🚭不抽菸怎還會得肺癌?
肺癌是全球癌症死亡的主因,即使藥物治療近年有長足的進展,5年存活率仍低於20%,目前仍是國人癌症死亡頭號殺手😱
‼本院最新研究:臺灣有一半以上的肺癌病患並不吸菸,超過 9 成得肺癌的女性也都不抽菸,與 #體內酵素突變 大有關係,而且近十年有年輕化的趨勢,研究成果發表在🌏國際期刊《細胞》《Cell》上,並榮登本期封面‼
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本院化學所陳玉如特聘研究員、臺大醫學院內科教授楊泮池(本院院士)與跨單位研究團隊以 #蛋白基因體技術 建立東亞第一套結合深度多體學大數據及完整臨床資料,深度解析 #不吸菸肺癌患者 可能的致病機制,研究有三個重要發現⭐⭐⭐
#發現一
✅肺癌與人體內酵素APOBEC 突變特徵的高低有關
罹肺癌患者中,74%從未吸菸年輕女性(小於60歲)和所有無肺癌表皮生長因子受體(EGFR) 突變的女性患者的APOBEC突變特徵程度較高,可能為女性早期肺癌的驅動因素,可能成為早期診斷和免疫治療的潛在生物標誌物。
#發現二
✅與生活中致癌物有關
暴露於致癌物(吸菸、毒化物、油煙、防腐劑、空汙、金屬化合物等)也會引起基因突變,其中年長女性(大於70歲)突變程度較高。化學致癌物代謝和解毒過程及特定途徑的活化可能影響腫瘤癌化、惡化和免疫調節異常。不過確切致癌物分子有待未來進一步研究鑑定。
#發現三
✅發現新亞型肺癌,透過惡性特徵發現早期罹癌患者
臺灣肺癌患者在EGFR基因上會發生Del19和L858R二種突變,若發生L858R突變,存活率較低。此次將肺腺癌分為五個亞型,其中有一個從未被發現的「類晚期」亞型的早期肺癌。此亞型可區分二種突變的的 #惡性特徵 差異。因此,臨床醫師未來有機會可藉判斷有無此類惡性特徵,發現早期肺癌患者,提供密集觀察和選擇適合佐劑加以治療。
此次成果為臺美合作「癌症登月計畫」的重要里程碑,是美國臨床蛋白基因體學腫瘤分析聯盟(CPTAC)#首次 和國際聯盟團隊(臺灣)攜手合作發表研究成果。透過跨國族群癌症病人的大數據分享及比較,可更精確探討亞洲非抽菸族群致癌機制、檢測及治療的線索,加速癌症精準醫療的實現。除中研院之外,由臺灣大學、臺北醫學大學、臺中榮總提供病人檢體、臨床數據及檢測技術等。研究經費主要來自科技部、中研院及臺灣大學。
#中研院 #化學所 #陳玉如 #癌症登月計畫
#東亞第一套解析不抽菸肺腺癌之多體學大數據
#肺癌 #蛋白基因體 #APOBEC #Cell #封面
🔺論文全文:https://reurl.cc/626v1y
🔺更多細節:https://www.sinica.edu.tw/ch/news/6591
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Two new studies released July 9th, 2020 in Cell unravel the biology of lung adenocarcinoma (LUAD) using a suite of molecular techniques that, combined, provide a more complete picture of the disease than ever before. Using a diverse cohort of smokers and non-smokers, male and female, from around the world, researchers from the Clinical Proteomic Tumor Analysis Consortium (CPTAC) and the International Cancer Proteogenome Consortium (ICPC) draw out a clearer understanding of LUAD tumor progression, identify biomarkers, and propose alternative therapeutic targets.
Although strongly associated with smoking, significant populations of never-smokers also develop lung cancer. While never-smokers account for approximately 20% of lung cancer patients in the United States, in Taiwan more than 50% of patients are never-smokers, and many with early onset of the disease. The high number of East Asian LUAD never-smokers presented an opportunity for the ICPC-Taiwan team, led by Drs. Yu-Ju Chen and Pan-Chyr Yang with colleagues from Academia Sinica, National Taiwan University, Taipei Medical University, Taiwan and The Institute of Cancer Research, UK, to take a closer look at the mechanisms of this disease in 103 East Asian patients with a focus on early stage.
🔺More: https://reurl.cc/0o3aAA
#lungadenocarcinoma #LUAD #CPTAC #ICPC #AcademiaSinica #AS #Lungcancer
同時也有5部Youtube影片,追蹤數超過3萬的網紅[email protected],也在其Youtube影片中提到,肺癌治療 專題 - 蘇炳輝臨床腫瘤科專科醫生@FindDoc.com 資料來源:https://www.FindDoc.com (一) 大多數不吸煙的亞洲肺腺癌患者,其患癌的原因是基因突變?如何檢驗基因突變? 0:17 (二) 基因突變如何影響肺癌的個人化治療? 1:32 (三) 針對EGFR...
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egfr cancer 在 國家衛生研究院-論壇 Facebook 的最佳解答
【基因檢測-個人化醫療前哨】
「巨量資料 解讀基因 個人化醫療時代到來」、「基因檢測正夯個人化醫療看俏」等斗大標題,近年來常見刊載於報章雜誌及媒體,到底甚麼是基因檢測?個人化醫療又該如何運用呢?
基因是DNA排列的遺傳訊息,人體運作仰賴基因展現的功能,猶如一本人體百科全書,也是人體運作藍圖,而個人化醫療就是針對每個人的體質施予適當的治療,除可提高醫療資源的有效利用外,並可降低藥物對患者的副作用,是目前各界引頸期盼的醫療科技,至於該如何得知每個人的體質,則是個人化醫療的基石。
基因檢測是透過分子生物學技術,了解個人基因表現程度、基因變異及DNA序列等資訊,當結合人類疾病與藥物科學等訊息,綜合評估可以得出幾種臨床意義:
「罹患特定疾病風險」: 例如:BRAC1基因表現於人類乳房,作為人體DNA修復之功能,然BRAC1基因變異則會大幅提高罹患乳癌的可能性,而美國女星安吉麗娜·朱莉曾公開聲明表示,家族帶有BRAC1基因變異使得BRAC1基因檢測聲名大噪(Cancer Research UK, 2013)。
「用藥品之指引」: 例如:針對末期非小細胞肺癌,如腫瘤中帶有EGFR基因特定突變,使用小分子酪胺酸激酶抑制劑(Tyrosine Kinase inhibitor)的治療效果較佳。
「基因型態」: 例如:人類白血球抗原(Human Leukocyte Antigen, HLA)為人體有核細胞之膜蛋白,跟人體免疫系統有關,目前已有相關報導表示HLA為B27型則患有強直性脊椎炎的風險較高,另HLA-DP區域組合形式亦影響移植排斥現象。
目前已有醫療院所自行開發基因檢測技術,也有部分商品化的產品,經衛福部審酌後核准上市,國人可透過食藥署醫療器材許可證資料庫(http://www.fda.gov.tw/MLMS/H0001.aspx)查詢,選購前仍需遵照「認證照,看說明」,看清楚產品是否有標示衛福部核發的醫療器材許可證字號,並在使用前詳閱產品說明書及正確使用方式。
基因檢測可說是個人化醫療的前哨站,揭露人體運作的秘密並預測其結果,提供臨床診斷之參考,尚無法做為治療的唯一依據,疾病確診與療程規劃,仍須結合病人實際情況,由專業醫師判定。(資料來源: 【衛生福利部食品藥物管理署】-「藥物食品安全周報」第564期(2016/07/08): http://bit.ly/2pzkm9Z )
【Reference】
【國衛院論壇2019年度議題】簡介
➤「臺灣腦組織資源聯盟(臺灣腦庫)」: http://bit.ly/2xaOZTK
➤「發展多元、整合、友善、復元為導向的社區精神病人照護體系」: http://bit.ly/2ZQdiCq
➤「臺灣護理人力發展之前瞻策略規劃」: http://bit.ly/2klhew0
➤「探究弱勢兒少保護個案之風險管理與身心發展」: http://bit.ly/2WzkOk3
➤「預防接種服務財務解決對策」: http://bit.ly/2I2cw0B
➤「人口高齡化與社會福利-社會投資的反思」: http://bit.ly/2YXEXSz
1.來源:
➤➤資料
∎【衛生福利部食品藥物管理署】-「藥物食品安全周報」第564期(2016/07/08): http://bit.ly/2pzkm9Z
➤➤照片
∎ (台大醫院 National Taiwan University Hospital)【2019醫療科技展】: http://bit.ly/2MwfDi4
2. 【國衛院論壇出版品 線上閱覽】
∎國家衛生研究院論壇出版品-電子書(PDF)-線上閱覽: http://forum.nhri.org.tw/forum/book/
#國家衛生研究院 #國衛院 #國家衛生研究院論壇 #國衛院論壇 #衛生福利部 #國民健康署 #健保署 #中央健康保險署 #五南圖書 #國家書店 #五南網路書店
#基因檢測 #個人化醫療 #巨量資料 #解讀基因 #分子生物學 #罹患特定疾病風險 #用藥品之指引 #基因型態
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基因檢測是透過分子生物學技術,了解個人基因表現程度、基因變異及DNA序列等資訊,當結合人類疾病與藥物科學等訊息,綜合評估可以得出幾種臨床意義:
「罹患特定疾病風險」: 例如:BRAC1基因表現於人類乳房,作為人體DNA修復之功能,然BRAC1基因變異則會大幅提高罹患乳癌的可能性,而美國女星安吉麗娜·朱莉曾公開聲明表示,家族帶有BRAC1基因變異使得BRAC1基因檢測聲名大噪(Cancer Research UK, 2013)。
「用藥品之指引」: 例如:針對末期非小細胞肺癌,如腫瘤中帶有EGFR基因特定突變,使用小分子酪胺酸激酶抑制劑(Tyrosine Kinase inhibitor)的治療效果較佳。
「基因型態」: 例如:人類白血球抗原(Human Leukocyte Antigen, HLA)為人體有核細胞之膜蛋白,跟人體免疫系統有關,目前已有相關報導表示HLA為B27型則患有強直性脊椎炎的風險較高,另HLA-DP區域組合形式亦影響移植排斥現象。
目前已有醫療院所自行開發基因檢測技術,也有部分商品化的產品,經衛福部審酌後核准上市,國人可透過食藥署醫療器材許可證資料庫(http://www.fda.gov.tw/MLMS/H0001.aspx)查詢,選購前仍需遵照「認證照,看說明」,看清楚產品是否有標示衛福部核發的醫療器材許可證字號,並在使用前詳閱產品說明書及正確使用方式。
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肺癌治療 專題 - 蘇炳輝臨床腫瘤科專科醫生@FindDoc.com
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(一) 大多數不吸煙的亞洲肺腺癌患者,其患癌的原因是基因突變?如何檢驗基因突變? 0:17
(二) 基因突變如何影響肺癌的個人化治療? 1:32
(三) 針對EGFR基因突變陽性的轉移性肺腺癌患者,近年的標靶藥物治療有什麽新突破? 3:22
(四) EGFR突變陽性的肺腺癌患者接受標靶藥物治療後,一般什麽時候出現抗藥性?第二代的標靶藥物能否有效延遲抗藥性的出現呢? 5:23
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肺癌檢查 專題 - 謝耀昌臨床腫瘤科專科醫生@FindDoc.com
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(一) 肺癌的現狀是怎樣的,普遍嗎? 0:16
(二) 肺癌的檢查和診斷項目有哪些呢? 0:52
(三) 為什麽每年做胸部X光檢查,都不能發現早期肺癌?! 1:54
(四) 有哪些較準確的檢查可作為肺癌的篩查,有助早期發現肺癌呢?建議哪些人士進行普查? 2:26
(五) 電腦掃描(CT)、磁力共振掃描(MRI)及正電子掃描(PET),三者如何診斷肺癌呢?有什麽分別? 3:02
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擴散性大腸癌 專題 - 陳亮祖臨床腫瘤科專科醫生@FindDoc.com
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背景:56歲的林女士是早期大腸癌的康復者。但近期又不時肚痛、頭暈,體重下降。經醫生診斷後證實其大腸癌復發並擴散至肝臟。她很恐懼化療帶來的痛苦。
(一) 對於擴散性大腸癌,醫生如何決定治療方案呢? 0:25
(二) 傳統治療失效後,擴散性大腸癌患者還有什麼選擇? 1:10
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This video presents the common mutations found in EGFR family members (including HER2), as well as therapies used to treat cancer that ... ... <看更多>