#和故事一起看斯卡羅
1860 年臺灣開港通商後，自此捲入西方強權在東亞地區的地緣政治角力。
一方面，南臺灣海域歷來海難頻繁，不時有漂民被視為入侵者遭原住民殺害；而清廷長年將瑯嶠一帶視為「化外之地」，治理態度消極，國際強權因而獲得可乘之機。
相隔不到十年的「羅妹號事件」（1867）、 「牡丹社事件」（1874），便是強權藉口船難爭端、嘗試搶占臺灣的例子。
當時，以漢人為經營體系的糖、樟腦、茶葉出口，讓臺灣躋身世界貿易體系。不過從考古學調查，被清國視為化外之地的原住民部落，也並非與世隔絕。
1980 年代在墾丁一帶發現的「社頂遺址」，石棺內採用屈肢蹲踞葬、複體多次葬，判斷是古時排灣人盛行的墓葬形式。
中研院歷史語言研究所郭素秋副研究員進一步做考證。
她將考古挖掘的社頂、龜子角遺址地點，與 1904 年日人繪製的「臺灣堡圖」套疊，進行古今比對，證實了這兩處應該就是「羅妹號事件」中力戰美軍的主角──龜仔甪社的相關遺址！
剽悍的龜仔甪社族人，是否孤立封閉、鮮少與外界接觸？考古研究給出了否定的答案。
社頂遺址的陪葬品相當精緻豐富，有銅環、瑪瑙珠、玻璃珠，閩粵的瓷碗、瓷壺，甚至還有西班牙、墨西哥銀幣，都出現在排灣部族的石棺內。這些充滿「異國風味」的器物，與其他排灣遺址的考古發現相當吻合。
「從屏東牡丹鄉、滿州鄉、來義鄉的出土文物，大概三四百年前，原住民就大量使用福建燒製的陶罐和青花瓷。」
郭素秋解釋， 來義、恆春半島等排灣舊社皆位居深山，但從考古挖掘的出土文物，十三至十五世紀（宋元時期），部落已經出現福建的青瓷、白瓷。
十七至十九世紀（明清時期），排灣族家屋的出土文物，幾乎看不見部落傳統的手製軟陶，中國閩、粵陶瓷器取而代之成為日常用品。
來義舊社甚至挖出日本江戶時代的銅錢。
上述種種的考古發掘意味著：
「三、四百年前，深山部落與外界已有活絡的交流往來，他們對新事物的接受度很高，也是海外陶瓷器的消費者。」
「我完全沒料到會找到這麼多海洋性器物！部落看起來很山區、很邊緣，但並不是一般想像的貧瘠和無知。他們大量使用舶來品作為日用品，代表可以穩定地持續取得這些器物。」
郭素秋打趣地說，「其實部落可能過得挺好的，有大鐵鍋，還能用銀幣、瑪瑙珠、瓷碗陪葬。」
但這些海外器物，怎麼遠渡重洋到達南部深山？西班牙、墨西哥銀幣，又怎麼來到龜仔甪社的石棺裡？
目前仍是待解之謎。郭素秋推測，因緣於大航海時代下的殖民浪潮與全球貿易，讓遠在墨西哥的銀幣、菲律賓（西班牙殖民地）的物資，有機會飄洋過海。
同一時期的福建，也出現類似銀幣，隱然勾勒出在美洲墨西哥城、菲律賓馬尼拉、中國廈門、臺灣瑯嶠之間輾轉流通的貨貿關係。
透過出土文物、文物的使用痕跡和記號，對照歷史脈絡，考古學家雖無法完全還原銀幣流通的路線，卻獲得了一幅全球尺度的圖像，映照出各地人群透過戰爭、殖民、貿易產生的連結。
而從這一枚銀幣，也隱約窺見臺灣原住民曾在全球貿易舞臺「參一腳」。
📺和故事一起看斯卡羅
1867 年發生在恆春半島南端的「羅妹號事件」，深刻地影響了臺灣日後的發展。
看完公視年度大戲《斯卡羅》，想要更認識這段臺灣歷史？想要理解歷史上各族群在事件中如何互動，並在國際關係中彼此角力？想要知道劇情與史實有哪些差異？
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【研之有物】▹《斯卡羅》真實考古揭密：羅妹號事件中擊退美軍的排灣族，其實是熱愛舶來品的大戶 https://bit.ly/2VyeTR3
西方墨點法怎麼看 在 [求救] 有關western blot 問題請大家幫幫忙- 看板Biotech 的推薦與評價
大家好 因為工作所以開始接觸western blot 大約快兩個月
之前只有在教科書紙上談兵
現在用的protocol是實驗室建立起來的 當初有看實驗室的人做過
但是大約做了兩個月的我 一直有幾個問題 搞不定 弄的自己心煩老師也不耐煩
想請各位高手指點一下問題到底出在哪邊？
1.首先在收蛋白質部分 我收的量每次都低於200ug？
先講我的方法: 我將"10 cm dish" "八成"滿且細胞不是很大的dish,去medium,
wash PBS,在去掉PBS,後加入1ml的PBS,刮下（有用顯微鏡確認都刮下）
離心5000rpm 5min,去PBS後依照pellet加入MENT+Protein inhibitor
cocktail(1000:10)大約都加50-100ul並打很散,而後放在冰上每十分
鐘又去強力衝pellet,共30分鐘,而後甚至放到-80度冷凍15分鐘在解凍
（現在我還加上sonicate 10分鐘 每十秒休息五秒然後13000rpm 30分鐘
吸上清液（有小心不吸到pellet)只是有時候液面好像有一層膜,那到底
是什麼東西？
之後就2ulsample protein+ 18ul ddw +480 ul Bio-rad protein assay
測吸光值每次R大約在0.975-0.995（每次都做standard)
但每次我的蛋白質量都低於200ug.....真的很想哭 每次做三次就沒了？
到底問題出在哪邊呢,實驗室每個人也是這樣做 他們都可以收到500ug以
上,請大家幫幫忙 謝謝
2.再者更嚴重的問題是,到目前為止 我的tubulin 總是不會等量 真的除了手殘外
沒有其他原因了嗎？到目前不下跑過20多遍的western blot,但每次的tubulin都不
equal,所以每次壓出來想看的蛋白都無法比較,讓老闆非常不滿.
我還是把我的作法講一下 請大家提點一下,其中有幾個小問題 也麻煩大家解答一下
我會算好50ug蛋白所需要的ul加入4xdye,補lysis buff都到40ul離心,夾防爆夾煮沸
10min,放冰上,再離心,然後加入well內,問題來了,明明我每個sample理論上應該都是
40ul但是每次在pillet入well時都不到40ul,我問我同事他們說裡應該都超過,但為什
麼我會不足？（我有確定並沒有加錯或是沒有加到）所以到底為什麼會不足呢？
之後跑80V 5%stacking gel理論上應該我的loading的sample應該此時都聚集一條線,
而後才會進入10%的下膠但是我發現我們家跑的都有拖很長（大約3/4個well長度),一直
到下膠跑到最後的1/4處才會慢慢壓成一條線？請問這是正常的嗎？是哪邊出了問題？
這會影響到我的結果嗎?
之後就用300mA轉3小時然後blocking 1hr,wash three times,加入一抗4度overnight
隔天wash three times, 二抗一小時,wash theree times again然後ECL顯影
然後心情就開始不好了......因為tubulin都不equal(因為我要壓的有在20-30kb
所以沒壓actin
很感謝你把這篇文章看到這邊,如果你有任何想法或是哪邊有問題,我會馬上再解釋清楚
也希望你覺得我哪邊可以怎麼做 也麻煩你解答一下...十分感激你
謝謝大家
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