聯亞想用這個資料去拚 EUA 真的很奇怪,首先 50 人的樣本真的太少了。其次,聯亞目前兩劑產生的抗體數量不夠多,被認為保護效力不足,但你這第三劑實驗室八到十個月後才打,那不就有一長段的空窗期?
聯亞想做第三劑的實驗,應該要做第二劑一到兩個月後的數字啦。或者是第一劑是 AZ 或其他疫苗的加強劑的實驗,才比較合理。
我是還蠻期待聯亞的疫苗,希望他們可以做一個更能被接受的試驗結果出來。
同時也有2部Youtube影片,追蹤數超過18萬的網紅公視新聞網,也在其Youtube影片中提到,傳出有外流文件顯示,高端疫苗大量生產品質可能有問題,高端上午澄清表示,平面媒體報導疫苗量產品質堪憂及遭到退貨是不實報導。食藥署長吳秀梅也表示,整個審查規格都會檢視看到的問題,不代表它是不合格的,也可能是更好的產品。 詳細新聞內容請見【公視新聞網】 https://news.pts.org.tw/a...
食藥署長吳秀梅 在 Technews 科技新報 Facebook 的最佳貼文
食藥署長說,聯亞第 3 劑樣本數太少,要通過有困難!
#聯亞 #疫苗 #EUA
食藥署長吳秀梅 在 財經新報 Facebook 的最讚貼文
聯亞疫苗再闖 EUA 恐仍過不了?食藥署長提出困難之處。
食藥署長吳秀梅 在 公視新聞網 Youtube 的最佳貼文
傳出有外流文件顯示,高端疫苗大量生產品質可能有問題,高端上午澄清表示,平面媒體報導疫苗量產品質堪憂及遭到退貨是不實報導。食藥署長吳秀梅也表示,整個審查規格都會檢視看到的問題,不代表它是不合格的,也可能是更好的產品。
詳細新聞內容請見【公視新聞網】 https://news.pts.org.tw/article/536571
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食藥署長吳秀梅 在 公視新聞網 Youtube 的最讚貼文
國產疫苗新進展,衛福部食藥署宣布,核准高端新冠肺炎疫苗專案製造、申請。食藥署長吳秀梅表示,試驗結果,高端抗體效價是AZ的3.4倍,21人的專家會議,只有1人反對,因此核准高端專案製造申請,未來高端疫苗適用於20歲以上成人需接種兩劑,間隔28天,疫苗在專案核准製造期間,高端必須每個月提供安全性監測報告。
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