➥【ChAdOx1 (AZD1222)新冠疫苗對變種病毒B.1.1.7的有效性:一項隨機對照試驗的探索性分析】:從2020年11月開始,SARS-CoV-2的新變種B.1.1.7病毒株在英國成為引起COVID-19的主要流行病毒株。
目前其他的研究,包括輝瑞和莫德納疫苗在內,都是用接種疫苗後受試者的血清在實驗室中對B 1.1.7假病毒做中和活性的測試,而沒有臨床試驗針對此變種病毒的功效(efficacy)分析。
本文是由英國牛津大學在內的多個研究中心學者在AstraZeneca公司支持下,就腺病毒載體疫苗ChAdOx1 nCoV-19 (AZD1222)對此變種病毒臨床功效所聯合發表的事後分析(post-hoc analysis)報告。
■方法:
研究對象是在英國參加疫苗第2/3期臨床試驗並且被隨機分配(1:1)接受ChAdOx1 nCoV-19疫苗或以腦膜炎疫苗(MenACWY)作為對照組的受試者(年齡≥18歲),以每週一次,或是出現COVID-19的症狀(咳嗽、發燒37·8°C或更高、呼吸急促、嗅覺或味覺喪失)時進行呼吸道拭子檢查。
利用核酸擴增試驗(NAAT)檢測這些呼吸道拭子,陽性樣品再由英國COVID-19基因體協會(COVID-19 Genomics UK consortium)進行定序。中和試驗是使用B.1.1.7變種和非B.1.1.7病毒株(維多利亞)的活病毒微中和測定法測量抗體反應。
功效分析包括血清陰性受試者在接種第二劑疫苗後14天以上有COVID-19症狀且NAAT呈陽性。疫苗效力是用Poisson回歸模型1-相對風險(ChAdOx1 nCoV-19疫苗組相對MenACWY對照組)計算。
■結果:
受試者於2020年5月31日至11月13日期間加入臨床試驗,並於2020年8月3日至12月30日追加第二劑疫苗。在8534名參與者中,有6636名(78%)年齡在18~55歲,5065名(59%)是女性。
2020年10月1日至2021年1月14日之間,有520名受試者感染SARS-CoV-2。在試驗過程中,一共收集了1466個NAAT陽性鼻咽拭子。其中,成功地對來自311名受試者的401個拭子進行了病毒定序。疫苗所誘發的抗體對B.1.1.7變種的實驗室病毒中和活性要比對維多利亞病毒株低 (幾何平均比率8.9,95% CI 7.2-11.0)。
疫苗對於B.1.1.7變種病毒所引起臨床有症狀NAAT陽性感染的保護功效為70.4% (95% CI 43.6-84.5),對於非B.1.1.7變種病毒則為81.5% (67.9-89.4)。
藉由每週自我採檢的結果,所得到對B.1.1.7變種病毒和非B.1.1.7變種病毒所引起無症狀感染的保護功效分別是28.9%及69.7%,但是可分析的個案數很少,因此95% CI信賴區間很寬。
整體而言,疫苗對於B.1.1.7變種病毒所引起所有有/無症狀NAAT陽性感染的保護功效為61.7% (95% CI 36.7-76.9),對於非B.1.1.7變種病毒則為77.3% (65.4-85.0)。
另外,若依照前後兩劑不同的接種劑量分析,疫苗對於B.1.1.7變種病毒所引起有症狀NAAT陽性感染的保護功效在標準劑量/標準劑量組是66.7% (95% CI 29.2-84.3),低劑量/標準劑量組是77.9% (95% CI 22.5-93.7)。對於非B.1.1.7變種病毒在標準劑量/標準劑量組是78.0% (95% CI 57.7-88.5),低劑量/標準劑量組是87.2% (95% CI 63.7-95.5)。
■結論:
與非B.1.1.7變種病毒相比,ChAdOx1 nCoV-19疫苗對B.1.1.7變種病毒的中和活性降低,但是疫苗對SARS-CoV-2的B.1.1.7變體病毒仍具有臨床保護功效。
ChAdOx1 nCoV-19疫苗已在包括英國在內的多個國家/地區獲得緊急使用授權。 B.1.1.7變種病毒是目前造成英國COVID-19最主要的病毒株。作者認為...完整轉譯文章,詳連結:http://forum.nhri.org.tw/covid19/virus/j_translate/j2599/ ( 財團法人國家衛生研究院 齊嘉鈺醫師摘要整理)
📋 The Lancet - 2021-03-30
Efficacy of ChAdOx1 nCoV-19 (AZD1222) vaccine against SARS-CoV-2 variant of concern 202012/01 (B.1.1.7):an exploratory analysis of a randomised controlled trial
■ Author:Katherine R W Emary, Tanya Golubchik, Parvinder K Aley, et al.
■ Link:https://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140-6736(21)00628-0/fulltext
〈 國家衛生研究院-論壇 〉
➥ COVID-19學術資源-轉譯文章 - 2021/05/03
衛生福利部
疾病管制署 - 1922防疫達人
疾病管制署
同時也有13部Youtube影片,追蹤數超過80萬的網紅果籽,也在其Youtube影片中提到,2019年香港錄得14宗腦膜炎雙球菌感染個案,是近年新高。腦膜炎雙球菌可引致入侵性腦膜炎,加上惡化速度很快,可導致腦部受損甚至死亡,兒科專科醫生何慕清指,感染腦膜炎雙球菌的初期症狀與感冒相似,容易忽略而延遲治療,引發嚴重後遺症。 何慕清醫生解釋,腦膜炎雙球菌會在鼻腔及咽喉生長,主要透過咳嗽、流鼻水...
腦膜炎疫苗 在 Facebook 的最佳解答
兒童的新冠病毒疫苗的最新進展
與成人相比,兒童得到Covid-19的風險通常要少得多,但是仍然存在危險。
但就是因為兒童得到Covid-19的風險較低,因此一些父母可能對為他們的孩子是否需接種全新Covid-19疫苗的急迫性存在懷疑。
因此兒童的Covid-19疫苗必須保持很高的安全標準。
首先……
英國6-17歲的兒童和青少年正進行牛津/阿斯利康疫苗測試。
牛津/阿斯利康疫苗已被批准在全球50個國家/地區用於成年人。
而英國的有一名6歲兒童已開始注射了牛津/阿斯利康疫苗,根據研究疫苗的牛津大學團隊表示,他們計劃在兒童身上進行首次臨床測試。接種疫苗年紀最小的只有6歲,是首款在這個年齡進行測試的疫苗,這將評估該疫苗是否會對兒童族群產生強烈的免疫反應,以保護他們免受Covid-19的侵害。
他們將在倫敦和南安普敦和布里斯托爾對6-17歲的兒童和青少年進行第二期臨床測試。
這項研究將包括300名志願者,其中240名志願者將注射牛津/阿斯利康疫苗,其餘將接種普通的腦膜炎疫苗,測試同時會研究相隔一個月及三個月接種兩劑牛津/阿斯利康疫苗的分別,預計今年夏季會有初步數據。
阿斯利康計劃之後再在美國進行更大規模的兒童臨床測試,預計有數千人參與。
英格蘭副首席醫學官員 Jonathan Van-Tam教授表示,“完全有可能”在今年年底之前為兒童提供安全的Covid-19疫苗。
其次……
根據美國CDC的數據,青少年感染新冠病毒的可能性大約是年幼兒童的兩倍。
因此上個月,年僅12歲的Abhinav參加了辛辛那提兒童醫院的輝瑞疫苗試驗。(圖)
美國輝瑞藥廠和德國BioNTech研發的輝瑞疫苗,去年10月已開始進行未成年人士的臨床測試,招募了2259名12至15歲的青少年,希望在今年夏季之前取得成果。
Moderna公司則是於去年12月開始測試12至17歲的青少年,併計劃招募3,000名該年齡段的志願者。
Moderna的發言人Colleen Hussey說,該公司預計結果將在“ 2021年中旬左右”。
根據結果,Moderna計劃在今年晚些時候對6個月至11歲的兒童進行疫苗評估。
至於嬰兒部分
科學家認為嬰兒在出生時可能會從接種疫苗或感染過的母親身上獲得一些抗體,但是母體保護不太可能持續到一歲。由於免疫系統相對較弱,如果社區傳播率很高,嬰兒可能特別容易受到感染,所以嬰兒要特別注意。
所以最後,因為兒童得到Covid-19的風險較低,由於這個原因,兒童的新冠病毒疫苗必須保持很高的安全標準。
全球一起加油!
圖片來自Cincinnati Children's Hospital
Abhinav, 12, a participant in the Pfizer vaccine trial at Cincinnati Children’s Hospital last month.
https://www.nbcnews.com/news/us-news/meet-youngest-participants-covid-19-vaccine-trials-teens-tweens-n1244957
腦膜炎疫苗 在 謝立聖插畫 Facebook 的最佳貼文
人類好像有點救了
關心Covid-19疫苗發展的人都知道,牛津大學疫苗的 Phase I 測試結果今天發表,媒體一片叫好,連美股都漲。
我大略比較牛津、中國解放軍/康希諾、美國Moderna這3個領先群裡的臨床測試結果,牛津的確好。
#牛津疫苗是什麼
牛津疫苗並不是太新的技術,基本上和中國的一樣:把SARS-CoV-2病毒表面上用來入侵人類細胞的突觸蛋白移植到另一種「腺病毒」上,這基改後的腺病毒注入人體就會觸發免疫系統,達到免疫的反應。
與解放軍疫苗不同的是:解放軍用的腺病毒本來就是人類普通感冒的元兇,因此有的人體內被觸發的是對抗感冒的免疫反應;牛津用的腺病毒是黑猩猩的,從未感染過人類,就沒有這問題。
#牛津疫苗好在哪裏
好的疫苗要滿足下面幾點:1)副作用小;2)產生可抑制病毒的「中和抗體」;3)產生會殺死被病毒感染細胞的「T細胞」。
(惡靈古堡粉注意:不是T病毒)
目前手上資料顯示這3個疫苗都大體滿足這3點,可是牛津疫苗表現更好,副作用更輕微,中和抗體與T細胞反應更可靠。
還有 Phase I 通常只有幾十個人參與就好。解放軍有108人參與,Moderna 有45人。請問牛津一口氣找了1077人是要造反嗎?
#副作用輕
先說副作用。圖一是1077人分作4組,第一組(最上一列)打牛津疫苗(正式名稱ChAdOx1 nCoV-19)加吃普拿疼,第二列打牛津疫苗但不吃普拿疼,第三列打腦膜炎疫苗MenACWY當控制組加吃普拿疼,第四列打腦膜炎疫苗不吃普拿疼。參與者每天回報他們有沒有副作用,結果只有在施打後2-5天會有輕微或中度疼痛,人數比打腦膜炎疫苗多,但沒有人特別嚴重,而且吃普拿疼就可減輕。
如果再打第二劑,副作用的程度更低,幾乎可忽略。
#有效產生抗體
圖二是施打後產生的IgG抗體,最左邊的是打腦膜炎疫苗的控制組,當然沒有Covid-19抗體。左二是打一劑後的反應,可看出在第二週就有明顯IgG。左三是在打牛津疫苗的人中再隨機挑10人,在第28天施打第二劑,可見IgG量更高。最右邊的是被Covid-19病人痊癒後的IgG量,其實比牛津疫苗二劑後的還高,是疫苗不夠好嗎?這是以後要注意的。
圖三是更重要的中和抗體。不太囉嗦,反正和上面的IgG一樣,第二週產生中和抗體,打第二劑後抗體量更高,但都沒有天然病人的抗體量高。
#有效T細胞反應
圖四是T細胞反應,第二週產生反應,但有些人反應量低,甚至有個人在4週內沒反應(橫軸上有一個橘點);但是在打第二劑後人人都有可靠的反應。
注意到了嗎?這裡的圖2-3有一點很漂亮:實驗組5百多個人,#幾乎每個人都產生免疫反應。比較之下,解放軍的疫苗就有一些無效的。如果在1000人中有1人無效,未來在一億人施打就有10萬人白打。
#總結
與Moderna疫苗相比,牛津的副作用小。(還有,有人知道RNA疫苗要怎麼大量生產嗎?感覺會貴。)
可是Moderna產生的抗體量好像高於病患痊癒後的抗體量,也更高於牛津疫苗的。
正好,中國解放軍/康希諾疫苗的 Phase II 結果也在同期柳葉刀發表,結果其實也不錯,但老毛病:對55歲以上的人無效比例高,這些最需要被保護的人卻保護不到,可能就是因為他們活得久,被腺病毒感染過的比例大。牛津疫苗就沒這問題。
Moderna的疫苗是mRNA疫苗技術:https://www.facebook.com/Dr.Martian.Vader/posts/1753241511484512
中國解放軍疫苗簡介 https://www.facebook.com/Dr.Martian.Vader/posts/1817114971763832
牛津 Phase I 原文:https://www.thelancet.com/…/PIIS0140-6736(20)3160…/fulltext…
Moderna Phase I 原文:https://www.nejm.org/doi/pdf/10.1056/NEJMoa2022483
解放軍/康希諾 Phase I 原文:https://www.thelancet.com/…/PIIS0140-6736(20)31208…/fulltext
解放軍/康希諾 Phase II 原文:https://www.thelancet.com/…/PIIS0140-6736(20)31605…/fulltext
腦膜炎疫苗 在 果籽 Youtube 的精選貼文
2019年香港錄得14宗腦膜炎雙球菌感染個案,是近年新高。腦膜炎雙球菌可引致入侵性腦膜炎,加上惡化速度很快,可導致腦部受損甚至死亡,兒科專科醫生何慕清指,感染腦膜炎雙球菌的初期症狀與感冒相似,容易忽略而延遲治療,引發嚴重後遺症。
何慕清醫生解釋,腦膜炎雙球菌會在鼻腔及咽喉生長,主要透過咳嗽、流鼻水和密切接觸傳播,甚至飲食也有機會感染到,而以下兩個年齡層較易感染,「第一是5歲以下兒童,因為他們免疫系統不完善,也擔心感染後會有併發症;第二類是青少年,雖然他們免疫系統發展完善,但經常進行群體及社交活動,都會增加感染風險,其潛伏期一般為3至4日。」
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腦膜炎疫苗 在 果籽 Youtube 的最讚貼文
不少大人一見到小朋友,就會肉緊到又攬又錫,但這些行為可能會令小朋友感染腦膜炎雙球菌。兒科專科醫生何蓉蓉指,腦膜炎雙球菌感染雖然每年在香港只有約十多宗案例,但後遺症則十分嚴重,例如可影響腦部發展甚至死亡,所以一宗都嫌多。
腦膜炎雙球菌可透過咳嗽或飛沫傳播給免疫力低的人,包括小朋友、長者、長期病患者等,何醫生提醒要預防腦膜炎雙球菌,除了要注意個人衞生及保持社交距離外,現時還有預防疫苗,家長應考慮為小朋友接種。
影片:
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