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【#GBI科學要聞】
《Science》張鋒再創新型CRISPR技術 有望治療阿茲海默症
日前(11),美國哈佛-麻省理工布羅德研究所(Broad Institute)的華裔科學家張鋒推出了一種新型的CRISPR技術,取名為RESCUE(RNA Editing for Specific C to U Exchange),專門對RNA進行編輯,並使用該項新技術將阿茲海默症的危險因子ApoE4轉變成非致病性的ApoE2,期盼未來能用來治療如阿茲海默症等相關腦部疾病,同時也將開放資源共享。該研究發表於《Science》。
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張鋒研究團隊表示,由於阿茲海默症的危險因子ApoE4的胺基酸序列與非致病性ApoE2的胺基酸序列之間只有兩個差異,因此便利用該技術將ApoE4的胞嘧啶轉化為ApoE2的基因序列,有效地消除了阿茲海默症的風險。
而靶向RNA的另一個優點是其可以被逆轉。研究人員表示,他們可使用RESCUE技術暫時加速β-鏈蛋白(β-catenin)的活化,用以加速傷口癒合。
另外,研究人員也使用RESCUE技術來靶向細胞中的RNA,以及24種與臨床相關的RNA突變,同時也對該技術進行微調,以避免脫靶效應的發生。
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