在本課程結束時,你不僅掌握了超過15種不同的技術,你還將擁有12個功能專案,你可以稱之為自己的專案。
以下是你將要從事的12個專案:
專案1: 這個專案將向你展示如何建構一個基本的 web 伺服器,同時學習 NodeJS 和 Express 的核心概念。
專案2: 在這個專案中,您將建立一個個人電腦維修網站,以幫助掌握快速初學者的概念。
專案3: 一個簡單的 Todo 應用程式,幫助學習如何使用 MongoDB 和 Mongo Driver。
專案4: 一個完整和詳細的體育部落格瞭解 Mongoose 和 MongoDB。
專案5: 一個使用者登入應用程式,將告訴您如何整合 Passport 身份驗證。
專案6: 在這個專案中,你將學習如何使用 Socketio 整合聊天功能。
專案7: 在這個專案中,您將構建一個 ClientKeeper 應用,它將從頭開始使用 MEAN 堆疊。
專案8: 一個功能性的工作看板,可以讓你熟悉 Mean.JS 生成器。
專案9: 一個使用 Kraken 的 MovieBase 應用程式,這是在 Express 上新增的一個額外層,用於構建更好的 MVC 類型的應用程式。
專案10: 在這個專案中,您將使用 Instagram API 構建一個 Instagram 應用程式。
專案11: 一個商業列表應用程式,將包含使用 CouchDB。
專案12: 一個基於 Redis 的 Storefinder 學習 Redis 和 Google Geocode 的整合。
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mvc驗證 在 MedPartner 美的好朋友 Facebook 的最讚貼文
今天重要消息:實驗數據樂觀,衛福部核准 #高端 MVC-COV1901 COVID-19 疫苗專案製造
專家會議經過一整天審查結果:
與會專家21名,主席不參與投票,其中有18位同意,1位要求補件,1位不同意,建議核准專案製造。
試驗結果優於期待:
高端疫苗中和抗體幾何平均效價比值95%信賴區間下限,為AZ疫苗的3.4倍,高於標準要求的0.67倍。
高端疫苗的血清反應比率95%信賴區間下限為95.5%,高於標準要求的50%
這隻疫苗的核准條件為:
適應症:20歲以上成人(因為當初收案就是收這個年齡以上)
用法用量:接種兩劑,間隔28天
另外政府要求,專案核准製造期間,每月必須提供安全性監測報告,並於核准後一年內檢送國內外疫苗保護效益報告。
以安全性來說,高端疫苗的製造方式,屬於安全性相當高的舊有技術,目前實驗中的參與受試者的觀察也驗證安全性頗高。
一般來說,中和抗體的濃度跟保護力有相當的相關性(非必定相關),因此這支疫苗的保護力是可以期待的。
至於施打後實際的保護力,就如同現在給的要求,必須在國內外做持續的保護效益評估。
白話文:
這支疫苗以技術方式來說,本來就屬於安全性較佳的種類。目前實驗也是同樣的結果。
至於保護力方面,要驗證真的保護力,只能讓很多人施打之後,暴露在感染環境中,看有打跟沒打的人感染的差異。但現在要這麼做,會有倫理的問題。因此現在沒這樣的真實數據。
但目前各國研究,發現中和抗體效價越高,保護力通常會越強。這支疫苗在目前實驗中,中和抗體效價比AZ高很多倍,因此保護力值得期待。
在安全性相對無虞(但永遠沒辦法說無風險),保護力可能也不錯的狀況下,核准專案製造,並且持續監控安全性,並同時在國內外評估施打後在真實世界的保護力。
這支國產疫苗,如果之後在混打,或者是第三劑的研究有慢慢出來,效果都不錯的話,在明年可能會是我國面對明年疫情,以及拓展疫苗外交的重要戰略武器。
生產到正式開始施打還要一段時間,現在你有什麼疫苗就趕快先打什麼了。大家一起把疫苗覆蓋率拼起來再說!
mvc驗證 在 3Q 陳柏惟 Facebook 的最佳貼文
【聯亞疫苗二期期中報告:仍有多項關鍵數據待驗證】
繼高端以後,聯亞也發佈其武漢肺炎疫苗UB-612的期中數據,沒有太多意外的,聯亞疫苗也展現了良好的安全性,無嚴重不良反應,各項副作用尚在可接受範圍,也有一定的免疫生成性。大家可能會注意到,聯亞的中和抗體效價與上升倍率較高端公布的低,然而因為缺乏標準品,且要確定實驗採取方法與病毒株等條件都一樣,所以無法直接比較。
若以目前國內EUA標準,必需在同一實驗室中,比較施打受測試疫苗後的中和抗體效價,以及施打AZ疫苗後產生之中和抗體效價相比,證明不遜於AZ,才能獲得許可。其概念較近似於Valneva VLA2001目前正在英國進行的免疫橋接臨床試驗(雖然設計不完全相同),英國衛生部支持此項臨床試驗,並已經向Valneva預訂一億劑疫苗。
然而,免疫橋接試驗之結果,不一定完全等於疫苗之真實效力,因而高端與聯亞也都尋求在國外進行三期試驗,取得更多數據。
目前唯一已有較充足證據證明有效的蛋白質疫苗為Novavax的NVX-CoV2373疫苗,其抗原為全長三聚體棘蛋白,佐劑為自己專利開發的Matrix-M1。
高端和聯亞雖然都是蛋白質疫苗,但抗原的設計有些不同:
高端MVC-COV1901疫苗
■抗原是全長蛋白,為三聚體結構的S-2P全長基因修飾重組棘蛋白,使用美國NIH技轉的序列設計讓結構穩定。
■佐劑是美國Dynavax之CpG1018加上鋁鹽,CpG1018是一種已經使用在B肝等疫苗的佐劑,可活化TLR9下游反應,刺激T細胞與B細胞免疫反應,特別是Th1細胞之反應。
聯亞UB-612疫苗
■抗原是次單位蛋白,為棘狀蛋白的S1次單位受體結合區域(receptor binding domain, RBD),號稱比較不受突變影響。
■加入六條合成胜肽,包含一條由麻疹病毒融合蛋白(MVF)的雜亂T輔助抗原決定位修改來的胜肽,可以活化B細胞,以及病毒M、S2和N部位的保守胜肽片段,可與人類MHC I和II結合,活化殺手T細胞與Th細胞。
■佐劑為自行設計的CpG1,也可活化TLR9下游反應,偏向Th1細胞之反應。
高端比較像Novavax的組成,但是效果能不能接近Novavax,還是要看臨床反應而定。而聯亞有趣的是除了主要次單位蛋白外,還帶著六條短胜肽,是全球首創的多重表位次單位疫苗(Multitope Protein/Peptide-based Vaccine, MPV),因此聯亞這邊也很強調他們針對T細胞反應的設計。這是有可能起到對重症的良好預防效果。
聯亞的研究報告中,另一項值得注意的是其中和抗體效價對Alpha變異株,Delta變異株都維持的很好,和原始武漢株比較來沒有明顯下降。能否對抗變種病毒,甚至作為booster來使用,都會是未來更多試驗需要證實的重要關鍵。
我們誠心希望國產疫苗研發順利,但未來能不能達到預期的標準取得EUA,仍須拿出數據,不需操之過急。
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