美國宣布，預估在11月初會解除對歐盟和中國等33國的旅行限制。但入境美國前，要先檢附三天內的PCR陰性證明，還要附上完整接種兩劑新冠疫苗的證明。目前美國只有認證BNT、莫德納和嬌生疫苗，未來不排除會認...

黃偉俐醫師現在雖然是身心科診所的院長，但他的職業範疇以前就是做生技顧問，臨床實驗設計，也曾在輝瑞、ＡＺ任職，所以對於這樣的專家而言，高端的實驗設計跟食藥署的的規範簡直難以想像，世界怎麼追得上台灣這麼量...

他山之石可以攻錯，這是六月二十七號的直播精華。 都說甚麼疫苗是國防產業，質疑高端疫苗就是不愛國，台派都要打高端疫苗，這種話除了民族主義義和團之外全世界有多少人在講？ 越南即使疫情如此嚴重，他們的監...

食藥署今天公布聯亞新冠疫苗審查會議記錄，出席專家22人中，多數認為聯亞疫苗未能達到我國新冠疫苗療效評估基準、中和抗體效價偏低，故不同意聯亞疫苗通過專案製造。 詳細新聞內容請見【公視新聞網】 http...

國產聯亞UB612疫苗抗體效價低於AZ疫苗，因此未通過緊急使用授權的EUA門檻。今天下午聯亞生技召開記者會，表示政府的EUA審查標準片面，無法全面評估疫苗效力，也呼籲受試者要有信心，會持續進行疫苗接種...

醫師蘇偉碩等人，質疑政府以不正當程序通過高端疫苗的緊急授權，發起撤銷高端疫苗緊急授權的公投提案。 詳細新聞內容請見【公視新聞網】 https://news.pts.org.tw/article/54...

國產疫苗的第二個廠牌聯亞很不幸的未通過EUA，因此無法第一時間投入使用，不過站在政府的立場，還是希望聯亞能繼續研發改進。但奇怪的是，過去在野黨對高端通過的攻擊現在又全部轉了彎，又開始散播陰謀論，無論怎...

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國產疫苗聯亞生技、未通過緊急使用授權EUA審查，國內專家建議，聯亞要做第三期試驗，才更具有說服力，而聯亞也發聲明強調，將申請印度Delta變異株做為測試，重新判定審查結果，對此指揮官陳時中表示，廠商若...