我來分享一下結果了，這3年我們陪妮妮跑大醫院真的不曾斷過
從早期的兒童心智科到職能治療(注意力不集中的問題之前分享過)，
到後來整整兩年的兒童遺傳學分泌科
每年總是要往醫院報到的5-6-7-8次
到昨天整個報告結果出來了也是沒有完全結束
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雖然我沒有一直更新孩子的狀況，
但關心妮妮狀況的人來跟我聊天的人
我還是都有分享一下心得的
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其實我們家3個孩子一直都是生長曲線3%邊緣的孩子
一開始在妮很小很小的時候我真的是很擔心的
直到後來有個醫生跟我說過一句話
父母都不高，孩子就可能是這樣的狀況，只要健康一切安好就好
因此我們就再也不在孩子的體重跟身高上著磨著為難自已
一直到有陣子妮妮在追蹤過敏。那時候大約小一的他
醫生真的覺得他過於嬌小，請我們改掛遺傳科
我們因此踏上了幾年的追蹤之路。
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這兩年抽血、x光檢驗不斷，其中驗出缺什麼就補什麼
一開始更是驗出他缺鋅(海鮮類最多)
這點根本讓我懷疑人生，高雄近海港、我們家深愛海鮮
3個孩子從小海鮮可能吃的比肉多。
尤其我家餐桌上永遠都會有一隻魚
不管是我之前自已開伙，又或是搬回高雄後回娘家搭伙都一樣
但，我一向是既來之則安之的概念
既然帶孩子看了醫生，在我可以接受的情況下就是遵照醫囑
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就這樣追蹤了2年，這2年內妮妮從骨齡正常變成慢了2年
每一次的檢查就像是繳交成績單，
只是這個成績單看起來就沒有及格過
後來今年醫生可能再這樣下去不行也覺得不能再逃避了，
請我們做了一連串自費的生長激素檢查
如果確定是生長激素缺乏造成發育過慢，就是要面對打針
如果真的檢查出來是不好的狀況，那針就是健保給付
否則這隻針貴到嚇人。於是妮妮才會趁今年暑假排了住院檢查
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不過這個檢查過程漫長又辛苦
他反覆不斷的抽血、跟吃藥，陪病的我都覺得他好可憐
幸好，檢查出來的結果是正常的
他就是發育過程比別人慢，我們只能靜待
接下來的追蹤就是要防止他太早『發育(ex：小紅早來之類的)
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但他在吃飯上是真的不行，只要遇到他不愛的吃飯就會很緩慢
所有的威逼、利誘都試過、他可以情願餓
加上之前注意力不集中的問題，我們才開始讓大量運動
踢球什麼的，讓他能因為活動力大增而提升吃飯狀況
#有時候我真心覺得就是看他吃飯很痛苦
但反觀老二老三就是一直吃(攤手)
這個孩子的氣質就是與眾不同，是我們的考驗跟課題
每個孩子都有不同的狀況，這幾年來我們已經很能坦然之了
#妮妮現在小三身高才剛115體重也沒有20
#誰能想像我能出副食品書 #但我對我女兒吃的這塊還是很難解決
#大概就是他從小這樣才能激發我在生老二的時候開發更多好吃的東西吧(誤)
#之前私訊跟我分享媽媽們的我依舊感謝
