<產業訊息>安成生技獲科技事業函 將規劃上櫃
#科技事業核准函 #開發藥物 #臨床 #動物藥理毒理試驗 #國內外藥政法規 #專利智財保護 #國際授權
安成生物科技(6610)15日宣佈,取得經濟部工業局出具科技事業核准函,將依規劃時程提出股票上櫃申請作業。
安成生技自2010年成立迄今,致力於開發與先天免疫調節因子(innate immune modulator)或與免疫調節相關的作用機轉疾病之治療藥物,公司具備臨床、臨床前、動物藥理毒理試驗之研究管理專業、國內外藥政法規、專利智財保護與國際授權之實務經驗,及對美國特殊藥(specialty drugs)市場的豐富知識,奠定安成生技在新藥研發業界的競爭基礎;安成生技並以台灣為營運及研發基地,聚焦於美、歐、日等主要國際新藥市場來創造公司價值。
安成生技研發、已進入人體臨床試驗的候選新藥包括AC-203、AC-201CR和AC-701。AC-203 (又稱CCP-020;適應症為治療單純型遺傳性表皮分解性水泡症(Epidermolysis Bullosa Simplex),已於2015年成功將亞洲區以外全球的產品市場開發,權授予美國開發孤兒藥及專科藥的專業藥商Castle Creek Pharmaceuticals(CCP),目前CCP正進行以取得美國、歐盟、澳洲、以色列等地新藥上市許可的全球樞紐性臨床試驗,預計2018年完成收案。
另一罕見疾病適應症:類天疱瘡(Bullous Pemphigoid),則由安成生技獨力於台灣進行第2期臨床試驗。AC-201CR正在臨床2期試驗中,適應症為血友病患者的關節炎(Hemophilic Arthropathy),這是造成血友病患行動不便的最大原因。AC-701的主要適應症為癌症標靶治療所引起的嚴重皮膚副作用。此外,安成生技表示,將積極推動其他候選新藥研發進度,且亦有國際藥廠陸續洽商合作,將使得新藥研發風險得以分散並提前實現成果。
資料來源:https://udn.com/news/story/7241/2931915…
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<產業訊息>安成達成授權里程碑 營收創新高
#蝴蝶寶貝 #罕病新藥 #AC-203 #單純型遺傳性表皮分解性水泡症 #EBS #全球樞紐性臨床試驗 #NDA #pipeline
安成生技達成授權里程碑,6月營收新台幣2960萬元,創成立以來新高,主要是適應於蝴蝶寶貝Butterfly Children的罕病新藥AC-203銷售及里程碑款貢獻。
安成生技6月單月自結營收為2960萬元,累計1至6月營收為新台幣3870萬元;單月營收及今年度累計營收雙創新高,同步登上該公司設立以來高點。6月營收來源為罕病新藥AC-203(適應症: 單純型遺傳性表皮分解性水泡症(EBS),俗稱蝴蝶寶貝Butterfly Children臨床試驗用藥銷售及里程碑款所共同組成。
綜觀6月營收結構,除再次驗證產品對外授權成功的實績外,於歐美等地執行全球樞紐性臨床試驗並順利收案,亦為安成生技候選新藥的研發進程推進。
安成生技與美國Castle Creek Pharmaceuticals(CCP)合作開發的罕病新藥AC-203/CCP-020,已於今年5月啟動全球樞紐性臨床試驗,故自5月起,該公司即以批次出貨方式銷售該試驗藥品予CCP,以供臨床試驗執行;此藥品已連續2個月(5、6月) 銷售並認列收入。另因本次臨床試驗結果將用於申請新藥上市許可審查(NDA),且第一位受試者已於美國時間6月1日收案,故依與CCP所簽訂合約認列里程碑款為授權收入。
展望未來,安成生技將持續與CCP共同推動AC-203的臨床試驗,以期順利銜接後續的藥證申請及上市銷售;而今年下半年亦預計投入資源以放大(scale up)該藥產製規模,為上市後量產(Commercial)預作準備。安成生技希望AC-203能改善EBS病人及其家庭的生活品質,因為EBS是一個非常嚴重、難以照顧、且尚無藥品可治癒的疾病。
除AC-203之外,安成生技仍將推進其他專案之研發進程,並繼續尋找具開發潛力的適應症以擴展研發項目(pipeline),或評估引進發展其他候選新藥、藥物分子。
資料來源:https://udn.com/news/story/7485/2574009
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<產業新聞>安成生技罕病新藥AC-203全球樞紐性臨床試驗 首位受試者收案
#孤兒藥 #人體試驗標準 #新藥上市許可審查 #NDA #單純型遺傳性表皮分解性水泡症 #蝴蝶兒童 #EB #台灣罕病蝴蝶寶貝醫護促進會
安成生技 (6610-TW) 宣布,授權美國 Castle Creek Pharmaceuticals 合作開發的孤兒藥產品 AC-203/CCP-020,已於 2017 年 5 月啟動全球樞紐性臨床試驗,首位受試者也正式收案。
安成生技總經理暨執行長陳志光表示,本次全球臨床試驗的第一位病患如期登錄,並成功整合推動歐美地區的孤兒藥大型人體試驗標準,是公司與 CCP 共同努力的成果,本次結果將用於新藥上市許可審查 (NDA),期能為單純型遺傳性表皮分解性水泡症的病患提供全新且有效的治療藥物,改善病患的生活品質。
陳志光表示,AC-203 的製造供應從臨床試驗用藥到未來的商業量產,均由安成生技委託安成國際藥業 (4180-TW) 生產,安成國際藥業擁有符合美國及歐盟品質法規需求的製造廠,成為保留全球製造權的基礎,未來隨著產品核准上市,將大幅提高台灣在全球製藥的地位。
安成生技表示,AC-203 適應症為單純型遺傳性表皮分解性水泡症 EBS,歐美俗稱蝴蝶兒童 (Butterfly Children),全球的病患估計達 50 萬人,在歐美、日本等先進國家有近 5 萬病患,而台灣也有數十名患者。
產業人士指出,在歐美因為 EB 對病患生命的威脅,以及對病患本身和照顧者的巨大壓力,促成病友組成團體,例如 DEBRA 即為一世界性的 EB 病友會,積極爭取政府的重視,推動研究機構投入研發治療藥品,並吸引媒體廣泛報導,引發高度關注。在台灣的 EB 病患也成立了病友團體,如台灣罕病蝴蝶寶貝醫護促進會,並加入成為 DEBRA 的一員,也為 AC-203 的開發提供寶貴的建議,所以 AC-203 可視為國內第一個病友與新藥生技公司合作,貢獻於全球重大罕見疾病的里程碑。
資料來源:http://news.cnyes.com/news/id/3825967
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