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#1. 1.1電化學系統 - 禪譜科技
在電分析化學系統中,參考電極的位置得盡量與工作電極靠近且固定距離,方能提供穩定的相對電位作為參考,根據文獻報導,理想距離為2倍參考電極尖端寬度為最佳, 其目的是 ...
#2. 電極- 維基百科,自由的百科全書
電極 (electrode)是用以與電路中非金屬部分(例如半導體、電解質、真空、空氣等)建立電接觸的電導體,作為傳導(輸入或導出)電子的端,或作為傳遞電信號的器件。
#3. 電子物理學系
本章共分成三部分來探討,第一部分為銀-氯化銀參考電極的原理;. 第二部分為二氧化碳感測電極工作原理;第三部份為感測元件細節. 討論。 2.1 銀-氯化銀參考電極. 2.1.1 電解 ...
#4. 第二章電化學原理與實驗儀器
參考電極 可以是固體、液體甚至氣體,端看實驗上的需求而選擇不同的參考. 電極,主要目的都是提供固定的基準。對應電極(Counter Electrode)一般使用. 活性較低的Pt 以提供 ...
#5. 參考電極的電位偏移判斷與校正方法 - Google Sites
當參考電極在較極端的電位下使用時間過長,或是溶液中有容易與參考電極反應之物種時,容易會使參考電位偏移。 此時可以使用以下的方法來校正檢驗之。
標準的氫電極(S.H.E.)作為參考點,由白金電 ... E0 = 0.00 V (exactly). 以25℃、氫氣1atm、氫離子濃度為1M的氫電極作為標準電極,. 訂此電位為零。 ... pH的測量原理.
其原因是在電化學測試過程中,我們需要研究的是單個電極(即工作電極),如果選擇二電極體系 ,那我們就預設把對電極(又稱為輔助電極)作為參考(一般所 ...
加入的電極叫做參比電極,它的作用是為了測量進行這些反應的電極電位的一個基準電極。被測定的電極叫做工作電極,與工作電極相對的電極叫做輔助電極。 在 ...
#9. 工作電極 - 中文百科知識
工作電極是指在測試過程中可引起試液中待測組分濃度明顯變化的電極,如電解和庫侖分析法中的鉑電極。 在電化學測試過程中,溶液主體濃度不發生變化的電極,稱為指示電極。
#10. [陽明大一分析化學]利用電化學的儀器 - TINY Notes
1. 利用電化學的儀器: · a. 基本原理:會用到三個部分: · b. Reference:參考電極(必須已知電位,易組裝,不易與外界反應) · (1) calomel reference ...
#11. 循環伏安法(Cyclic Voltammetry ) - 輔仁大學
析原理及操作程序,以降低其在儀器操作上可能產. 生的失誤,也降低研究實驗的危險性, ... 針對各單元,準備所需教材,包括(a)儀器原理(b)儀器 ... Ag / AgCl參考電極.
#12. 三电极体系原理 - 知乎专栏
在网上查的资料,自己整理了一下,希望能帮到同僚们1. 三电极组成工作电极,参比电极,对电极(辅助电极)。 2. 三电极的功能研究对象是工作电极参比电极:精确控制工作 ...
#13. 甘汞電極
飽和甘汞电极含有汞,与银/氯化银参考电极中使用的银金属相比,汞对健康 ... 饱和甘汞电极是一种运用电化学原理发明的道具,运用了饱和氯化钾溶液为 ...
#14. 儀器分析期末考 - Quizlet
參考電極 是為了提供工作電極及整個反應有固定而不會變動的電位所設計,本身是使用電位恆定的材質所設計而成,如飽和甘汞電極(standard calomel electrode, SCE),銀/氯化銀 ...
#15. 科技部補助專題研究計畫成果報告期末報告
參考電極 獨立出來,這樣的好處是所測得電流比雙電極系統來的更為準確。根 ... 線性掃描伏安法的基本原理大致與CV 相同,差別在於線性掃描伏安法為.
#16. 氯化銀電極_百度百科
由電極的工作原理可知,Ag /AgCl電極在海水中存在兩個相界面,即Ag-AgCl-Cl - ,電極表面的Ag和AgCl分別作為陽極和陰極參與反應過程並趨於平衡,即AgCl+e=Ag+Cl。
#17. 江旭禎博士毛細管電泳電化學偵測系統 - 國立中山大學
2、 原理. 毛細管電泳的做法,是將欲分離的樣品溶液從毛細管的一端注入,在 ... 定電位器(potentiostat)會根據參考電極的電位,在輔助電極上施加電流使工.
#18. 利用環電位儀偵測氧化還原電位及電流
原理. 伏安法(Voltammetry). 藉由控制電位,並偵測電化學反應的電流的技術。 ... 輔助電極. Pt線. 伏安法之電化學容槽. 工作電極:研究物質反應. 參考電極:提供穩定 ...
#19. 水質分析儀-電極法 - 合菱科技
水質分析儀,電極法係採用直接電位量測原理,利用參考電極與指示電極量測待測溶液的電動勢,此種水質分析儀分析項目:PH、水溫、水量、濁度、電導度、溶氧、離子濃度、 ...
#20. 電化學原理與應用 - 心得報告
電化學原理--電流控制法. 時間:100年11月15日. 地點: 化工館221室 ... 討論電位測定的基本要點與簡單的原理。 ... 符合這樣的系統則稱為參考電極。
#21. 以單晶片實現循環伒安儀 - 聯合大學
化學中,以應用電化學原理所延伸的各種電化學分析法,更是重要的. 分析方法。其反應的進行,可於三元電解槽系統中進行。所謂三元電. 極即指工作電極、輔助電極與參考 ...
#22. 微電極應用於水中微溶氧量之研究__臺灣博碩士論文知識加值系統
本研究依電化學的原理,製作一Clark式的溶氧微電極。 ... 而以玻璃熔接白金絲以保護之,並以Ag/AgCl為參考電極,極化電位為-0.8V,為避免電極受汙染,於尖端塗抹聚二甲 ...
#23. 電化學檢測模式於農業檢測之應用(農委會)
電極在電化學分析法中扮演重要的角色,由早期的汞滴電極、光滑碳電極逐漸被一個 ... 電腦科技製版技術將一般實驗室所使用的三電極系統(工作電極、參考電極、輔助電極) ...
#24. 电化学基础知识分享(四):电化学中的三电极体系及选择标准
那么三电极体系的原理是什么呢?见下图1。工作电极和对电极构成回路,对电极只是起到电流导通的作用,而参比电极用来作为测量或施加工作电极电位的基准,因此工作电极 ...
#25. PH檢測套件運作原理 - 台灣智能感測科技
PH檢測套件運作原理 ... 原理pH量測牽涉溶液未知〔H+〕電位與已知參考電位之比較。 ... 現今,大部分的電極係將參考和偵測半電池做在一起,成複合式電極。
#26. 電極保養與維護- 釩泰研究創新股份有限公司
Reagecon,電極保養與維護,電解液,電極電解液,電極清洗液,電極保存液. ... 除參與pH值測量的人外,瞭解其實際基本原理的人則並不多。在測量方法.
#27. 實驗一--氫離子濃度指數測定法(電極法)
二、實驗原理. 本實驗中將利用玻璃電極及參考電極測定水樣之氧化電位,就可決定氫離子活性,而以. 氫離子濃度指數(pH)表示之於25℃理想條件下,氫離子活性改變10 倍,即 ...
#28. 排放管道中氰化氫測定法-離子選擇電極法(NIEA A427.71C)
依據電位差與氰離子活性的對數成線性關係的原理,以求得氰化氫的濃度。 ... 二電極溶液型的參考電極,其內外可皆為氯化鉀溶液(3.3 mol/L 或飽和溶液)或外部為 10% 的 ...
#29. 腐蝕電化學分析 - 大瑞化學工業有限公司
二、實驗原理. 2-1 腐蝕形態 ... 工作電極為欲測量的試片,參考電極的功用是量測試片在目前環境下的電位,種類有飽和甘. 汞電極(calomel electrode)、銀/氯化銀 ...
#30. 陰極防蝕電化學基本原理
陰極防蝕電化學應用基本原理. 蔡文達. 國立成功大學材料工程系 ... 之電化學原理,以資參考。 在沒有介紹主題之前, ... 發生在電極表面之電化學. 反應牽涉到電子的交換, ...
#31. 法規名稱: 水中氫離子濃度指數測定法-電極法
一、方法概要利用玻璃電極及參考電極,測定水樣中電位變化,可決定氫離子活性,而以氫離子濃度指數(pH)表示之(於25℃,理想條件下,氫離子活性 ...
#32. TWI678533B - 含氯離子的濃度檢測方法 - Google Patents
依據前述的濃度檢測方法,線性回歸方程式的建立方法可包含提供複數個參考含氯溶液, ... 三電極系統可包含一工作電極、一輔助電極及一參考電極,工作電極、輔助電極及 ...
#33. 碩士論文拓印聚乙烯乙烯醇/氧化鋅柱電化學感測電極 ... - 義守大學
分子拓印高分子之原理與抗原抗體之間的關係相似,主要是透過化學聚 ... 電極和參考電極之間的電化學電位,並保持電化學反應的平衡,然後再藉由. 在工作電極和輔助電極 ...
#34. 四、參考電極是電化學分析的量.. - 阿摩線上測驗
四、參考電極是電化學分析的量測基礎,請就二級參考電極的飽和甘汞電極,回答下列問題:. 【題組】(二)說明飽和甘汞電極的工作原理。(9 分).
#35. 目錄
作原理包括恆電位儀(potentiostat)、工作電極(working electrode,WE)、參考電極. (reference electrode,REF)、相對電極(counter electrode,AUX)。工作電極為欲測.
#36. ORP传感器。氧还原电位(ORP)与安培法的比较
ORP传感器由ORP电极和参考电极组成,就像电压表测量电位(电压)差一样。ORP测量的原理是使用一个惰性金属电极(铂,有时是金),由于其低电阻,它将放弃电子给 ...
#37. ISE離子選擇電極液ISE/ISA Solutions - 全華精密
離子選擇電極(ISE) 可針對陽離子、陰離子、和某些溶解氣體進行特定測量或定量測量,離子濃度可以像pH 一樣用電極或滴定法測量。ISE 離子選擇電極需要配置合適的參考 ...
#38. 北京铭泰佳信科技有限公司- 4.2 網版印刷銀電極
參考電極 ,前提是要經過化學或電化學處理成銀/氯化銀電極方能穩定使用,也有人 ... 離子增加而減少,其原理是碘離子首先會被銀電極氧化,同時碘離子亦會與汞離子.
#39. 儀器相關知識ORP值(氧化還原值)
PH值高時ORP"負"值未必愈高;PH值愈低時ORP"正"值未必愈高; 不用ORP氧化還原計時,將ORP電極頭浸在溫水中,如此可以增加參考透析膈膜的流通,增加量測精度 ...
#40. 奈米材料應用於氣體感測器之發展 - 台灣儀器科技研究中心
如圖3 所示,二氧化鋯(ZrO2) 在感測材料的. 研究上大多被應用於氧氣感測器,其工作原理是當. 還原電極(參考電極) 和氧化電極(感測電極) 感測. 到的氧氣分子濃度不一樣時, ...
#41. [分析] 依然是多先生整理的電化學- 精華區NTUCH-HW
以pH meter的玻璃電極來說玻璃表面可以吸附氫離子(主要是氫離子因此選擇 ... 個參考電極原理的話就是膜裡面的K+ 跟analyte的K+可以互相交換舉例來說, ...
#42. 電化學原理與方法 - 第 34 頁 - Google 圖書結果
0 表 2.2 所列為常用的二級參考電極系統,其平衡電位與其電解質之組成有關。其中 Ag / AgCl 與 HgHgCl2 (飽和 KC1 )最常被使用,後者稱為和甘汞電極( SCE )。
#43. pH/ORP數位輸出感應器 - 匯淳儀器有限公司
分析原理pH定義為介質中氫離子活度的負對數值,用於衡量介酸鹼程度。氫離子(H+)選擇性滲透通過外層 ... 電極內置Ag/AgCI作為參考電極,其電位穩定,不受介質酸度影響。
#44. 實驗四電池的電動勢及單極電位的測定
原理. 電位: 電極得失電子的程度不同,因而產生各種不同電位(potential)。 ... 電池的emf即為兩單極電極之電位差; 使用標準電極作為測定另一電極電位之參考.
#45. 實驗三電位測量法之應用- 實驗四電導滴定法之應用
(1)複合電極(pH電極). - 參考電極:通常為銀/氯化銀電極,. 電位(potential)為定值. - 指示電極:通常為玻璃電極,. 電位隨溶液[H. +. ]而定. (2)溫度探測棒.
#46. 酸鹼度電極的維護保養 - 天平科學儀器有限公司
三、原理pH量測牽涉溶液未知〔H+〕電位與已知參考電位之比較。 pH meter將參考半電池(reference half–cells)與偵測半電池(sensing half–cells)轉換成pH值。現今, ...
#47. 臨床生物化學/血氣分析儀測定原理及儀器結構 - A+醫學百科
玻璃電極內部還有Ag/Agcl參比電極,浸在pH恆定液中,電極線連接伏特計,測量血樣[H + ]所產生的電位差,即中測pH值,並以數字顯示再列印結果。參比電極里的KCl溶液通過它逸 ...
#48. 多功能感測介面IC堪比瑞士刀醫療液體量測萬變不離阻抗 - 新通訊
最基本且最常用的量測原理是基於電位計的方法。如圖1所示,設計者運用一個電位計來量測與控制工作電極(WE)與參考電極(RE)之間的電壓。
#49. 電化學電池
若一化學電池之兩個半反應的組成一樣(兩極的電極與溶液. 種類均相同,電極為電解液 ... 電鍍則是利用電解原理及其裝置,以外加直流電將溶液中之 ... 四、 參考資料.
#50. 誌謝
打穩基礎,建立概念,再從原理中去進行實驗,得到最終欲得的答案。 ... 專題首先研究FTO/TiO2光電極的製備方法,然後利用電化學恆電位 ... 第十章、 參考文獻.
#51. 液體量測— 從水到血液| 设计资源 - Analog Devices
而這些量測都具有一個共同點,就是基本的量測原理– 阻抗量測。 ... 如圖1所示,我們運用一個電位計來量測與控制工作電極(WE)與參考電極(RE)之間的電壓。
#52. 何謂化學電池 化學電池的原理 標準還原電位 半電池電位特性 ...
電化電池的電位差,不能由一個電. 極測得,故通常選定一個特定的電. 極為標準,來測定一系列的電極電. 位,這個特定的電極稱為參考電極。 ✪習慣上以氫電極為參考電極 ...
#53. 電化學基本原理與應用-燈籠魚網路書店
第一章 電解之基本觀念. 第二章 電雙層的現象. 第三章 可逆性電極之電位. 第四章 參考電極. 第五章 不可逆性電極. 第六章 電化學的測量儀器與電化學在分析方面的應用.
#54. 可量測微升液體pH 值與溶氧濃度的電化學式微流體感測晶片
流法沈積氧化銥(IrOx)薄膜於金電極上,用以當作電化學量測系統的參考電極與pH 感測電極,以建構一全晶片式 ... potentiometric sensor, LAPS)[9]為原理的商業化產.
#55. CV | PDF - Scribd
利用循環電位儀偵測氧化還原電位及電流一、目的本實驗在學習微電極表面的化學行為 ... 二、原理凡是施加電位於一個電化學容槽中,並且偵測其產生的電流之電化學技術, ...
#56. 離子選擇性電極:用於廣泛的ISE 應用 - Mettler Toledo
Perfection ™ 組合式離子選擇性探針可實現精確度要求,無需額外的參考電極。低維護的設計有助於確保使用壽命長,使這些離子選擇性電極幾乎可適用於任何應用中。
#57. EEG参考电极方法对ERP成分的影响 - CSDN博客
本文同步发布于“脑之说”微信公众号,欢迎搜索关注~~》EEG的参考电极方案可以说是有多种,如单侧耳垂/乳突参考,双侧耳垂/乳突平均参考,平均参考等等 ...
#58. 方法概要將水樣導入氨氮自動監測設施中
設備依其檢測原理不同會有不同的干擾,為獲得準確之監測數據,. 應避免可能之干擾,參見九(四)規定。 ... 強度調節緩衝劑,利用銨離子選擇性電極與參考電極測定電位,.
#59. 谁能拯救一下我的CHI111 Ag/AgCl 参比电极,每次用不到1h ...
你没有真正理解电极电位的控制原理。恒电位仪控制外加在工作电极上的电位是相对于参考电极(你这里用Ag/AgCl)的,而不是参考电极作为对电极,或工作电极。你实际上是把参考 ...
#60. 以電極測定PH值 - TMU IR
由熱力學原理(Thermodynamic theory ... 是電極或電池的標準電位(Standard or nor- ... 玻璃電極可以吞入胃中,把甘汞電極可以合於口. ,來測定胃液pH值。 參考書籍.
#61. CNS 12508(草-修1080476):2019
4. 一般原則. 5. 量測原理. 6. 裝置. 7. 量測. 8. 量測注意事項. 9. 安全衛生..... 10.個別標準應記載事項..... 附錄A離子選擇電極之性能試驗(參考). 參考資料.
#62. 电化学工作站原理
电化学工作站是一种控制工作电极和参比电极之间电位差的电子仪器。其中,工作电极和参比电极都是电化学电解池里 ... 在野外,常会用准参考电极(工作电极所用材料)。
#63. 只用一滴就能檢測酸鹼值的微量pH計
試片型的微量pH電極-無需校正. 試片型的pH酸鹼電極,因為原理的不同,使用固體電極來作為參考電極,所以電位不會因為電解 ...
#64. 網版印刷電極在大學分析化學實驗課程的應用 電位滴定法測定 ...
參考電極 則取材日常生活隨手可得的材料,製成具多孔性可以聯通大燒杯溶液的 ... 希望透過簡單的實驗設計,讓學生可以實際操作,使學生更了解實驗的原理及引發學生對 ...
#65. 奈米氧化銅修飾電極偵測亞硝酸鹽之探討
奈米金屬的氧化銅電極,應用於催化亞硝酸鹽氧化之檢測。置換鈷、鎳及錳金屬於氧化銅 ... 一、研究原理 ... 電極,白金絲當作輔助電極,飽和甘汞電極(SCE)為參考電極。
#66. 氟離子線上分析儀 - 儀展科技有限公司
根據監測分析原理,ChemMIT W3209氟離子分析儀使用氟離子篩選電極來正確地監測水中氟離子濃度。在測量中指示電極與參考電極會產生電壓上的差異,而這電壓差經過校正 ...
#67. 臺灣二OO 三年國際科學展覽會
讓我看到化學的神奇,從一片銀電極中加上幾個簡單步驟就能探鉛的 ... (3)參考電極:Ag/AgCl(3 M KCl). (4)輔助電極:白金絲(Pt wire) ... 而循環伏安法之原理,.
#68. 电化学实验基础之电化学工作站篇(二)三电极和两 ... - 测试狗
1三电极体系和两电极体系的区别电化学工作站既是一个能够提供电压电流的电源,也是一个能精确测量电压电流的测试仪器。从结构上理解,可以认为在工作 ...
#69. 有機添加劑分析儀知識小學堂 - Metrohm
... 除的方式來量測電鍍槽內的有機添加劑含量,使用的是三極式電極旋轉式的工作電極( RDE ) 量測主要的電化學反應,參考電極提供穩定的電壓, 輔助電極負責電流的導通。
#70. 酸鹼度測定計- 翰林雲端學院
同稱:「酸鹼度測定計」。 一種用於測量水溶液酸鹼值的科學儀器,通過檢測水溶液與參考電極之間的電位差,計算得到水溶液的pH值。
#71. 量測儀器| 大華高科股份有限公司
各種電極- 水中溶氧/ 臭氧/ 餘氯/ 導電度/ 二氧化碳 ... 型號:20.2630. • 雙電極原理/ 三電極原理• 輕鬆校正• 溫度補償• 經驗證的測量系統 ... 20.1083 - 參考電極 ...
#72. 2【工業技術】電化學方法原理和應用(第二版)/並附有最新的 ...
1.7 參考文獻 1.8 習題第2章電勢和電池熱力學 2.1 電化學熱力學基礎 2.2 介面電勢差詳述 2.3 液接界電勢 2.4 選擇性電極 2.5 參考文獻 2.6 習題第3章電極反應動力學
#73. 電位差自動滴定儀 - 鴻盛科儀有限公司(GreenTree)
基本原理:在滴定反應中,滴定劑加入反應槽中與反應物作用,依據反應物與滴定劑濃度的變化 ... 反應槽中除指示電極外尚需參考電極,一般常用的參考電極有飽和甘汞電極 ...
#74. 電化學技術在光觸媒製作與分析之相關應用
金屬電極,參考電極通常為是飽和甘汞電極 ... 態,而利用電化學基本原理以及相關技術來. 分析。 ... 圖二在不同電壓(a)50V以及(b)60V條件下之TiO2電極之SEM 圖[11].
#75. 「ag/agcl參考電極製作」+1 - 藥師家
「ag/agcl參考電極製作」+1。AgCl+K.2.1.2銀-氯化銀參考電極電位穩定原理.通常剛製作好的銀-氯化銀參考電極,需要泡在飽和氯化鉀(KCl).溶液中ㄧ段時間,來使Ag.+.
#76. 鋰離子電池的原理與熱傳模擬方式- SavePowers.com
鋰離子電池的原理與熱傳模擬方式 ... 1.1 氧化還原電極與電性電極 ... 根據參考文獻[12],P2D模型中「微觀」維度是電極中原子受到擴散作用影響的二維 ...
#77. <愛題熊>電化學-理論與應用8版/ 田福助吳溪煌 - 蝦皮
... 第二章可逆性電極第三章參考電極與指示電極第四章不可逆性電極第五章電化學在分析上之應用第六章電化學在表面處理上的應用第七章電池技術第八章電解冶金原理第九章 ...
#78. 臺灣菸酒股份有限公司108 年從業職員及從業評價職位人員甄試 ...
參考電極 S.C.E.)為-0.45 V 至-1.3 V。代表性伏安圖如下方右圖所示,圖中(a)為含有Cd2+ ... 三)簡述單光儀(monochromator)的基本構造及操作原理。
#79. 朝陽科技大學環境工程與管理系碩士論文
本研究即依據上述原理採用二氧化鈦及不溶性的穩定陽極(Disoluable ... 工作電極代表電化學反應進行的位置,參考電極是用來. 描述工作電極之電位的參考 ...
#80. 離子感測元件之製備及其應用
離子感測器工作原理. F ox. SD ox ox sol ref. T. C. Q. C. Q x. E. V. ϕ ψ. 2. +. +. −. +. −. = ISFET體系中增加了參考電極與溶液間的界電勢Eref ...
#81. 使用低成本生物可分解離子液體電解質之鋁空氣二次電池
對於剛接觸化學不久的我,相較於電化學電池的原理還是懵懵懂懂。直到參加 ... 將製備完成樣品置於Au 工作電極(旋轉電極),Pt 為輔助電極,參考極.
#82. 電化學水處理應用-電氧化技術介紹
電沉降(Electrodeposition):其原理為利用陰極沉積法(Cathodic ... 影響電化學系統效能之因子包含電極材料、環境因素(如水質條件)及電化學參數等(如下 ...
#83. 船舶之船殼腐蝕與外加電流`'陰極防蝕(ICCP) - 建造和作業
同樣的原理也適用於船舶。 在此,在船舶外殼上設一接觸點,並與參考電極相連。該參考電極是完全低活性的不溶金屬。參考電極測量的自然腐蝕電流,該 ...
#84. 水之氫離子濃度指數(pH值)測定方法-電極法 - 台灣實驗室網
(2)如pH 測定儀只能進行二點校正,應使用另一能涵蓋欲測範圍之標準緩衝溶液查核,其測定值與參考值之差應在0.05 個單位以內。 4、市售pH 測定儀,依其 ...
#85. 摘要 - PCCU
3-3-2 旋轉電極(rotating disk electrode, RDE)及環-旋轉電極 ... 氣還原成水,其總反應式如式1-3 所示,即為電解水的逆反應,藉此原理 ...
#86. 三电极体系原理,对电极电极电位的确定。实验是检验真理的 ...
打开App,流畅又高清. 活动. 三 电极 体系 原理 ,对 电极电极 电位的确定。实验是检验真理的唯一标准。 武氏小鸿. 相关推荐. 查看更多. 电催化入门——两 电极 体系. 2680 --.
#87. 電化學技術在生醫領域的新應用- -訊息公告 - 新竹科學園區管理局
在電極材質上則可能為黃金及白金等金屬、非金屬的碳膠或石墨或半導體材料等。電化學式生物感應器通常具有三個電極,包括參考電極(reference electrode)、 ...
#88. 離子選擇性電極Ion-Selective Electrodes - 加百列的部落格
化學原理啟迪276 離子選擇性電極Io. ... 氯化氫溶液由一個薄的玻璃薄膜包裹,玻璃電極測出來的電位差大小,要看「電極內的參考溶液」與「電極所浸泡的 ...
#89. 產品介紹∣氫參考電極 - 殷敬精密工業有限公司
gaskatel HydroFlex®標準氫參考電極,用於測量相對於氫電位的“相對電位值”,符合標準。特點:維護需求低。無洩漏。無擴散電位。電解液不被流出的離子污染。
#90. 參比電極- 風雷網
參比電極的結構很簡單,它由一根金屬管、一個測量電極和一個參考電極組成。 ... 參比電極是一種用於測量電位的電極,它的設計原理是將電極放置在一個 ...
#91. 歐亞書局色層分析法之電流偵測器
圖16-6 中有傳統的參考電極(reference electrode),如甘汞或銀-氯化銀電極,還有產生預期反應的工作電極(working electrode)與伴隨工作電極使電子流過的輔助 ...
#92. 參比電極(參考電極) - 中文百科全書
它由汞、氧化汞和鹼溶液等組成,其結構同甘汞電極。它的電極電勢取決於溫度和溶液的pH值。 汞|硫酸亞汞電極. 它適用於硫酸溶液或硫酸 ...
#93. 長庚醫療財團法人全球資訊網
病症參考 · 就醫指南. 微創結石處理新境界. 隨著科技進步,各式晶片體積縮小,終於把軟式纖維內視鏡治療腎結石成為一個新的方法。軟式纖維鏡有著無創、無痛、無引流的 ...
#94. 華碩VivoWatch 5 Aero智慧手環評測心得:24小時心血管脈波 ...
ECG是種心臟的電生理活動,經由貼在人體各處皮膚的電極,偵測心臟的電位 ... 回到脈波指數,從ECG與PPG的原理中可以了解到,ECG波形的峰值來自於心室 ...
#95. 最新圖解生物科技基礎實驗法 - 第 269 頁 - Google 圖書結果
其方法是將電極表面包裹通氣性薄膜,應用電氣的方法測定透過此薄膜擴散之氧濃度者, ... ( 1 )極譜型( Polarographic type )其原理係於白金電極(或金電極)與參考電極( Ag ...
#96. 奈米碳管 - 第 485 頁 - Google 圖書結果
9.1 電化學儲氫 9.1.1 基本原理已知儲氫合金在鎳氫電池( NiH battery )中作為陰極 ... 並與一個輔助電極(通常是鎳電極)構成一個迴路,組成雙電極體系;若加上參考電極( ...
#97. 電動自行車火災事故頻發,為什麼我們用不好鋰電池? - 日日新聞
低溫使電解液的粘稠度上升且電導率下降,導致電極和電解液界面間鋰離子 ... 工作原理,鈉離子同樣是通過在正負極之間的嵌入和脫出實現氧化還原反應。
#98. 什么是参考电极? - 腐蚀专业人员在线中心
参考电极 是什么意思? 参比电极具有已知的电极电位并且是稳定的。通过使用氧化还原系统实现其高稳定性,该氧化还原系统必须在反应的每个参与溶液中含有饱和浓度。
參考電極 原理 在 [分析] 依然是多先生整理的電化學- 精華區NTUCH-HW 的推薦與評價
I. 電化學的基本公式
ΔG = ΔG(0) + RT ln Q (這條不太會用到)
ΔG(0) = -RT ln K = -nFE
Nernst Eq. E = E(0) -RT/nF * ln Q = E(0) - 0.0592/n * log(Q)
II.
Cathode: 陽離子的聚集(即負電), 表示這邊為還原反應
Anode: 陰離子聚集 帶正電, 表示該氧化了
電位很正: 表示他沒甚麼負電吧(就是缺電子), 所以 會想搶走別人的電子, 所以氧化能
力比較強
電位很負: 表示電子多, 足夠還原別人
所以看到電位很負表示該有東西要被還原了
不過這些電位甚麼的就跟高度一樣都是相對的
此外電化學的特點就是一定會有一個完整的迴路 所以常會有所謂的鹽橋 或是多孔層
(salt bridge and porous plug)
(通常電化學的電流都很小)
III. Potentiometry
測電位差
然後回路的電位差: E= E cathode - E anode
根據Nernst eq. 我們可以利用電位差去推算 "氧化還原對的濃度比例"
ㄟ 總之可以把整個參考半電極濃縮成 參考電極
然後參考電極大概長怎樣要知道 考過當但東的考試都知道XDD
常用的有 Ag/AgCl 跟 亞汞的 SCE (Saturated Calomel Electrode)
以上是galvanic/ voltaic cell 有 "氧化還原對"
後面的離子選擇電極大多是 沒有氧化還原對 只是測量因為濃度差造成的電位差
IV. E(j) Junction Potential
因為離子的移動能力不同而造成的電位差
只要有 "介面" 就會有
因為 K+ Cl-的移動能力差不多 所以 他是常用的鹽橋成分
這邊的移動能力 mobility 是 單位電場中移動的速率 (m/s*V/m)
V. ISE, Ion Selective electrodes
這邊你會發現 通常不會有完整的氧化還原對
取而代之的是 "兩個ref electrode" 還有一個 "選擇性的membrane"
不過還是可以照用Nernst eq.
以 pH meter的 玻璃電極來說
玻璃表面可以吸附氫離子(主要是氫離子 因此選擇性就出現了)
接下來 裡面跟外面各放一個參考電極
裡面的 量 internal filling solution, 當作一個標準點( 0.1M HCl 之類的 )
外面的 量 待測溶液
簡單的想 如果外面氫離子比較多 那 玻璃的外側 附著的氫離子也會比較多(電位就比較
高)
內側表面附著的就比較少 電位就比較低一點, 參考電極量的就是這兩個電位差
(參考P 14的圖吧)
所謂的hydrated layer 只是說 這一層(薄薄的) 是有水和的, 可以交換氫離子的
而提到Na+ 是因為 科學家發現這個玻璃電極可以用之後就想說 應該有東西可以完成這整
個迴路吧 所以找了找 發現是玻璃裡面的Na+ 在移動 完成回路
以上兩個不重要 只是把整個事件更加合理化
然後 alkaline error: H+ Li+ Na+ K+ ..... 同一族的 很像 所以玻璃表面有沒可能認
錯
當然可能 就像你把 兩個 twan 放在一起 你有機會認錯
當solution中Na+ 太多 電極就會以為Na+ 是 H+ 因此會以為H+好多好多 pH 偏低
Acid error: 當氫離子把整個玻璃表面都占據了 那還有更多的氫離子就哭哭沒被發現
所以會以為水中就只有這樣多的H+ 因此你會以為水沒這麼酸 高估pH
所以所以 P.12 的重點
no redox rxn
with ion-selective membrane binding the target analyte only
ISE 就是這兩個重點 (要用兩個 ref electrode)
接著講 liquid-based membrane
他的特點是 離子選擇膜是 疏水性的(hydrophobic, 親水的話放到水中就跟你說再見了)
所以 選擇離子的關鍵物質(ionophore)也要親油一點 不然塞不進膜, 像是valinomycin
可以選擇性的跟K+ 在一起
跟 玻璃電極一樣 裡面會有一個filling solution 當作標準值
也要 兩個參考電極
原理的話 就是 膜裡面的K+ 跟 analyte的 K+可以互相交換
舉例來說, 如果外面K+比較多 那K+ 就會想往膜裡面跑, 但是跑到膜裡面 會讓膜的電位
比較正
這個正電位會阻止K+進去 因此在濃度擴散跟電位阻止之間會達到一個平衡
我們就是測量這種被建立起來的電位差(membrane potential)
同理 膜跟 internal filling solution 也會做這個交換
所以我們可以用裡面跟外面兩個參考電極測量這個電位差
公式推導參照 p.13
最後的公式 總是 E= const + β(0.0592/n)log A
至於選擇膜裡面總要有一些東西維持電中性吧 就是p.15下面講的東西
solid-state ISEs
就跟玻璃電極一樣 只是這邊會用無機晶體(玻璃也是無機的其實)
然後他上面的材質會跟分析物有作用
像是LaF3(dope with EuF2) 就可以測量F- 的濃度
而 CdS 則可以測 Cd2+ or SH- 之類的
Compound ISEs
一般是指 gas-sensing probes
他用 只有 CO2可以通過的膜 把 電極包起來
膜裡面會放一點電解質solution CO2進去之後會變碳酸 pH 下降 算是間接的測量吧
(一般氣體會用這種方法測量)
p.18 的 CO2 sensor 則是一個很直接跟碳酸根作鍵結的 分子夾子
是直接測到待測物而不是間接的測pH
但是這種鬼東西合成上比較難 所以比較貴
ISFET Ion-selective field effect transistors (離子選擇場效電晶體)
配合圖吧
首先要 弄懂甚麼是 FET, 簡單來說 drain 跟 source之間的導電性會因為gate上面的電
場
變化而改變 而 如果gate上面放一層可以選擇性的bind 離子的film, 那每bind一個離子
上去 電場就會改變 所以 濃度高 bind多 電場改變大 導電度改變也大
(這個也是陳逸聰實驗室的東西XDDD)
anyway, 實際做法是 改變電壓去維持電流在固定大小 反正意思是一樣的啦
Selectivity Coefficient, kA,X = 對干擾物X的反應/ 對分析物的反應
就 五個毛團團 = 一個月半團 5個干擾物在一起看起來會像一個分析物
如此而已 要會算p.22的範例
Detection Limit and Leakage(leaching)
因為待測物濃度實在太低 低到比膜裡面的濃度還低 所以你測到的就像是在測膜擴散
出去的量 因為像是從電極漏出去的 所以就是 leakage
解決之道? 降低膜的分析物濃度吧, how? 降低inner solution的濃度吧
所以用 ion buffer, 讓離子的濃度可以很低很低很低
這樣沒有leakage 就可以將偵測極限降低
I. Electrolysis
電解, 用外面的電去驅動反應進行
所以你想要進行的反應 E<0 (非自發)
譬如電解硫酸銅 可藉由電解出多少質量算銅有多少(electrogravimetry)
隨著時間的進行 銅離子越來越少 根據Nernst eq. 需要更大的外加電壓驅動這個反應
但是外加電壓變大的話, 也可能會驅動很多副反應出現
簡而言之 這個事情告訴你
你不可能同時控制電流或是電壓在定值
所以啊
Coulometry 分兩種 控制電流或是控制電壓(potentiostatic coulometry)
這樣就不用加強電壓反而多把其他干擾物扯進來
II. PES, Potential Energy Surface
只是要告訴你有過電壓(overpotential)的事情吧
有點像是活化能的概念
III. Amperometry
就是測電流變化的方法 但是 他會先apply 一個固定電壓上去
第一個是 O2 sensor (Clark Oxygen sensor)
首先 O2 會透過膜飄到sensor裡面
裡面有兩個電極 Pt(工作電極) 跟 Ag(參考電極)
這個時候 apply 一個電壓上去 "可以使O2 被還原成 H2O"
(Pt 是陰極 Ag 是陽極 )
加這個電壓上去驅動這個反應
想想一件事 加上這個電壓上去 但是沒有氧氣 那會有電流嗎? 不會
加入一點點氧氣 電流會大嗎? 也不會
也就是說電流大小會跟氧氣的多寡相關 氧氣的濃度高 那能反應的氧氣也多你說合不合理
所以 可以用這個電流去推 氧氣的濃度
(其中一個圖裡面的guard Ag electrode 是要把背景值O2扣掉)
第二個是 血糖監控的 Blood Glucose Monitor
(糖尿病的病人挺需要這個的 然後那個晶片很貴喔= =)
一樣我要apply 一個電壓上去 這樣 反應才能夠朝我想要的方向進行 才會有想要的電
流訊號
現在血糖裡面的glucose 會被晶片上面的glucose oxidase(氧化酵素) 氧化掉
也就是說有電子流出來, 然後 氧化酵素把電子丟給氧氣讓他變成雙氧水
雙氧水具有電化學活性(跟前一個sensor的 O2一樣)
apply的電壓可以把雙氧水的電子拿走(產生電流)
所以電流的量跟 雙氧水的量有關 雙氧水又跟glucose有關
但是這個方法會需要氧氣 就多了一個變因
所以科學家想到用一個 mediator 取代雙氧水跟氧氣的地位
就是 p.35 下面的圖片的故事了
為甚麼需要一個 second working electrode呢?
血液裡面除了葡萄糖還有很多很多東西吧 除了葡萄糖還有其他物種可以丟電子出來
這時候做另一個電極 上面沒有葡萄糖氧化酵素 所以 只有 最容易丟電子的幾個東西會
造成背景電流 (工作電極會有 葡萄糖+背景物種的電流) (第二電極只有背景電流)
LC-EC
只是用氧化電流當作detector而已 沒甚麼
回味一下高中的電路吧
還記得 測電位要怎麼接嗎 是並聯呦
再回味一下 歐姆定律 V=IR, 然後真實世界 導線的不同位置是有電位的下降的喔
兩個電極系統 一個是 working 一個ref, 這樣測到的是wk~ref的電位差(solution中的電
位下降 iR
drop)
而不是working的表面到底給了多少電壓 但是表面發生的事情才是我們最關心的
所以把ref額外分出來, 讓主要電流通過 counter electrode
然後ref 盡量的靠近 wk 這樣可以盡量把 因為solution的電位降低造成的誤差
所以你可以看到p. 39的Luggin capillary, 就是盡可能弄進彼此的距離
II. Faradaic current
Mass Transfer
這邊主要是說 水溶液中離子的移動 會造成偵測到的電流的改變
因此要想辦法去除這些干擾 一共有三種
(1) diffusion: 離子從濃度高飄到濃度低 dC/dx
(2) migration: 這邊指的是因為電場的吸引而作的遷移, 與電場強度有關
(3) convection(hydrodynamics): 指的是 水在流 帶著離子也在流
科學家用 Nernst-Planck eq. 描述這三種東西造成的電流影響
但是三個都有太複雜了 所以 p.41告訴你怎麼把migration弄掉
至於為甚麼migration會有影響
因為 如果是帶正電的離子要到陰極還原 那 除了擴散之外 還會因為電場讓陽離子過去的
更快 但是陰離子就會更慢 簡單來說就是變因更多(吧...)
總之 加入大量的電解質(supporting electrolyte) 讓電極表面有很多電雙層 可以把電
場的強度給抵消掉 所以 migration就會下降
此外 助教禮拜四TA課 講到還有一個理由 讓整個solution的電阻下降
這樣 V=iR 的V drop 就可以降低(還記得前面說要用三電極的理由吧)
那流動要怎麼解決呢
科學家發明了 RDE (rotating disk electrode)
總之可以讓水溶液有固定了流動 然後靠近電極的部分會有一層流動進不去的地方
叫做 diffusion layer(quiescent solution) 厚度基本上是固定的
在這層裡面只有擴散 所以濃度會呈現一個梯度關係 (外面流動層濃度會被均質化)
因此在那個界線的地方開始 濃度會往下降(因為電極表面是在消耗這個反應物)
當我設定一個E在電極表面的時候 可以用Nernst eq. 算出在表面的濃度應該是多少(穩態
)
也就是p.43 的 C(0) --> C(0)* 的
然後隨著時間 消耗C 那個斜率會一路變小(也就是擴散邊界在變大 但是會到達一個極限)
(C(0)* 那點不動 然後delta一直往外走 斜率變小 直到δ)
就是那個 δ
然後然後 我們希望可以用電位E去掃描(往電位低掃 就是更加還原的意思)
那表面 C(0)* 就會一直被消耗而降低吧
所以就會一直往下降, 而δ不變 所以斜率會變大 但是還是會有一個極限
(參照p.44的那幾條斜線)
至於那些公式 最後的結果是 電流跟濃度的斜率(濃度梯度)正比
p.45 是在說 如果沒有RDE 就不會有這個明顯的δ 所以濃度梯度的斜率會在到達一個高
峰
後下降 就是電流會到一個高點後下降
最後一個 Randles-Sevcik 告訴你說 掃描得快 擴散的速度就會不夠快(廢話)
所以有效的diffusion layer 就比較薄 也就是δ比較少
相較之下斜率就會比較大 電流也比較大
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