大豐有線電視將收購台灣寬頻通訊(TBC),各界對此交易案的意見是什麼呢?
NCC昨(4)日召開公聽會審議大豐收購 TBC 案,在公聽會上,針對 TBC 過去有多次違背《有線廣播電視法》規範與 NCC 的要求的紀錄,例如逕行在海外上市、進行上層股權變動,均在事後才向 NCC 追認同意。對此,買方的代表律師謝穎青說,這是 TBC 前東家麥格理集團造成的外國人投資亂象,由新買家承擔,更認為此案是讓有線電視回歸本土正常經營。
出席公聽會的經濟民主連合研究員江旻諺則發言提醒,按照公開資料,申請入主 TBC 的大大數位匯流公司目前實收資本額只有 100 萬元新台幣,將來勢必要大幅增資或舉債,但申請人並沒有揭露將來增資的股東是誰?向誰舉債?債權是否為可轉換為股權的公司債?經民連希望未來能夠有完整的資訊揭露。
江旻諺還指出,經民連反對 NCC 在此狀況下就要開空白支票,他要求大大數位匯流先揭露預計增資的股東身份,再由 NCC 審查,同時,NCC於核准本案時,更應附加附款:大大數位匯流將來所有持股超過 5% 的大股東名單,都必須經 NCC 同意,否則 NCC 可以撤銷本案核准。
其他與會的專家學者和各界代表,又對 NCC 提出什麼建議呢?請看《沃草》完整報導!
前情提要:
大豐收購 TBC 案引爭議 9 月 4 日 NCC 公聽會面對難題
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[臨近周末互動遊戲答案😝😉]
一位85歲女士突然在沒有受傷下全身出現瘀痕,CBC血液檢查發現病人有貧血,血色素7.6g/dL,但血小板數量正常(247x10^9/L)。病人以往並沒有出現過不尋常的流血症狀。她的凝血檢查結果如下。究竟是什麼原因令到她全身出現瘀痕呢?
答案:
😢: Acquired haemophilia A
病人所得的是後天甲型血友病(acquired haemophilia A)。有些讀者可能會想,血友病不是個基因突變引起的先天性疾病嗎?怎麼會有後天的血友病呢?
沒錯,一般血友病的確是由基因突變引起。例如甲型血友病就是因凝血因子8基因的突變令凝血因子VIII減少。但有些病人會因為自身免疫的原因而製造出抗體去抑制凝血因子VIII,我們稱這些抗體為抑制因子(inhibitor)。而這個凝血因子VIII抑制因子引起的疾病就是後天甲型血友病。
後天甲型血友病在老年人中較為常見。它與自體免疫疾病,癌症及藥物等疾病相關。一般的症狀包括瘀斑、粘膜流血、軟組織流血等,但先天性血友病中常見的關節流血則非常罕見。
那後天甲型血友病是怎樣診斷出來的呢?首先,我們見到病人的APTT顯著地延長,而且凝血因子VIII活動減少,其他的凝血因子卻是正常的。
至於分辨凝血因子VIII缺乏(甲型血友病)及凝血因子VIII抑制因子(後天甲型血友病),則是依靠混合檢驗(mixing test),把病人的血漿與正常人的血漿混合,再檢查APTT。
混合檢驗的原理可以利用以下比喻來理解。凝血系統就像間工廠,凝血因子是員工,工廠的表現不理想,可能是因為員工不夠;也可能是工作環境惡劣,裝備差勁,這樣的情況下無論員工再多工廠都不會有好的表現。要分辨這兩個狀況,只要打多聘請員工(加入正常人血漿)就可以了。假如是員工不夠(凝血因子VIII缺乏)的話,聘請員工就可以了。假如是工作環境惡劣(凝血因子VIII抑制因子)的話,就算多聘請員工都無法解決問題。
因此當病人有凝血因子抑制因子時,即使加入正常人的血漿都無法令APTT回復正常。後天甲型血友病的典型結果是混合後即時檢查的APTT恢復正常,但在37度環境下培養2小時後,它又會再延長。這是由於凝血因子VIII抑制因子需要在接近37度的環境一段時間才能發揮它抑制凝血因子VIII的能力。
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