【什麼時候要Check 下小孩有冇甲狀腺低下?】
🤫如果小朋友有以下多個一項症狀,家長就要留意,要驗一下甲狀腺。
1)在新生兒期即可出現少哭、少動、吃奶差,腹脹、便秘 ,生理性黃疸期延長,甚至體溫低,四肢冷,對外界的反應低下;
2)頭大、頸短、面色蒼黃、眼瞼浮腫、眼距寬、鼻樑低平、舌大寬厚、常伸出口外
3)身材矮小、生長速度減慢甚至停滯、軀幹長四肢短
4)反應慢,學習成績下降
5)心率慢、貧血難以糾正;顯得疲倦,稍大一些的孩子骨骼和牙齒的生長停滯。
6)學齡兒童出現學習障礙,青春期延遲。
7)嚴重者甚至出現「呆小症」,這是不可逆轉的一個症狀。
如果有以上症狀,及早帶小朋友做詳細的甲狀腺血液檢查,盡早治療是可以有效預防甲低帶給小朋友負面影響。
💁🏻♂️在中醫世界裏,是沒有甲狀腺病症,
甲狀腺低下導致的兒童發育問題,是歸納在 「五遲」,五遲病因有多種,先天腎氣不足是常見,另一個更普遍的症狀-食慾減退、體重增加、便秘,均為「脾虛」所致。
來緊我會share 下 #甲低兒童 的生活注意重點
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新生兒甲狀腺低下症狀 在 Facebook 的精選貼文
真相只有一個
今天不罵人
今天來聊一些正經一點的醫學問題
有些事
你不知道原因
並不代表沒有原因
今天來分享一個關於新生兒基因篩檢的小故事吧
連結在這裡👇👇👇
https://wp.me/pcHeHE-p4
我印象很深刻
生產完沒多久
這對父母憂心忡忡地來到了我的診間
原來
是寶寶出生之後進行了新生兒基因篩檢
結果
發現了ACVRL1基因上的基因突變
好啦細節我就不多說了
其實我們每個人身上都還是會帶有某些不同特殊基因變異的
只是表現不一樣造成的影響也不一樣
當然
父母親一定是很憂心啊
只是
依照我的經驗
這種不太會嚴重到致命的疾病一般都是來自於遺傳
詢問了家族史之後
在還沒有進行下一步的檢驗之前我心中大概就有底了
我請他們不必太擔心啦
柯南說
真相永遠只有一個
基因也是
最後結果出爐囉
果然
是來自媽咪家族的遺傳
謎底揭曉
結案😌
沒有人是完美的
新生兒基因篩檢的意義就在於
讓我們有機會可以提早去因應跟注意未來早晚都得面對的小問題
不需要當鴕鳥
是吧
====================
流鼻血也會遺傳嗎?
遺傳性出血性血管擴張症是顯性遺傳(Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia, HHT )
雖然遺傳性出血性血管擴張症患者症狀大多是經常性流鼻血
但其實更危險的是血管畸形病變所造成的相關出血症狀
可能發生在胃腸道、肺部、腦部、肝臟等
這些問題不如流鼻血可從外觀輕易察覺
嚴重甚至會影響到生命危險
一般病程會持續緩慢的變化
所以定期的追蹤是很重要
====================
關於新生兒基因檢測
簡單來說
大家都聽過新生兒篩檢
這在台灣已經施行很久了
不過
我們知道傳統的新生兒篩檢
是透過酵素活性的檢測
來進行新生兒代謝性疾病的早期發現
譬如說蠶豆症甲狀腺低下等等
但隨著科技的進步
現在
我們可以用基因診斷的方式來進行更多疾病的篩檢
其實我們好幾年前就已經在做這件事情了
但過去我們只能針對某些特定的疾病來進行
最主要還是因為診斷方式的限制
但現在由於技術層面的進一步升級
我們已經有了更全面性的解決方案
舉個例子
你會希望知道你的寶寶對什麼特殊的藥物有過敏反應嗎?
對
這個就可以透過基因檢測來事先了解與避免
而今天這個例子也是一樣
關於新生兒基因篩檢更多在這裡👇👇👇
https://sofivagenomicsblog.wordpress.com/newborn/
https://www.sofivagenomics.com.tw/zh-tw/Product/5/3/item/75
好的
各位新同學
我們有目錄
要發問前可以先找一下喔👇👇👇👇
導覽目錄在這裡
https://drsu.blog/2017/12/18/super-list/
不然
置頂文也有👇👇👇👇
https://www.facebook.com/100047331422378/posts/192828068971573/?extid=0&d=n
對了
有同學說我寫太多很難找
關於這點我很抱歉
可以善用搜尋功能喔👇👇👇👇
https://drsu.blog/2018/01/01/super180101/
關於基因醫學部落格在這裡👇👇👇
https://sofivagenomicsblog.wordpress.com
新生兒甲狀腺低下症狀 在 葉勝雄的育兒發燒友.小兒科醫師 Facebook 的精選貼文
嬰兒肚臍疝氣的簡易原則就是「兩歲前可以縮小到兩公分以內」就不用管他。
世上真是無奇不有,中國大陸有一對年輕夫妻看到新生兒肚臍突出,以為是脹氣,竟然拿刀片把肚臍劃開,結果腸子從傷口處被推擠出來達50公分,緊急送醫後才開刀將腸子縫合回去。這個新聞真讓人匪夷所思,小baby肚子脹不看醫生就算了,竟然敢自己拿刀子割開小朋友肚子,只希望這個baby後來平安無事。
<<甚麼是臍疝氣?>>
上面新聞中提到的肚臍突出就是所謂的臍疝氣。臍疝氣就是發生在肚臍的異常突出(如圖)。新生兒臍疝氣算是非常常見的疾病,大約15-25%的新生兒有過這樣的症狀,早產兒腹壁肌肉比較柔弱,所以更容易見到臍疝氣的症狀。
<<臍疝氣的原因>>
新生兒臍疝氣原因是因為胚胎發育時肚臍環關閉不完全所導致,造成肚臍部位的內部沒有筋膜包覆保護,只有皮膚和皮下組織蓋在上面,下方就是腸子。
<<臍疝氣的症狀>>
通常都是父母或是在嬰兒室時護士觀察到baby肚臍部位有一像鈕扣狀的突起,當baby哭鬧、咳嗽或用力時,會突起更嚴重。所有父母都要注意臍疝氣是否有合併鉗閉的症狀(就是疝氣卡住推不回去)。萬一發生鉗閉,babay會有腹痛、嘔吐及肚臍硬塊的表現,這是腹部急症,必須緊急動手術。一般而言,疝氣範圍小於1公分比較容易發生鉗閉,大於1公分反而比較不會。
<<臍疝氣的診斷>>
主要由有經驗的兒科醫師進行身體檢查即可判斷,但要注意baby是否有合併其他先天異常,比如唐氏症、愛德華症候群、甲狀腺機能低下症、黏多醣症、貝克威斯-韋德曼氏症候群及馬凡氏症候群等等。
<<治療與預後>>
大部分的臍疝氣在2歲之內會逐漸關閉,不需要動手術或特別的治療。即使2歲時還沒完全關閉,只要有逐漸癒合的趨勢,醫師會等到5歲再來決定是否需要動手術。
<<貼心小叮嚀>>
以前台灣的習俗會使用錢幣或銅錢把成一個束帶壓住臍疝氣的部位,這是完全不需要的,而且一不小心綁太緊還可能壓迫到腸子造成壞死,或是摩擦造成接觸性皮膚炎等,就得不償不失了。
新生兒甲狀腺低下症狀 在 能服藥解決的都是小事!甲狀腺低下需終身吃藥嗎? - YouTube 的推薦與評價
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新生兒甲狀腺低下症狀 在 先天甲狀腺低下的寶寶之治療紀錄- 看板BabyMother 的推薦與評價
我家二寶是37周剖腹出生的2600g小隻寶。
剛出生就因為呼吸窘迫住進新生兒中重度病房,
而且新生兒篩檢檢查出有"先天甲狀腺功能低下症"。
最近2Y7M的嘟比停藥後追蹤正常,醫師說:可以畢業了!!(媽媽旋轉~跳舞~不停歇)
回想起兩年半來的曲折,天天必須記得餵藥,跨區就診的奔波,每三個月讓寶寶抽血檢查
的不忍...
幸好苦盡甘來。分享給可能需要的版友。
.........以下文長...........
剛開始我們並沒有太緊張。因大寶剛出生也是有幾項驗出有問題,
複檢就pass了。
但是,二寶的複檢沒過。
1/3000的機率被我們堵到了,晴天霹靂。
壢新醫院的醫師建議我們去台北榮總就診。
於是,在二寶出生第10天,我們開車北上去榮總看
小兒內分泌科的權威"牛道明醫師"。
話說這位牛醫師真的很牛,因為我們初次掛號掛到了"136號",
老天鵝~~牛醫師真的很搶手!
**看診流程
榮總很大,是名副其實的白色巨塔。
我們好像在各棟大樓玩闖關遊戲。遊戲過程是這樣:
1. 先由醫師看診,看診過程很快。
幸好新生兒有優先權,不用等到天荒地老。
2. 因為TSH數值高(58),先批價領藥。
藥就是甲狀腺素,磨成粉,每天餐前半小時服用。
3. 抽血。這一關等很久,因為當天前面有六、七位新生兒等抽血。
不能排一般抽血的隊伍,需要專門的醫檢師帶到另一個房間來抽。
如果寶寶大了,就是抽號碼牌、等號碼過再進去抽,如一般人。
4. 拍X光看骨齡。
抽號碼等到號,再去X光室拍。不用每次拍,醫師認為有需要才拍。
目的是看骨齡會不會"早熟"導致生長遲緩。
這天,醫師說這數值太高一定要吃藥時,我一時激動而淚灑診間~~
剛生完媽媽的玻璃心特別脆弱,想到孩子沒能健康出生,
萬一發展遲緩,萬一一輩子要吃藥...
事後回想,"只要吃藥就能好好控制的病,已經是抽中樂透了啊!!"
(如果先天性疾病中非得抽一樣不可)(想這個幹嘛呢?)
醫學文獻上,甲狀腺低下控制得宜的小朋友,發展無異於一般小孩。
當時產婦的情緒真的起伏特別大。醫師護理師拍謝....
過兩天老公回診看報告。藥量從1/4調到1/3顆,嘟比確診是甲狀腺低下
而且兩歲前都(必須服藥)。(必須服藥)。(必須服藥)。
產婦腦子不好,所以多念幾遍才不會忘記。
**餵藥的Know How
甲狀腺素在餵奶前半小時餵。護士教用奶嘴沾在嘴巴裡,
但其實會粉粉的不太好操作。天才老公想到,
撥開嘴角直接倒進嘴巴裡,嘟比會mum,mum把藥吞了。
後來,仿單上改成"不用餐前吃,餐後吃不影響藥效。"
所以我們只要記得一天一次就行了。
藥量會隨寶寶體重而調整。原本是磨好的一次拿三個月份,
"一例一休"後變成自己磨藥丸分裝。問了好幾家藥局才找到
杵和缽....包藥紙醫院會給,但不夠用時發現這很難買,可用
1號夾鏈袋來裝藥粉。(藥局的人建議的)
一歲半以後改成吃藥錠,因為當時吃半顆所以比較好處理。
幸好甲狀腺的藥不苦,嘟比沒有排斥過。(和吃感冒藥兩碼子事!)
後來藥的仿單改成"不必飯前吃,飯後、空腹都可以吃。"
原因我不清楚!希望達人解惑...
**三個月定期回診
每次回診前都要抽血。寶寶的血管很細很難抽,一歲以前嘟比抽血都放聲大哭,
小胖手有時不只一個針孔。
我好心疼,好想代替她被抽血!
說也神奇,一到兩歲時抽血她含淚哀一聲就沒了。
兩歲以後是淡定妹....沒有聲音沒有淚水,結束後還會說"阿姨說我很勇敢給我貼紙"。
問起抽血的事,她說"爸爸帶我去醫院看鴨子喝果汁!"
好像去醫院和去公園玩沒兩樣。
推一下榮總醫檢師!她們都很有耐心、會用語言安撫小孩,只要家長抓得牢,
大部分都一針就上。
如果上午抽血(急件),下午等看報告,可以請一天假就好。
如果怕孩子等很久會不耐煩,就會變成帶小孩抽血半天、
過幾天再請半天假回診看報告。大人去看就好。
**托育心得**
孕期就找好了托嬰中心,離家近、設備新穎、老師專業.....
我們歡喜地付了訂金。但是這一切都不在我們宿命中。
滿月時告知托嬰中心,嘟比有先天性甲狀腺低下的疾病,
醫師說只要按時吃藥,可以正常發展....想確認送托的時間。
然而.....
主任馬上將我們打槍,說他們不能收托這樣的嬰兒,
理由是什麼我已經回想不起,只感受被拒絕的疼痛....
甲狀腺低下不會傳染、並非重病殘疾,
我們卻因此被拒於門外......
本來產假結束即將復職,這下計畫大亂。拜託主管讓我
請假以尋覓保母,主管要我寬心,好好安頓寶寶!
找保母又是一段曲折的過程。不是由於疾病,而是"好保母又要離家近
非常搶手!"
中間一度找得很絕望,我又回頭去拜託托嬰中心的主任,
結果是.....二次被打槍!!(像電影裡中彈的士兵爬起來
又躺了回去。)
後來總算看到sliver lining,一位年輕的保母
願意照顧嘟比,也幫忙餵藥。上軌道了我才復職。
因為這些托育的波折,額外多請了一個多月的假。
深深覺得送托的家長真的很"弱勢",付了訂金只是
有利於托嬰中心,但托嬰中心臨時拒絕家長卻要自己想辦法!
第二位很強大的保母接手後,一直都很細心照顧嘟比,
她也在保母家玩得開心、很會說話,發展甚至有一點點超前。
**停藥過程
嘟比是漸進式的停藥。從一天一次到兩天一次,兩歲多停藥
一個月後,抽血數值正常。再來是停藥三個月,"期末考"抽血
數值也正常,表示身體可以自行製造甲狀腺素!也就是終於
在2Y7M"畢業"了!(灑花)**\(^o^)/**
在這過程中,我們盡力配合醫囑,爸爸在我不方便請假的時段
自己帶嘟比跑醫院,好多次。
當初在找資料時,很少看到家長的心得,以致於很憂慮治療結果。
(榮總醫師真的真的很忙,每次對話都很簡短。)
所以將一些落落長的就醫過程整理出來,希望幫助有需要的人!
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※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc), 來自: 122.116.107.23
※ 文章網址: https://www.ptt.cc/bbs/BabyMother/M.1532451926.A.B8B.html
期待你分享你們的經驗....
如果診所能做相關檢驗是最好。請問m大問過一般診所都可以驗嗎?
二寶出生的地區醫院自己說無法收治這樣的case,叫我們一定要去台北榮總。
※ 編輯: dewdrop (122.116.107.23), 07/27/2018 23:34:45
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