#最新研究 #國際期刊 #漸凍症 #結腸炎 #基因體中心
⭐神經退化及發炎反應與細胞抗氧化能力都有關!
⭐人類細胞若抗氧化力衰退,造成細胞內氧化壓力增加,導致細胞衰老凋零便可能產生漸凍症和結腸炎等類似病症。
⭐本院基因體研究中心李文華院士與中國醫藥大學、臺大醫院合作研究發現,生物體內的抗氧化酵素 GPx7 和 GPx8 可以偵測、調控氧化壓力,不僅能平衡細胞多餘的氧化活動,更能協助藥物測試,透過相關機制的抑制劑治療疾病。
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#GPx7
研究團隊發現,剔除GPx7基因的小鼠🐁會出現 #運動神經元退化 的症狀。於是,研究團隊持續餵食剔除GPx7的小鼠OGA抑制劑Thiamet-G(TMG)3個月。
結果發現小鼠體內的醣化正向反應上升,運動神經元數量非但沒有減退,連接至肌肉的突觸結構也不再退化,運動能力明顯變好。此次研究建立年齡、氧化壓力、醣化調節機制三者互相牽動的動物模型,希望能模擬人體實際運作的方式,找到漸凍症致病機制和治療的策略。
#GPx8
另一個發現則是剔除GPx8基因的小鼠🐁#腸道菌叢的豐富性及多樣性會因此降低。缺少GPx8就無法抑制caspase-4活化,使得發炎反應停不下來,腸道持續的慢性發炎即為導致結腸炎、克隆氏症及大腸癌等疾病的主因。
研究團隊針對二種藥物進行測試:一是利用小分子藥物來去除過多的過氧化物;另一種方法則是運用抑制劑來抑制caspase-4的活化。結果發現二種藥物都可以抑制過度發炎反應,這些抑制劑未來都可成為治療自體免疫及腸道發炎疾病的潛在藥物。
👉更多細節:https://www.sinica.edu.tw/ch/news/6488
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Reactive Oxygen Species, aka. ROS, are naturally formed as our cells go through metabolism. They are also needed at times when our immune systems use it as weapons while performing duties. However, as we age or experience extreme environmental conditions, our body may accumulate too much ROS and create oxidative stress. Oxidative stress is believed to have tight relationships with many diseases. Therefore, the cell develops several antioxidant systems which have the chemical nature to modulate ROS and release cellular oxidative stress.
More: Press Release: https://www.sinica.edu.tw/en/news/6488
#動物實驗皆在人道方式下進行
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【媒體報導】
[自由時報]中研院團隊發現漸凍症、結腸炎治療關鍵 2藥物可望治療
https://reurl.cc/M7r9bm
[旺報]漸凍症與結腸炎的解藥? 中研院:抗氧化酵素有助治療
https://reurl.cc/A1xp7d
[中央社]治療漸凍症與結腸炎 中研院跨界發現關鍵酵素
https://reurl.cc/pD7oMd
[TVBS]漸凍症、結腸炎有救了!中研院發現治療關鍵 2藥物可望逆轉疾病
https://reurl.cc/lL8lZv
同時也有8部Youtube影片,追蹤數超過80萬的網紅果籽,也在其Youtube影片中提到,|腸胃|年輕OL突患罕見病潰瘍性結腸炎 返工失禁極難堪 結識病友重拾信心對抗頑疾 肚痛、肚瀉等腸胃問題十分常見,但你又有否想過,引起這一連串腸胃症狀的疾病,原來是與免疫系統有關的炎症性腸病?炎症性腸病可大致分為潰瘍性結腸炎及克隆氏症兩類,兩者現時均為不治之症,沒有根治之法,只能以藥物控制病情。身體一...
結腸炎治療 在 中央研究院 Academia Sinica Facebook 的最佳貼文
#最新研究 #國際期刊 #漸凍症 #結腸炎 #基因體中心
⭐神經退化及發炎反應與細胞抗氧化能力都有關!
⭐人類細胞若抗氧化力衰退,造成細胞內氧化壓力增加,導致細胞衰老凋零便可能產生漸凍症和結腸炎等類似病症。
⭐本院基因體研究中心李文華院士與中國醫藥大學、臺大醫院合作研究發現,生物體內的抗氧化酵素 GPx7 和 GPx8 可以偵測、調控氧化壓力,不僅能平衡細胞多餘的氧化活動,更能協助藥物測試,透過相關機制的抑制劑治療疾病。
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#GPx7
研究團隊發現,剔除GPx7基因的小鼠🐁會出現 #運動神經元退化 的症狀。於是,研究團隊持續餵食剔除GPx7的小鼠OGA抑制劑Thiamet-G(TMG)3個月。
結果發現小鼠體內的醣化正向反應上升,運動神經元數量非但沒有減退,連接至肌肉的突觸結構也不再退化,運動能力明顯變好。此次研究建立年齡、氧化壓力、醣化調節機制三者互相牽動的動物模型,希望能模擬人體實際運作的方式,找到漸凍症致病機制和治療的策略。
#GPx8
另一個發現則是剔除GPx8基因的小鼠🐁#腸道菌叢的豐富性及多樣性會因此降低。缺少GPx8就無法抑制caspase-4活化,使得發炎反應停不下來,腸道持續的慢性發炎即為導致結腸炎、克隆氏症及大腸癌等疾病的主因。
研究團隊針對二種藥物進行測試:一是利用小分子藥物來去除過多的過氧化物;另一種方法則是運用抑制劑來抑制caspase-4的活化。結果發現二種藥物都可以抑制過度發炎反應,這些抑制劑未來都可成為治療自體免疫及腸道發炎疾病的潛在藥物。
👉更多細節:https://www.sinica.edu.tw/ch/news/6488
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Reactive Oxygen Species, aka. ROS, are naturally formed as our cells go through metabolism. They are also needed at times when our immune systems use it as weapons while performing duties. However, as we age or experience extreme environmental conditions, our body may accumulate too much ROS and create oxidative stress. Oxidative stress is believed to have tight relationships with many diseases. Therefore, the cell develops several antioxidant systems which have the chemical nature to modulate ROS and release cellular oxidative stress.
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#動物實驗皆在人道方式下進行
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【媒體報導】
[自由時報]中研院團隊發現漸凍症、結腸炎治療關鍵 2藥物可望治療
https://reurl.cc/M7r9bm
[旺報]漸凍症與結腸炎的解藥? 中研院:抗氧化酵素有助治療
https://reurl.cc/A1xp7d
[中央社]治療漸凍症與結腸炎 中研院跨界發現關鍵酵素
https://reurl.cc/pD7oMd
[TVBS]漸凍症、結腸炎有救了!中研院發現治療關鍵 2藥物可望逆轉疾病
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結腸炎治療 在 健康2.0 Facebook 的最讚貼文
期待這兩種藥物能惠及這些病友👍
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💥新冠肺炎最速報▶ https://reurl.cc/QpyALo
💉防疫寶典帶著走▶ https://lihi.biz/a6kin
結腸炎治療 在 果籽 Youtube 的最讚貼文
|腸胃|年輕OL突患罕見病潰瘍性結腸炎 返工失禁極難堪 結識病友重拾信心對抗頑疾
肚痛、肚瀉等腸胃問題十分常見,但你又有否想過,引起這一連串腸胃症狀的疾病,原來是與免疫系統有關的炎症性腸病?炎症性腸病可大致分為潰瘍性結腸炎及克隆氏症兩類,兩者現時均為不治之症,沒有根治之法,只能以藥物控制病情。身體一直健康無恙、年約30歲的阿Cat約6年前確診潰瘍性結腸炎,走過一條從迷茫徬徨到與頑疾共存之路。
2015年,阿Cat經常肚痛、肚瀉,大便有時甚至會有血,又經常急便,大便亦不似正常條狀。家庭醫生診斷她患上腸易激綜合症,至於大便有血則與內痔有關。阿Cat說:「醫生有開藥給我治療肚痛肚瀉的情況,但過了一兩個月仍無起色,最後因為病情越來越嚴重,每日會肚瀉6至7次、急便情況亦越來越嚴重、出血越來越多,所以我便直接向腸胃科醫生求醫。」腸胃科醫生為她照大腸鏡,發現她的大腸有四分之三面積出現潰瘍及出血,終確診潰瘍性結腸炎。
https://hk.appledaily.com/lifestyle/20210423/YCBQO3QMNFBC7KPLRBK7IRXOGE/
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益生菌專題 - 張世華腸胃及肝臟科專科醫生@FindDoc.com
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(一)什麼時候需要益生菌? 00:06
(二)益生菌會與藥物相衝嗎?由醫生處方較好? 01:53
(三)腸道狀況有異樣應怎辦? 03:20
(本短片作健康教育之用,並不可取代任何醫療診斷或治療。治療成效因人而異,如有疑問,請向專業醫療人士諮詢。)
參考資料:
1. Uronis, J. M., Arthur, J. C., Keku, T., Fodor, A., Carroll, I. M., Cruz, M. L., Appleyard, C. B., & Jobin, C. (2011). Gut microbial diversity is reduced by the probiotic VSL#3 and correlates with decreased TNBS-induced colitis. Inflammatory bowel diseases, 17(1), 289–297. https://doi.org/10.1002/ibd.21366
2. Fedorak R. N. (2010). Probiotics in the management of ulcerative colitis. Gastroenterology & hepatology, 6(11), 688–690.
3. Dale, H. F., Rasmussen, S. H., Asiller, Ö. Ö., & Lied, G. A. (2019). Probiotics in Irritable Bowel Syndrome: An Up-to-Date Systematic Review. Nutrients, 11(9), 2048. https://doi.org/10.3390/nu11092048
4. Mimura, T., Rizzello, F., Helwig, U., Poggioli, G., Schreiber, S., Talbot, I. C., Nicholls, R. J., Gionchetti, P., Campieri, M., & Kamm, M. A. (2004). Once daily high dose probiotic therapy (VSL#3) for maintaining remission in recurrent or refractory pouchitis. Gut, 53(1), 108–114. https://doi.org/10.1136/gut.53.1.108
5. Toscano M, et al. A consumer’s guide for probiotics: 10 golden rules for a correct use. Dig Liver Dis
(2017), http://dx.doi.org/10.1016/j.dld.2017.07.011
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