【打開「新冠病毒」的潘朵拉盒子】
2019年11月17日，中國湖北省武漢市一張胸部電腦斷層掃描（CT）影像出現毛玻璃狀結節（nodule），疑似新型肺炎病例，病因成謎。隨著年關將近，人們在12月開始頻繁奔波各地，武漢市位居中國交通樞紐，陸續發現數起新型肺炎的病例。疫情似乎悄悄蔓延。
同年12月30日武漢中心醫院醫師李文亮透過網路社群通知同事，華南海鮮市場出現類似嚴重急性呼吸道症候群（SARS）的病患，應小心防護。不幸的是，李文亮醫師因這種新型肺炎於今年2月7日病逝於武漢金銀潭醫院。
英國醫學期刊《刺絡針》（Lancet）特別於2月18日發文悼念李文亮，引述了美國約翰霍普金斯大學彭博公衛學院主任英格勒斯比（Tom Inglesby）的一句話：「世界上最重要的預警系統是，醫護人員意識到某種新疾病正在出現，然後發出警報。」
醫學界現在清楚知道這種新疾病是由人傳人的新冠病毒（SARS-CoV-2）所引起，命名為嚴重特殊傳染性肺炎。但人們太晚意識到「吹哨人」發出的警報，低估新冠病毒的傳染力，疫情迅速從中國傳到新加坡、韓國、日本等亞洲區域，蔓延到歐洲地區（特別是義大利以及西班牙），再擴散至美洲地區（美國紐約成為重災區），死亡和感染病例以指數型曲線與日俱增，人類正面臨21世紀的瘟疫[1]。
■什麼是病毒
病毒是一種寄生在於細胞內的微小生物體，感染的對象涵蓋細菌、古菌和所有的真核生物。病毒的構造極為簡單，主要包括四層結構，由內而外依序為：位於核心的遺傳物質、蛋白質構成的衣殼、源自於宿主細胞膜的脂質外套膜、以及具有宿主專一性的特殊蛋白質。
某些病毒的構造甚至更為精簡，不具有外套膜。由於缺乏複製遺傳物質與合成蛋白質所需的材料和環境元素，病毒的生存繁殖需要完全仰賴宿主細胞；而脫離細胞體的病毒，其活性可以維持數分到數小時不等。
目前已知的病毒種類共有489種病毒，因病毒具有高突變率，衍生出的亞種通常具有不同程度的感染力和致病性。除此之外，病毒毒性的差異亦見於不同的宿主物種間。隨著自然環境變遷的壓力與日俱增，似乎也加速了病毒演化的時程：擴大感染的物種範圍以及產生新種病毒。
以近數十年來侵襲人類的新變異株或新種病毒為例，有些已經成功地潛伏在人類的群落裡（如：愛滋病毒）；而毒性強的新變異株（如：伊波拉病毒、 SARS病毒），則以低致病性的形態潛藏於原始的宿主物種當中。這些現象投映出病毒演變的縮影，也展現了病毒病絕佳的可變性和適應力。
病毒的起源現今仍未有定論，若從部份病毒基因的相似性橫跨了原藻以至於脊椎動物的角度來看，病毒可能是演化上最原始的生命形態；然而，另一種說法是：細胞的基因組意外地分割出可以獨立複製的基因片段，形成病毒顆粒的前身。無論如何，可以確定的是，精巧詭變的生存策略足以讓病毒成為演化長河中最淵遠流長的物種[2]。
■病毒與人
傳染病的流行，常常會影響人類的所有活動。歷史上的社會榮枯、文化起落、宗教興滅、政體變革、產業轉型、科技發展，都和傳染病的流行有密切的關係。戰爭的勝敗也可決定於傳染病的蔓延。在中世紀的圍城戰爭中，曾經將黑死病患者的屍體當作武器，以強力彈弓拋擲到城堡裡，讓守城敵軍得病死亡，進而不戰而勝。
■影響人類至巨的流行病毒
當新種病毒出現時，所有人類對它都沒有抵抗力，一旦傳染開來，流行就大為爆發，使得民眾陷入一無所知的高度恐慌當中。像二十世紀的多次流行性感冒、愛滋病和狂牛症等，在擴散蔓延的初期，帶給人們極度懸疑的不確定性和不安全感。
一直等到醫學界闡明了感染途徑及擴散風險、重症與致死比例、易感受宿主特徵、病原體真面目、有效防治措施之後，人們才逐漸消滅心中的不安[3]。
■會感染人類的冠狀病毒
會感染人類的冠狀病毒包括：引起輕微症狀的人類冠狀病毒OC43、HKU1、NL63、229E，以及引起嚴重症狀的中東呼吸症候群冠狀病毒（MERS-CoV）、嚴重急性呼吸道症候群冠狀病毒（SARS-CoV）、新冠病毒。
從基因組分析可發現，新冠病毒與SARS病毒基因相同度約有80%，複製酶的胺基酸序列相同度達到94%，表明這兩種病毒屬於同一類；而新冠病毒與中國雲南當地的中華菊頭蝠（Rhinolophus affinis）冠狀病毒RaTG13整體基因相同度更達到96%，代表演化關係更接近。
但如果比較與感染細胞直接相關的棘蛋白（spike protein）基因組，新冠病毒與中華菊頭蝠（Rhinolophus affinis）冠狀病毒RaTG13的相同度高達93%，與SARS病毒的相同度卻只有75%左右，因此科學家已排除新冠病毒與SARS病毒的同源關係[1]。
■病毒是比人類更高級的存在！
科學家們尊稱為「冠狀病毒之父」的中研院院士、病毒學家賴明詔在 30 年前開始投入冠狀病毒研究，那時冠狀病毒被認為只是「感冒病毒」，研究的人少，非常冷門，連申請研究經費時，他都要再三強調「冠狀病毒未來會很重要」，才能順利過關。
直到 2003 年，亞洲地區爆發 SARS 疫情，才讓冠狀病毒成為病毒學研究的大熱門，更發現這或許是對人類最有威脅性的一種病毒。賴明詔院士直言「人類不可能比得過病毒，冠狀病毒比冠狀病毒學家還要聰明，病毒一定有很多奇妙的方法，可以把不可能的事情變成可能。」
■賴明詔院士：「永遠會有新興病毒出現」
病毒可以分成 DNA 病毒、RNA 病毒 2 種，DNA 病毒在複製的時候，需要複製雙股的基因，還要經過轉譯的作用；所以速度比較慢、也比較不容易突變、進化，相對來說是比較好控制的病毒。
但 RNA 病毒只有單股，複製速度快、又容易突變，相對來說比較難控制，像是愛滋病病毒就是 RNA 病毒，它也是世界上最難治療的疾病之一。
賴明詔院士說，而冠狀病毒又是 RNA 病毒中，最特別的病毒。「它有世界最長的 RNA 基因，有 3 萬個鹼基（承載基因的單位），理論上這樣的基因不應該存在，因為 RNA 複製時常常會出錯，所以超過 1 萬個鹼基之後，很多基因就會失去功能。但冠狀病毒可以遠遠超過這個數目，必然有個改變，可以去彌補出錯的問題。」賴明詔院士說。
而這次的新冠病毒又比以往的 SARS 傳播力更強，賴明詔院士說，「新型冠狀病毒跟 SARS 的病毒是很相近，但病毒受體的附著力將近高了 20 倍，可能是因為這樣所以傳播力很高，這是非常、非常奇怪的，我們以為新的病毒突變以後不會附著在受體，但附著力反而增加這麼多。」
在這樣的狀況下，賴明詔院士說，不管是動物跟動物接觸、還是動物跟人接觸，都可能產生出新的病毒，「只要接觸越來越多，我相信這個新的病毒會不斷的、繼續產生，而且會持續演化。」
■蝙蝠是冠狀病毒最重要的動物關鍵
跟冠狀病毒最緊密連結的動物，其實是「蝙蝠」。雖然很多動物身上都會帶有冠狀病毒，但目前觀察到的動物，只有蝙蝠可以跟冠狀病毒完全和平相處。
台灣病毒學權威、研究病毒數十年的徐明達教授說：「因為蝙蝠本身有很多可以抑制病毒發展的因素，一個是牠會製造很多干擾素，抑制病毒的發展，但是製造太多干擾素會影響細胞的活性，讓感染更厲害；但冠狀病毒在人身上，不會引起干擾素的製造，而蝙蝠有另外一些因素，很多干擾素也不會影響細胞。」徐明達教授說。
再加上蝙蝠的壽命很長，有的甚至可以存活四十年，種類又多、因此會帶有變種的病毒，同時數量也很多，病毒產生也多，所以影響的範圍也特別的大。
徐明達教授說「所以蝙蝠可以帶著病毒到處飛，到處去接觸（感染別人）」，但人類直接接觸到蝙蝠的機會很少，即使接觸也不容易直接引起突變，雖然（新冠病毒）跟蝙蝠定序有 96% 相似度，其中最重要的細胞受體的蛋白質不一樣，所以一定是有經過別的動物，經過變化，才變成新冠病毒。」
「這就是中間宿主。」林口長庚副院長、也是感染科醫師的邱政洵說，「冠狀病毒的自然宿主是果子狸跟蝙蝠，病毒接觸到中間宿主可能會停留一下，再傳染給人，但因為人不是自然宿主，病毒不會跟我們共存傳很久，所以之前像是 SARS、MERS 才會被控制住。」
所以邱政洵醫師很樂觀的認為，只要人類控制好跟動物的界線、不要輕易接觸野生動物、不要侵犯動物的領域，保持防疫觀念，新冠病毒還是有機會可以完全消失[4]。
2003年，SARS來襲。相隔17年後，新冠病毒帶著超強的感染力襲捲而來，現代文明社會遭受前所未見的打擊，幾乎全面停擺。面對不斷演變的新冠病毒，科學家在基因組定序、結構生物學、公衛及流行病防治等領域有了長足的進步，在短短數個月內，我們已能一窺新冠病毒的面貌及作用機制，同時擬定治療策略。
即使潘朵拉的盒子已經打開，這些無價的科學研究讓我們面對疫情時不會一籌莫展。在黎明來臨之際，世界必須團結一致，共同對付這個危險的敵人，相信不久之後，我們能戰勝這場嚴峻的瘟疫[1]。
【Reference】
1.來源
➤➤資料
[1] 《科學人》粉絲團「打開新冠病毒的潘朵拉盒子」：https://bit.ly/3BM5a9e、(Yahoo新聞)https://bit.ly/2YkoITx
[2](臺灣醫學會)「什麼是病毒」：http://www.fma.org.tw/2009/bio-1.html
[3](國研院國網中心 )「病毒與人-從SARS的流行談起 (▸演講人／陳建仁) (科學發展 2003年6月，366期)」：http://science.nchc.org.tw/science/science2005/Papers/c4academician/9206-08.pdf
[4](Heho健康)「病毒是比人類更高級的存在！台灣 4 大病毒學家：新病毒會不斷產生，只求和平共存」：https://heho.com.tw/archives/93282
➤➤照片
[1]科學家揭露新冠病毒基因組和棘蛋白胺基酸序列，探索其感染機制。
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長明動物醫院 在 [心得/醫院]夢中反推台南佳里長X醫院- 看板cat 的推薦與評價
以下文冗長......
話說，我家貓咪ㄚㄚ在今年1月份左右，
帶去離台南新家較近的長X動物醫院結紮，(之前家住桃園)
我問醫生可不可以看她結紮，
醫生說不行!她不習慣讓人看她手術，
回我說你總不希望因為你在影響我手術吧?
(因為之前在桃園我都是在現場等醫生結紮完，醫生會拿器官給我看)
但這醫生都這樣說了，我也想說萬一手術問題醫生是不是又會怪我是我影響她?
就這樣離開醫院~等醫生通知手術結束~
沒想到是惡夢的開始.....
以下惡夢敘述，如有雷同純屬巧合....
夢中，ㄚㄚ結紮後，傷口被包成跟粽子一樣，
過了三天，我試著解開包紮，因為毛都被膠帶黏死了，
ㄚㄚ痛的不行，我只好拿起剪刀把膠帶黏毛的地方全部剪掉，
(ㄚㄚ變成狗啃貓)
但肚子結紮部位已經被推掉毛的地方無法剪，只能硬撕了QQ
ㄚㄚ痛得我都哭了~~
重點是撕掉肚子的膠帶後，發現ㄚㄚ肚子有一片像擦傷般血跡，
我不敢確定是不是醫生怕我發現他推毛時刮傷ㄚㄚ才把膠帶纏成這樣的，
還是本來台南結紮就會包成這樣的?
(因為我在桃園結紮過滿多流浪貓，都沒有包成這樣)
而繃帶拆掉後過一個禮拜ㄚㄚ的結紮傷口，仍然滲出血水，
以我結紮貓咪過的經驗，大約一個禮拜左右傷口就會癒合，
就算沒有完全癒合也不該滲血水，
我覺得不對勁，剛好過年帶回桃園以前熟悉的醫生那邊看，
桃園醫生說傷口有化膿跡象，必須要重新開刀清創，
ㄚㄚ又挨了一刀.......(我在醫院真是放聲大哭了)
總之這傷口大約過了快2個月才完全好...
OK~以上這些我都可以說是ㄚㄚ體質傷口不容易好，
但是!!!!到了結紮完的第三個月，
某天我聽到ㄚㄚ忽然發出嗯嗯哀哀的聲音，
身體蹲低後腳不斷踱步，這不是發情的徵兆嘛!!!!!!!
我大驚~~ㄚㄚ不是結紮了嗎?.....= =
我馬上火速打電話給長X醫院的醫生，
問醫生說我家ㄚㄚ結紮了怎麼還會發情??
醫生居然回:對呀~怎麼會這樣呢? ((我OS:我知道還用打電話問你嗎?
是你是醫生還是我是?
後來說什麼，可能只是結紮時濾泡破掉或殘留賀爾蒙之類的...
應該一段時間就好了...
好吧~~我想說就在觀察一段時間
但是從第一次結紮到現在.....已經又發情了5次了!!!
因為我有爬文過知道如果醫生只拿子宮沒有拿卵巢是有可能會再次發情~
但因為ㄚㄚ之前開刀傷口很久才好，
所以我不想輕易就讓ㄚㄚ再開刀檢查，
我就致電給醫生，問醫生究竟有沒有結紮有沒有把卵巢子宮拿乾淨?
沒想到醫生居然回我:不然你把你的貓拿去交配，看她會不會懷孕就知道我有沒有結紮了!
我整個震驚了!!!這是醫生該說的話嗎?
我整個大怒回她:你講這甚麼話!
她又開始說:是因為濾泡賀爾蒙...等等之類的影響，說我家貓咪比較敏感
但我說:如果是殘留賀爾蒙也應該早就代謝掉了，畢竟已經反覆發情五次了...
且我之前結紮這麼多貓都不會這樣...
後面我說甚麼，醫生幾乎都不說話沉默...((感覺就想打發我..
雖然我爬文後知道有些貓結紮後的確會再發情，
但我家貓咪幾乎就是隔一兩個禮拜就發情一次...
我哥我家人都很質疑究竟有沒有結紮，(他們大約快被ㄚㄚ煩死了Q__Q)
我夢醒只看到我家ㄚㄚ用迷茫眼神看著我一邊哀哀叫~~我可憐的ㄚ...
跟朋友討論~有朋友建議在ㄚㄚ發情時，帶去給別家醫院做超音波，
看卵巢究竟有沒有拿掉...因為發情卵巢會脹大，比較明顯，
我只能說，連朋友都可以提出一個可能解決的方案!
醫生居然叫我把ㄚㄚ拿去交配...
我心裡真的OS很想罵髒話....
只好來求助版友...
有人知道台南市有哪間醫院比較擅長處理這樣的事(?)
或是有推薦厲害的醫生嗎><
--
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我不知道上次開刀會拖2個月才好究竟是醫生問題還是我家貓咪體質問題，
但是那次真的嚇到我，我真的很怕貓咪再開一次刀QQ
我有要求看手術，但她就是不想我留在醫院裡，一直說等手術結束再通知我!
我應該堅持的QQ ((沒有後悔藥><對不起我的ㄚQ__Q
((真的沒有後悔藥吃QQ
包成這樣我當初其實沒想太多，以為只是每個醫生做法不同，
是我拆包紮時發現ㄚㄚ肚子有血跡擦傷才開始覺得有問題的...
告他我覺得好像很難ˊˋ~~我只想我家ㄚㄚ好好的><
真的~不希望其他毛孩子再受害..重點是某些醫生的心態ˊˋ...
謝謝你~好心人~感謝推薦~~[__]
我也怕這樣發情下去會得乳腺炎~明天先帶去給醫生看看了QQ
謝謝大家熱心幫忙~
也希望不要有其他的貓咪跟我家ㄚㄚ一樣，只是一個結紮的小手術，
卻搞成這樣Q______Q
※ 編輯: rukyruby 來自: 1.174.134.52 (05/03 20:45)
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