如果每次出門都要咁辛苦，真係會情願留喺屋企??? #見字幫人 #無障礙 #公屋 #公屋政策 #房屋署 #傷殘人士 #殘疾人士 #社會福利 #支援 #無病因少女 #罕有病 #不明之症 #加油 #身體健...

陳嘉敏(阿敏)，一個努力了四年，都未找到病因的女孩，大家還記得她嗎？(重溫：http://bit.ly/KongGu_ChanKaman2017) 半年內視力急速衰退 兩年前我們訪問過她，當時她的...

相信為人父母最大的心願，就是孩子能夠健康快樂地成長，作為兩女之父的Joson亦不例外。 Joson的大女兒詠寧，今年8歲了，智商及行為卻只像兩歲的小朋友，她面上總掛着笑臉，卻不懂說話；活潑好動卻不懂...

「原來我哋無放棄，所有事情都嘗試時，真係有成功嘅可能性。」陳方宇媽媽Carrie以經歷說出了道理。 現時15歲的陳方宇，四個月大時父母發現他經常抽筋，有時每日會抽筋百多、二百次。檢查後醫生拋下了一句...

【一封信 ＃1】全文：https://bit.ly/2Pojv3H 我是盧兆豐，今年35歲，患有罕有病 ，杜興氏肌肉營養不良症，是一種肌肉萎縮症。 生命是有長有短的，這個病令我壽命比正常人短暫。生...

陳嘉敏(阿敏)，一個努力了三年，都未找到病因的女孩，大家還記得她嗎？(重溫：http://bit.ly/KongGu_ChanKaman2017) 半年內視力急速衰退 一年前我們訪問過她，當時她的...

全文：http://bit.ly/2nsMjv5 ［落區 ・ 彩虹Zoe］ 你好，我係Zoe ， 十年前兒子確診結節性硬化症， 我自責，憂心，無助。 獨自照顧兒子，惶惶不可終日。 我唔認識抑鬱症， ...

星期日人物･我天生無耳仔 ‖ 嘉麟】 有些罕有病並不罕見。小耳症，約五千便有一人有此缺陷，富豪郭炳江也是其中一人。自小習慣披長髮的嘉麟天生無雙耳，他說以前社會對小耳症乏人討論。別人問他什麼病，他小時候...

患有罕見結節性硬化症的單親媽媽池燕蘭面對有藥無錢醫的困境，再次喚起社會對罕有病的關注；其實亦有不少罕有病有錢也得不到治療。腦瘤罕有病之一DIPG (Diffuse Intrinsic Pontine ...