Antara kesan negatif dan berbahaya (detrimental) kepada janin adalah:
🥺Kekurangan bekalan oksigen dan pendedahan toksin kepada janin akan menyebabkanasphyxia (lemas) dan hypoxic ischemic encephalopathy – komplikasi otak yang boleh menyebabkan ‘tarik’ (seizure) dan kegagalan otak untuk berfungsi.
🥺Kekurangan bekalan oksigen dan pendedahan toksin kepada otak bayi boleh menyebabkan masalah pembelajaran.
🥺Kecacatan kongenital fizikal (congenital anomalies)
🥺Berat lahir kurang daripada 2.5 kg (Intra Uterina Growth Retardation)
🥺Kematian dalam rahim (Intra Uterine Death)
🥺Kelahiran pramatang
Belum terlambat untuk berubah 🙂
同時也有10000部Youtube影片,追蹤數超過2,910的網紅コバにゃんチャンネル,也在其Youtube影片中提到,...
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congenital anomalies 在 9bulan10hari Facebook 的最佳解答
ISTERI HAMIL BERNAFAS UNTUK ANAK YANG DIKANDUNG, JANGAN MEROKOK BERHAMPIRANNYA.
Ibu perlu menyedut udara yang bersih untuk keselamatan dirinya dan anaknya.
Sangat bahaya asap rokok kepada bayi dalam kandungan.
Menurut portal Kementerian Kesihatan Malaysia - Portal Myhealth antara kesan negatif dan berbahaya (detrimental) kepada janin adalah:
❌Kekurangan bekalan oksigen dan pendedahan toksin kepada janin akan menyebabkanasphyxia (lemas) dan hypoxic ischemic encephalopathy – komplikasi otak yang boleh menyebabkan ‘tarik’ (seizure) dan kegagalan otak untuk berfungsi.
❌Kekurangan bekalan oksigen dan pendedahan toksin kepada otak bayi boleh menyebabkan masalah pembelajaran.
❌Kecacatan kongenital fizikal (congenital anomalies).
❌Berat lahir kurang daripada 2.5 kg (Intra Uterina Growth Retardation).
❌Kematian dalam rahim (Intra Uterine Death).
❌Kelahiran pramatang.
Janganlah kita berlaku kejam kepada ibu mengandung dan anaknya. Kita mampu mengubahnya.
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congenital anomalies 在 國家衛生研究院-論壇 Facebook 的精選貼文
【破解遺傳疾病、評估大眾用藥風險─全基因組分析1】
每個人的身體狀況會因為居住環境、生活習慣而有相當大的差異。但對於同一家族裡的成員來說,相似的基因存在親戚手足之間,彼此未來健康與否,可以從家族病史中看出一些端倪。不過,或許在不久的將來,就可以透過個人的基因資訊,直接評估患病風險,還能篩選適合自己的用藥。
∎詢問家族病史
身體不舒服去看醫生時,會填一張病歷表,其中一項常見的問題是:家族有哪些病史。詢問家族病史的目的在於,相似的基因自祖父母、雙親,再傳到子代,想知道罕見遺傳疾病、甚或癌症、心血管疾病、糖尿病等發生的機會,過往是透過詢問「家族病史」來瞭解。但未來將有更精確的方式預估患病風險 -「直接查看基因資訊」。
∎罕見遺傳疾病:分析單一基因變異
這類罕見遺傳疾病,包含先天性異常 (congenital anomalies) 、神經退化性疾病 (neurodegenerative disease) 等等。全基因組遺傳分析分成兩個部分,只要從血液、口水取得可供分析的 DNA,就可以進行「全基因體定序 (whole genome sequencing)」,了解該 DNA 片段的鹼基如何排列;以及「繪製全基因體圖譜 (whole genome mapping)」,了解該 DNA 片段在染色體上的位置。
➤「全基因體定序」: 是將已發病患者的 23 對染色體中,每一個基因全部都定序。定序完成後,參考已知的生物學、基因組學、醫學等知識,確認影響發病的基因;或是藉由比對健康雙親的基因,從可能的序列中搜尋基因變異處,再找出罕見遺傳疾病的發病機制。
➤「全基因體圖譜繪製」: 接著,再利用「全基因體圖譜繪製」,來組裝長片段的 DNA,以提高基因排列的正確性、以及偵測結構性變異的靈敏度。藉由這兩個方式,「中研院生物醫學科學研究所」所長郭沛恩與研究團隊得以進行全基因組遺傳分析 (full genome analysis) ,進而探討罕見遺傳疾病的致病因子。
「DNA 裡充滿重複的序列,讓重建工程增添難度。但如果找到特殊的序列,對定序會很有幫助。」相較於小片段 DNA,團隊所使用的較大 DNA 片段有更多序列線索,可以辨認、拼湊出基因原本排列的順序。將辨認大片段 DNA 得到的基因圖譜拼在一起,就能重組整條染色體。
【Reference】
【國衛院論壇2019年度議題】簡介
➤「臺灣腦組織資源聯盟(臺灣腦庫)」: http://bit.ly/2xaOZTK
➤「發展多元、整合、友善、復元為導向的社區精神病人照護體系」: http://bit.ly/2ZQdiCq
➤「臺灣護理人力發展之前瞻策略規劃」: http://bit.ly/2klhew0
➤「探究弱勢兒少保護個案之風險管理與身心發展」: http://bit.ly/2WzkOk3
➤「預防接種服務財務解決對策」: http://bit.ly/2I2cw0B
➤「人口高齡化與社會福利-社會投資的反思」: http://bit.ly/2YXEXSz
1.來源:
➤➤資料
∎(中央研究院 Academia Sinica) - 研之有物【破解遺傳疾病、評估大眾用藥風險──全基因組分析】: http://bit.ly/2rMxDgc
➤➤照片
∎「全基因體圖譜繪製流程」: (中央研究院 Academia Sinica) - 研之有物【破解遺傳疾病、評估大眾用藥風險──全基因組分析】: http://bit.ly/2rMxDgc
2. 【國衛院論壇出版品 免費閱覽】
∎國家衛生研究院論壇出版品-電子書(PDF)-線上閱覽: http://forum.nhri.org.tw/forum/book/
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Congenital anomalies are the structural and functional anomalies which occur in the intrauterine life. These are also termed as the birth ... ... <看更多>