繼鄧學長貢獻了「俐媽英文教室醫學檢驗篇」之後，姜學長也做了補充🙏🏼
以前都是我一個人努力出英文大餐，現在有了各領域的徒子徒孫一起共襄盛舉，俐媽不孤單，大餐也更精彩了！
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🔗 俐媽英文教室—生物技術篇：
🧬 Cloning 克隆操作實驗相關:
1. Vector 載體；媒介；另有向量的意思
2. Plasmid 質體
3. Restriction Enzyme 限制酶
4. Ligation 連接 (常用於描述DNA片段黏合到質體上的手法)
5. Screen 篩選 (Blue and white Screen: 藍白篩選)
6. Gel electrophoresis 膠體電泳(分離不同DNA/RNA/蛋白質分子大小之技術)
7. Transcription 轉錄 (遺傳資訊由DNA複製到RNA的過程)
8. Translation 轉譯 (遺傳資訊由RNA合成多肽/蛋白質的過程)
9. Transformation 轉型作用 (細胞攝取外源遺傳物質之過程, 多用於細菌、植物細胞)
10. Transfection 轉染作用 (將外源基因/質體以非病毒方法植入細胞的過程, 較用於動物細胞)
11. Transduction 轉導作用 (以病毒相關方法將外源遺傳物質植入細胞的過程)
12. Electroporation 電穿孔技術
13. Resistance 抗性 (antibiotic resistance 抗藥性)
14. Cell culture 細胞培養
15. Incubation 培養 (原意為incubate孵化)
16. Expression 表現 (Gene expression 基因表現；overexpression 過量表現)
17. Gene knock-out 基因剔除
18. Extract (V./N.) 抽取，萃取/抽出物 (DNA/RNA/protein/其他; 名詞Extraction指的是抽出的動作)
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🧪 PCR = polymerase chain reaction 聚合酶鏈鎖反應
步驟下分為：
1. Denaturation 變性→ Denature (vt.) 改變…特性
2. Annealing 黏合
3. Elongation 延長→ Elongate (vt./vi.) 延長
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✏️ 俐媽英文教室歡迎大家踴躍投稿！
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incubate實驗 在 [求救] - 看板Biotech - 批踢踢實業坊 的推薦與評價
小妹上次的vector 重新跑之後就沒有雙band 的問題
但是在做ligations 卻出現跟之前一樣狀況
Ligations 完後跑NdeI&XhoI去確認insert 是否有進去
預期位置是6000bp 與1500bp
卻跑出來4000bp的位置且沒有切出東西
實驗順序
Vector
Re digestion(incubate 37C 1hr)>
gel extraction >
CIP(37C 10min , 80C 2min) >
T4 ligations (RT10min)
Insert
PCR >
Gel extraction >
RE Digestion(incubate 37C 1hr)>
Gel extraction >
T4 ligations
在ligations前 跑膠位置都正確
現在只有想到是問題狀況是
1.transform不完全導致後面ligations 出問題
2.ligations 時間太少（依照NEB Protocol)
3.前面NdeI的RE digestion 時間需要更長（2hr up?)
我很想送定序但老闆只要聽到定序兩個字就會炸掉QQ
想問看看大家做實驗的狀況
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※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc), 來自: 101.12.192.114 (臺灣)
※ 文章網址: https://www.ptt.cc/bbs/Biotech/M.1600095763.A.C6B.html
※ 編輯: janewu945 (101.12.192.114 臺灣), 09/14/2020 23:03:06
實驗順序都是在ligation前，之後再做transformation
※ 編輯: janewu945 (220.133.82.62 臺灣), 09/15/2020 00:28:28
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