關於萎縮胚胎的染色體檢查
今天專業文
建議睡覺前看可以幫助睡眠因為應該看一看很快就會想睡覺
41歲媽咪
剛流產完
很沮喪
很多年前生過一個正常的寶寶
但接下來去年流產過一次
而這是連續第二次流產
來門診要詢問為什麼會這樣
希望做一些檢查來試著找出原因
我問她有沒有進行萎縮胚胎的染色體檢查
她說沒有
問說可以做夫妻雙方的染色體檢查來取代嗎？
答案是
可以
但其實應該也可以說是不行
這樣說好了
這兩者意義其實是不一樣的
做胚胎染色體檢查可以得到最多的訊息
為什麼我會這樣說？
流產的原因非常多
但不要忘記其實最常見的就是胚胎染色體異常
簡單說萎縮胚胎染色體異常最常見的分成兩種情況
第一種
是染色體轉位所造成的
當然這很有可能會來自於父母親的平衡型轉位
這確實很容易再發也會影響下一次的懷孕
再次流產的機會非常的高
第二種
但其實更多的情況是胚胎染色體本身產生的異常
各位同學可以看看下面的圖
這些圖就是我自己這個星期所看到的胚胎染色體異常報告
隨便挑幾張
你看
染色體異常就有這麼多種
其實任何一對染色體都可以產生異常
絕對不是只有大家熟知的唐氏症而已
而這些染色體異常的最常見結局就是淘汰掉
也就是我們俗稱的萎縮卵
如果
你做胚胎染色體檢查就可以同時得知上述兩種情況
但如果你只做夫妻的染色體檢查就只能排除第一種轉位所造成的問題
但說實話第二種原因來得多非常非常多
其實
最常見的原因你已經漏掉了。
這樣說吧
我必須很嚴肅的說
如果你希望找到胚胎萎縮的原因
記得
先做萎縮胚胎染色體檢查
找不到答案
然後再想其他的可能原因
如果跳過這個步驟
希望用其他方法來試著找到答案
還是一句話
你已經把最可能找到答案的事情漏掉了
關於早期流產相關文章在這裡👇👇👇
有關早期流產
https://drsu.blog/2017/11/07/super-171108/
黃體素對預防早期流產有幫助嗎？
https://drsu.blog/2018/02/05/super180205/
關於胚胎萎縮的處理方式
https://drsu.blog/2019/10/14/super191012/#more-3740
好的
各位同學我們有目錄
新同學要發問前可以先找一下
你乖
我過去寫過文章的目錄在這裡👇👇👇👇
https://drsu.blog/2017/12/18/super-list/
不然
置頂文也有
https://www.facebook.com/1737494576543429/posts/1807370666222486?s=1727931221&sfns=mo
對了
有同學說我寫太多很難找
關於這點我很抱歉
可以善用搜尋功能喔
https://drsu.blog/2018/01/01/super180101/
萎縮胚胎染色體檢查 在 Re: [問題] 胚胎萎縮會想去驗染色體嗎？ - 看板GoodPregnan 的推薦與評價
※ 引述《kayalison (愛要用心來調刻)》之銘言：
: 其實來po這篇文章是真的覺得很無助
: 文有點長不好意思
: 備孕一年半經過人工失敗好不容易試管成功懷孕了
: 卻在8w回診時發現沒心跳，大小也停留在6w
: 不死心跑了兩家醫院看都是一樣的結果
: 醫師說初期胚胎萎縮算常見
: 90%都是因為染色體有問題導致無法再繼續生長
: 跟母體的子宮環境好壞無關
: 我問醫師有可能是免疫問題嗎？
: (因為爬文看過不少媽媽流產都是因為免疫問題)
: 醫師回我大部分人流產都會想到是否是免疫問題
: 可實際上因為免疫問題流產的10個人中可能才1個
: 我又問那我剩下的凍胚會不會也有相同染色體的問題
: 醫師說不會，跟這沒有關係
: 我的無助點在於，雖然醫師只是要我平常心看待胚胎萎縮
: 畢竟這機率不低，且我也不是連續流產了兩三次
: 不需要去做額外的檢查，只要休息兩個月再植入就好
: 可是我不想等到如果又發生一樣的問題兩三次之後再去檢查
: 這樣一來一往真的很浪費時間，我也快34歲了還在等第一胎
: 跟老公討論想去柯滄銘那裡做染色體檢查
: 或是下次植入時對剩下的凍胚做胚胎染色體檢測
: (好像有的人一開始就有加做PSG，我是d3凍胚不知道能補做嗎？)
: 又考慮是否去掛台安杜醫師的免疫科
: 想來想去頭很痛心更痛，每天晚上都失眠直流淚
: 老公卻說何必呢？不好的就讓他走自然看待就好
: 現在寶寶還在我肚子裡，我好希望一週後回診能有奇蹟
: 但我還是不得不想如果真的流產該不該去做那些檢查
: 雖然是第一次想這麼多好像有點庸人自擾
: 但我不想等之後真的發生什麼了才來懊悔沒早點做檢查
: 請問妳們會怎麼做呢？
: 謝謝各位耐心看完…
因為內容有點多，所以直接回文。
醫生一直告知胚胎染色體異常是突發機率，
即便告知醫生自費也要做，
醫生還一直勸不要浪費錢，
醫生一直強調，這是機率問題，
跟母體環境沒有關係、是胚胎的保護機制，
染色體異常即便生下來也無法正常生活，
所以八週前胎停的，醫生說視為不幸遇到，
另一方面也是幸運，
因為寶寶生下來不健康對媽媽來說更難接受。
如果要進行胚胎檢驗，只能選擇手術，
使用自然人流是無法檢驗，因為需要完整的胚胎。
另外，確認是染色體變異後，
我們就沒有另外檢查了，醫生看到報告後，
也是說三分之一的人因為這個原因胎停，真的只是機率問題。
自己也做了一些功課，
查到即便夫妻染色體都正常，
也有可能發生染色體異常的胚胎，
另外，即便夫妻有任一方染色體異常，
也有可能產生染色體正常的胚胎，
真的像醫生說的，這是機率問題。
所以對我來說，夫妻查不查染色體就沒差了。
因為不管結果如何，都是機率問題，
並不是夫妻都正常，就可以保證下一次懷孕就一定不會胎停。
當初堅持要檢驗的原因，
也是想說如果是其他原因造成，
至少我可以預防再次發生，
如果是免疫問題，我可以先去治療免疫......
另外，做完檢驗，報告書上寫著第二十三條染色體是XY，
本來打算出生才要揭秘的性別，我在第十週就看到了......
以上心得給妳參考要不要進行檢驗。
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