關於 ep藥典 ，我們在網路上蒐集到這些相關的討論、資訊與評價

#11. 歐洲藥典-新人首單立減十元-2022年5月|淘寶海外

當然來淘寶海外，淘寶當前有69件歐洲藥典相關的商品在售。 在這些歐洲藥典的風格有通勤、街頭、 ... 藥典代查美國藥典USP 英國藥典BP 歐洲藥典EP 日本藥典各國代查.

#12. ep藥典

歐洲藥典（EP） ：http://www.pheur.org/ 歐洲藥典委員會1964年成立。1977年出版第一版《歐洲藥典》。從1980年到1996年期間，每年將增修訂的項目與新增品種出一本活頁 ...

#13. ep 歐洲藥典

歐洲藥典（EP） ：http://www.pheur.org/ 歐洲藥典委員會1964年成立。1977年出版第一版《歐洲藥典》。從1980年到1996年期間，每年將增修訂的項目與新增品種出一本活頁 ...

#14. 我國與各國藥典有機不純物管制之比較 - 財團法人醫藥品查驗中心

美國藥典有關有機不純物之內容收載於凡例[4]、通則<466> Ordinary Impurities. (以下簡稱通則<466>)、通則<476> Control of Organic Impurities in Drug. Substances and ...

#15. 欧洲药典(EP) 色标(Ph.Eur. 2.2.2, Japanese Pharmacopoeia ...

欧洲药典(EP) 色标(Ph.Eur. 2.2.2, Japanese Pharmacopoeia 17, method 2.65). 报价车. 光程： 40mm. EP 色标最初是一种目测色标，旨在定义一个接近于物理液体 ...

#16. ep(歐洲藥典):文獻介紹,出版歷程,使用說明 - 中文百科全書

歐洲藥典，European Pharmacopeia ，縮寫為EP，《歐洲藥典》為歐洲藥品質量檢測的惟一指導文獻。所有藥品和藥用底物的生產廠家在歐洲範圍內推銷和使用的過程中，必須遵循《 ...

#17. 歐洲藥典ep

ep （歐洲藥典）_百度百科 · Reference Standards of European Pharmacopoeia · 出國報告（出國類別：研究） · TG型魚油｜IVITAL艾維特®英國CRODA原廠高濃縮TG型魚油軟膠囊 ...

#18. 新增欧洲药典EP8.0版全文在线查询！

2014年3月22日 — 欧洲药典的基本组成有凡例、通用分析方法（包括一般鉴别实验，一般检查方法，常用物理、化学测定法，常用含量测定法，生物检查和生物分析，生药学方法）， ...

#19. 药典和计量机构标准品 - Sigma-Aldrich

欢迎探索我们品种齐全的药典和全国计量机构标准品系列，包括美国药典（USP）、欧洲药典（EP）、英国药典、德国联邦材料研究与测试研究所（BAM）、美国国家标准与技术 ...

#20. EDQM線上研討會-如何使用重組蛋白rFC進行內毒素檢測? 歐洲 ...

歐洲藥典規範探討主題：”Using recomb. ... 負責歐洲藥典（European Pharmacopoeia，EP）的擬訂與編修，歐洲藥典於歐盟及各會員國具有法律約束力，.

#21. 食品藥物管理局就財訊雙周刊「中、印黑心原料侵台 - 衛生福利部

... 以佐證經該國核准製造與販賣，另亦比照國際標準，該原料之檢驗規格標準至少應符合十大先進國家藥典規格(如美國藥典USP、日本藥典JP、歐洲藥典EP、中華藥典ChP等)。

#22. 细菌内毒素检测

创新的Sievers Eclipse平台最多可缩短85％的化验准备时间，最多可减少90％的鲎试剂（Li Amebocyte Lyate，LAL）使用量，同时满足各国药典要求：USP <85>、EP 2.6.14 ...

#23. 海藻糖Trehalose USP, EP, JP, CP - 生技部門- 英澤科技有限公司

Trehalose USP, EP, JP, CP injectable excipient Parenteral grade. ... Pfanstiehl 品牌海藻糖按照USP/NF（美國藥典—國家處方集）、EP（歐洲藥典）以及JP（日本 ...

#24. 146457 Millipore胰化蛋白大豆培養基，符合EP/USP藥典

胰化蛋白大豆培養基，符合EP/USP藥典 Application: Microbiological examination of non-sterile products, Culture of a wide variety of microorganisms Packaging: ...

#25. 藥物殘留溶劑GC 分析資料集 - 台灣島津科學儀器股份有限公司

Shimadzu 發佈了符合美國藥典(USP) 及歐洲藥典(EP) 的藥物殘留溶劑頂空GC (HS-20 + GC-2010 Plus) 分析資料集，也提供分析方法實務操作手冊，供分析人員參考使用。

#26. 藥品安全資訊- 藥品上市後監控/藥害救濟- 藥品- 業務專區

... 藥典規格（如美國藥典（United States Pharmacopeia, USP）、日本藥典（Japanese Pharmacopoeia, JP）、歐洲藥典(European Pharmacopoeia, EP)、中華藥典（Chinese ...

#27. 欧洲药典EP_扬信医药

欧洲药典( EUROPEAN PHARMACOPOEIA)简称EP，欧盟药品质量和可靠性的保证。EDQM实验室按EP理论规定方法选择和检查标准品批号及其制备，其官方报告由欧洲药典委员会批准 ...

#28. 品管員｜新萬仁化學製藥股份有限公司｜台中市豐原區

【工作內容】台中市豐原區- 1.微生物檢驗及方法開發執行1.依USP、BP、EP、JP藥典制定原料檢驗規格2.原料藥典檢驗方法分析執行3.半成品及成品檢驗4.

#29. 欧洲药典EP10 – 揽宝商城

欧洲药典（Ph.Eur,EP）是欧洲药品质量控制的单一参考标准。 其中发布的官方标准为产品的整个生命周期中的质量控制提供了科学依据。 本产品需要预定，电子版密钥1周 ...

#30. 全本歐洲藥典整本10.0EP10.3 10.4 10.5 | 蝦皮購物

電子版PDF發送至郵箱,請備註郵箱發送至郵箱顏色分類: 更新至10.2 EP9.0-9.8 更新至10.3 更新至10.4 更新至10.5（10.0-10.5） 購買全本歐洲藥典整本10.0EP10.3 10.4 ...

#31. 台北市西藥代理商業同業公會

臺灣中藥典. 《公子. 目前以賦形」 EP.7th. 劑進口. | P2488. Dicethiamine. Hydrochloride. GMP. | P.2385. 台灣墟野義製藥股份. |未取得厚生「第十六改正.

#32. 【分享】利伐沙班EP药典10.3内容-药品研发 - 蒲公英论坛

利伐沙班EP药典10.3原料药和制剂资料原研进口标准[qq]393693429[/qq]393693429,【分享】利伐沙班EP药典10.3内容,蒲公英- 制药技术的传播者GMP理论的 ...

#33. 欧洲药典EP - 药物杂质标准品

包括活性物质、辅料、化学、动物、人或植物来源的药用物质或制品、顺势疗法制剂和顺势疗法原料、抗生素，以及制剂和容器等。 欧洲药典（EP）常见问题. Q1：双层标签问题.

#34. 欧洲药典ep 9.0 下载- 歐洲藥典下載 - 藥師+全台藥局、藥房 ...

提供欧洲药典ep 9.0 下载word文档在线阅读与免费下载. ... 磷酸粉末英國藥典PIPERAZINE PHOSPHATE POWDER B.P. S.S.. 驅除蛔蟲、蟯蟲. 最新醫藥資訊; 相關新聞資訊 ...

#35. 中華藥典賦形劑新增品目提案單

□USP □EP □BP □JP. □其他： ... 主旨：徵求國內常用之賦形劑品目，以收錄於中華藥典，請惠 ... 一、中華藥典為我國藥品之品質標準與檢驗方法之技術規範，.

#36. 欧洲EP药典- 标准物质中心网

ID号 编号 名称 CASID 规格 在线操作 136825 Y0000787 咖啡因系统适应标准品 58‑08‑2 10mg 咨询订购 133785 SH23922 进口胎牛血清（南美，一般级别） 500ml/瓶 咨询订购 138607 SH‑Y0000723 蒂巴因标准品(办证) 115‑37‑7 15mg 咨询订购

#37. 國產非無菌藥品之微生物品質調查研究- 月旦知識庫

目前國外如歐洲藥典（European Pharmacopoeia, EP 9.0）、美國藥典（United States Pharmacopoeia, USP 40）及日本藥典（Japanese Pharmacopoeia, JP XVII）等均已針對 ...

#38. Neogen 培養基藥典指南-中文版- | CHROMagar - TPM 台灣現用

Neogen NCM 藥典專用17種參考微生物專用培養基，完全遵循USP，EP (USP<61>/Ph.EUR.2.6.12 USP<62>/Ph.EUR.2.6.13)，日本藥局三調合的成分與配方生產 ...

#39. 2. 美国药典（USP-NF） - 国际药品注册网

药典 概述（EP，USP，IP，CP，JP，BP） ... EP 发行计划，详见EDQM官网 ... 英国药典（BP）是英国医药产品和药用物质的法定标准集，由英国药品与医疗保健产品监管 ...

#40. 衛生福利部食品藥物管理署函

三、 新增原料藥來源時，原料藥製造廠依EP檢驗，廠內依USP. 檢驗，二藥典檢驗項與方法稍有不同，例:不純物USP驗三. 項，EP驗五項，申請新增原料藥來源變更時，TFDA承辦. 人 ...

#41. 歐洲藥典委員會決議將在五年內終止兔熱原試驗

在2021年6月的第170屆會議上，歐洲藥典(European Pharmacopoeia)委員會決議在約5年內徹底替代歐洲藥典中的「兔熱原試驗」(the rabbit pyrogen test, ...

#42. 欧洲药典EP标准品

欧洲药品和医疗保健质量管理局（EDQM）成立于1964年，总部位于法国斯特拉斯堡。主要负责欧洲药典EP的编纂制定并提供各类标准物质，EDQM雇用了来自28个国家的数百名员工，由 ...

#43. 常見藥品等級標示等級縮寫英文相近中文字義GR Guarantee ...

EP. Extra Pure [日本JIS 試藥"1 級"( First Grade )] ... 美國藥典級. 食品級: ... 化學級EP. CP. EP. 一般級PURE. PURE. 工業級Technical Technical.

#44. 中藥原料與製劑之品質管控

2.中華藥典. • 3.中華人民共和國藥典. • 4.日本藥局方. • 5.香港中藥材標準. • 6.EP、USP等歐美藥典 ... 方法依據：台灣中藥典第二版通則(3053)-黃麴毒素檢測法 ...

#45. 欧盟CEP/COS申请 - 北京康泰利华科技有限公司移动版

1998年，根据《公众健康委员会决议》（AP-CSP（99）4号），由“欧洲药品质量管理局”（EDQM），对于已经收载到《欧洲药典（EP）》的原料药启动了一个 ...

#46. 如何查詢最新歐洲藥典標準（EP） - 水鴨快答

工具/原料藥智網方法/步驟1釋出需求求購最新標準型別：如求購XX歐洲藥典標準/EP，英國藥典標準/BP，日本藥典標準/JP，印度藥典標準/IP.

#47. 接受藥廠委託檢驗，接受查廠

委託檢驗項目可依照USP、EP、JP、BP及中華藥典進行分析，. 也可依照廠商提供方法或華友開發方法進行分析。 本實驗室提供快速而且精確的服務，歡迎來電洽詢 ...

#48. 歐洲藥典最新版 - 藥師家

其全称为European Pharmacopoeia， ... 最新版欧洲药典8已经到货； 更多详细内容. , 欧洲药典8为欧洲药典最新版本; 2013年7月出版; 2014年1月生效。 欧洲药典的基本组成有 ...

#49. 緒論

《歐洲藥典》（European Pharmacopoeia, E.P.）：歐洲藥典委員會1964. 年成立，1977年出版第一版，最新版為第五版，即E.P. 5.0，主冊E.P. 5.0於.

#50. 藥典使用入門課程

(USP<11>/EP<5.12) CHP<7007.1>、<7007.22). 講師:李世裕. 講師:蕭學英. 講師:蕭學英. 14:50-15:10. 藥典分析方法之確認及「非無菌製劑之總菌數的計數「微生物學優良 ...

#51. 欧洲EP药典_ 进口标准品_国家标准物质中心

标物编号 CAS NO 名称 规格 价格 库存 SH‑Z3001000 佐匹克隆氧化物 20mg 询价 2‑4周 SH‑Z3000000 43200‑80‑2 (办证)佐匹克隆 40mg 询价 2‑4周 SH‑Z2500010 唑吡坦杂质A 10mg 询价 2‑4周

#52. ICH基础知识500问| ICH各地区使用的药典正文评估和建议

Q4B附录4A所对应的各国药典章节分别为EP〈2.6.12〉、JP〈4.05〉以及USP〈61〉。该附录建议三方药典中各自规定的分析方法，在ICH区域中具有同等效力。常见 ...

#53. 【TSA/TSB胰蛋白酶大豆培養基】化妝品細菌污染/活疫苗活菌 ...

符合美國藥典（USP）/美國藥典（EP）/日本藥典（JP）的協調要求. åŽŸç †ä»‹ç´¹ TSB胰蛋白酶大豆培養基（大豆酪蛋白消化培養基Tryptic Soy Broth, TSB）用於培養多種 ...

#54. 中藥/ 西藥檢驗- 中西藥品、細胞治療、細胞生物製劑 - 台美檢驗

台美檢驗(SuperLab) 依循USP / EP / JP、AOAC、ISO、中華藥典等國際標準方法，搭配精密的儀器GC、GC / MS、HPLC、LC / MS / MS、ICP 等，針對中草藥建立完善的檢測 ...

#55. 发帖时间排序 - 小木虫

求助欧洲药典10.6-2.9.53Particulatecontaminationsub-visibleparticlesinnon- ... 布立西坦brivaracetam欧洲药典EP标准最新征求意见稿（原料+制剂）求助.

#56. 全部服務資訊 - 創醫生技有限公司

客製化動物試驗. 由專任獸醫師規劃與執行 · 凝膠法. VIEW · 黴漿菌檢測(Mycoplasma test). 使用qPCR試劑並依據中華藥典、歐洲藥典E.P. 2.6.4 Guideline 驗證。 · 硬組織包埋、 ...

#57. Pharma Test - Dissolution Testing 溶離度試驗儀 - 益弘儀器 ...

Pharma Test系列溶離度試驗儀嚴格按照中國藥典，USP，EP等要求設計，滿足片劑，膠囊等製劑溶離度試驗的測試。其優良的性能保證溶離實驗結果的高度準確性和良好重現性。

#58. 歐洲藥典下載 :: 中藥處方小百科

欧洲药典9.0在线| 中藥處方小百科 · 欧洲药典10_EP10 | 中藥處方小百科 · 欧洲药典ep 9.0 下载| 中藥處方小百科 · BRITISH PHARMACOPOEIA 英國藥典線上資料庫| 中藥處方小百科.

#59. 國產非無菌藥品之微生物品質調查研究

(European Pharmacopoeia, EP 9.0)、美國藥典(United States Pharmacopoeia, USP 40)及. 日本藥典(Japanese Pharmacopoeia, JP XVII)等均已針對各類非無菌藥品制定 ...

#60. 標籤: EP 藥典- 藥師百科

發生「血脂肪過高/ 血膽固醇過高」怎麼辦？想查詢醫生幫你開了藥有開對嗎？藥局買「健頓膠囊」買得到嗎？要不要醫[…] {...}.

#61. 各国药典更新周期和特点比较 - 新浪医药新闻

药典 是一个国家记载药品标准和规格的法典，一般由国家药典委员会编纂、 ... 而国际性药典则由公认的国际组织或者有关国家协商编订。 ... 欧洲药典(EP).

#62. 醫藥等級原料/ 醫藥級賦形劑 - 迦康實業

STEPANOL WA-100 NF/USP 符合美國藥典/國家處方(USP / NF)，英國藥典(BP)，歐洲藥典(EP) 和日本藥典(JP) 。 Stepan 產品生產均遵循ISO 9001 : 2008 標準。

#63. 適用於材料測試的TruScan RM 分析儀

符合現行優良藥品製造規範(cGMP) 及21 CFR Part 11 規範; 符合美國藥典(USP) 第<1120> 章的拉曼光譜規範; 符合歐洲藥典(EP) 8.7 一般章節 <2.2.48> 的拉曼光譜規範 ...

#64. 欧洲药典介绍及EDQM认证程序新动态

欧洲药典是37个成员国（包括欧盟）和27个观察国通用的药典，在所有成员国 ... 生产和IPC，重复使用材料，8%；实验室控制，12%；CEP文件和EP合规，5%。

#65. BioV®植物性膠囊| 大豐膠囊DFC

在美國藥典（USP）、歐洲藥典（EP）、日本藥典（JP）皆有登載，為藥品、食品及化妝品配方中廣為使用的原料。植物性膠囊保留了傳統動物性(明膠)膠囊的優點，使用天然 ...

#66. 藥典使用入門課程

對照標準品的使用(USP<11>/EP<5.12>) S4：藥典分析方法之確認及轉移作業. (USP<1224>,<1226>/CHP<3069>). 第二天. S1：藥品原料不純物簡介及檢驗新依據

#67. 安捷伦科技制药行业重金属检测解决方案 - Agilent

管理部门编印颁布国家《药典》，作为医药行业法规和标准对药品的质量进行监控。目前重要. 的药典标准有美国药典（USP）、欧洲药典（EP）、日本药典（JP）、中国 ...

#68. 药典 - 法律+

美国药典新通则<1224><1225><1226> 分析方法转移、验证和确认及其在中药痕量分析质量 ... 研发中如何高效使用《中国药典》？ ... CP、USP炽灼残渣和EP硫酸灰分的区别.

#69. 正本 - 中華民國藥師公會全國聯合會

附件:中華藥典第七版已收載之賦形劑與USP 38 以及JP 16、EP 8.0 之對照清單. 主旨:請貴公、協會協助蒐集彙整廠商對賦形劑於中華藥典之收載需求,.

#70. 快穩準

符合中華藥典與歐洲藥典E.P. 2.6.7 Guideline規範. 預分裝至PCR管中，適合各機型，分便使用. 提供Positive control 及Internal control.

#71. [国际药政] FDA对以其他药典(BP/EP/JP)替代USP的官方意见

Recognition of Alternative Compendia (BP/EP/JP) by the FDA. FDA对替代药典（BP/EP/JP）的认同. The Office of Pharmaceutical Quality within ...

#72. 醫院藥局製備藥品品項評估

評估方法搜尋各國藥典、典籍、國際期刊確認治療地位 ... 各國藥典:□ USP □ BP □ EP □ JP □ 中華藥典. 書籍: 其他參考資料: ... 具有藥品許可證或藥典等級的原料藥.

#73. 滋潤賦脂劑 - ELGIN 富鉑實業

無水羊毛脂-歐洲藥典級| ECOCERT Nature. Anhydrous Lanolin EP10. 無水羊毛脂-歐洲藥典級| ECOCERT Nature. Anhydrous Lanolin EP ELP. 無水羊毛脂-歐洲藥典級| ...

#74. 中藥藥典導讀

日本藥局方(JP)、韓國草藥典(KHP)、. 香港中藥材標準.. • 民間組織編撰或公告. 歐盟藥典(EP)、英國藥典(BP) 、美國藥典(USP). 藥典的編撰 ...

#75. 啓弘生物科技TFBS Bioscience, Inc.

... 遵守優良實驗室操作規範（Good Laboratory Practice, GLP），且符合臺灣及國際法規規範，例如：國際人用藥品註冊技術協調會(ICH)、歐洲藥典(EP)、美國藥典(USP)。

#76. Airiti Library華藝線上圖書館

A Comparison of Criteria and Methods for Quality Control Tests of F-18 FDOPA between USP and EP. F-18 FDOPA注射液之美國藥典與歐洲藥典品管標準與方法比較.

#77. 《美国药典》（USP42-NF37 2S）通则<1227>药品微生物回收 ...

内容提要：《中华人民共和国药典》、美国药典（USP）及欧洲药典（EP）等均指出具有抑菌性产品的微生物计数、检测、抑菌效力检查或无菌检查，应首先中和其抑菌性，并需 ...

#78. 中國藥典檢測試劑

磷酸鹽緩衝液pH 8.5 acc to EP. 5L. 中國藥典檢測試劑. 產品編號. 描述. 包裝規格. CPSSAS10C. 中國藥典標準砷儲備液. 100ml. EPPOS01. 中國藥典溶液澄清度檢查濁度 ...

#79. 委託製造

嚴格完善的QC規範與設備全廠各產品皆符合PIC/S GMP標準擁有符合CHP、EP、JP藥典新產品分析及確效方法開發之能力. Waters系統HPLC設備、GC-MS 、LC-MS等 ...

#80. 代理品牌 - 博士科儀

瑞士Charles Ischi AG，專門研製藥品錠劑與膠囊品質控管之測試儀器，提供全球製藥廠實驗室(LAB)與製程管制(IPC)為依循USP與EP藥典規範所需量測的重要參數，如藥錠 ...

#81. European Pharmacopoeia (Ph. Eur.) Reagents and Standards

Reagecon Ammonium (NH4) 2.5 ppm Standard Solution according to European Pharmacopoeia (EP) Chapter 4 (4.1.2) Limit Test. € 182, 54.

#82. 对合规性信心十足

USP <645> 要求. 仅在测试/报告点对注射用水(WFI) 和纯化水(PW) 进行非温度补偿测量。该点最常见的位置是. 在最后使用点之后的料罐返回回路上。欧洲药典(EP) 与USP <645> ...

#83. 產品列表 - MERCK

二級認證參考緩衝溶液- 符合EP、USP 藥典規範. 產品編號, 產品名稱, 包裝. 1.07204.0105, Certified 2nd reference buffer solution pH(S)= 1.67₉ (25°C) Certipur ® ...

#84. 全文電子檔.pdf

蒐集彙整歐盟會員國家所採用之歐洲藥典(EP)及美國(USP)有關藥典檢驗. 規格建立之作法,以及各國在納入ICH 會議共識之作法。 所彙整之資料,. 分別於委員會中報告。

#85. 德国KD 制药集团的综合质量体系采用了世界最高标准

在德国KD 制药集团的质量保证体系中，各项指标均采用最严苛的限值——无论该指标属于美国药典(USP)、欧洲药典(EP) 还是德国KD 制药集团特有的GMP 质量标准。

#86. 日本药典的沿革及今后展望

日本药典基于《确保药品、医疗器械等的质量、有效性以及安全 ... 于1989年开始，由日本药典(JP)、欧洲药典（EP)、美国药典.

#87. 德國藥典國外藥典在線 - TRTV

國外藥典在線國外藥典在線包括了各版本美國藥典（USP），歐洲藥典（EP），英國藥典（BP），日本藥典（JP）等在線查詢下載。 藥智數據企業版注冊數據庫：增設了”聯合申報”， ...

#88. 109 年3 月20、27 及4 月10 日(五) 9:30～17:00 - 社團法人中華 ...

EP 10. 109TPDA06003. 350-1090320_27_0410. 日期. 時間. 第一天(3/20). 第二天(3/27). 第三天(4/10). 9:00-9:30. 報. 到. 9:30-10:50. ① 藥典最新內容及通則之.

#89. 標準物質> 歐洲藥典(EP) - 化妝品檢測

歐洲藥典(EP). 共1頁. 1. 走進立山而: 公司介紹 · 新聞中心 · 文化理念 · 資質榮譽. 產品展示: GMP臭氧消毒系統 · 微生物檢測產品 · 標準物質 · 更多產品.

#90. 芳香藥典：精油療法的臨床指南」新書介紹—世茂出版社簡玉珊 ...

芳聊室Ep. 8：「芳香藥典：精油療法的臨床指南」新書介紹—世茂出版社簡玉珊v.s. Gloria】 Apple Podcast https://apple.co/38BntRH Spotify  ...

#91. 號 - 台灣動物社會研究會

另歐洲藥典(EP)於2010年起新. 收載一新的選項,即Monocyte Activation Test (MAT),可. 用於部分無法以LAL Test取代之家兔熱原試驗。

#92. 中国药典甘草质量标准与美、欧、日三国的对比分析

摘要: 主要将《中国药典》2010年版(ChP 2010)收入的甘草质量标准与欧洲药典(EP 8.0)、美国药典(USP 37)和日本药典(JP 16)3部药典中甘草的质量标准进行 ...

#93. Mefenamic Acid

CAS Number：61-68-7; 參考藥典：USP/EP/BP; 適應症及用途：鎮痛、消炎劑; 產品再驗期：5年; 包裝規格：1kg、10kg、20kg、25kg、40kg、50kg. 回上一頁 新增產品詢問.

#94. 【藥典分享】美國藥典、英國藥典、歐洲藥典 - 人人焦點

藥典 是一個國家記載藥品標準、規格的法典，一般由國家藥品監督管理局主持 ... 的國際標準包括：美國藥典（USP）、英國藥典（BP）、歐洲藥典（EP）等。

#95. 原料藥產業邁向國際市場 - Yahoo奇摩

... 來台與TFDA簽署交換雙邊資訊協定，並聯合舉辦原料藥歐洲藥典品質認證（CEP）訓練活動，對於明年在台進行原料藥廠GMP聯合查核、參與歐洲藥典（EP） ...

#96. 圖解藥理學 - 第 8 頁 - Google 圖書結果

1-4 藥物的標準和藥典(一)藥物的標準各國衛生機構均依據其製藥標準來確保一切的用藥品質, ... 歐洲藥典(European Pharmacopeia,E.P.):歐洲藥典委員會於 1964 年成立, ...

#97. 臺灣最高法院刑事裁判年鑑2017 - 第 378 頁 - Google 圖書結果

又該「製劑」雖未被檢出西藥成分,其說明書所標示之成分,亦未收載於中華藥典或經行政院衛生福利部所認定之美國藥典(USP)、歐洲藥典(EP)、英國藥典(BP)、日本藥典(JP)。