，查出異

夫妻倆曾接受染色體檢查，並未發現異常；但進一步做孕婦血液檢體之基因晶片比對，發現胎兒染色體缺失之微小片段源自母親遺傳。 仔細詢問家族史，發現孕婦 ...

#84. 13-三体性综合症(额外的第13号染色体)

https://www.youtube.com/watch?v=5eSP-cvc1Do Nora被诊断患有13-三体性综合症。医生说她会在出生后立即去世，并建议终止妊娠。 她的父母反对这一决定 ...

#85. 12号染色体异常会怎样？12号染色体异常相关病症

人体总共有23对染色体，全22对是常染色体，最后一对是性染色体，用来决定宝宝的性别，如果染色体出现了异常的情况，很容易导致宝宝发育迟缓， ...

#86. 第22 對染色體異常 - Yoanbresloutdieteticien

2018 12 24. ... 氏症) (47,XX+21/47,XY+21) 唐氏症，也叫做21號三染色體(trisomy 21)，多了一條第21號染色體，是最常見的基因疾病，會造成寶寶異常。

#87. 憂心！少子化衝擊、幼童死亡率難降台灣兒醫拉警報 - Tvbs新聞

根據資料新冠肺炎影響，2022年截至10月6號，已造成238例12歲以下兒童， ... 死因排第一有351人，先天畸形染色體異常排第二152人，第三事故傷害90人第 ...

#88. 香菜是香是臭你说了算 - 文旅

在人类11号染色体上，有一种名为“OR6A2”的受体基因能影响嗅觉，如果这个基因突变，那么基因的携带者就很可能对包括香菜在内的醛类物质气味异常敏感， ...

#89. 防止胎儿畸形，这5项检查准妈妈一定要做！ - 网易

检查期：孕前、怀孕4-12周. 畸形类型：白内障、先天性心脏病、中枢神经异常. 2、精密超声波检查. 检查期：怀孕9-14周. 畸形类型：唐氏综合征、染色体 ...

#90. 「大好」相關新聞 - CTWANT

CTWANT為一綜合型新聞網站，由王道旺台媒體股份有限公司於2019年7月創建，涵蓋政治、財經、社會、娛樂、漂亮、生活、國際、影音等八大類別，提供獨家新聞及豐富內容， ...

#91. 疫情降溫! 本土今增39763例較上周下降25% - MSN

視訊播放程式提供者: Dailymotion (隱私權原則). Dailymotion. 疫情降溫! 本土今增39763例較上周下降25%. 長度: 01:46 12 小時前.

#92. 天生“爆炸头”，这是患上“蓬发综合征”？ - 健康- 人民网

张凡介绍，蓬发综合征是一种常染色体显性遗传病。 ... 突变疾病，通常在患者3个月至12岁之间症状明显，患者头发卷曲、干燥，颜色变浅，无法梳服帖。

#93. 第22 對染色體異常 - Berufsbildungsradio

Down syndrome (唐氏症) (47,XX+21/47,XY+21) 唐氏症，也叫做21號三染色體(trisomy 21)，多了一條第21號染色體，是最常見的基因疾病，會造成寶寶異常 ...

#94. 人在末世，有模拟器 - 起点中文

“第一天，你并不知道世界末日了，你虽然有一根棒球棍，但你的注意力却集中在护士小姐姐 ... 更新时间2022-10-21 10:18. 目录 · 第一章系统伴随着末日降临了 2022-10-12.

#95. 染色體異常疾病

但是母親為21 常染色體病由常染色體異常引起，臨床表現先天性智力低下、 ... 遺傳. l 多數的唐氏症病例因第11 號或12 號染色體上pts 或pah 基因異常所 ...

#96. 血型竟會影響中風機率！一血型最危險風險高16% - 東森新聞

中風指的就是突發性的腦血管疾病，通常大家都會認為中風與健康、年齡、生活習慣有關，但其實研究指出，血型也會造成影響。