❓[什麼是新生兒黃膽?]
營養師的二寶最近剛出生,原想說應該不會像姐姐一樣要照黃膽,但由於黃膽的高峰期會出現在「出生後的5-7天」,出院前測黃膽值都正常,但在月子中心看到怎麼臉有比較黃,趕緊回院所抽血驗黃膽(數值會比經皮檢測更準)於是就住院照光了!
而新生兒為何容易有黃膽呢?
📌新生兒黃疸在黃種人是常見的問題,約有七、八成的比例。推究其發生的成因是新生兒有較多的紅血球數目,而且他們紅血球的壽命又較成人的短,紅血球被破壞後經一連串反應產生膽紅素。此外,新生兒的肝功能尚未成熟,吸收、轉換與移除膽紅素的能力都較差,此膽紅素沉積在皮膚即所謂的黃疸。
✏️若於生產時有使用到真空吸引器,寶寶容易有頭血腫,會有較大量的紅血球被破壞,所以也會增加黃膽的指數
📌黃膽類型?
七、八成的嬰兒會有黃疸問題,然而卻有些小孩高到須照光甚至換血程度,其原因可為溶血性如母子血型不合、蠶豆症等;非溶血性如出血、紅血球過多等;母乳性黃疸;遺傳性黃疸;或是先天代謝異常如甲狀腺低下症等。絕大多數是查不出原因的。這其中有一半以上又因同時哺育母乳,所以常被歸於母乳性黃疸。
✏️母乳引起的黃疸原因不是很清楚,推測是母乳中某些成份會抑制膽紅素轉化作用所致。
✏️即使是母乳性黃膽,但仍是可以哺餵母乳的,只是黃膽會代謝的慢些,畢竟母乳對新生兒來說是最好的食物❤️
📌何謂黃膽照光?
基本上照光是以藍、綠光為主,方便、無侵襲性、副作用少。但不宜用太陽光或是日光燈直接照,如此不但無效,甚至還會增加脫水危險性。新生兒黃疸還是交給醫院處理為宜。
以上內容,部份參考台大新生兒科資料
https://www.ntuh.gov.tw/Ped/health/DocLib3/新生兒黃疸.aspx
#媽媽很認真擠奶快追上孩子吃的量
#啟動乳牛人生
ped兒科 在 林俐岑營養師的小天地 Facebook 的最佳貼文
❓[什麼是新生兒黃膽?]
營養師的二寶最近剛出生,原想說應該不會像姐姐一樣要照黃膽,但由於黃膽的高峰期會出現在「出生後的5-7天」,出院前測黃膽值都正常,但在月子中心看到怎麼臉有比較黃,趕緊回院所抽血驗黃膽(數值會比經皮檢測更準)於是就住院照光了!
而新生兒為何容易有黃膽呢?
📌新生兒黃疸在黃種人是常見的問題,約有七、八成的比例。推究其發生的成因是新生兒有較多的紅血球數目,而且他們紅血球的壽命又較成人的短,紅血球被破壞後經一連串反應產生膽紅素。此外,新生兒的肝功能尚未成熟,吸收、轉換與移除膽紅素的能力都較差,此膽紅素沉積在皮膚即所謂的黃疸。
✏️若於生產時有使用到真空吸引器,寶寶容易有頭血腫,會有較大量的紅血球被破壞,所以也會增加黃膽的指數
📌黃膽類型?
七、八成的嬰兒會有黃疸問題,然而卻有些小孩高到須照光甚至換血程度,其原因可為溶血性如母子血型不合、蠶豆症等;非溶血性如出血、紅血球過多等;母乳性黃疸;遺傳性黃疸;或是先天代謝異常如甲狀腺低下症等。絕大多數是查不出原因的。這其中有一半以上又因同時哺育母乳,所以常被歸於母乳性黃疸。
✏️母乳引起的黃疸原因不是很清楚,推測是母乳中某些成份會抑制膽紅素轉化作用所致。
✏️即使是母乳性黃膽,但仍是可以哺餵母乳的,只是黃膽會代謝的慢些,畢竟母乳對新生兒來說是最好的食物❤️
📌何謂黃膽照光?
基本上照光是以藍、綠光為主,方便、無侵襲性、副作用少。但不宜用太陽光或是日光燈直接照,如此不但無效,甚至還會增加脫水危險性。新生兒黃疸還是交給醫院處理為宜。
以上內容,部份參考台大新生兒科資料
https://www.ntuh.gov.tw/Ped/health/DocLib3/新生兒黃疸.aspx
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ped兒科 在 台灣光鹽生物科技學苑 Facebook 的精選貼文
<醫藥小專欄>什麼是資料專屬權(data exclusivity)?
#新藥 #學名藥 #資料專屬權 #專利權 #台灣 #美國
資料專屬權(Data Exclusivity )是指原廠(第一個新藥開發廠)提出新藥上市申請時,所檢具證明安全性及療效之各種相關申請資料,其他藥商非經原廠同意,於法定之保護期間內不得引用,
簡而言之,就是行政機關針對原廠新藥上市申請資料給予的行政保護權。
<資料專屬權行政保護的目的>
-資料專屬權設計的目的,主要在促進新藥創新與學名藥競爭之間的平衡。
在資料專屬保護期間,對於學名藥藥廠而言,除非能獲得原廠的授權,否則不能引用原廠之資料來證明自己產品之療效及安全性以取得衛生主管機關之核准上市。
若未取得授權,學名藥廠必須自行提出完整的藥品相關資料(即全套包括成分、 製造、管制、動物實驗、人體試驗等全套科學性技術資料),當作新藥來申請之依據。
另外,負責藥品審核的衛生主管機關也同樣受其拘束。
相反的,超過資料專屬保護期間,學名藥廠及主管機關則不受其限制。當然,原廠一般會以專利權來保護研發成果及延長產品壽命。
<資料專屬權行政保護期間>
*每個國家新藥的定義及給予的範圍不同,以台灣及美國為例:
#台灣:5年,範圍為新成分新藥。
依據我國藥事法第40-2條第2項及第3項已有資料專屬權制度,但目前僅對於新成分新藥給予5年的資料專屬保護期間。
#美國:依據新藥的類型而有不同。
-孤兒藥Orphan Drug (ODE) - 7 years
-新藥New Chemical (NCE)- 5 years
-其他"Other" Exclusivity - 3 years for a "change" if criteria are met
-兒科用藥Pediatric Exclusivity (PED) - 6 months added to existing Patents/Exclusivity
-專利挑戰Patent Challenge – (PC) – 180 days (this exclusivity is for ANDAs only)
<資料專屬權與專利權有何不同>
*資料專屬權與專利權於藥品領域相同的地方,主要在促進新藥創新(鼓勵創新發明)與學名藥(公眾利益)之間的平衡。
*專利權是向專利主管機關申請(例如美國USPTO,台灣智慧局),而且可在研發期間的任一時間點提出申請,保護期間為一般為申請日起算20年。
*資料專屬權是由衛生主管機關申請(例如美國FDA,台灣TFDA)授予,因此時間點為取得新藥上市許可時起算。
*資料專屬權與專利權是呈現平行並存的現象,二者可能完全重疊、部份 重疊或前後接續。
<本專欄由台灣光鹽生物學苑編輯>
專欄文章全文連結: http://www.biotech-edu.com/hot_209801.html
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